i) “开源”就软件及其任何许可而言,是指根据许可提供的软件,该许可允许用户运行、复制、分发、研究、更改、修改和/或改进软件,但禁止用户:(a) 在用户随后分发软件时,拒绝用户对源代码所做的改进和/或修改;和/或 (b) 在向第三方重新分发或转让软件时增加使用限制。就本合同而言,“开源”软件还应包括自由软件基金会定义的“自由软件”。例如(但不限于),“开源”许可应包括 GNU 通用公共许可、Mozilla 公共许可 1.1、Apache 软件许可版本 2.0、学术自由许可 2.0 和开放软件许可 2.0 等许可。
黑框警告:心肌病、胚胎-胎儿毒性和肺毒性 • PHESGO 给药可导致亚临床和临床心力衰竭。在接受含蒽环类化疗方案的 PHESGO 患者中,发病率和严重程度最高。在使用 PHESGO 治疗之前和治疗期间应评估心脏功能。对于接受辅助治疗的患者,应停止使用 PHESGO 治疗;对于转移性疾病患者,如果左心室功能出现临床显著下降,应停止使用 PHESGO • 接触 PHESGO 可导致胚胎-胎儿死亡和出生缺陷,包括羊水过少和羊水过少序列,表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。告知患者这些风险和有效避孕的必要性 • PHESGO 给药可导致严重和致命的肺毒性。出现过敏反应、血管性水肿、间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征时,应停止使用 PHESGO。监测患者直至症状完全消退
应进行多项研究以确保天然药物的安全性。例如,通过进行毒性测定。毒性是指外来生物在使用过程中或在环境中对生物体造成损害的效力。毒性测定可分为两种类型,即一般毒性(急性、亚急性/亚慢性、慢性)和特异性毒性(致畸、致突变和致癌)。4,5 急性毒性测定是一种检测毒性作用的测定,该毒性作用可能在单次或重复剂量给药测试溶液 24 小时后短时间内出现。4、6 亚慢性毒性是一种在动物模型中重复口服给药后进行的毒性作用测定,该给药时间在动物生命的部分时间内,但不超过动物整个生命的 10%。4
本报告起草于 2019 年深秋,当时冠状病毒疫情始于中国武汉。委员会在 2020 年 1 月 20 日的会议上认可报告已完成。当时,英国外交部仍认为武汉疫情不太可能成为大规模流行病。由于委员会不愿使格拉斯哥城市区域协议门户审查的结束过程复杂化,决定推迟报告的广泛传播,直至门户审查结果公布。2020 年 5 月 20 日,审查的有利结果已告知委员们。正值 5 月份大中华区冠状病毒感染和死亡人数高峰开始消退,经济在疫情后迅速陷入历史性深度衰退,此时,本报告的长版和短版正在得到更广泛地传播。
2 - 早期外阴癌患者哨兵淋巴活检的科学全体验证:针对 1552 名女性的前瞻性试验(GROINSS-V II/GOG270)B. Slomovitz a、M. Oonk b、BJ Monk c、WJ Van Driel d、D. Cibula e、PA DiSilvestro f、AL Covens g、DM O'Malley h、RS Mannel b 和 A. van Der Zee j。 a 美国佛罗里达州迈阿密迈阿密大学健康中心西尔维斯特综合癌症中心,b 荷兰格罗宁根格罗宁根大学医学中心,c 美国亚利桑那州凤凰城亚利桑那大学医学院,d 荷兰阿姆斯特丹 DGOG(荷兰妇科肿瘤学组),e 捷克共和国布拉格查尔斯大学及总学院医院,f 美国罗德岛州普罗维登斯布朗大学妇女与婴儿医院,g 加拿大安大略省多伦多多伦多大学,h 美国俄亥俄州立大学詹姆斯癌症医院,俄亥俄州哥伦布市