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将闲置的油气井重新利用为热能...
Bill Bartling是Calgem退休的首席副手，以前称为Doggr，Geo2Watts的联合创始人兼监管事务总监，Lillianah Technologies的顾问以及居住在Prescott Arizona。在2015年加入Doggr之前，Bill是SR2020 SR. SR. SR. Market Strategy的总裁兼首席执行官Borehole Imaging for Optasense Ltd的总经理。西方石油的技术计算，软件工程的高级副总裁。在雪佛龙（Cogniseis）开发与地球科学家/经理探索，生产和研究。正在进行的技术项目包括能量转换，碳固存和管理，地下/储层建模和解释以及医学成像技术以及网球，远足和山地自行车。Bill拥有UCSB的生物学学士学位，而San Diego State的地质学是Seg Pac的副总裁。部分是在SDSU计算科学中心的顾问委员会上，是SPE，AAPG和SEG的成员。
圣地亚哥州立大学 电气与计算机工程系 电气工程专业
欢迎来到圣地亚哥州立大学！电气和计算机工程系在电气或计算机工程硕士课程中提供不同专业领域的各种课程。这些领域包括通信系统、计算机网络、电磁系统、嵌入式系统、能源系统和控制、机器学习和科学计算、信号处理和 VLSI 系统。电气 (MSEE) 和计算机 (MSCompE) 工程研究生课程的使命是提供高质量的教育，重点是实践研究和学术活动，为当地行业培养合格的工程师，使他们在圣地亚哥地区的设计和创新中占据领先地位。研究生为迎接 21 世纪的挑战做好了准备，并将准备好在行业中担任重要角色，成为领导者和企业家。圣地亚哥州立大学的博士课程为我们的 MSEE 和 MSCompE 毕业生提供了继续攻读博士学位的机会，并准备好在行业和学术界担任更重要的角色。
MLV 或 Killed：在繁殖前哪种方法更好？
想在售货棚咖啡馆的角落桌旁与世界事务专家展开讨论吗？问问他们关于何时应该在配种前给奶牛接种疫苗以及是否应该使用减毒活病毒 (MLV) 疫苗的看法。意见多种多样。但看看最近的一些研究可能会对这个问题有所启发，并在你稍微搅动一下咖啡俱乐部时给你带来事实优势。研究人员和兽医普遍认为 MLV 疫苗更好，因为它们会在动物体内产生更强大的免疫反应。但 MLV 有一些注意事项。如果处理不当，例如保持低温并及时使用瓶中的所有东西，MLV 可能会失去效力；此外，MLV 一直因给未接种疫苗的小母牛或奶牛接种而导致流产而受到指责。根据乔治·佩里和南达科他州立大学 (SDSU) 研究人员进行的研究，如果考虑到一些管理因素，MLV 可以在配种前用于奶牛。佩里曾就职于南达科他州立大学，目前担任位于德克萨斯州奥弗顿的德克萨斯农业推广和研究站的副教授和生殖生理学家。在早期的研究中，佩里和其他人为一组未接种疫苗的小母牛接种了疫苗。“我们在那项研究中发现，减毒活疫苗不仅会破坏优势卵泡的生殖性能，而且在同步方案（使用定时 AI 和 CIDR）后，我们的受孕率也很低。”更重要的是，一些小母牛在下一次配种时再次出现了短周期。“我们知道至少有两个周期我们遇到了问题，尤其是在未接种疫苗的动物中。通过在配种季节开始时或接近配种季节开始时远离减毒活疫苗，即使我们使用同步方案，我们也能更好地控制卵泡生长。生育力提高了，”他说。那么问题来了，在奶牛群或接种过良好疫苗的动物中会发生什么？佩里所说的疫苗接种良好是指在牛犊时期接种疫苗，然后每年进行一次加强针接种的动物。佩里和他的团队将灭活疫苗与弱毒活疫苗以及接受盐水溶液的对照组进行了比较。“我们发现，即使是之前接种过疫苗的动物，如果我们在繁殖季节开始前 30 天接种弱毒活疫苗，也会对人工授精受孕率产生负面影响。”研究人员随后在牧场进行了类似的研究，并得到了类似的结果。在这两项研究中，他们评估了来自近 20 个牧群的 3,000 多头牛的结果。“在我们进行的这两项研究中，我们发现，如果在繁殖前接种弱毒活疫苗，人工授精受孕率会有所不同，”佩里说。在第二项研究中，他们不是像第一项研究那样在繁殖前 30 天接种疫苗，而是在繁殖前 27 至 89 天接种疫苗。“我们看到了整个时间段的负面影响。所以我们知道那里一定发生了什么。”然而，随着接种疫苗和配种前之间的天数超过 45 天，影响就会减小。“如果有人对我说，‘好吧，我现在真的很想使用转基因活疫苗，’我会看数据说，‘好的，但我们可能需要在配种前至少 45 天给它们注射，并完成这两个额外的周期，’”佩里说。
