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右美沙芬在口服后在肝脏中经历了快速而广泛的第一频繁代谢。遗传控制的O-二甲基化是人类志愿者中右美甲状腺药代动力学的主要决定因素。看来，这种氧化过程存在明显的表型，导致受试者之间的药代动力学高度可变。未代谢的右美甲泛源，以及三种脱甲基化的形式代谢物；右旋针（也称为3-羟基-N-甲基莫尔代球），3-羟基甲派和3-甲氧基型球粉已被鉴定为尿液中的共轭产物。右旋针，也具有抗呼吸作用，是主要的代谢产物。
SMPC（产品特征摘要）
4.7对驾驶和使用机器患者的能力的影响应警告出头晕或视觉障碍症状，同时接受lineZolid的症状，并建议在发生这些症状的情况下不要驾驶或操作机械。4.8不良影响感染和侵扰：鼻炎
产品特性摘要（SMPC）
急性腹泻成年人，老年人和12岁以上的儿童：两片（4 mg）最初是在每个松散的粪便后1片（2 mg）。最大每日剂量不得超过6片（12 mg）。对与肠易激综合征有关的急性腹泻发作的症状治疗。年龄在18岁及以上的成年人：最初有两个片剂（4毫克），然后在每次松散的凳子后或医生先前的建议后，然后是1片（2毫克）。最大每日剂量不得超过6片（12 mg）。老年人：老年人不需要剂量调整。肾功能障碍：肾脏损伤患者不需要剂量调整。肝损伤：尽管肝损伤患者尚无药代动力学数据，但由于首次通过代谢降低，在此类患者中应谨慎使用loperamide片剂。管理方法：口服使用。
产品特性概要 (SmPC)
第一阶段临床试验在印度开展，共有 375 名健康成年志愿者参加。前 50 名参与者在接种疫苗后接受了 7 天的监测，在独立数据安全监测委员会对掩蔽安全数据进行审查的基础上，试验得以继续进行，其余参与者被纳入所有组别。参与者被随机分配接受三种疫苗配方中的一种（3 µg 加 Algel-IMDG、6 µg 加 Algel-IMDG 或 6 µg 加 Algel）或仅接受 Algel 的对照疫苗组。两次注射后，3 µg 加 Algel-IMDG 组有 17 名 (17%; 95% CI 10.5–26.1) 受试者报告了局部和全身不良反应，6 µg 加 Algel-IMDG 组有 21 名 (21%; 13.8–30.5) 受试者报告了局部和全身不良反应，6 µg 加 Algel 组有 14 名 (14%; 8.1–22.7) 受试者报告了局部和全身不良反应，仅使用 Algel 组有 10 名 (10%; 6.9–23.6) 受试者报告了局部和全身不良反应。最常见的不良事件是注射部位疼痛 (375 名受试者中的 17 名 [5%])、头痛 (13 名 [3%])、疲劳 (11 名 [3%])、发烧 (9 名 [2%]) 和恶心或呕吐 (7 名 [2%])。所有征求的不良事件均为轻度（62 例中的 43 例 [69%]）或中度（19 例 [31%]），且在第一次注射后更常见。6 µg 加 Algel 组报告了一例与疫苗无关的病毒性肺炎严重不良事件。
Astrazeneca SMPC用于COVID-19疫苗
在≥65岁的参与者中接受了2剂Vaxzevria（剂量2，剂量2，n = 703）的Vaxzevria（SDSD + LDSD，≥15天），与对照的8例相比，有4例CoVID-19例（n = 680）（n = 680）（n = 680），与51.91％CI的疫苗效率相对应，效率为51.91％[95％CI：-59.989.98]。大部分（89.6％）的老年人在第一次接受第二次剂量<6周。在老年人（≥65岁）中，他们接受了SD为首剂量（剂量后≥22天），Vaxzevria（n = 945）的6例COVID-19例（n = 945），而对照组为13例（n = 896）（n = 896），在Vaxzevria和对照组中分别为0 vs 2病例，分别为2例，分别为vaxzevria和对照组的分配。
