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EEE 465/591 光伏能源转换
作业 • 作业应工整地完成，并应在课程开始时交上。 • 不接受迟交作业。 • 将会布置一个项目、一篇学期论文（针对研究生）、一次期末考试和多个家庭作业。 • 期末考试将以闭卷、闭笔记的方式进行。您可以使用一页、单面、8”×11” 的备忘单。 • 只有在解决问题方面取得进展时，才会给予部分学分。仅根据公式表编写公式不会获得任何部分学分。 • 不会补课或提前考试。只有当学生遇到超出其控制范围的情况并且这些情况不是由学生之前的行为造成的时，才会考虑例外情况。 • 在考试期间给予和接受帮助将被记为“E”，并将报告给教务长办公室。通过查看学术诚信政策（https://provost.asu.edu/sites/default/files/AcademicIntegrityPolicyPDF.pdf）和学生行为准则（https://students.asu.edu/srr/code）了解 ASU 对学术诚信的期望。
麻疹，腮腺炎和风疹病毒疫苗活
ACIP免疫实践咨询委员会AE不利事件AM AM AM BLA BLA生物制品CBER生物学评估和研究中心CCID 50细胞培养感染剂量50％CDISC临床数据互换标准CI CI置信度CI置信区CI间隔ELISA酶ELISA酶ELISA酶的IMESA酶良好的欧洲工会良好的欧洲工会EU EU EUSIT ASSITIAL EUSITIAL EU UNION ASSAY EU FOF FEF FACS ASS ASS ASS ASS ASS ASS ASS APC ASS APS APS IS FD FD ASS APS IS与FD UD FD UD FD AS SET FD ASS SET FD ASS ST SOT FD ASS ST STE几何平均滴度GMTR几何均值比率GPELISA糖蛋白ELISA IGG免疫球蛋白G IM肌肉内IND IND研究新药物IU国际ll下限MIU MIU MILI MILI-INTERMATION forming units PPS Per Protocol Set PPS1 Per Protocol Set Post-dose 1 PPS2 Per Protocol Set Post-dose 2 PREA Pediatric Research Equity Act rHA recombinant human albumin RoA route of administration SAE serious adverse event SC subcutaneous SmPC Summary of Product Characteristics SRR seroresponse rate TCID 50 tissue culture infectious dose 50% USPI US Prescribing Information WFI water for injection
esrd-措施-手册-v81.pdf
2.12.1 测量名称 ................................................................................................77 2.12.2 测量描述 ................................................................................................77 2.12.3 测量原理 ................................................................................................77 2.12.4 测量类型 ................................................................................................77 2.12.5 改善程度以较高或较低的比率表示 .............................................................77 2.12.6 分子声明 ................................................................................................77 2.12.7 机构排除 ................................................................................................77 2.12.8 分母声明 ................................................................................................78 2.12.9 患者排除 ................................................................................................78 2.12.10 将患者映射到机构 ................................................................................78 2.12.11 定义再入院 ................................................................................................78 2.12.12 计算全国平均值...........................................................................80 2.12.13 风险调整 ......................................................................................................80 2.12.14 SRR 计算 ......................................................................................................82 2.12.15 数据元素和数据来源 ......................................................................................83 2.12.16 流程图 .............................................................................................................89 2.12.17 精选参考文献 ......................................................................................................90 2.13 标准化输血率 (STrR) 临床测量（ESRD QIP 和透析设施测量） .............................................................................................................93 2.13.1 测量名称 .............................................................................................................93 2.13.2 测量描述 .............................................................................................................93 2.13.3 测量原理 .............................................................................................................93 2.13.4 测量类型 .............................................................................................................93 2.13.5 结果改善注明为较高或较低的税率.................................................................93 2.13.6 分子声明..............................................................................................94 2.13.7 机构排除 ................................................................................................................94 2.13.8 分母声明 ......................................................................................................94 2.13.9 分母排除 ......................................................................................................94 2.13.10 将患者映射到机构 ......................................................................................96 2.13.11 计算分子 ......................................................................................................97 2.13.12 医疗保险透析患者的风险天数 .............................................................................98 