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混合碳的导电聚合物纳米复合材料，以提高电磁干扰屏蔽有效性
对军事，工业和商业应用中高质量电子和通信设备的需求不断增长，导致电子设备和系统紧凑性，从而提高了电路的复杂性。这是一种新型的挑战形式，由于反复的努力，需要对电磁辐射做出许多决定。这些电磁辐射相互干扰，并有可能破坏系统，该系统被称为电磁（EM）污染。因为它会干扰设备或传输通道的操作，因此电磁干扰是关注的关键来源。为了解决这个问题，科学和研究组织已开始为电磁干扰（EMI）屏蔽应用创建各种材料。碳长期以来一直是一种令人着迷的化学物质。碳的同素异形体，例如富勒烯，石墨，石墨烯，碳纳米管和其他改善EMI屏蔽的填充剂，对各种频带都引起了重大兴趣。最初，将多壁碳纳米管（MWCNT）和石墨烯（GNS）功能化以改善导电聚合物界面。聚苯胺/碳纳米管/石墨烯（PANI）/（MWCNT）/（GNS）使用原位氧化聚合过程合成，MWCNT的重量百分比保持恒定，而GN的重量百分比从1-3中增加，然后使用SEM和FTIR分析表征。与纯聚苯胺相比，纳米复合材料的电导率随着GN的重量增长而上升。基于碳的导电聚合物纳米复合材料表现出半
引用：Poudel N，Mishra NK，Bhattarai M，Shah RK，Dhungel A，Karna R等。 AZD 1222 Covishield疫苗的副作用在一线健康车中
简介：冠状病毒疫苗接种已被接受为防止严重性，传播和死亡率的全球健康措施。疫苗经常引起不良反应，这应该是由于疫苗引起的保护性免疫反应。这项研究旨在找出AZD 1222 Covishield疫苗在三级护理医院接受疫苗接种的前线卫生保健人员中首次剂量的副作用的普遍性。方法：这是对接受Covishield疫苗首次剂量的前线卫生工作者的描述性横断面研究。该研究是在获得机构审查委员会的道德批准后，于2021年2月至2021年3月在三级护理医院进行。便利抽样用于数据收集，并使用SPSS版本17分析数据进行分析。在95％置信区间的点估计以及二进制数据的频率和比例。结果：在629名参与者中，有344名（54.7％）参与者报告了疫苗接种后的一种或其他副作用。报道的主要副作用是发烧152（19.6％），肌痛144（22.9％），注射部位的疼痛123（19.6％），头痛75（11.9％）和疱疹带状疱疹的重新激活。结论：首次剂量的Covishield疫苗后，看到了轻度症状，几天之内就解决了。发现了一些重生疱疹带状疱疹的病例。患有COVID-19感染史的患者中，不良反应更多。
引用：Marfoh K，Samba A，Okyere E等。在GHAN的医疗保健工人中接种疫苗接种后的不良事件（AEFI）
抽象的目的描述免疫后发生不良事件的发生率（AEFI），并确定影响医护人员在Covishield疫苗接种后影响AEFI发作和持续时间的因素。设计前瞻性队列研究。设置第三级医疗保健，加纳的科尔-BU。参与者在接受两剂Covishield疫苗后，至少18岁的三千名医疗保健工作者随访了2个月。主要结果是通过向AEFI团队成员进行自我报告来确定AEFI的发生。结果总共3022名医护人员至少有一个AEFI（每1000剂的发病率为706.0（95％CI 676.8至736.1）），发病率为703.0（95％CI 673.0至732.0），每1000剂量为673.0至732.0），对于非sefi and 1000剂量，AEFI和3. 3. 3. 3. 3. 3. 3. 3.3（3.3（3.3）（3. 3.3（3.3）（3.3（3.3）（3.3（3.3）（3.3（3.3）剂量为严重的AEFI。最常见的全身性不良事件是头痛（48.6％），发烧（28.5％），弱点（18.4％）和身体疼痛（17.9％）。一剂量疫苗接种后，AEFI发作的估计中位时间为19小时，中位AEFI持续时间为40小时或2天。延迟发作的AEFI在初次剂量后的0.3％发生，第二次剂量后0.1％。