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压力下植物健康中的真菌 - 细菌组合
摘要：真菌 - 细菌组合在各种压力条件下提高和改善植物健康方面具有重要作用。真菌和细菌分泌的代谢产物在此过程中起着重要作用。我们的研究强调了单独的真菌Serendipita Indica分泌的继发代谢产物和Zhihengliuella sp。istpl4在正常生长条件下和砷（AS）应力条件下。在这里，我们评估了单独的S. Indica和Z. sp。的砷差异能力。ISTPL4在体外条件下。 S. indica和Z. sp的生长。 istpl4以不同的砷浓度测量，砷对使用共聚焦杂志和扫描电子显微镜确定了砷对孢子大小和形态的影响。 代谢组学研究表明，单独在正常生长条件下单独进行识别链球菌，在应力下释放五核酸，甘油三酸甘油三酸酯 - 已故，L-丙啉和环链（L-丙酰L-谷氨酸）。 同样，D-核糖，2-脱氧 - 双基（硫代） - dithiocetal是通过S. indica和Z. sp的组合分泌的。 ISTPL4。 共聚焦研究表明，与Z. sp结合使用时，孢子虫的孢子大小在1.9 mm时降低了18％，在1.9 mm时降低了15％。 ISTPL4在2.4 mm浓度为As。 砷高于此浓度，导致孢子产生和菌丝碎裂。 扫描电子显微镜（SEM）结果表明，在存在Z. sp。 除了逃避压力外，代谢产物还提供了其他生存策略。ISTPL4在体外条件下。S. indica和Z. sp的生长。istpl4以不同的砷浓度测量，砷对使用共聚焦杂志和扫描电子显微镜确定了砷对孢子大小和形态的影响。代谢组学研究表明，单独在正常生长条件下单独进行识别链球菌，在应力下释放五核酸，甘油三酸甘油三酸酯 - 已故，L-丙啉和环链（L-丙酰L-谷氨酸）。同样，D-核糖，2-脱氧 - 双基（硫代） - dithiocetal是通过S. indica和Z. sp的组合分泌的。ISTPL4。 共聚焦研究表明，与Z. sp结合使用时，孢子虫的孢子大小在1.9 mm时降低了18％，在1.9 mm时降低了15％。 ISTPL4在2.4 mm浓度为As。 砷高于此浓度，导致孢子产生和菌丝碎裂。 扫描电子显微镜（SEM）结果表明，在存在Z. sp。 除了逃避压力外，代谢产物还提供了其他生存策略。ISTPL4。共聚焦研究表明，与Z. sp结合使用时，孢子虫的孢子大小在1.9 mm时降低了18％，在1.9 mm时降低了15％。ISTPL4在2.4 mm浓度为As。 砷高于此浓度，导致孢子产生和菌丝碎裂。 扫描电子显微镜（SEM）结果表明，在存在Z. sp。 除了逃避压力外，代谢产物还提供了其他生存策略。ISTPL4在2.4 mm浓度为As。砷高于此浓度，导致孢子产生和菌丝碎裂。扫描电子显微镜（SEM）结果表明，在存在Z. sp。除了逃避压力外，代谢产物还提供了其他生存策略。ISTPL4（18±0.75 µm）与单独的s。在正常生长条件下（14±0.24 µm）相比。我们的研究得出的结论是，微生物财团的建议组合可用于通过打击生物胁迫和非生物压力来增加可持续农业。这是因为微生物组合释放的代谢产物显示抗真菌和抗菌特性。因此，选择财团和组合伙伴的选择很重要，可以帮助制定应对压力的策略。
Microsoft Word - InterimStandardAndProtocols_v2_14092018 (2)
换算系数 大气花粉或真菌孢子浓度应表示为每立方米空气中每日平均花粉粒或真菌孢子数。可使用以下公式计算，该公式考虑了所有相关因素。
绿胡子基因 tgrB1 调控盘基网柄菌的利他行为和欺骗行为
绿胡子遗传元素编码罕见的可感知信号、信号识别能力和对显示相同信号的其他人的利他行为。假定的绿胡子在各种生物中都有描述，但在一个系统中所有特性的直接证据很少。盘基网柄菌的 tgrB1-tgrC1 同源识别系统编码两种多态性膜蛋白，可保护细胞免受嵌合相关危险。在发育过程中，TgrC1 充当配体信号，TgrB1 充当其受体，但利他行为的证据是间接的。在这里，我们表明混合野生型和活化的 tgrB1 细胞会增加野生型孢子的产生，并将突变体降级为利他茎，而混合野生型和 tgrB1 缺陷细胞会增加突变孢子的产生和野生型茎的产生。 tgrB1 缺失的细胞只会欺骗携带相同 tgrC1 同种异型的伴侣。因此，TgrB1 激活会产生利他行为，而 TgrB1 失活会导致特定同种异型的欺骗，这支持了绿胡子概念，并深入了解了同种异型识别、利他行为和剥削之间的关系。
