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更年期的爵士舞蹈：随机临床试验的协议研究Danza Jazz en La Menopausia：Estudio de Protocolo para un Ensayoclínicoaleat aleat
摘要。背景：舞蹈作为体育锻炼的一个例子，尽管研究不多，但被证明是一种阳性的非疾病疗法，可减少从更年期产生的身体，心理和性症状。目的：为绝经妇女提供爵士舞蹈协议（每周两次 / 12周），并将其有效性与对照组进行比较。方法：本研究是一项随机临床试验的方案，具有两个武器的绝经女性：对照组和爵士干预组。为40至59岁的女性制定了为期12周的协议，以分析爵士舞对主要结果的影响：更年期症状（更年期评级量表）；以及次要结果 - 物理方面：BMI，体内脂肪百分比（超声（BX-2000，Intelametrix Inc.，USA），以及Jackson＆Pollock的7倍方程）；健身心肺：（跑步机（ANBAND ATL 2000）在修改后的布鲁斯方案后进行次最大运动测试）；激素方面：刺激激素水平（血液样本）和心理方面 - 抑郁症状和焦虑症（医院焦虑和抑郁量表）；情绪（布鲁内尔情绪量表）和压力水平（感知的压力量表）。讨论：这项研究将是第一个提供的爵士舞蹈协议，该协议提供了一项新的随机临床试验，更年期女性专注于跳舞作为一种非药物治疗。关键字：跳舞；锻炼;绝经;更年期症状；协议;随机临床试验。恢复。objetivo：prosorcionar un Protocolo danza Jazz（dos veces por semana / 12 semanas）paramujeresmenopáusicasy比较su efectividad con el grupo Control。基础：舞蹈作为体育锻炼的一个例子，尽管很少研究，但被视为一种积极的非神学疗法，可减少从更年期衍生出的身体，心理和性症状。 div>方法：本研究是一项随机临床试验的方案，该试验与具有两个臂的绝经女性：对照组和爵士干预组。 div>为40至59年的女性提供了为期12周的协议，以分析爵士舞对主要结果的影响：更年期的症状（更年期评级量表）；在次要结果中：物理方面：BMI，体内脂肪的百分比（超声（BX-200000，Intelatrix Inc.，EE。）uu。） div>以及杰克逊和波洛克的7倍的方程式）；心肺健身：（跑步胶带（ATH ATL 2000）按照修改后的布鲁斯协议进行次最大运动测试）；激素方面：刺激卵泡激素水平（血液样本）和心理方面：抑郁症状和焦虑症（焦虑和抑郁的医院尺度）；情绪（Brunel情绪量表）和应力水平（应力尺度）。 div>讨论：这项研究将是第一个提供的爵士舞蹈协议，该协议提供了一项新的随机临床试验，舞蹈女性专注于非细化治疗。 div>关键字：舞蹈；锻炼;绝经;更年期症状；协议;随机临床试验。 div>日期接收：09-27-23。 div>接受日期：02-21-24 Julia Beatriz Bocchi Martins Juliabocchi@gmail.com
充血性心力衰竭是与SARS- 感染失去Kabuki综合征有关的心脏缺陷的表现
电子邮件：flavia.asilva@uol.com.br摘要简介：Kabuki综合征（SK）是一种罕见的多系统疾病，通常以“ Niikawa Pen”为特征：独特的面部特征，骨骼异常，皮肤病异常，生长不足，生长缺乏症，精神衰弱程度。但是，其他SK特征可能包括先天性心脏缺陷，胃肠道畸形，palatal裂，嘴唇和/或嘴唇以及多系统功能缺陷，例如：增加对自身免疫性感染，癫痫发作和内分泌学条件的敏感性增加（包括女性孤立的早产telarca）。（Salwa等人，2020）。 SK中有两种遗传模式：一种主要的常染色体形式，这再次是由KMT2D基因座突变引起的，基于临床经验，这是高度普遍的。当探针的母亲具有致病性kdm6a时，X连接的遗产。（Boniel等，2021）。目的：本文旨在报告一例充血性心力衰竭的案例，以表现出与一个8岁男孩SARS-COV2感染代偿相关的与Kabuki综合征有关的心脏缺陷。方法：这是一份案例研究报告，该报告是在感染时患有基本心脏病的患者。 SARS-CoV-2。该研究遵循了针对国家卫生委员会人类研究的决议提倡的建议。案例相关：这是非语言水的第一个孩子。在生命的第五周内被接受
索马鲁肽在治疗肥胖和超重中的应用
摘要引言：近几十年来肥胖患病率不断上升，已成为世界范围内的主要健康问题。 2021 年 6 月，每周一次 2.4 毫克的索马鲁肽获得 FDA 批准，用于治疗超重/肥胖患者。本研究的目的是探讨索马鲁肽治疗非糖尿病肥胖症患者的疗效和安全性。方法：指对文献进行综合性回顾，定性地解决索马鲁肽在治疗肥胖和超重方面的有效性。定义的指导问题是：“司美鲁肽对治疗肥胖和超重有效吗？”搜索在主数据库中进行，使用描述符“semaglutide”，“肥胖”和“超重”。在应用所有纳入和排除标准后，获得了 6 项研究的样本。结果与讨论：本研究提出的文章旨在巩固非糖尿病患者使用 2.4 mg 剂量皮下注射索马鲁肽的安全性和有效性，目的是促进减肥并降低心脏代谢风险。事实证明，这种药物优于安慰剂和另一种 GLP-1 激动剂利拉古肽。主要不良反应是胃肠道反应，如恶心和腹泻，临床试验观察到这些反应会随着时间的推移而减少。结论：经FDA推荐的2.4mg剂量使用索马鲁肽是安全的，且近年来进行的多项临床试验也证实了这一点。关键词：GLP-1激动剂；索马鲁肽；肥胖;药品。