年龄，性别，先前的SARS-COV-2感染，过敏史和合并症与AEFI的发作和持续时间没有显着相关。然而，使用扑热息痛的参与者似乎受到了显着保护（HR 0.15; 95％CI 0.14，0.17），避免了较长的AEFI持续时间。第一次剂量后的AEFI速率高于第二剂量之后。结论我们的研究结果表明，非严重的AEFI发生率很高，而在医疗保健工人中，Covishield疫苗接种后很少发生严重的AEFI。性别，年龄，以前的SARS-COV-2感染，过敏和合并症与AEFI的发作和持续时间没有显着相关。
控制武器，有罪不罚的盾牌
作者要特别感谢 Sage Cheng、Donna Wentworth、Marwa Fatafta、Raman Jit Singh Chima、Wai Phyo Myint、Golda Benjamin、Anastasiya Zhyrmont、Natalia Krapiva、Ángela Alarcón、Bridget Andere、Ji Yeon Kim、Jaimee Kokonya、纳姆拉塔·马赫什瓦里、彼得·米塞克、卡西姆·姆内贾、劳拉O’Brien、Gaspar Pisanu、Agneris Sampieri、Dhevy Sivaprakasam、Chetna Kumar、Alexia Skok 和 Megan Kathure，感谢他们的贡献。他们要感谢 Data4Change、印度软件自由法律中心 (SFLC.in)、Yodet、Digitally Right、Miaan Group、Cloudflare、互联网中断检测和分析 (IODA)、缅甸互联网项目、Athan、Kentik、开放网络干扰观察站(OONI) 以及 #KeepItOn 联盟的其他成员提供了有关案例研究的宝贵信息和见解，审查了数据和来源，并为报告做出了贡献。任何错误、失实陈述或不准确之处均由我们独自承担，我们欢迎您的反馈。
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法定警告：禁止回扣（根据《 1938年保险法》第41条）。任何人都不得直接或间接作为诱因，以诱使任何人取出，续订或继续保险，以涉及与生命或财产有关的任何风险，在印度，在印度，委员会的整个或一部分的任何折扣或任何返回的税款或任何人都可以拒绝或续约以外的任何人的退回，也可以拒绝或续约。保险人的招股说明书或表格。任何在遵守本节规定的违约的人应责任可能延长至一十万卢比的罚款。广告仅包含提供的封面的指示。有关风险因素，条款，条件和排除的更多详细信息，请在结束销售之前仔细阅读销售手册 /政策措辞。 Savarkar Marg，Prabhadevi，孟买-400025。免费电话号码1800 2666。传真号02261961323。irda reg。编号115。Golden Shield UIN：ICIHLIP22012V012223。CIN L67200MH2000PLC129408。网站：www.icicilombard.com。电子邮件：customentupport@icicilombard.com。adv/15164。
COVID-19 疫苗 – 阿斯利康/COVISHIELD
如果符合条件的孕妇及其初级保健提供者或产科医生进行风险评估后确定其益处大于对妇女和胎儿的潜在风险，则可以向其提供阿斯利康/COVISHIELD 疫苗。 o 但是，在确认没有证据表明该人群可以使用病毒载体 COVID-19 疫苗并且由于已发布的安全性数据 8 以及担心接种疫苗后发生疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症的治疗复杂性而倾向于使用 mRNA 疫苗后，个人也可以在未咨询其初级保健提供者或产科医生的情况下进行免疫接种。请参阅下文“安全信息：血小板减少症导致血栓形成的风险”部分。其他资源：加拿大妇产科医师协会关于妊娠期 COVID-19 免疫接种的声明。