Hassan Ghasemzadeh - ASU 搜索
奖项与荣誉 • 2024 年 ASU 健康解决方案学院研究奖 • 2024 年 ASU 健康解决方案学院教师研究日最佳海报奖 • 2022 年 BSN 会议最佳论文荣誉奖 • 2020 年 UbiComp/ISWC 会议最佳可穿戴设备笔记奖 • 2020 年 CVPR 持续学习研讨会最佳论文亚军奖 • 2019 年早期终身任职和晋升，华盛顿州立大学电子工程与计算机科学学院 • 2019 年最佳论文奖提名，ACM 交互式智能系统学报 • 2019 年学术顾问卓越奖，华盛顿州立大学 GPSA • 2019 年最佳论文奖，IEEE 电子设计自动化理事会 (CEDA) • 2018 年国家科学基金会 (NSF CAREER) 早期职业发展奖 • 2018 年华盛顿州立大学电子工程与计算机科学学院早期职业奖 • 2018 年杰出沟通、联系和参与奖，华盛顿州立大学 VCEA • 2017 年最佳论文奖提名，IEEE/ACM DATE 会议 • 2017 年社区健康影响奖学金，Pullman 地区医院 • 2016 年国家科学基金会 (NSF CRII) 研究启动计划奖 • 2015 年旅行奖，NSF 早期职业研究人员关于智慧城市 CPS 的研讨会 • 2012 年 WANDA 的主要架构师，授权给 WANDA, Inc.，2019 年被 EMV Capital 收购。 • 2011 年 Sense4Baby 的算法架构师，授权给 Sense4Baby，2014 年被 AirStrip 收购。 • 2011 年最佳论文奖，IEEE RTAS 会议 • 2011 年年度教师奖，圣地亚哥州立大学 (SDSU)，生物医学信息学 • 2010 年博士后奖学金，西部健康研究所 • 2009 年最佳海报奖，ACM HotMobile • 2008 年学生旅行补助，IEEE MASS 会议 • 2006 年卓越教学奖，CSE系，阿扎德大学，达马万德 • 2005 年度卓越教学奖，阿扎德大学，达马万德 CSE 系 • 2003 年度创始教员兼系主任，阿扎德大学，达马万德 CSE 系
Radhey Shyam Kaushik，BVSC，MVSC，PhD
Radhey Shyam Kaushik，BVSC，MVSC，博士Kaushik博士获得了哈里亚纳邦农业大学，Hisar，印度，印度和他的博士学位（博士学位）的学士学位和兽医科学硕士（BVSC和MVSC）。他在加拿大萨斯卡通的兽医/疫苗传染病组织（Vido）进行了博士后培训。Kaushik博士于2003年加入了南达科他州立大学（SDSU），担任助理教授，并参与了20多年的教学兽医和医学免疫学和微生物学课程。 他已建议并监督了许多博士学位。和MS学生，并参与了有关研究项目的本科生的建议。 Kaushik博士因其对本科和研究生教育的奉献精神而受到同龄人和学生的认可。 Kaushik博士获得了研究生指导奖，生物学和微生物学系研究奖和芝士堡教学奖，伽玛Sigma Delta教学奖和F.O. 巴特勒卓越教学奖。 Kaushik博士曾担任许多领导职务，担任研究生协调员，助理部门负责人，部门负责人兼研究副院长。 Kaushik博士的科学研究广泛地着重于研究食用动物的宿主 - 病原体相互作用：1。牛，野牛，猪和卵巢肠和呼吸道上皮细胞以及非上皮细胞培养模型的发展，并研究其在病原体中的作用以及对病原体的病原体的作用。 先天免疫机制在疾病发病机理和粘膜免疫中的作用，3。 他曾担任Aavi的副总裁，总裁兼前任总裁。Kaushik博士于2003年加入了南达科他州立大学（SDSU），担任助理教授，并参与了20多年的教学兽医和医学免疫学和微生物学课程。他已建议并监督了许多博士学位。和MS学生，并参与了有关研究项目的本科生的建议。