Covid-19疫苗的Moderna SMPC
主要疗效分析人群（称为每个方案集或PPS），包括28,207名受试者，他们接受了COVID-19-viccine Moderna（n = 14,134）或安慰剂（n = 14,073），并且具有负基线SARS-COV-2状态。PPS研究人群包括47.4％的女性，52.6％的男性，79.5％的白人，9.7％的非裔美国人，4.6％的亚洲人和6.2％的其他。19.7％的参与者被确定为西班牙裔或拉丁裔。受试者的中位年龄为53岁（范围18-94）。允许将第二次剂量的给药7至+14天的给药窗口（预定在第29天）纳入PPS。98％的疫苗接收者在剂量1后25天到35天接受了第二剂剂量（相当于28天间隔左右的-3至+7天）。
产品特性摘要（SMPC）
对强迫症的治疗4.2抑郁疾病，普遍性焦虑症，成人的强迫症：每天10毫克的强迫症；如有必要，每天最多增加20毫克的老年人：最初每天每天5毫克；成人每天最多10毫克的恐慌症：最初每天5毫克持续7天，然后每天增加到10毫克；每天最多20毫克：最初每天2.5毫克一次；成人每天最多10毫克的社交焦虑症：最初每天10毫克持续2-4周，治疗2-4周后要调整剂量；通常将5–20毫克给药方法的5–20毫克用药方法作为单个每日剂量施用，并且可以在有或不用食物的情况下服用。4.3对活性物质或任何赋形剂的禁忌症过敏。与非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂（MAO-抑制剂）的治疗是禁忌的，这是由于血清素综合征和搅动，震颤，高温>依他普兰与可逆MAO-A抑制剂的组合（例如moclobemide）或可逆的非选择性MAO抑制剂lineZolid由于羟色胺综合征发作的风险而禁忌。依依西妥拉兰禁忌，患有已知QT间隔延长或先天长QT综合征的患者。依依西妥拉兰与已知可以延长QT间隔4.4特殊警告和使用以下特殊警告的特殊警告和预防措施的药物相同。小儿种群苏瓜酸苏瓜酸酯不应用于儿科人群的治疗。自杀相关的行为（自杀企图和自杀思想），以及与接受安慰剂治疗的小儿相比，在临床试验中，在临床试验中更频繁地观察到在临床试验中，在临床试验中更频繁地观察到。 如果根据临床需要做出治疗的决定，则应仔细监测患者的自杀症状。 此外，还缺乏小儿人群中有关成长，成熟和认知和行为发展的长期安全数据。 矛盾的焦虑一些恐慌症患者在治疗抗抑郁药开始时可能会增加焦虑症状。 这种矛盾的反应通常在继续治疗期间的两周内消失。 建议低起始剂量降低焦虑作用的可能性。如果根据临床需要做出治疗的决定，则应仔细监测患者的自杀症状。此外，还缺乏小儿人群中有关成长，成熟和认知和行为发展的长期安全数据。矛盾的焦虑一些恐慌症患者在治疗抗抑郁药开始时可能会增加焦虑症状。这种矛盾的反应通常在继续治疗期间的两周内消失。建议低起始剂量降低焦虑作用的可能性
产品特性摘要（SMPC）
unigyl®甲硝唑注射在成人和儿童中注射时，当无法进行以下迹象时，在口服药物不可能的情况下： - 术后感染引起的术后感染，敏感的厌氧菌细菌引起的术后症状细菌，尤其是细菌和厌氧性链球菌，囊肿，跨性别，跨性别，跨性别的疾病，跨性别，跨性别的疾病，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别，跨性别的糖尿病性，刺激性疾病的疾病范围是囊肿，跨性别的糖尿病性疾病，刺激性疾病的疾病范围是囊肿，跨性别的疾病。感染。该溶液也可以与有氧细菌的抗生素组合使用。- 已经鉴定出敏感的厌氧细菌，特别是细菌和厌氧链球菌的严重腹腔内和妇科感染治疗。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。
