Marinus Link 是一条拟建的 1500 兆瓦 (MW) 容量的海底和地下高压直流 (HVDC) 电力和电信连接,连接塔斯马尼亚州西北部和维多利亚州。它需要进一步开发塔斯马尼亚州西北部的交流输电网络。TasNetworks 于 2019 年 12 月完成了 Marinus Link 的可行性和商业案例评估,并支持西北输电开发。最近,TasNetworks 通过了由澳大利亚能源监管机构 (AER) 监督的输电监管投资测试 (RIT-T)。澳大利亚可再生能源机构 (ARENA) 和塔斯马尼亚州政府支持可行性工作。TasNetworks 目前正处于设计和审批阶段,由塔斯马尼亚州和澳大利亚政府提供资金支持。
目录 投标人须知 1. 贸易条约和招标政策 2. 重要披露 3. 招标文件 4. 发出招标书后的沟通 5. 投标的提交 6. 投标结束后修改或撤回投标 7. 投标评估流程 8. 中标通知和合同执行 9. 机密信息和媒体通讯 10. 保留权利 11. 责任限制和豁免 12. 发票 一般条件 1. 定义和解释 2. 合同范围及对图纸和规格的遵守 3. 权限工程师 4. 合同文件 5. 投标的充分性 6. 分包商的分配和使用 7. 保证金 8. 保险、WORKSAFENB 和 NBCSA 9. 赔偿 10. 劳动力、材料工艺和测试 11. 工程师代表 12. 承包商代表 13. 工作进度表 14. 工作开始、场地占有、地役权、许可证和执照 15. 完成时间 16. 工程量的测量 17. 工程变更 18. 保修和维护期 19. 对缺陷的响应,保修和维护期之前或期间发现的故障或缺陷 20. 完工 21. 付款证明 22. 奖金和罚款 23. 承包商和分包商的账簿和记录
A.电池备份系统:SCADA计算机随附是一个智能电池备用系统,包括电池健康逻辑模块,充电器和足够尺寸的电池。电池系统应在检测主电源故障时提供完整的在线保护,电源调理和无缝切换。恢复主电源后,该设备应为普通电源提供无缝的折返并为电池充电。电池健康逻辑模块应分别监视低压条件下的主电源,电池和转换器电压,并提供低压截止值,以保护电池免受无法恢复的耗竭。板上LED或本地操作员界面(OI)(如果提供)应在当地指示检测警报情况。该设备应为连接的设备提供两个小时的电池备用操作。
Marinus Link是一个提议的1500兆瓦(MW)的底盘和地下高压直流电(HVDC)电力和电信连接,将塔斯马尼亚西北部连接到维多利亚州。它需要进一步开发塔斯马尼亚西北部的当前传输网络。Tasnetworks在2019年12月完成了Marinus Link的积极可行性和商业案例评估,并支持西北传输的开发。最近,Tasnetworks通过了由澳大利亚能源监管机(AER)监督的传输(RIT-T)监管投资测试。澳大利亚可再生能源机构(Arena)和塔斯马尼亚政府支持可行性工作。tasnetworks现在通过塔斯马尼亚州和澳大利亚政府提供的资金支持进行设计和批准阶段。
Vertiv™Liebert®APSUPS系统应包括适当数量的容量和/或冗余模块。所有模块应同时运行并共享负载。在非冗余系统中,构成UPS的所有模块都应提供全部额定负载。如果模块应发生故障,则应将负载自动传输到旁路线。如果电池模块应发生故障,则应将其与系统隔离,从而减少备份时间。对于冗余操作,UPS的模块应超过提供全额额定负载所需的模块。其中一个模块的故障应导致该模块与系统隔离,其余模块应继续承载负载。可以更换模块,而不会干扰连接的负载。
第一章:简介 1.1 概述 3 1.2 项目描述 3 1.3 规划框架 7 1.4 具体规划的目的 8 1.5 具体规划目标 8 1.6 具体规划权力 8 第二章:发展规划 2.1 概述 9 2.2 土地利用规划 9 2.3 交通规划 16 2.4 基础设施规划 18 第三章:发展标准 3.1 目的和意图 31 3.2 允许的土地用途 31 3.3 发展标准 32 3.4 停车和装卸标准 35 3.5 遮蔽和室外储存 36 3.6 照明 36 第四章:设计指南 4.1 简介 38 4.2 场地设计 38 4.3 建筑形式/体量 39 4.4 材料、颜色和纹理 40 4.5 功能元素 40 4.6 缓冲和遮蔽 41 4.7 景观设计 41 4.8 可持续性 42 第五章:实施 5.1 实施开发的程序 43 5.2 新开发项目 43 5.3 一致性判定和场地规划许可 43 5.4 对已批准许可的修订 44 5.5 对具体规划的细微修改 44 5.6 类似用途的判定 45 5.7 不符合规定的用途变更 46 5.8 对具体规划的修订 5.9 CEQA 合规性 5.10 维护
参考:1。cho sf,Lin L,Xing L等。靶向BCMA靶向疗法:在多发性骨髓瘤中推动免疫疗法的新时代。癌症。2020; 12:1473。 doi:10.3390/cancers12061473 2。Cho SF,Anderson KC,Tai Yt。 靶向多发性骨髓瘤的B细胞成熟抗原(BCMA):基于BCMA的免疫疗法的潜在用途。 前疫苗。 2018; 9:1821。 doi:10.3389/fimmu.2018.01821 3。 Nadeem O,Tai YT,Anderson KC。 多发性骨髓瘤的免疫治疗和靶向方法。 免疫目标。 2020; 9:201-215。 doi:10.2147/itt.S240886 4。 Shah N,Chari A,Scott E,Mezzi K,Usmani SZ。 多发性骨髓瘤中的 B细胞成熟抗原(BCMA):靶向和当前治疗方法的基本原理。 白血病。 2020; 34:985-1005。 doi.org/10.1038/s41375-020-0734-z 5。 Chim CS,Kumar SK,Orlowski RZ等。 对复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗:新颖的药物,抗体,免疫疗法以及其他。 白血病。 2018; 32:252-262。 doi:10.1038/leu.2017.329 6。 tai yt,安德森KC。 将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。 