Kaushik博士因其对本科和研究生教育的奉献精神而受到同龄人和学生的认可。 Kaushik博士获得了研究生指导奖，生物学和微生物学系研究奖和芝士堡教学奖，伽玛Sigma Delta教学奖和F.O. 巴特勒卓越教学奖。 Kaushik博士曾担任许多领导职务，担任研究生协调员，助理部门负责人，部门负责人兼研究副院长。 Kaushik博士的科学研究广泛地着重于研究食用动物的宿主 - 病原体相互作用：1。牛，野牛，猪和卵巢肠和呼吸道上皮细胞以及非上皮细胞培养模型的发展，并研究其在病原体中的作用以及对病原体的病原体的作用。 先天免疫机制在疾病发病机理和粘膜免疫中的作用，3。 他曾担任Aavi的副总裁，总裁兼前任总裁。Kaushik博士因其对本科和研究生教育的奉献精神而受到同龄人和学生的认可。Kaushik博士获得了研究生指导奖，生物学和微生物学系研究奖和芝士堡教学奖，伽玛Sigma Delta教学奖和F.O.巴特勒卓越教学奖。Kaushik博士曾担任许多领导职务，担任研究生协调员，助理部门负责人，部门负责人兼研究副院长。 Kaushik博士的科学研究广泛地着重于研究食用动物的宿主 - 病原体相互作用：1。牛，野牛，猪和卵巢肠和呼吸道上皮细胞以及非上皮细胞培养模型的发展，并研究其在病原体中的作用以及对病原体的病原体的作用。 先天免疫机制在疾病发病机理和粘膜免疫中的作用，3。 他曾担任Aavi的副总裁，总裁兼前任总裁。Kaushik博士曾担任许多领导职务，担任研究生协调员，助理部门负责人，部门负责人兼研究副院长。Kaushik博士的科学研究广泛地着重于研究食用动物的宿主 - 病原体相互作用：1。牛，野牛，猪和卵巢肠和呼吸道上皮细胞以及非上皮细胞培养模型的发展，并研究其在病原体中的作用以及对病原体的病原体的作用。 先天免疫机制在疾病发病机理和粘膜免疫中的作用，3。 他曾担任Aavi的副总裁，总裁兼前任总裁。Kaushik博士的科学研究广泛地着重于研究食用动物的宿主 - 病原体相互作用：1。牛，野牛，猪和卵巢肠和呼吸道上皮细胞以及非上皮细胞培养模型的发展，并研究其在病原体中的作用以及对病原体的病原体的作用。先天免疫机制在疾病发病机理和粘膜免疫中的作用，3。他曾担任Aavi的副总裁，总裁兼前任总裁。他曾担任Aavi的副总裁，总裁兼前任总裁。肠道和呼吸微生物组在传染病中的作用会发病和免疫。Kaushik博士为科学文献做出了重大贡献。 他撰写或合着了85多个被指导的出版物和140个抽象演讲，两个书籍章节，两项专利，并作为受邀的演讲嘉宾进行了许多演讲。 Kaushik博士自2003年以来一直是动物疾病研究工作者（CRWAD）和美国兽医免疫学家协会（AAVI）的成员。。 Kaushik博士曾担任CRWAD计划委员会成员，并在CRWAD选择CRWAD理事会成员和主持的科学会议的提名委员会主席。Kaushik博士为科学文献做出了重大贡献。他撰写或合着了85多个被指导的出版物和140个抽象演讲，两个书籍章节，两项专利，并作为受邀的演讲嘉宾进行了许多演讲。Kaushik博士自2003年以来一直是动物疾病研究工作者（CRWAD）和美国兽医免疫学家协会（AAVI）的成员。Kaushik博士曾担任CRWAD计划委员会成员，并在CRWAD选择CRWAD理事会成员和主持的科学会议的提名委员会主席。Kaushik博士曾担任CRWAD计划委员会成员，并在CRWAD选择CRWAD理事会成员和主持的科学会议的提名委员会主席。
超声无线插入型生物信号检测和神经刺激装置
[技术文档]（技术事务：40％）o超声无线技术文档（技术事故：总数的10％）-TM1：超声波无线电源传输演示套件v2.0用法 - 匹配层设计-TM4：1-3复合超声设备的效率测量VII O BLE（ESB）4与无线数据通信相关的技术文档案例（技术费用：总计的10％）套件板设置-TM7：EXG传输电路V1.2开发（电路板）-TM8：EXG接收电路V1.0开发（电路板）固件）-TM10：UWCS电路V1.2开发（超声驱动命中率和固件）-TM11：BMI集成超声超声无线无线电源传输电路开发o 3文档与生物识别包装技术相关（技术费用：总计10％）-TM12：使用生物兼容的Epompopatible Epoxy -TMM13：TM12：使用生物包装技术使用生物包装技术超声裂隙，用于7mm厚度，电路芯片，天线放置-TM14：通过检查和审查结果
