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SIGNA™ 探索者
自动协议优化可实现简单、自动化的屏气成像工作流程。技术人员无需进行繁琐的参数调整，只需在 MR 系统自动计算的协议参数中进行选择，即可优化扫描时间和图像质量。自动协议优化可实现屏气检查，无论患者情况（屏气能力和身体特征）或操作员技能水平如何，图像质量更可靠，检查持续时间更可预测。
Signa™PET/MR技术数据
Signa Pet/MR是为希望宠物成像的无限潜力的医师和物理学家设计的。它基于基于lutetium的闪光灯（LBS）一种创新的MR兼容硅光电塑料（SIPM）技术。SIPMS解决了其他技术的局限性，提供了出色的TOF时正时分辨率，下一代光电倍增器的高增益和低噪声。磅晶体具有高光输出，快速的时机和停止功率以实现TOF PET。sipms由主动和被动（水冷却）热补偿仔细支撑。探测器位于3.0T磁铁的同中心，并提供25厘米的FOV。首次，LBS和SIPM的组合使Signa Pet/MR能够与3.0T MR成像同时执行TOF PET。
MRI 研究设施
MRI 研究机构为任何有 MRI 成像需求的研究人员提供 MRI 成像设备和专业知识。提供三种场强（1.5T、3T 和 7T）。内部和外部研究咨询委员会负责监督。内部研究委员会负责审查新项目提案和设备采购。MRI 研究机构目前支持来自爱荷华大学五所学院十四个不同部门的 60 多个研究成像项目。仪器该机构目前拥有三台专用于研究的全身 MRI 扫描仪（3.0T GE SIGNA Premier、3.0T GE SIGNA MAGNUS 和 7.0T GE SIGNA 950）和一台小动物 MRI 扫描仪（7.0T GE 901 Discovery）可用于研究。临床成像套件（3T Siemens Skyra）中还提供共享的临床/研究 3T 扫描仪。所有研究人员都可以使用 MRI 模拟器。
GE 3T MR750 扫描仪：- 生物成像研究中心
GE 3T MR750 扫描仪：BIRC 拥有最先进的 GE Signa MR750 3.0T 磁铁。当前软件 ID DV26.0_R04_1921.a。在比较 1.5T 磁铁和 3.0T 磁铁的协议时，您必须记住以下几点。 SNR 大约是 1.5T 的两倍 - 增加的 SNR 会导致运动增加（可以通过增加矩阵来纠正） T1 弛豫率更长：800-1000 - 这会降低您的 SAR T2 和 T2* 率更短：将 TE 从 100 降低到 80 化学位移具有两倍的磁化率：脂肪和水的化学位移为 447 赫兹 3T 的磁化率是 fMRI 5-10% 的四倍，而 1.5T 为 1-2% RF 功率沉积大约是四倍 增加磁体流体动力学效应（T 膨胀） 注意：这些只是提到的几个差异，不应视为绝对差异。
Trusight肿瘤学500 HRD
随着研究人员继续研究癌症的潜在基因组学，他们正在发现跨癌症类型的更广泛的分子sig出现。同源重组缺乏症（HRD）是这些签名的一种，显示出对卵巢，乳腺癌，胰腺和前列腺癌的肿瘤生物学的重要性。1但是，HRD评估可能仅是这些肿瘤类型中故事的一部分。其他已知和未知的遗传因素可能驱动肿瘤生长。例如，在卵巢癌中，BRCA1和BRCA2突变仅占高级浆液卵巢癌（HGSOC）的20％（图1）。2可能存在其他遗传突变，包括基因变异和分子特征，例如肿瘤突变Al负担（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）。识别肿瘤生长的其他可能贡献者可能会为研究人员提供宝贵的信息。
For~M~~sp~遥测
