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新闻稿
圣地亚哥，加利福尼亚州。 （2023年6月23日） - 今天，提出了VX-880的临床试验的发现，1/2期，多核，单臂，单次，开放式，开放式开放性，开放式糖尿病患者（T1D）的研究，展示了干细胞细胞细胞细胞治疗的潜在治疗，作为T1D患者的未来治疗方法。 在治疗前一年，所有接受VX-880治疗的患者均无法检测到胰岛素分泌和复发性严重降血糖事件（SHE）的病史；治疗后，所有六名患者均表现出恢复的胰岛素分泌，改善血糖控制，改善时间范围，减少或消除外源性胰岛素使用情况以及在90年后的评估期间完全没有SHE。 结果在加利福尼亚州圣地亚哥的美国糖尿病协会（ADA）的第83 rd科学会议上提出。 该研究集中于患有降血糖意识和严重低血糖的成年T1D患者。 低血糖（称为低血糖）在T1D的个体中很常见，并且通常发生，因为在特定时间相对于个体的需求之间的胰岛素不平衡，可能会受到多种因素的影响，例如饮食，睡眠，睡眠，压力，压力，活动水平。 1随着时间的流逝，T1D患者可能会失去对低血糖症的认识，这意味着尽管血糖读数降低到通常可能引起症状，但通常会引起通常低于70 mg/dl的水平，他们可能不会感到症状。 如果未治疗，这可能导致严重的降血糖事件，这可能会导致意识，昏迷，癫痫发作或严重伤害，因此这些事件可能是致命的。圣地亚哥，加利福尼亚州。（2023年6月23日） - 今天，提出了VX-880的临床试验的发现，1/2期，多核，单臂，单次，开放式，开放式开放性，开放式糖尿病患者（T1D）的研究，展示了干细胞细胞细胞细胞治疗的潜在治疗，作为T1D患者的未来治疗方法。在治疗前一年，所有接受VX-880治疗的患者均无法检测到胰岛素分泌和复发性严重降血糖事件（SHE）的病史；治疗后，所有六名患者均表现出恢复的胰岛素分泌，改善血糖控制，改善时间范围，减少或消除外源性胰岛素使用情况以及在90年后的评估期间完全没有SHE。结果在加利福尼亚州圣地亚哥的美国糖尿病协会（ADA）的第83 rd科学会议上提出。该研究集中于患有降血糖意识和严重低血糖的成年T1D患者。低血糖（称为低血糖）在T1D的个体中很常见，并且通常发生，因为在特定时间相对于个体的需求之间的胰岛素不平衡，可能会受到多种因素的影响，例如饮食，睡眠，睡眠，压力，压力，活动水平。1随着时间的流逝，T1D患者可能会失去对低血糖症的认识，这意味着尽管血糖读数降低到通常可能引起症状，但通常会引起通常低于70 mg/dl的水平，他们可能不会感到症状。如果未治疗，这可能导致严重的降血糖事件，这可能会导致意识，昏迷，癫痫发作或严重伤害，因此这些事件可能是致命的。当前的护理标准不能解决该疾病的根本原因，并且除外源性胰岛素以外的治疗选择有限用于治疗T1D。两名接受VX-880治疗的患者（一项研究的A部分中，他们接受了目标剂量的一半，而在B部分中接受了全部靶剂量的一半）进行了治疗至少12个月的随访，并且可以评估该研究的主要效率终点，该研究的主要效率是第90天和第12天，HBA 1C的HBA1C之间消除了SHE的HBA1C <7％。两名接受治疗超过12个月的患者都是胰岛素独立的；患者A1在21个月的HBA1C为5.3％（相比之下，基线为8.6％）患者B1的HBA1C在第12个月的HBA1C为6.0％（相比之下，基线为7.6％）。在用外源胰岛素治疗的T1D患者中，这种葡萄糖控制水平高度不寻常，最近的数据表明，只有大约25％
集成的OMICS方法揭示了渗透压...