8. 2024 年南加州基因组研讨会计划
8:30 - 9:00 am 注册和咖啡/茶 9:00 - 9:10 am 欢迎致辞（吴晓华，斯克里普斯研究中心） 9:10 - 10:25 am 报告环节 1：DNA 修复和基因组稳定性（环节主席：Rémi Buisson，UCI） 9:10 - 9:25 am Tony Fernandez 博士（希望之城沈丙辉实验室）DNA2 和 MSH2 活动共同去除化学稳定的 G4 以实现高效端粒复制 9:25 - 9:40 am Pedro Ortega 博士(Rémi Buisson 实验室，加州大学欧文分校) 复制灾难期间的叉断裂机制 9:40 - 9:55 am Christine Joyce (Chris Richardson 实验室，加州大学圣塔芭芭拉分校) FANCD2-FANCI 异二聚体在双链断裂后调节 DNA 修复活性和细胞周期进程 9:55 - 10:10 am Ting Zhao (Yinsheng Wang 实验室，加州大学欧文分校) N2-烷基-Dg 结合蛋白的鉴定和功能特性 10:10 - 10:25 am Nadejda Butova (Irene Chiolo 实验室，南加州大学) Ulp1：异染色质修复的时钟 10:30 – 11:00 am 海报闪电演讲 11:10 – 12:45 pm 海报会议 12:45 – 1:30 pm 午餐 1:30 – 2:45 pm 演讲第 2 场：基因组学和基因编辑（会议主席：Shannon Miller，斯克里普斯研究中心） 下午 1:30 – 1:45 Peter Chovanec 博士（加州大学洛杉矶分校 Yi Yin 实验室）面向体内自发基因组不稳定性事件的单细胞图谱 下午 1:45 – 2:00 Xiaoyu (Lydia) Chen（加州大学欧文分校 Audrone Lapinaite 实验室）从结构到功能：脱氨酶结构域二聚化和 Cas9 相互作用如何提高 ABE8e 中的碱基编辑效率 下午 2:00 – 2:15 Mallory Evanoff 博士（加州大学圣地亚哥分校 Alexis Komor 实验室）定向进化逆转分析产生最小突变的腺嘌呤碱基编辑器变体，并提高效率和精度。 2:15 – 2:30 pm Seanmory Sothy（Linlin Zhao 实验室，UCR）基于质谱的碱基切除修复中间体定量 2:30 – 2:45 pm Shuvro P. Nandi 博士（Ludmil B. Alexandrov 实验室，UCSD）UDSeq：一种用于精确全基因组识别体细胞突变的通用双链测序。 2:45 – 3:15 pm 咖啡休息 3:15 – 4:30 pm 讲座环节 3：染色体重排和癌症治疗（环节主席：Irene Chiolo，南加州大学） 3:15 – 3:30 pm Sameer Shah 博士(Xiaohua Wu 实验室，斯克里普斯研究中心) 53BP1 缺陷导致通过断裂诱导复制 (BIR) 的过度重组 3:30 – 3:45 pm Kaela Makins (Jeremy Stark 实验室，希望之城) 定义染色体断裂修复过程中 DNA-Pkcs 和 RIF1-53BP1 之间的相互作用 3:45 – 4:00 pm Megha Raghunathan (Svasti Haricharan 实验室，SDSU) 错配修复基因特异性对乳腺肿瘤形成、进展和基因组不稳定性的影响 4:00 – 4:15 pm Shuangshuang Xie 博士（加州理工学院 Dan Semlow 实验室）微生物组衍生的 Colibactin 基因毒素可激活 cGAS-STING 依赖的促炎症信号传导 4:15 – 4:30 pm Ya Allen Cui 博士（加州大学魏李实验室）串联重复变异与人类健康和疾病的关系 4:30 – 4:45 pm 海报奖颁奖（斯克里普斯研究中心 Katja Lamia）闭幕词 5：00 – 6:30 pm 晚餐 (与教授见面：职业发展) 6:30 pm 研讨会结束