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自杀预防计划（SP2）
• 应用自杀干预技能培训 (ASIST) 守门人 - 2 天。培训参加者如何干预有自杀风险的人。必须成熟，能够处理课程内容和干预的责任。每个排有 1 名受过培训的守门人
无金属磷导向 C(sp2) 硼化
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
噁唑啉定向 C(sp2)–H 键功能化
摘要：通过密度泛函理论 (DFT) 计算，我们得到了 Cu(II) 催化和酰胺恶唑啉 (Oxa) 定向 C(sp 2 )–H 官能化反应的统一机理。所研究的七个反应（如 C–H 键乙烯基化、苯基化、三氟甲基化、胺化、炔基化和羟基化）的共同步骤是络合、N–H 和 C–H 键去质子化以及 Cu(II)/Cu(II) ® Cu(I)/Cu(III) 歧化步骤，从而生成 Cu(III) 中间体。所研究的 C–H 官能化反应由 Cu(III) 中间体引发，其机理取决于偶联伙伴的性质。对于不带酸性质子的乙烯基或苯基-Bpin（称为 I 型反应），偶联伙伴是原位生成的（通过添加阴离子）阴离子硼酸盐，它们与 Cu(III) 中间体配位并进行协同金属转移和还原消除以形成新的 CC 键。相反，对于带酸性质子的咪唑、芳香胺、末端炔烃和水（称为 II 型反应），真正的偶联伙伴是它们原位生成的去质子化衍生物，它们与铜配位并通过还原消除途径生成具有 C–Y 键（Y = C、N、O）的最终产物。C(sp 2 )–H 键三氟甲基化与 TMSCF 3 被认为是一种特殊情况，位于 I 型和 II 型反应类型之间。该反应的真正偶联伙伴是原位生成的（通过 CF 3 – 到 OH – 配体交换）CF 3 – 阴离子，它与 Cu(III) 中间体结合并发生 C–CF 3 还原消除。我们的计算与实验 KIE 研究一致，该研究已确定 C–H 键活化是所有反应的限速步骤。
基于完全SP2杂交的石墨聚合物
摘要：维度在有机半导体的电荷传输特性中起重要作用。尽管三维半导体（例如Si）在无机材料中很常见，但在三维有机聚合物中赋予了电导率，这是有挑战性的。现在，使用无催化剂的Diels-Alder Cycloadition聚合合成了三维P-偶联的多孔有机聚合物（3D P-POP），然后提出了酸促进的芳香化。具有801 m 2 g 1的表面积，在整个碳主链中完全结合，在用I 2蒸气处理后的6（2）10 4 SCM 1的电导率为6（2）10 4 SCM 1，3D P-POP是新型永久性多孔3D 3D有机半导体的首位成员。P孔有机聚合物（POP）由于其永久性孔隙度，可调孔径，结构模块化，大表面积和高理化稳定性，因此引起了人们的注意。In partic- ular, POPs [1] with extended p -electron conjugation are attractive for their desirable properties in high electron mobility and electrical conductivities, allowing for low-cost and lightweight organic semiconductor applications such as light-emitting diodes, solar cells, field-effect transistors, organic lasers, battery electrodes, and photocatalysis.[2]迄今为止，已经有许多二维（2D）P-共轭流行音乐，例如用于太阳能电池应用的基于噻吩的CMP [3]和I 2掺杂的JUC-Z2 [4]，用于电化学离子传感，以及对2D POROFE for PhotemoConductors sppped sppped sppped spppations secting secting secting secting secting s extrochemical离子传感。[5]通过创建具有相似电导率但较高表面积和较低密度的3D聚合物来增加电荷传输的维度，这可能对许多应用（例如催化和气体传感）有益。[6]的确，3D POP的骨干通常合并SP 3碳中心，[7]破坏了P -Conju-