免疫疗法。 2015; 7(11):1187-1199。 doi:10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C,Krishna S,Phillips DJ,SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体:靶标,药物,临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11:501。 doi:10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt,Acharya C,An G等。 血。 clinicaltrials.gov。Cho SF,Anderson KC,Tai Yt。靶向多发性骨髓瘤的B细胞成熟抗原(BCMA):基于BCMA的免疫疗法的潜在用途。前疫苗。2018; 9:1821。 doi:10.3389/fimmu.2018.01821 3。 Nadeem O,Tai YT,Anderson KC。 多发性骨髓瘤的免疫治疗和靶向方法。 免疫目标。 2020; 9:201-215。 doi:10.2147/itt.S240886 4。 Shah N,Chari A,Scott E,Mezzi K,Usmani SZ。 多发性骨髓瘤中的 B细胞成熟抗原(BCMA):靶向和当前治疗方法的基本原理。 白血病。 2020; 34:985-1005。 doi.org/10.1038/s41375-020-0734-z 5。 Chim CS,Kumar SK,Orlowski RZ等。 对复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗:新颖的药物,抗体,免疫疗法以及其他。 白血病。 2018; 32:252-262。 doi:10.1038/leu.2017.329 6。 tai yt,安德森KC。 将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。 免疫疗法。 2015; 7(11):1187-1199。 doi:10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C,Krishna S,Phillips DJ,SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体:靶标,药物,临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11:501。 doi:10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt,Acharya C,An G等。 血。 clinicaltrials.gov。2018; 9:1821。 doi:10.3389/fimmu.2018.01821 3。Nadeem O,Tai YT,Anderson KC。 多发性骨髓瘤的免疫治疗和靶向方法。 免疫目标。 2020; 9:201-215。 doi:10.2147/itt.S240886 4。 Shah N,Chari A,Scott E,Mezzi K,Usmani SZ。 多发性骨髓瘤中的 B细胞成熟抗原(BCMA):靶向和当前治疗方法的基本原理。 白血病。 2020; 34:985-1005。 doi.org/10.1038/s41375-020-0734-z 5。 Chim CS,Kumar SK,Orlowski RZ等。 对复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗:新颖的药物,抗体,免疫疗法以及其他。 白血病。 2018; 32:252-262。 doi:10.1038/leu.2017.329 6。 tai yt,安德森KC。 将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。 免疫疗法。 2015; 7(11):1187-1199。 doi:10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C,Krishna S,Phillips DJ,SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体:靶标,药物,临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11:501。 doi:10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt,Acharya C,An G等。 血。 clinicaltrials.gov。Nadeem O,Tai YT,Anderson KC。多发性骨髓瘤的免疫治疗和靶向方法。免疫目标。2020; 9:201-215。 doi:10.2147/itt.S240886 4。Shah N,Chari A,Scott E,Mezzi K,Usmani SZ。B细胞成熟抗原(BCMA):靶向和当前治疗方法的基本原理。白血病。2020; 34:985-1005。 doi.org/10.1038/s41375-020-0734-z 5。Chim CS,Kumar SK,Orlowski RZ等。对复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗:新颖的药物,抗体,免疫疗法以及其他。白血病。2018; 32:252-262。 doi:10.1038/leu.2017.329 6。 tai yt,安德森KC。 将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。 免疫疗法。 2015; 7(11):1187-1199。 