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seslhdmg/101医学指南 - Andexanet alfa
同一包，请确保给出加载剂量后更改速率。XA分析使用商业抗FXA活性测定不适合在进行ANDEXXA紧急手术后测量抗FXA活性。在尚未确定紧急手术之前，AndexXA对AndexXA的疗效和安全性逆转。通过FXA抑制剂治疗的血栓栓塞和缺血风险患者的潜在疾病状态使它们容易成为血栓性事件。为了减少血栓栓塞风险，在接受AndexXA治疗后，请尽快恢复抗凝治疗。尚未在经历了血栓栓塞事件或在威胁生命的出血事件前2周内经历过血管栓塞事件或散布血管内凝血的患者的安全性评估。在出血事件前7天内接受凝血酶原浓缩液，重组因子VIIA或全血产品的患者尚未评估Andexa的安全性。给药后使用肝素和肝素是一种FXA模拟（诱饵分子），能够结合肝素结合的抗凝血酶III（ATIII）并中和肝素的抗凝作用。应避免使用ANDEXXA后需要抗凝治疗肝素以逆转直接FXA抑制剂的手术。在这种情况下，应考虑使用肝素的替代品，例如直接凝血酶抑制剂。
SESLHDGL/068 - 住院病房中成人高血压的评估和管理
5.1 定义 ................................................................................................................ 8 5.2 评估 ................................................................................................................ 8 5.3 初步调查 .............................................................................................................. 9 5.4 处理原则 .............................................................................................................. 9 5.5 治疗 ................................................................................................................ 11 5.6 建议在工作时间以外使用的口服药物： ............................................................. 11 第 6 节 – 图表 1：严重无症状高血压流程图 ............................................................. 13 第 7 节 – 高血压急症 ...................................................................................................... 14
SLHS 2024-2029 年愿景、使命和战略计划
语言与听力科学学院 (SLHS) 在 2022-2023 学年和 2023 年秋季学期制定了当前的 5 年战略计划。三个主题被确定为学院未来 5 年的重点。学院院长将领导对每个主题下目标进展情况的评估，并将在相关的定期教职员工会议和务虚会上进行介绍。目标将不断修订。
seslhdpd/182-医学不使用注册药物和使用无牌药
CATAG中的图1。 在澳大利亚医院重新思考药品决策。 指导原则的质量使用标签外药物的指导原则概述了根据七个指导原则评估适当性，批准过程，同意和监测未牌和无牌药的框架。 请咨询原始文档以获取完整的详细信息。 TGA批准的药物在可用时仍然是治疗的第一行选择，合适或容忍。 如果没有高质量的证据支持使用特定药物，并且不适合“特殊”或“研究”适应症，则不建议使用药物。 在非研究设置中未注册的药物的处方是与标签外使用的相关但单独的问题，并由特殊访问计划（SAS）涵盖。 所有设施都必须利用正式程序来评估SESLHDPD/183的SAS根据SAS使用的请求 - 医学：药物配方政策。 必须按照CATAG指导原则中概述的同意，并使用SESIH的特殊使用医学同意书进行了记录。CATAG中的图1。在澳大利亚医院重新思考药品决策。指导原则的质量使用标签外药物的指导原则概述了根据七个指导原则评估适当性，批准过程，同意和监测未牌和无牌药的框架。请咨询原始文档以获取完整的详细信息。TGA批准的药物在可用时仍然是治疗的第一行选择，合适或容忍。如果没有高质量的证据支持使用特定药物，并且不适合“特殊”或“研究”适应症，则不建议使用药物。在非研究设置中未注册的药物的处方是与标签外使用的相关但单独的问题，并由特殊访问计划（SAS）涵盖。所有设施都必须利用正式程序来评估SESLHDPD/183的SAS根据SAS使用的请求 - 医学：药物配方政策。必须按照CATAG指导原则中概述的同意，并使用SESIH的特殊使用医学同意书进行了记录。
