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13.-移植后淋巴增生性疾病-2024。......
发生率。共 4765 名 SOT 患者（7% 肾脏、22% 肝脏、9% 肺部、8% 心脏、5% 两者兼有），其中 57 例 PTLD。86% 的 PTLD 病例为 EBV 阳性。总体 PTLD 发病率为每 1000 人年 2.39 例。移植后 1、2 和 3 年 EBV+ PTLD 发病率分别为 3.51、2.24 和 1.75/1000 人年，EBV- PTLD 发病率分别为 0.44、0.25 和 0.29/1000 人年。接受利妥昔单抗治疗的 SOT 患者大多数为肾移植接受者（95%）。其中，88% 接受利妥昔单抗作为诱导治疗。 9 年随访中平均无 PTLD 生存期显著缩短（0.104 年 [95% CI 0.077–0.131]）。未接受利妥昔单抗诱导的患者 9 年随访中平均无 PTLD 生存期显著缩短（0.067 年 [95% CI 0.039–0.096]）。Romero S, et al. (2019). 实体器官和造血干细胞移植后的移植后淋巴增生性疾病。白血病淋巴瘤。60(1), 142-150。检索自：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29966464/。
引用发布版本（APA）：Zheng，Y.，Che，Y.，Hu，X.，Sui，X。，＆Teodorescu，R。（2024）。锂离子B
摘要 - 锂离子电池在电动汽车中的大规模应用需要细致的电池管理，以确保车辆的安全性和性能。温度在锂离子电池的安全性，性能和寿命中起着重要作用。因此，电池管理系统应及时监控电池的温度（SOT）。由于电动汽车的机载温度传感器有限，大多数电池的SOT必须通过其他测量的信号（例如电流和电压）估算。为此，本文通过用机器学习将基于物理的热模型梳理，开发了一种准确的方法来估计电池的表面温度。使用集团的质量热模型来提供机器学习的电池温度的先验知识。与温度相关的特征（例如内部电阻）实时提取，并将其作为补充输入中馈入机器学习框架，以提高估计的准确性。将卷积神经网络与长期短期记忆神经网络相结合的机器学习模型已与热模型依次集成，以了解模型输出与实际温度值之间的不匹配。已针对实验结果进行了验证，与常规的基于纯热模型和纯数据驱动的方法相比，准确性提高了79.37％和86.24％。
瑞士公共评估报告-LivTencity
ADA抗药物抗体吸收，分布，代谢，消除AE不良事件Alt丙氨酸氨基转移酶API API活性药物成分AST ASTASPATE ASPATESPARTATE ASPATE ASPATE ASPATE氨基转移酶ATC解剖学治疗酶ATC解剖学治疗化学分类系统AUC在plasma浓度浓度下的浓度为0-24-24-24 interval BID bis in die , twice a day CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CMV Cytomegalovirus CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GI Gastrointestinal GLP Good Laboratory Practice GMR Geometric mean ratio HIV Human immunodeficiency virus HPLC High-performance liquid chromatography IAT Investigator-assigned anti-CMV treatment IC/EC 50 Half-maximal inhibitory/effective concentration ICH International Council for Harmonisation Ig Immunoglobulin INN International non-proprietary name ITT Intention-to-treat LoQ List of Questions MAH Marketing authorisation holder MAR Maribavir Max Maximum Min Minimum MRHD Maximum recommended human dose N/A Not applicable NO(A)EL No observed （不良）效应水平PBPK生理学基于药代动力学PD药效学PIP儿科研究计划（EMA）PK Pharmacokinetics POPPK POPPK POPPK POPPK POPPK PREMACOKINICS PSP儿科研究计划（US FDA）QD Quaque Die;每天一次RMP风险管理计划SAE严重不良事件SCT干细胞移植SOC系统器官类SOT SOT SOT ORNANS移植瑞士瑞士瑞士公共评估报告Teae Emergergert-Extrergert EffersEnd Edverse Everse Everse tid TID TID ter ter ter in Die;一天三次。
07.241 人乳头瘤病毒疫苗生物学页面