doi:10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C,Krishna S,Phillips DJ,SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体:靶标,药物,临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11:501。 doi:10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt,Acharya C,An G等。 血。 clinicaltrials.gov。2018; 32:252-262。 doi:10.1038/leu.2017.329 6。tai yt,安德森KC。将B细胞成熟抗原靶向多发性骨髓瘤。免疫疗法。2015; 7(11):1187-1199。 doi:10.2217/imt.15.77 7。 Caraccio C,Krishna S,Phillips DJ,SchürchCM。 多发性骨髓瘤的双特异性抗体:靶标,药物,临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11:501。 doi:10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt,Acharya C,An G等。 血。 clinicaltrials.gov。2015; 7(11):1187-1199。 doi:10.2217/imt.15.77 7。Caraccio C,Krishna S,Phillips DJ,SchürchCM。多发性骨髓瘤的双特异性抗体:靶标,药物,临床试验和未来方向的综述。 前疫苗。 2020; 11:501。 doi:10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div> tai yt,Acharya C,An G等。 血。 clinicaltrials.gov。:靶标,药物,临床试验和未来方向的综述。前疫苗。2020; 11:501。 doi:10.3389/ fimmu.2020.00501 8。 div>tai yt,Acharya C,An G等。血。clinicaltrials.gov。4月和BCMA在骨髓微环境中促进人类多发性骨髓瘤生长和免疫抑制。2016; 127:3225-3236。 doi:10.1182/Blood-2016-01-691162 9。 PF-06863135作为单一药物,并与免疫调节剂结合复发/难治性多发性骨髓瘤。 出版于2017年8月31日。 更新了2021年6月2日。 2021年6月25日访问。 clinicaltrials.gov/ct2/show/ nct03269136 10。 对多发性骨髓瘤的日本参与者的PF 06863135研究。 clinicaltrials.gov。 出版于2021年3月15日。 更新了2021年6月2日。 2021年6月25日访问。 clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04798586 11。 Huehls AM,Coupet TA,Sentman CL。 双特异性T细胞诱因用于癌症免疫疗法。 免疫细胞生物。 2015; 93:290-296。 doi:10.1038/ ICB.2014.93 div>2016; 127:3225-3236。 doi:10.1182/Blood-2016-01-691162 9。PF-06863135作为单一药物,并与免疫调节剂结合复发/难治性多发性骨髓瘤。出版于2017年8月31日。更新了2021年6月2日。2021年6月25日访问。clinicaltrials.gov/ct2/show/ nct03269136 10。对多发性骨髓瘤的日本参与者的PF 06863135研究。clinicaltrials.gov。出版于2021年3月15日。更新了2021年6月2日。2021年6月25日访问。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04798586 11。Huehls AM,Coupet TA,Sentman CL。双特异性T细胞诱因用于癌症免疫疗法。免疫细胞生物。2015; 93:290-296。 doi:10.1038/ ICB.2014.93 div>2015; 93:290-296。 doi:10.1038/ ICB.2014.93 div>
1 GND P 电源地 2 AVDD P 电源 3 VCC P 电源 4 R0 I 红色数据输入(LSB) 5 R1 I 红色数据输入 6 R2 I 红色数据输入 7 R3 I 红色数据输入 8 R4 I 红色数据输入 9 R5 I 红色数据输入 10 R6 I 红色数据输入 11 R7 I 红色数据输入(MSB) 12 G0 I 绿色数据输入(LSB) 13 G1 I 绿色数据输入 14 G2 I 绿色数据输入 15 G3 I 绿色数据输入 16 G4 I 绿色数据输入 17 G5 I 绿色数据输入 18 G6 I 绿色数据输入 19 G7 I 绿色数据输入(MSB) 20 B0 I 蓝色数据输入(LSB) 21 B1 I 蓝色数据输入 22 B2 I 蓝色数据输入 23 B3 I 蓝色数据输入 24 B4 I 蓝色数据输入 25 B5 I 蓝色数据输入 26 B6 I 蓝色数据输入 27 B7 I 蓝色数据输入(MSB) 28 DCLK I 时钟输入(下降沿锁存数据) 29 DE I 数据使能 30 HSYNC I 水平同步输入,负极性 31 VSYNC I 垂直同步输入,负极性
摘要这是一份资源文档,旨在帮助建立基本的食物分析和测试实验室,以实现监管目的,可以充当无声的“专家系统”,以确保食物的安全性和质量。这些实验室不需要非常高端的最先进设备,但可以履行测试大量样品的监管合规性以及常规的监视活动。该文件是一个非常全面的文件,其中包括实验室设置的不同方面,例如计划实验室布局,安全性,教育资格和人员的经验,各种分析所需的设备以及在适当的环境条件下进行的住房,实验室安全设计和废物处理措施。该文档不是“包容性的”。它不涵盖所有设计情况和建筑设计。