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通过吸附Co
红外光谱法对催化剂研究的最重要应用是提供有关活性位点性质，其强度和浓度的信息的能力。强度通常与测试分子在吸附时的频移相关，尽管如果表面覆盖范围足够高，这些数据可能会因吸附层中的横向相互作用而扭曲。关于该位点浓度，其基于频带强度的测量值的估计使知道测试分子的吸收系数ε的必要性变得复杂，这可能会受到吸附的影响。CO具有某些优势作为氧化物吸附剂的测试分子。在非转变金属阳离子的电场中，唯一振动的频率定期变化，反映了路易斯酸位点的强度。，关于吸附CO的吸收系数的数据是相当矛盾的[1-4]。烈矿型沸石被广泛用于催化和环境保护中。冬日矿的催化特性取决于SIO 2 /Al 2 O 3摩尔比和电荷补偿阳离子的性质。在H-摩尔迪派中，最重要的特征是酸性OH基团的分布，这取决于框架中Al-Al-Al-tetrahedra的数量和分布。在[5]中，通过吸附CO的IR光谱估算了Lewis和Brønsted酸位点的数量以及硅烷酚基团的数量，而通过NMR数据测量了Alu-Minum的含量。沸石OH基团从3613转到3290 cm –1的偏移伴随着2175 cm –1的吸附CO带的生长（图1）。对应关系还不错，但是IR测量基于其他沸石获得的CO或OH组的ε值，尽管已知即使在相同的冬日岩结构中，桥接的Brønsted羟基也没有等效，并且在其位置上也有所不同。在这里，我们报告了综合灭绝系数和吸附焓的测量结果，用于在激烈岩上吸附的不同CO物种，SIO 2 /Al 2 O 3摩尔比〜15.0。在–196°C下进一步添加气体在2137 cm –1处导致条带，这是由于我们认为的，这是由于带有Siloxane bridgs的侧面复合物引起的[6]。按照[3]中描述的步骤，我们测量了从压力增加到从细胞底部提高样品到环境温度的吸附CO的数量。在2175 cm –1和2137 cm –1时，带为2175 cm –1 –1和2.0±0.1 cm/μmol的带为1.77±0.09 cm/μmol。
用于去除新兴污染物（四环素）的吸附材料
水污染是由人类活动引起的严重环境问题。一组在环境中不受控制但对生态系统造成有害影响的污染物被称为新兴污染物。在水体中检测到的这些新兴污染物之一是药物化合物。药物化合物作为污染物引起的主要问题之一是细菌耐药性。四环素是一类常用的抗生素。由于吸收性差，它们作为活性成分通过粪便和尿液释放到环境中。废水处理分为三个阶段：初级、二级和三级处理。三级处理采用反渗透、氧化还原、紫外线照射和吸附等方法。吸附被使用是因为它是一种简单有效的方法。在选择有效的吸附剂材料时，要考虑表面积、孔隙率、吸附容量、机械稳定性以及盈利能力、再生、可持续性和选择性等因素。本综述分析了常用于处理四环素污染水的吸附剂。所用的吸附剂一般分为金属材料、聚合物、陶瓷、复合材料和基于生物质的材料。
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挑战：位于英国南安普敦附近的一个消防中心在经常使用水性膜形成泡沫（AFFF）后，PFAS污染很高。地下水和近地表土壤的PFA污染水平超过100 ppb（零件十亿），具有长链化合物，PFO和PFOA。此外，消防训练fa cility已用于汽油和柴油大火，导致了明显的TPH（总石油碳氢化合物）污染，从而造成了共污染的情况。