抽象的水生膜连续面对渗透应力，ill是感官并应对外部渗透挑战的第一个组织。然而，对吉尔微生物群如何应对渗透压及其潜在的宿主 - 细菌关系的理解受到限制。当前研究的目标是通过转录组测序和16S rRNA基因测序来鉴定g细胞中的低音反应基因，并在淡水传输实验后介绍吉尔微生物群。转录组测序在淡水传递后，鉴定出1,034个差异表达的基因（DEG），例如水通道蛋白和氯化钠共转运蛋白。基因和基因组（KEGG）分析的基因本体论（GO）和京都百科全书进一步强调了g的类固醇生物合成和糖胺聚糖生物合成途径。，将16S rRNA基因测序鉴定为海水中的主要细菌，在淡水传递后变为假单胞菌和cet骨。Alpha多样性分析表明，淡水转移组中的g细菌多样性较低。KEGG和METACYC分析进一步预测了吉尔细菌中糖胺聚糖和几丁质代谢的改变。总的来说，吉尔细胞和吉尔微生物群中的常见糖胺聚糖和几丁质途径都表明gill中的宿主 - 细菌相互作用促进了淡水的适应。
通过开发自动图像分类a
生物学入侵正在影响全球生物多样性，生态系统和社会经济。海洋非土著物种（MNIS）可以通过人类活动（例如海上运输和粗心丢弃水族馆物种）引入。尽管为防止引入MNI的努力做出了重大努力，但仍会出现事件，包括紫s，甲壳类动物，沿海，anthozoans，bryozoans，bryozoans，sponges，acraalgae，acroalgae，seagrasses and Mangroves（Alidoost Salimi Salimi等，2021）。一旦MNI在接收者地区建立，控制和消除它们就成为一项艰巨的任务。早期对MNIS的认识可以提高早期反应的有效性，特别是在引入阶段，这对于减少MNIS的影响至关重要。因此，必须在成功建立新栖息地并对当地生物多样性构成威胁之前，制定可靠且具有成本效益的策略来对MNI的早期发现进行早期检测。公众在海洋保护中扮演着重要角色（EARP和LICONTI，2020年），例如检测和监视Acanthaster SPP的爆发和监测。（Dumas等，2020），以及管理侵入性狮子弯曲势力（Clements等，2021）。为了监视MNIS的存在，已采取行动来帮助公众熟悉并有效地认识这些物种，例如使用手表清单和指南。然而，由于海洋物种的生物多样性，准确识别标本
Chem。
实验动物在与生命有关的研究中是必不可少的，包括癌症研究。在大鼠和小鼠之后，小叶（例如斑马鱼和Medaka）是第二种最常用的模型物种。鱼类模型具有一些有利的物理特征，可使其适合研究，包括它们的尺寸小，透明度，遗传可操作性，易于处理性以及与人类的高度直系同源物相关性。这篇综述介绍了使用小型鱼类的癌变模型产生的技术进步。癌变模型的产生始于化学癌变，其次是诱变。基因转移技术使得纳入对个体中与癌症相关基因作用的各种机制。例如，科学家现在可以通过包括通过组织特异性启动子在表达位点定位的方法在单个鱼类中的时空控制基因表达，并使用光，热或化学物质进行表达控制。此外，基因组编辑技术比常规诱变更为特异性，更有效的基因破坏，其中感兴趣的基因取决于机会。这些技术进步改善了动物模型，并将很快创建更好地模仿人类病理学的致癌模型。我们通过讨论对癌症研究的未来期望来结束。
使用DNA条形码的水生生物研究
自成立以来，它是一种雄心勃勃的全球生物识别系统[1]，DNA条形码（使用标准化的基因片段作为物种识别的内部标签）已将自己确立为生物多样性科学中的重要方法，并发表了12,000多篇论文（Web of Science搜索“ DNA” DNA“ DNA”和“ Barodod*6月2021年）。Hebert和合作者的最初建议推荐了动物的线粒体细胞色素C氧化酶I（COI）标记。然而，对于植物和真菌，已经提出了其他更有效的标记物，例如Maturasek（MATK）和核糖二磷酸羧化酶大亚基（RBCL）胆固醇成形剂标记物用于流量的植物[2] [2]。已建议使用几种标记为硅藻的DNA条形码，例如，从5.8S + ITS-2 [3]到RBCL [4]，但对这些分类单元的研究受到限制。对于真菌，它已被广泛接受[5]；但是，它的实施也有几个问题，特别是在某些水生物种中[6]，尽管它很重要，但我们发现了六篇DNA条形码水生真菌的论文。DNA条形码已被反复证明是一种生物多样性测量方法的方法，显示了与传统分类法的高度率，例如，薄荷和鸟类和鸟类[7-10] [7-10]，而其作为生物差异科学的预测工具的能力也很快就变得显而易见，刺激了新的框架框架。在这里，已经观察到了一些引人注目的多样性示例[14，15]，并且在众多水生生态系统中已经描述了类似的趋势。目前，DNA条形码可以加速生物多样性库存，并帮助许多国家 /地区的分类学家数量减少。很早就确认了数据共享和协作研究潜力的重要性，从而创建了生命数据系统的条形码（BOLD）[16]。序列数据可以与详细的标本元数据和照片相关联，支持痕量文件，最重要的是博物馆收藏中的保证标本[16]。
核酸研究
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Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。16- Rakstein，J。和Leng，M。（1980）自然288，413-417-魏斯。R.Birsch-Birth，E.，Zimer，Ch。，Reinert，H。和Luck，G。（1980）sammp。存在。第73-87号。18- Vorlikova，M.，Cyprus，J.，Cleinwichter，K.，Palecic，E。（1980）Nice Acid Shes。8，3895-319-塞浦路斯，J。，Vorlickova，M。，Blessings，M。和Sklear，V ..（1981）Biochem。 生物。 res。 牛。 99，1257-1264。 