2024年4月 - 内分泌学，糖尿病和营养 - Elsevier
* Canvas计划是一个多中心，随机，双盲，安慰剂临床试验，将两个试验数据集成了2型糖尿病的10,142名参与者，在平均188.2周期间随后随后进行了2型糖尿病和高心血管风险。 div>画布中的参与者被随机分配，以接收canagli lof ozina 300 mg，100 mg或相应的安慰剂。 div>canvas-r的参与者被随机分配以接收canagli lof ozina，以每天100 mg的初始剂量给予，从13周或相应的安慰剂开始，可选地增加到300 mg。 div>DM2和慢性蛋白肾脏疾病的患者以每日100毫克或安慰剂的剂量接受Canagli ozine。 div>主要变量是由于心血管原因，非肺心肌梗死或非死亡中风而导致的死亡化合物。 div>**收缩压的降低是由尿液葡萄糖排泄（EUG）增加引起的渗透性利尿作用的结果。 div>***信誉：我包括4,401例患者，患有DM2和慢性蛋白尿肾脏疾病，中位数为2。62年。 div>主要变量是终末肾脏疾病的一种化合物，即至少30天的基础值的血清肌酐水平的重复，或者由于肾脏疾病或CV而导致的死亡。 div>1。Neal B，Perkovic V，Mahaffey KW等。 div> 2型糖尿病中的canagagli lozin和心血管肾事件。 div> n Engl J Med。 2017年8月17日； 377（7）：644-657。 div> 3。 Perkovic V，Jardine MJ，Neal B等。 div> n Engl J Med。Neal B，Perkovic V，Mahaffey KW等。 div>2型糖尿病中的canagagli lozin和心血管肾事件。 div>n Engl J Med。2017年8月17日； 377（7）：644-657。 div>3。Perkovic V，Jardine MJ，Neal B等。 div>n Engl J Med。canagli lof ozin和2型糖尿病和肾病中的肾脏结局。2019年6月13日； 380（24）：2295-2306。
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bruna branacini azevedo nogueira 4自然摘要，我们的身体居住在微生物中，这对于最大程度地利用了饮食营养素的使用至关重要。营养不良定义为当前细菌群落组成或稳态受损的扭曲，通常与健康状况或疾病有关。学者和卫生专业人员应被视为健康习惯和生活质量的代表。目的是评估Jundiai和地区卫生专业人员和学者肠道营养不良的风险，并确定肠道变化与食物的关系。该方法是一项定量和横断面的研究，有235名18至70岁的人参与性别，专业或健康学者。通过Google形式的访问链接应用了在线调查表，该链接是：社会人口统计学信息，饮食习惯，有关肠道微生物群的知识，肠道营养不良的征兆/症状和肠道性超大性问题。进行了描述性统计分析和卡方检验，p <0.05。在结果中，发现有51.92％的人报告的症状导致高度过度的风险更高，与提取迹象和症状p <0.0001相比，有显着的关联，并且每周的全部食物消耗2倍或更多，而准备食品的含量是最重要的5.36倍的信号，比无饱满的信号是最重要的信号。关键字：肠道菌群。健康饮食。可以得出结论，卫生专业人员和学者在保持健康的饮食习惯方面表现出困难，并且健康习惯与营养不良的症状之间存在联系。健康科学专业人员和卫生专业人员
ARALDITE® XB 5918-3 固化剂 XB 5919-3
为了获得均匀的混合物，必须将树脂和硬化剂预热至约 50 至 60°C。必须使用平铲和干净的一次性容器将两种成分混合，直到获得均匀一致颜色的均匀物质，无空气、块状或条纹，避免混入空气。它还可以在低转速下进行机械混合，以防止过多的空气夹带。在一些对电气要求较高的应用中，必须在真空室中对组件进行混合和脱气。真空下的混合时间取决于质量，为0.5至3.5小时。在自动配料和混合装置中，两种组分都必须在储罐中以 2 mbar 的压力脱气至少 45 分钟。一旦组件脱气完毕，就必须将其移除以防止负载沉淀。使用静态混合器喷嘴进行配料和混合后，可以将其转移到 10 – 15 mbar 的真空罐中，或者直接转移到 APG 工艺中的热模具中。在低于25°C的温度下，混合料的有效适用期为24至48小时。传统的混合容器应至少每周清洗一次或在工艺结束时清洗。对于较长的生产期，建议将储罐和传导管冷却至 18°C 的温度，以防止化合物过早硬化。对于压力凝胶工艺 (APG)，可通过向总树脂中添加至少 0.2% 的 DY 062 促进剂来调整反应性。应注意，添加促进剂会缩短混合物的使用寿命。 。
thioctacid®（tioticac）巴西的药物...