(U//FOUO) 本文件的所有章节均包含有关遥测收集、系统规划、作战目标确定和收集协调的信息。其中还讨论了现场处理、国家级处理、信息分析和情报结果。重点是遥测情报（TELINT），现在称为外国仪器信号情报（FISINT）的收集，并有限度地提及其他相关“INT”中的活动，以便将 TELINT 信息放在适当的上下文中。每章（通常为十年）讨论重大事件，并附有该时间段内使用的每个收集站点/资产的照片，并包括选定的地理描述。本文件确实包括选定的以前受限制访问的 CIA 项目，这些项目已获得 CIA 的许可，以及来自 NRO 的一些材料。作者感谢这两个组织的历史部门的努力，特别是 CIA 的 Michael Warner 先生和 NRO 的 Cargill Hall 先生。已努力包括大多数服务密码局和选定的外国合作伙伴的参与（如适用）。
用于胶质母细胞瘤免疫疗法的放射基因组标志物 血液GFAP作为大脑和脊髓疾病中新兴的生物标志物1 机会性流体天线通过团队访问... patchnr：通过贴平归一化流正规化从极少数图像中学习 在空中主动ris辅助网络中进行资源分配的元加强学习，并具有速率分类多个访问 预测与重度抑郁症症状测量的遥感技术参与的预测因素 PSIPRED蛋白质分析工作台的深度学习 各向异性广义贝叶斯相干点漂移用于点设置注册 每个基因家族的生物钟调节 的新型多层次决策评估方法
抽象背景。免疫疗法是几种癌症的有效“精确医学”治疗方法。胶质母细胞瘤患者中潜在基因组（放射基因组）的成像签名可能是肿瘤宿主免疫设备的术前生物标志物。经过验证的生物标志物在IM Munotherapy临床试验期间有可能对患者进行分层，如果试验有益，则有助于个性化的新辅助治疗。整个基因组测序数据的使用增加，生物信息学和机器学习的进步使得这种速度可见。我们进行了系统的综述，以确定与胶质母细胞瘤的免疫相关放射基因组生物标志物的发育程度和验证程度。方法。使用PubMed，Medline和Embase数据库进行了PRISMA指南进行系统的审查。定性分析是通过合并Quadas 2工具并要求清单进行的。Prospero注册：CRD42022340968。提取的数据不足以进行荟萃分析。结果。九项研究，所有回顾性，都包括在内。从感兴趣的磁共振成像体中提取的生物标志物包括明显的扩散系数值，相对的脑血体积值和图像衍生的特征。这些生物标志物与肿瘤细胞或免疫细胞的基因组标记或患者存活相关。大多数研究对执行指数测试的偏见和适用性问题具有很高的风险。结论。放射基因组生物标志物具有为胶质母细胞瘤的PATETS提供早期治疗选择的潜力。由这些生物标志物分层的靶向免疫疗法具有允许在临床试验中允许不同的新辅助精度治疗方案。但是，没有验证这些生物标志物的前瞻性研究，并且由于研究偏见而限制了解释，而很少有可推广性的证据。
快速板法，用于筛选透明质酸酶和软骨素硫酸硫酸酶 - 生产微生物
由于这些酶与致病性的微生物机制之间可能存在关联，因此已经研究了微生物透明质酸酶和软骨素硫糖酶。粘液型降解酶的最敏感的生物学测定之一是浊度再现单元（TRU）方法（3）。在这两种酶的大多数测定中，活性的测量涉及将牛血清与非乙酸中非聚合底物的结合。结合物产生的浊度或缺乏与溶液中底物解聚的量直接相关。最近，据报道，通过琼脂 - 凝胶电子斑点研究透明质酸裂解酶的直接定位和可视化技术（1）。该技术被修改为细菌的可栽培筛选板法。基本培养基由准备制造100 mL的脑心脏输液汤（BBL）组成，并将其加入1 g贵族琼脂（DIFCO）。将培养基在121 C下进行15分钟，并冷却至46 C. 2 mg脐带钠透明质酸（Sigma Chemical Co.，St. Louis，MO。）的水溶液每毫升，4毫克的牛鼻动蛋白硫酸软骨素（Pentex，Inc。，伊利诺伊州坎卡基）和5％牛白蛋白分裂V（Signa）通过0.20-，UMNALGENE FILFER单位（Nalge Co.，Nalge Co.，Inc。，Rochester，Rochester，N.Y.Y。）进行过滤。将每个基材添加到冷却的介质中，最终浓度为400，Ag/ml。然后添加牛白蛋白分数-V，持续搅拌，最终浓度为1％。将琼脂倒入3至4毫米的深度。每种培养基的最终pH值为6.8 0.1。凝固后，在4 c处进行恢复板，以提供牢固的表面进行条纹或擦拭。可以检查纯或混合培养物的酶活性。在37 C下孵育后，将板淹没2 n乙酸10分钟。非结构的底物与白蛋白结合在一起，在那些产生可溶性的菌落周围留下了一个清晰的区域