20- Gray，D.M。和R.L. Ratliff （1975） 21- PILET，J。和Brahms，J。 大自然236，99-1 22-伊万诺夫（Ivanov），V.I.，Mincholy，L.E.，Schyolita，A.K。 和A.I. Poletaev （1973）生物赖以生物赖以生物赖斯特12，89-1 23- Ivanov，V.I.，Mincheva，L.E.，Minyat，E.E.，Frank-Chamets，M.D。 和Schyolkina，A.K。 （1974）J。Mol。 大。 87，817-833。 24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。19-塞浦路斯，J。，Vorlickova，M。，Blessings，M。和Sklear，V ..（1981）Biochem。生物。res。牛。99，1257-1264。20- Gray，D.M。和R.L. Ratliff（1975）21- PILET，J。和Brahms，J。大自然236，99-122-伊万诺夫（Ivanov），V.I.，Mincholy，L.E.，Schyolita，A.K。 和A.I. Poletaev （1973）生物赖以生物赖以生物赖斯特12，89-1 23- Ivanov，V.I.，Mincheva，L.E.，Minyat，E.E.，Frank-Chamets，M.D。 和Schyolkina，A.K。 （1974）J。Mol。 大。 87，817-833。 24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。22-伊万诺夫（Ivanov），V.I.，Mincholy，L.E.，Schyolita，A.K。和A.I. Poletaev（1973）生物赖以生物赖以生物赖斯特12，89-123- Ivanov，V.I.，Mincheva，L.E.，Minyat，E.E.，Frank-Chamets，M.D。 和Schyolkina，A.K。 （1974）J。Mol。 大。 87，817-833。 24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。23- Ivanov，V.I.，Mincheva，L.E.，Minyat，E.E.，Frank-Chamets，M.D。和Schyolkina，A.K。（1974）J。Mol。 大。 87，817-833。 24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。（1974）J。Mol。大。87，817-833。24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。24- LERMAN，L.S。（1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。（1971）Proc。natl。学院。SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。SCI。美国68，1886-125-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable（1972）自然236，67-70。26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky（1972）febs lett。23，180-184。和Warshavsky，是的，米。（1976）下一个权利。3，2353-2366。化学。27- YE.M. Eddokimov，O.F. Polyvtsev，Akimenko，N.M.，Kadykov，V.A.，D.A. 28 Serves，T.，Augustyniak，J。和Guschlbauer，W。（1981） 9，6191-6197。 J. Phys。 85，517-525。 30-30-30-G.，M.，Minyat，E.E.，Schyolkina，A.K。 和Ivanov，V.I。 （1975）febs lett。 51，38-4 31- Vorlickova，M.，Cyprus，J.，Stokrova，St.和Sponar，J. （1982）尼斯权利。 JQ，1071-127- YE.M. Eddokimov，O.F. Polyvtsev，Akimenko，N.M.，Kadykov，V.A.，D.A.28 Serves，T.，Augustyniak，J。和Guschlbauer，W。（1981） 9，6191-6197。 J. Phys。 85，517-525。 30-30-30-G.，M.，Minyat，E.E.，Schyolkina，A.K。 和Ivanov，V.I。 （1975）febs lett。 51，38-4 31- Vorlickova，M.，Cyprus，J.，Stokrova，St.和Sponar，J. （1982）尼斯权利。 JQ，1071-128 Serves，T.，Augustyniak，J。和Guschlbauer，W。（1981）9，6191-6197。J. Phys。85，517-525。30-30-30-G.，M.，Minyat，E.E.，Schyolkina，A.K。和Ivanov，V.I。（1975）febs lett。51，38-4 31- Vorlickova，M.，Cyprus，J.，Stokrova，St.和Sponar，J. （1982）尼斯权利。 JQ，1071-151，38-431- Vorlickova，M.，Cyprus，J.，Stokrova，St.和Sponar，J.（1982）尼斯权利。JQ，1071-1