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肿瘤学 - Zydelig先验授权策略
确定。c Igna n nition f ormulary c超大：o verview zydelig是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，用于与Rituximab在RITUXIMAB中的患者中相结合的患者，用于复发慢性淋巴细胞性白细胞（CLL），该患者与Rituximab相结合。1使用的限制：不建议使用Zydelig，也不建议对任何患者进行一线治疗，包括CLL，小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），卵泡淋巴瘤（FL）和其他顽固的非霍奇金淋巴瘤。Zydelig尚未指示，不建议与Bendamustine和Rituximab结合使用，或与利妥昔单抗结合使用，用于治疗FL，SLL和其他惰性非霍奇金淋巴瘤的患者。1指南Zydelig在国家综合癌症网络（NCCN）的指南中进行了讨论：
小淋巴细胞淋巴瘤：复发/难治
近年来，CLL/SLL 患者的前景有所改善，但病程仍然千差万别。许多患者尽管没有任何症状，但其初级保健医生会根据血液检查结果发现异常而做出诊断。这些患者通常在诊断时不需要治疗，并且可能在诊断后的数月至数年内都不需要治疗。其他 CLL/SLL 患者会出现与其疾病相关的症状，并将接受治疗。他们有望对初始治疗产生反应并进入缓解期（体征和症状消失）。其他患者会经历难治性（对治疗无反应）病程，他们的癌症对一线（初始）治疗不再有反应或出现复发（治疗后疾病复发）。对于疾病变得难治或复发的患者，后续治疗可能会成功再次缓解。
简报文件
慢性淋巴细胞白血病是美国最常见的成人白血病。2、3 慢性淋巴细胞白血病和 SLL 被认为是同一种疾病的不同表现，唯一的区别是 SLL 不涉及外周血。4 2022 年，美国预计将有 20,160 人被诊断出患有 CLL，预计将有 4,410 人死于该疾病。5 针对布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 和 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL2) 的药物对许多 R/R CLL 患者有效，但许多患者会产生耐药性和进行性疾病 (PD)。6 尽管治疗方面取得了重大进展，但 CLL 仍然是一种无法治愈的慢性疾病，大多数患者在最终死于该疾病或疾病相关并发症之前会经历多次复发。预计 2022 年将有约 7,000 名 CLL 患者接受三线或以上治疗。7
使用机器学习算法设计智能天线
摘要天线技术通过利用信号处理算法，在蜂窝网络中提高光谱效率，安全性，能源效率和整体服务质量，这些算法在为干涉剂生成零的同时为用户提供辐射光束。在本文中，比较了用于形成用于形成智能天线束的光束的ML SO诸如支撑矢量机（SVM）算法，人工神经网络（ANN），集合算法（EA）和决策树（DT）算法等ML SO的性能。考虑了由10个半波偶极子组成的智能天线阵列。ANN方法比剩余的方法在实现光束和空方向方面的效果相比，而EA在降低侧叶级别（SLL）方面提供了更好的性能。使用EA用于所有用户方向可实现最大SLL。在形成智能天线的光束方面，ANN算法的表现与可变的速度尺寸自适应算法相比。
umbralisib，...
结果中位随访时间为27.7个月（效率）和21.4个月（安全）。总体反应率为47.1％，86.4％的患者发生肿瘤降低。响应的中间时间为2.7-4.6个月。MZL未达到响应持续时间，FL 11.1个月，SLL未达到18.3个月。未达到中位无进展生存期，FL的10.6个月，SLL未达到20.9个月。据报道，有53.4％的患者报告了至少一个$ 3级治疗急性不良事件（TEAE）。TEAE导致了32例患者的雨伞中断（15.4％）。由于与治疗相关的不良事件，总共31例（14.9％）中断。$ 3级茶水报告为$ 10％的患者：中性粒细胞减少症（11.5％）和腹泻（10.1％）。增加了ALT/AST（$ 3级）的患者中，发生了6.7％/7.2％。
灰2024：淋巴瘤和CLL
Consistently high 5.5-year progression-free survival (PFS) rates in patients with and without bulky baseline lymphadenopathy ≥5 cm are associated with high undetectable minimal residual disease (uMRD4) rates after first-line treatment with fixed-duration ibrutinib + venetoclax for chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL)在II期迷人研究中
磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂...
Idelalisib • 复发性滤泡性淋巴瘤 (FL) 和复发性小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，适用于已接受过两种全身疗法 (AA) 的患者 • 复发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 与利妥昔单抗联合使用，适用于因其他合并症而认为利妥昔单抗单药治疗合适的患者 2017
马德里·德尔·博默（Madrid del Borme Num）的行为。 2023年的224
502786-白化项目和开发SLL。 div>recelections。 div>Adm。独特：Fernandez Morales Francisco。 div>法定修改。 div>0.-。 div>其他人。-修改社会法规和新文本，这是由于失去社会劳动力而导致的。 div>。 div>Sociedad Albea项目并发展了SLL损失劳动力特征，通过贬低白化病的项目并开发SL。 div>更改注册办公室。 div>Avda Soller 83（Rozas de Madrid（LAS））。 div>公司目的的改变。 div>根据以下活动扩展对象：骑马学校，Picadero，Mount Club，培训，创造，护理和瞳孔，礼服，马疗法以及与马有关的其他艺术和服务。 div>马匹的销售和租金，马术活动的组织。 div>注册数据。 div>T 25202，F 43，S 8，H M 453884，I/A 5（17.11.23）。 div>
与Sonrotoclax（BGB-11417）的组合处理，第二代
n = 79（分配的队列A 160 mg n = 32，320 mg n = 47）茶，N（％）所有等级≥3挫伤28（35）0中性粒细胞减少B 28（35）13（35）13（17）covid-119 c 18（17） TN-CLL/SLL，未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病和
pirobrutinib在慢性淋巴细胞性白血病中的共价BTK抑制剂后
结果总共有317例CLL或SLL患者接受了pirobrutinib，其中包括以前接受过BTK抑制剂的247例。在这247名患者中，先前治疗线的中位数为3（范围为1至11），100例（40.5％）也接受了B细胞淋巴瘤2（BCL2）抑制剂，例如Venetoclax。对皮尔曲他尼进行总体反应的患者百分比为73.3％（95％置信区间[CI]，67.3至78.7），当包括淋巴细胞增多的部分反应时，百分比为82.2％（95％CI，76.8至86.7）。中值无生存期为19.6个月（95％CI，16.9至22.1）。在接受皮尔图略替尼的CLL或SLL的所有317名份量中，最常见的不良事件是感染（以71.0％），出血（42.6％）和中性粒细胞减少症（以32.5％）。在16.5个月的中位治疗持续时间（范围为0.2至39.9）时，通常发生的一些与BTK抑制剂相关的不良事件发生了相对较少的情况，包括高血压（14.2％的患者），心脏纤维化或FLUTTRATION或FLUTTER（3.8％）以及2.2％的大型出血（以2.2％为2.2％）。由于与治疗相关的不良事件，在317名患者中只有9名（2.8％）中断。