具有多达132个SP2碳原子
纳米谱材料是用于光学，电子和生物探测器应用的低维材料生长的材料的有希望的构建基块。特别是，自下而上的合成0D石墨烯量子点作为单个量子发射器显示出很大的潜力。要充分利用其令人兴奋的特性，石墨烯量子点必须具有很高的纯度；有效的纯度的关键围栏是起始材料的溶解度。在这里，我们报告了一个高度溶剂且易于采用的棒状石墨烯量子点的合成，其含量高达94％。这对于红色排放而言罕见。高溶解度与结构的设计直接相关，从而可以准确描述溶液和单分子水平的石墨烯量子点的光物理特性。通过量子化学计算完全预测了这些光物理特性。
利比里亚共和国
7 委员会应成立一个秘书处，以支持其会议和活动，并负责监督和跟进委员会与相关部委和机构的决定和行动。秘书处将由委员会核心成员任命，应具有一定的能力、资格和经验，能够全面支持委员会的职能和决定。8. 委员会将代表总统和利比里亚政府确保所有部委和政府实体全力积极地支持 SP2 和 Solar lpp 项目以及相关的环境和社会手段，包括但不限于环境社会影响评估 (ESIA)、重新安置行动计划 (RAp)、环境管理计划 (EMP)、任何承担该职责的顾问或团队，以及为保证 SP2 项目和 Solar lpp 成功而采取的任何相关行动，并确保公平公正地对待受影响的利比里亚公民。 9. 所有部委和实体应按照标准委员会的要求全力支持这些项目，同样，也要全力支持负责实施这些项目的世界银行和西非电力联盟团队和顾问。10' 与标准委员会、FMT 和秘书处工作直接相关的运营成本将由 SP2 项目承担，并与捐助伙伴及其融资协议、规则和条例达成一致。
15.4 费率表 4 - 提供运营储备的付款
LI 旋转备用的市场清算价格 = SP1 + SP2 + SP3 + SP4 + SP5 + SP6 + SP7 + SP8 + SP9 + SP10 + SP11 + SP12
A-Z_Penn 管道计划目录 4.27.22
宾夕法尼亚大学教务长的博士后奖学金研究生安纳伯格传播学院、教育研究生院 (GSE)、宾夕法尼亚大学法学院、佩雷尔曼医学院 (PSOM)、艺术与科学学院 (SAS)、牙科学院、工程与应用科学学院 (SEAS)、护理学院、社会政策与实践学院 (SP2)、兽医学院、韦茨曼设计学院、沃顿商学院
博士康拉德·吉塞斯·特萨西·费乌格莫
对净零排放的追求催化了碳捕获、储存和利用 (CCUS) 计划的发展。传统的 CO2 捕获技术，尤其是那些采用胺基溶液处理发电厂排放的技术，由于其在热再生过程中的大量能源需求和与卡诺极限相关的低效率，正在被重新评估。为了寻求更可持续的替代方案，本研究深入研究了新兴的电化学碳捕获浓缩 (eCCC) 系统领域。这些新系统在环境条件下运行，适用于可再生能源，有可能减少碳捕获过程的能源足迹。我们研究的核心是利用 pH 波动技术对 sp2 胺进行电化学 CO2 封存的计算设计和分析。我们研究了 sp2 胺分子，这些分子以其氧化还原活性为特征，研究它们在 eCCC 中的效用，评估了它们的溶解度、与水环境的氧化还原电位兼容性以及它们的电化学反应的可逆性。人工智能在计算分子筛选中的整合进一步完善了选择过程，精准定位最有可能提高 eCCC 技术效率和可扩展性的候选药物。
高级课程
自驾 抵达卡塞勒托里内塞机场后，约 50 分钟车程即可抵达研讨会举办地（都灵理工大学 Lingotto 校区，地址：Via Nizza, 230, 10126 Torino）。 从距离机场仅 1.4 公里的 Via Torino/SP2 出发，约需 3 分钟。 从那里沿 Raccordo Autostradale Torino - Caselle/RA10 行驶，朝都灵市中心方向行驶约 10 分钟（11.7 公里）。 继续沿 Via Chiesa della Salute 行驶，然后走 Corso Principe Oddone，沿 C.so Vittorio Emanuele II、C.so Galileo Ferraris 和 Corso Bramante 行驶约 23 分钟（8 公里）。 最后沿 Via Nizza 行驶，约 3 分钟（350 米）即可到达目的地。