6 年级学生 – 常规免疫计划 • 对于不分年级的学生，可根据具体情况提供疫苗，一般在 11 至 12 岁至 26 岁之间。o 指导原则是在学生离开学校系统之前为他们提供保护。注意： • 公共卫生部门将筛查 6 至 9 年级的所有学生，以确保他们及时接种 HPV-9。• 6 年级有资格接种疫苗的学生如果向公共卫生部门报到，则在 26 岁之前继续有资格接种疫苗。17 岁至 26 岁的男性和女性。• 26 岁时开始接种 HPV 疫苗系列的男性和女性，在完成该系列时将年满 27 岁，有资格接种省级资助的疫苗。造血干细胞移植 (HSCT) 接受者： • 年龄在 9 岁至 45 岁之间的所有 HSCT 接受者。请参阅移植候选者和接受者的免疫接种标准 实体器官移植 (SOT) 候选者和接受者： • 年龄在 9 岁至 45 岁之间的所有 SOT 候选者和接受者。请参阅移植候选者和接受者的免疫接种标准
开发治疗或预防疾病的药物
I. 引言 本指导原则的目的是帮助申办方进行药物的临床开发，用于治疗或预防接受实体器官移植 (SOT) 或造血干细胞移植 (HSCT) 患者的巨细胞病毒 (CMV) 疾病。2 具体而言，本指导原则涉及美国食品药品管理局 (FDA) 当前关于药物和治疗性生物制品开发的整体开发计划和临床试验设计的想法，以支持治疗或预防移植后人群的 CMV 疾病。本指导原则旨在促进抗病毒产品部 (DAVP)、药品申办方、学术界和公众之间的持续讨论。3 本指导原则不涉及治疗或预防先天性 CMV 感染或除接受 SOT 或 HSCT 的患者以外的其他患者的 CMV 感染的药物开发。本指南还讨论了 CMV 病毒血症（以 DNA 血症（通过聚合酶链反应 (PCR) 测定的血液中的 CMV 脱氧核糖核酸 (DNA)））作为临床试验中经过验证的替代终点的使用。本指南不包含对统计分析或临床试验设计的一般问题的讨论。这些主题在 ICH 行业指南 E9 统计中进行了讨论
NMHβ-LACTAM TDM协议
f t>麦克风地板/病房100％> 1x MIC所有缩写：ICU，重症监护室； MIC，最小抑制浓度； SCT，干细胞移植； SOT，固体器官移植 *应根据患者的临床状况选择PK/PD靶标的重病患者以及患有深度座椅感染或免疫功能低下的状态的患者的临床状况，请考虑选择患者对治疗疗法的状态和反应的更具侵略性的PK/PD靶标。
儿童和青少年的运动脑震荡
• 结构成像 – CT、MRI、扩散张量成像 • 功能成像 – 更多用于研究 – fMRI、PET、脑 SPECT • 光谱学：磁共振光谱 (MRS)、近红外光谱 (NIRS) • 平衡测试 – BESS、感觉组织测试 (SOT)、步态测试、虚拟现实 • 电生理测试 – EEG、诱发电位 (EK)、事件相关电位 (ERP)、脑磁图 (MEG)、心率变异性 – 遗传学：APoE4、通道病 • 血液标志物：S100、神经元特异性烯醇化酶、裂解 – Tau 蛋白、谷氨酸
病原体面板测试策略编号：AHS - G2149
EIEC Enteroinvasive Escherichia coli ESICM European Society of Intensive Care Medicine ETEC Enterotoxigenic Escherichia coli EUA Emergency use authorization FDA Food and Drug Administration GDH Glutamate dehydrogenase GI Gastrointestinal GIPs Gastrointestinal pathogens GPP Gastrointestinal pathogen panel HIV Human immunodeficiency virus HPV Human papillomavirus infection IDSA Infectious Diseases Society of America LAMP Loop-mediated isothermal amplification LCD Local coverage determination LDT Laboratory developed test ME Meningitis/encephalitis MRSA Methicillin resistant staphylococcus aureus MSSA Methicillin sensitive staphylococcus aureus NAAT Nucleic acid amplification test NICE National Institute for Health and Care Excellence NP Nasopharyngeal NPS Nasopharyngeal swabs PCR Polymerase chain reaction PLA Proprietary laboratory analyses PPA Percent positive agreement RNA Ribonucleic acid RP Respiratory pathogen RP2 Respiratory pathogen panel 2 RPP Respiratory pathogen panel RSV Human respiratory syncytial virus RT-PCR Reverse transcriptase polymerase chain reaction RV+ Respiratory virus plus核酸测试RVP呼吸病毒面板SARS-COV- 2严重的急性呼吸综合症冠状病毒2 CCM CARICAR CARE医学学会Shea Shea医疗保健流行病学学会SOT SOT固体器官移植SSTI SSTI SSTI STI皮肤和软组织感染STEC SHIGA TECE SHIGA TESCAINIA
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