保守的开关控制艰难梭菌中的毒力，孢子形成和运动
孢子形成是人类肠病毒梭菌艰难梭菌的环境存活和传播所必需的。在所有细菌孢子的形成器中，通过激活主反应调节剂SPO0A来调节孢子形成。但是，直接调节c的因素和机制。艰难梭菌SPO0A活性未定义。在研究良好的芽孢杆菌物种中，Spo0a被Spo0e（一种小磷酸酶）直接灭活。了解c中的spo0e函数。艰难梭菌，我们创建了SPO0E直系同源物的无效突变，并评估了孢子形成和生理学。SPO0E突变体产生了更多的孢子，表明Spo0e抑制c。艰难梭菌的孢子形成。出乎意料的是，SPO0E突变体也表现出增加的运动性和毒素产生，并增强动物感染的毒力。我们发现SPO0E与SPO0A以及毒素和运动调节剂RSTA相互作用。SPO0A，SPO0E和RSTA之间的直接相互作用构成了以前未知的分子开关，该开关将孢子形成与运动性和毒素产生。在b中对Spo0e功能进行了重新研究。枯草液显示，SPO0E诱导运动性，证明SPO0E调节了发散特征之间的运动性和孢子形成。此外，SPO0E的3D结构分析揭示了c0e和结合伙伴之间的特定和独家相互作用。艰难梭菌和b。枯草厂可深入了解不同物种之间这种调节机制的保护。
在受保护的种植下对草莓的评论 通过从xanthomonas oryzae PV中筛选稻米魔法种群中鉴定出的抗性和敏感性QTL。 oryzae 全球资源用于探索和利用高粱作物野生亲戚的遗传变异
细菌和酵母是从鳄梨树的叶子，花朵和果实中分离出来的几年，这些鳄梨树已经被杀虫剂喷洒了几年。分离出的1050种微生物，37％抑制了谷甲藻菌菌群在马铃薯葡萄糖琼脂上的菌丝体生长。这些生物中的许多生物还显着降低了质真菌在覆盖弱糖琼脂的孢子虫的孢子发芽，而比细菌的酵母比更有效。一些细菌和酵母还减少了鳄梨叶盘上病原体的孢子发芽。主要的抑制细菌组为芽孢杆菌属，拮抗酵母菌包括金黄色葡萄球菌。以及各种粉红色和白色菌落类型。杆菌的抗生素耐药物，两种酵母菌的甲状腺素抗分离株和一个金黄色卵巢菌。喷在鳄梨叶上，并在Phylloplane上存活至少2个月。根据这些测试的性能，选择了生物防治和定殖电势的分离株，并测试了它们提供疾病控制水果的能力。在重复测试中，几种细菌和酵母在用病原体接种果实之前施用脱离的鳄梨果实的病变发育和病变大小。
促进医疗技术和创新的获取
Homb, Anne Marie Huvos, Fei Jiao, Aegyoung Jung, Mosahid Khan, Irene Kitsara, Arne Klau, Daniel Ismael López Salcedo, Geidy Lung, Wahyu Retno Mahanani, Joscelyn Magdeleine, Allison Mages, Nicola Magrini, Darlan Marti, Mazen, McCann, Devin McCann, McDan Tomoko Miyamoto, Ali Akbar Modabber, Anna Caroline Müller, Benoît Müller, Giovanni Napolitano, Sergio Napolitano, Harrison Hunter Ottaway, Josefita Pardo de Leon, Philippe Pelletier, Mansur Raza, Alex Riechel, Andrew Rintoul, Alejandro Roca Campaña, Debbie Roenning, Sadhu, Sadhu, Sadhu and Spore sheva, Catherina Maria E. Timmermans, Adriana Velazquez Berumen, Lien Verbauwhede, Thomas Verbeet, Xavier Vermandele, Hannu Wager, Max Wallot, Victoria Weyulu, Michele Woods, Sacha Wunsch-Vincent, Ning Xu, Young-Woo Yun and Qi Zhang.
