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1. Dušan JOVANIĆ、1. Valentina MLADENOVIĆ、1. Ljubica LAZIĆ VULIĆEVIĆ ABS 塑料 3D 打印样品的硬度测试 1. 奥里萨技术学院
1. Dušan JOVANIĆ、1. Valentina MLADENOVIĆ、1. Ljubica LAZIĆ VULIĆEVIĆ ABS 塑料 3D 打印试样的硬度测试 1. 应用技术学院，兹雷尼亚宁，塞尔维亚 摘要：本文介绍了采用材料挤出工艺以丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS) 长丝为原料通过 3D 打印制成的试样的硬度测试，采用肖氏 D 标尺法。ABS 是 3D 打印中最常用的材料。3D 打印的缺点之一是部件的机械特性要弱得多，需要进行测试才能确定工作部件的功能。根据 ISO 17296-3：增材技术 - 一般原则 - 第 3 部分：主要特性和相应的测试方法，为所有组塑料部件提供了硬度测试。塑料材料的硬度测试由标准 EN ISO 868: 2015 – 塑料和硬胶 – 使用硬度计通过压痕测定硬度（肖氏硬度）定义，并采用数字硬度计 – 硬度计进行。 关键词：硬度测试、增材生产、熔融长丝制造、丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS) 简介由于通过 3D 打印获得的丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS) 部件加工表面质量较低且机械特性较弱，因此需要确定机械特性：硬度、拉伸强度、冲击强度、压缩强度、弯曲强度、疲劳强度、蠕变、老化、摩擦系数、抗剪切和裂纹扩展，根据 SRPS ISO 17296-3：增材技术 - 一般原则 - 第 3 部分：主要特性和相应的测试方法。该标准还定义了金属部件、塑料部件和陶瓷部件的测试类别，并将它们分为三组：H 组（高度安全关键的功能部件测试）、M 组（非安全关键的功能部件测试）和 L 组：测试正在建造的部件或原型部件。所有这些塑料件组都需要进行硬度测试。这项研究的目标是根据外壳和填充物中的应用层高度确定丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS) 塑料制成样品的硬度。研究的假设是，丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS) 塑料制成样品的最高硬度是在外壳和填充物中 0.2 mm 的层高度时实现的，并且 ABS 的最佳配置设置层高度为 0.1mm 至 0.2 mm。增材制造 根据 ISO 17296-2:2017：增材技术 – 一般原则 – 第 2 部分：工艺类别和填充概述，增材制造可分为以下几类：槽式光聚合 – 激光
适当的咽炎（CWP）测试
loCINC 101300-2：链球菌为链球菌DNA DNA [存在] NAA与非探针检测11268-0：链球菌为链球菌（链球菌）：生物体特异性培养17656-0：在喉咙中的存在17656-0：Pyogenes在生机化培养物中的脉冲[BACIMEN]在生气素中的存在：178888-8： 18481-2：喉咙链球菌Ag [存在] 31971-5：pyogenes链球菌Ag [存在]在试样中49610-9：pyogenes pyogenes dna [识别剂]通过NAA在NAA中通过探针检测5036-9：链球菌pyogenses pyogense in Naa在NAA中[识别剂] [识别剂] [ Streptococcus pyogenes DNA [Presence] in Throat by NAA with probe detection 626-2: Bacteria identified in Throat by Culture 6557-3: Streptococcus pyogenes Ag [Presence] in Throat by Immunofluorescence 6558-1: Streptococcus pyogenes Ag [Presence] in Specimen by Immunoassay 6559-9: Streptococcus pyogenes Ag [存在]免疫荧光68954-7：探针78012-2在喉咙中的链球菌链球菌rRNA [存在]：生病的链球菌在喉咙中通过快速免疫分子在喉咙中的存在]
海军药物筛选实验室杰克逊维尔