Aladin II研究 - 糖尿病神经病中的αlppha lipoic事故 - 首次表明，thiocid®HR口服的长时间治疗（两年）对通过神经功能的电生理测试评估的感觉和运动神经纤维具有有益的作用。这项研究表明，两年后，口服600 mg或1,200 mgThioctacid®HR口服可以恢复甚至改善糖尿病的神经功能。（Reljanovic M等用抗氧化剂硫代酸（α-硫酸）治疗糖尿病多神经病：两年的多中心随机双重双盲安慰剂对照试验（Aladin II）。糖尿病神经病中的αlpha lipoic事故。免费Radic Res。1999年9月； 31（3）：171-9）。通过悉尼II研究-Smplantic糖尿病神经病分析了口服600 mg口服配方五周的治疗作用。该研究表明，口服硫酸thioctacid®HR的600 mg剂量是减少糖尿病神经病症状最有效的（TSS-总症状得分 - 总症状）。这项研究还表明，这种剂量改善了NIS神经性损伤评分，即，神经性缺陷降低。悉尼II研究发现，与600毫克剂量相比，对治疗的剂量为1,800毫克的Thictacid®HR具有更快的作用。但是在第4周和第5周，所有治疗组（600、1,200和1,800毫克）都显示出类似的影响。这意味着应考虑患有严重糖尿病神经病症状的患者，应考虑大于600 mg的剂量。最高剂量（1,800 mg）Thictacid®HR对糖尿病神经病症状的影响比600 mg剂量更快。此外，该研究表明剂量和不良反应之间存在正相关。关于不良事件的600 mg剂量ThictacId®HR和安慰剂之间没有统计差异。
HBA1C Direct _（Cat.546C和546）线分析（Rev.09/22）OKHBA1C Direct _（Cat.546C和546）线分析（Rev.09/22）OK
临床意义糖化血红蛋白（HB-G）是由非酶葡萄糖固定到血红蛋白β链中的氨基酸末端瓣膜引起的。在正常成年人中，我们有97-98％的HB-A，2.5％HB-A 2和0.5％HB-F。通过色谱分析HB-A鉴定出多种其他血红蛋白：HBA 1A，HBA 1B和HBA 1C。HBA 1C级分或仅A1c对应于糖化的血红蛋白本身，其β链谷通过稳定且不可逆的连接将其β链谷与葡萄糖相关。其现实中的浓度反映了考试前60至90天的血糖水平的加权平均水平。Hb-g的形成是不可逆的，整个红细胞存活（120天）的发生非常缓慢。糖基强度直接取决于血糖的价值，红细胞对葡萄糖的暴露时间以及因患者而异。几项科学工作已经确认了确定HB-G评估糖尿病患者血糖控制水平的有用性。因此，HB-G的剂量被广泛用于监测应用糖尿病疗法的有效性以及验证患者对拟议治疗的适应性。在代谢不受控制的治疗状态下的糖尿病患者中，血糖水平足够，HB-G逐渐降低，在6至8周后达到平衡。因此，可以说HB-G的剂量反映了测试前的星期五或第八周的血糖水平。参考值中HB-G的结果可确保患者在足够的代谢控制下已有数周，并且在此期间不包括暂时的控制丧失。HB-G高结果可能意味着在整个期间或部分时间内代谢不适。持续高水平的HB-G表示对血糖的不适当控制。dcct（糖尿病控制和临床）研究表明，当有足够的血糖控制时，糖尿病患者的发病率或死亡率降低，并且HB-G的剂量对于告知该对照的状态非常重要。