Citrinum及其细胞切换伴侣Meyerozyma guilliermondii的共隔离
图2：14天后接种后应力时生长的比较。 a）来自p的孢子。 暴露于-80°C后，柠檬酸HEK1在milliq水中。 b）在a中的培养物的放大。 Citrinum HEK1和酵母菌菌株HEK2（红色圆圈）可以观察到。 c）在A中使用的相同初始孢子悬浮液中的培养，但重悬于生理水中而不是Milliq水作为对照。 d）在C中的培养物放大，其中只有p。 可以观察到 Citrinum HEK1（菌丝和孢子）。图2：14天后接种后应力时生长的比较。a）来自p的孢子。柠檬酸HEK1在milliq水中。b）在a中的培养物的放大。Citrinum HEK1和酵母菌菌株HEK2（红色圆圈）可以观察到。c）在A中使用的相同初始孢子悬浮液中的培养，但重悬于生理水中而不是Milliq水作为对照。d）在C中的培养物放大，其中只有p。Citrinum HEK1（菌丝和孢子）。
开发了生物启发的多功能聚合物基于聚合物的纤维（生物生物纤维），用于在混凝土中高级递送基于细菌的自我修复剂
摘要。这项研究的目的是开发创新的损害响应性细菌基于细菌的自我修复纤维（以下称为生物纤维），可以将其掺入混凝土中以同时启用两个功能：（1）裂纹桥接功能以控制裂纹生长和（2）发生裂纹时发生裂纹愈合功能的裂纹功能。生物纤维由承载核心纤维，含细菌水凝胶的鞘和外部不渗透应变反应性壳涂层组成。即时浸泡制造过程与多个含有含细菌的，亲水性的前聚合物和交联试剂的储层一起使用，以开发生物纤维。亚硫酸钠用作前聚合物，通过核纤维上的离子交联产生钙藻酸盐水凝胶。在水凝胶中掺入了脂肪菌的休眠细菌（孢子）作为自我修复剂。然后，将不可渗透的聚合物涂层应用于水凝胶涂层的核纤维。使用聚苯乙烯和聚乳酸的聚合物混合物制造了不可渗透的应变反应性壳涂层材料。在这项研究中，高钙钙酸钙的高肿胀能力提供了微生物诱导的碳酸钙沉淀（MICP）化学途径所需的水。应变反应不足的涂层在混凝土铸造过程中提供了足够的柔韧性，以保护孢子和藻酸盐，并在破裂和足够的应力应变行为之前，以在发生裂缝时赋予损害反应性以激活MICP。研究了开发的生物纤维的行为，水凝胶的肿胀能力，壳涂层的不渗透性，孢子铸造的生存能力和MICP活性。
Shenglin Mei- VTC
9th International Conference on Cancer Research & Drug Development (Invited talk) The 31st PCF Annual Scientific Retreat (Poster) 18th PQG Conference in AI for Genomics and Health Center for cutaneous biology and immunology, Henry Ford Health (Invited talk) GU & Prostate Cancer Seminar Series, Emory University (Invited talk) DF/HCC Prostate Cancer Program/SPORE Retreat (Poster) 2023 AACR Annual Meeting (Poster) Single Cell Multiomics Live Webinar (Invited virtual talk) The 30st PCF Annual Scientific Retreat (Poster) 4th Annual Emerging Scholars in Genome Sciences Symposium at UVA (Invited talk) 2023 AACR Annual Meeting (Poster) NextGen Omics US -Single cell and Spatial transcriptomics 2022 PQG Conference: Emerging challenges and opportunities in gene editing.第五届年度单细胞蛋白质组学会议PQG癌症免疫学和免疫疗法定量挑战的年度会议（海报）
1个研究补充P30癌症中心支持...
P30癌症中心支持补助金（CCSG）和P50专业研究计划（SPORE）拨款的研究补充剂，以开发自体的人类免疫小鼠模型和癌症免疫疗法评估的器官系统。关键日期发布日期：2024年3月18日要求收据日期：2024年4月29日and>密封的开始日期：2024年5月29日，国家癌症研究所（NCI）宣布有机会申请行政补充剂，以支持针对促脉络性人类肿瘤模型的开发和共享的创新研究，以评估促成促瑞典自动性肿瘤模型和分享，以评估癌症癌症和分享。本文的研究目标是开发适当的系统，这些系统可用于评估治疗反应和/或更好地了解治疗反应背后的生物学，AC> c ON的治疗机制，免疫逃避以及肿瘤和微环境之间的相互作用。为了满足这些特殊需求，NCI正在寻找：