样本检测/报告 - 样本通过美国邮政服务、私人承运商（FEDEX、DHL、UPS）或现场送达实验室，并由实验室根据提交命令接收。 - 样本送达实验室后，入库部门将对其进行处理，以备检测。在样本处理和加工过程中，严格遵守保管链协议。 - 经入库部门处理后，将尿液样本的一部分倒入带标签的试管中，并送至筛查部门进行初步筛查检测（定性检测）。如果未检测到药物，则报告样本为阴性。如果检测到药物，则将另一部分尿液从原始样本瓶倒入带标签的试管中，并送至确认部门进行定量检测。 - 使用气相或液相色谱/质谱法对送至确认部门的尿液样本进行药物或代谢物的存在和浓度检测。如果结果表明药物或其代谢物等于或超过国防部限值，则报告样本为阳性。如果浓度低于国防部限值，则该样本被报告为阴性。
高强度（90 MPa）的抗压强度
试样尺寸对平均强度和强度分散性的影响（Tucker 1927、1941、1945）。这些解释基于这样的前提：试样可以被视为由具有固有强度分布的较小单元组成。试样尺寸的影响是根据对试样中单元强度的统计考虑确定的。二
碳青霉烯酶产生的肠杆菌（CPE）
通知数据实验室通知结果的PHS。•可用的医院识别号。•出生日期。•姓氏。•性。•标本日期。•标本实验室编号。•标本网站。•有机体的名称。•CPE基因。•抗生素敏感性（完成后）。TIPCU确定CPE样品是否符合案例定义。新案例：•输入最少的患者/客户数据。•将数据发送到相关人员，以用自己的数据交叉检查通知并完成CPE的归因。•输入返回的数据并进行任何更改。重复的结果排除在外。
与静态负载下的性能相比
碳纤维增强聚合物（CFRP）复合材料由于其出色的强度与重量比，广泛用于工程应用中。这些复合材料受到恒定和可变的各种负载，这使它们容易在结构中损坏积累。这降低了他们的使用寿命并对他们的表现产生负面影响。这项研究研究了使用低周期疲劳（LCF）程序在一个标本和可变载荷的恒定载荷下进行CFRP层压板的故障行为，直到在两种测试中都达到完全失败为止。实验过程涉及使用专门设计的设备，一旦将其牢固地固定到位，就可以通过内部气压施加载荷。根据其最大挠度测量值对标本的观察到的变形进行跟踪。实验结果与理论结果吻合良好。在试样失败时，样品在静态载荷下的最大挠度为（8.975 mm）；相比之下，在样品的内部结构逐渐恶化之前，在样品的内部结构逐渐恶化后，试样失败时样品在低周期疲劳下的最大挠度为（12.32 mm）。在低周期疲劳（LCF）测试下，使用扫描电子显微镜（SEM）分析样品。硬度测试是在实验工作之前和之后进行的，以跟踪失败机制，其中包括逐渐的故障阶段。结果和讨论将详细说明材料硬度的明显恶化。实验结果表明，在复合材料的两种测试中，都与理论值和高级见解相吻合。
评论
D4 条形码标签剪断、太暗、起皱、无法扫描。 ----------------------------------------------------------------------- D5 试管上的信息与订单信息不符。 ----------------------------------------------------------------------- D6 提交的标本没有标识和/或附带标签（名称、条形码）。 ----------------------------------------------------------------------- D7 标本状况无法检测溶血、脂血症等。 ----------------------------------------------------------------------- D8 数量不足 ----------------------------------------------------------------------- D9 个别标本污染或严重泄漏 -----------------------------------------------------------------------
通过检测“新...
我们观察到物种之间AI条形码的明显变化（图3a）。更确切地说，在数据集-1中，M.prae，M.Ding和M.Hain的五个复制标本都显示出对自己物种的概率（图3b），三个已知物种彼此分开（图3C）。数据集-2显示了相似的趋势（图。3d，3e），除了一些标本外：Carab-3的标本5，Elate-2的标本4，Elate-3的标本1和Scara-3的标本5显示了相对分散的AI条形码，并显示了属于Carab-3种的carab-3-Con的标本5（图）（图3）。3D，图。s2）。在T-SNE图中，17个已知物种仍然相互分离（图3e）。尽管有几个标本显示出一系列变化，但物种的特征空间，包括所有标本，仍然
海军药物筛查实验室杰克逊维尔
标本测试/报告 - 标本 - 通过美国提交命令在实验室收到邮政服务，私人承运人（联邦快递，DHL，UPS）或步入式邮政服务。- 一ce被实验室收到的，标本由登录部处理以准备进行测试。在整个标本处理和处理过程中都观察到严格的监护权链。- 辅助部门的处理处理，将部分样品的一部分倒入标记的测试管中，并转移到筛查部门进行免疫测定测试（定性测试）。如果未检测到药物，则据报道样品为阴性。如果检测到一种药物，将另一部分从原始标本瓶中倒入标记的试管中，并发送给确认部门进行定量测试。