2.13.13 风险调整 ......................................................................................................98 2.13.14 计算预期输血次数 .............................................................................................99 2.13.15 计算全国平均值 .............................................................................................101 2.13.16 计算 STrR P 值和置信区间 .............................................................................101 2.13.17 数据元素和数据来源...........................................................................102 2.13.18 流程图 ......................................................................................................103 2.13.19 确定输血事件流程图 ..............................................................................105 2.13.20 精选参考文献 ................................................................................................109 2.14 标准化住院率 (SHR) 测量（ESRD QIP 和透析设施测量） .............................................................................................................11017 数据元素和数据来源 ................................................................................................102 2.13.18 流程图 ..............................................................................................................103 2.13.19 确定输血事件流程图 ..............................................................................................105 2.13.20 精选参考文献 ......................................................................................................109 2.14 标准化住院率 (SHR) 测量（ESRD QIP 和透析设施测量） .............................................................................................................11017 数据元素和数据来源 ................................................................................................102 2.13.18 流程图 ..............................................................................................................103 2.13.19 确定输血事件流程图 ..............................................................................................105 2.13.20 精选参考文献 ......................................................................................................109 2.14 标准化住院率 (SHR) 测量（ESRD QIP 和透析设施测量） .............................................................................................................110
美国陆军未来司令部陆军软件工厂目录 FY2023 1. 本目录旨在为您提供有关 2023 - 2024 财年美国陆军未来司令部、新兴技术机会 (AFC ETO)：陆军软件工厂的信息。完成课程后，候选人将获得一个附加技能标识符 (ASI)，该标识符为高需求、低密度的新兴技术领导者职位提供分配机会。参加陆军软件工厂 (ASWF) 计划的士兵将承担 60 个月的剩余服务要求 (SRR)。
(1) 参与者将被分配到以下轨道之一：软件工程、用户界面/用户体验设计、平台工程师或产品管理。第一阶段包括为期四到五个月的技术加速器（又称技术训练营），以培养所选轨道的基础技能。在第二阶段，产品团队在队列中组建，每个参与者与主题专家配对，以进一步发展第一阶段建立的基础技能。团队使用敏捷软件开发流程和以士兵为中心的设计，通过全栈开发确定范围并解决现有的陆军问题。此阶段在达到获得 ASI 的标准后完成。第二阶段的结束也标志着用于计算服务义务（如适用）的计划的正式“学徒培训部分”的结束。这将启动第三阶段，参与者将他们的技能掌握从“初级”提升到“高级”，利用应用团队合作解决陆军问题，并根据需要进行迭代。此阶段将包括与行业和/或学术界的合作。第三阶段还可能包括在当地行业合作伙伴处进行短期实习。
Malays J Pathol 评论文章 马来西亚结核病：疾病时间表、流行病学、控制措施和展望 Fariha Adriana FADZIL，理学学士
1 UKM 医学分子生物学研究所 (UMBI)，马来西亚国民大学，56000，蕉赖，吉隆坡，马来西亚； 2 马来西亚卫生部国立卫生研究院医学研究所传染病研究中心细菌学组。 FAF：fariharesearchjourney@gmail.com SRR：srosz77@gmail.com HM：hui-min@ppukm.ukm.edu.my 运行标题：TUBERCULOSIS IN MALAYSIA * 通讯地址：UKM 医学分子生物学研究所 (UMBI), Universiti Kebangsaan Malaysia, 56000, Cheras, Kuala Lumpur, Malaysia。 +60391456321（HM）；电子邮件：hui-min@ppukm.ukm.edu.my (HM) 摘要 在马来西亚，尽管采取了疾病控制和预防措施，结核病仍然是一个公共卫生问题。本综述探讨了马来西亚肺结核 (PTB) 的时间线、流行病学、管理和该国疾病的前景。PTB 于 20 世纪初首次在马来亚报告，并导致高发病率和死亡率。随着 1961 年国家结核病控制计划的建立以及每个州综合医院的胸科诊所，死亡率成功降低。尽管如此，PTB 发病率在 2011 年后稳步上升，马来西亚目前是该病的流行国家。PTB 诊断根据卫生部的临床实践指南进行，包括胸部 X 光、痰培养和抗生素敏感性测试。患者根据世卫组织的指导方针接受治疗。虽然该国近年来耐药病例减少了 0.02%；但已报告两例广泛耐药结核病病例。该国已报告了所有主要的结核分枝杆菌谱系（印度洋-大洋洲；东亚（包括北京）、东非-印度和欧-美洲）。与沙巴和砂拉越相比，北京菌株家族在马来西亚半岛的流行率更高，这表明两地病原体的进化存在差异。大多数抗生素耐药菌株都含有 rpoB 、 katG 、 embB 和 pncA 突变。在诊断、应用程序和警报系统中越来越多地使用分子平台和人工智能来进行更好的监测，并实施全民治疗，对于该国在 2035 年实现无结核病状态至关重要。关键词：肺结核、马来西亚、结核病时间表、结核病流行病学、马来西亚的结核分枝杆菌谱系、结核病控制举措
课程大纲 AEE 445 – 航天器设计基础
主要同行评审 将有一个 SRR 后同行评审和一个 PDR 后同行评审。对于这些同行评审，每个团队成员都应对每个团队成员写一份简短的评估。你将为包括你自己在内的每个团队成员提供简短的叙述和数字百分比分数。还包括你自己的叙述作为你自己成绩的理由。要考虑的标准是：• 团队成员是否按时参加了所有会议？• 团队成员是否对团队讨论做出了有意义的贡献？• 团队成员是否按时完成作业？• 团队成员的工作是否有质量？• 团队成员在整个学期是否合作并给予支持？• 团队成员是否为项目的整体成功做出了贡献？同行评审的结果将影响您获得的成绩。例如，如果您的队友说您是团队中的明星并一致给了您 100% 的评分，我有权酌情给您更高的分数。另一方面，如果团队一致认为您没有贡献高质量的工作和时间，我有权酌情降低您的分数。提高或降低分数的幅度不得超过一个字母等级。延迟提交作业：按时提交作业。除非你在截止日期之前做好安排，否则延迟提交的作业将不予评分。 期中考试：考试日期将稍后提供 课堂行为 学生应在课堂上表现出专业、商务风范。请将手机放在背包或其他包中，并确保将其调至静音状态。 学术诚信 本课程的学生必须遵守 ASU 的学术诚信政策，该政策可在 https://provost.asu.edu/academic-integrity/policy 找到。学生有责任查看此政策并了解可能发生学术不诚实行为的每个领域。此外，所有工程专业的学生都应遵守 ASU 学术诚信荣誉准则和富尔顿工程学院荣誉准则。所有学术诚信违规行为都将报告给富尔顿工程学院学术诚信办公室 (AIO)。AIO 保存所有违规行为的记录，并可查阅所有其他 ASU 学院/学校的学术诚信违规行为。 （另请参阅：http://www.asu.edu/studentaffairs/studentlife/judicial/）。违反学术诚信的行为包括但不限于作弊、捏造、篡改、剽窃和/或协助此类活动。有关与 FSE 学生特别相关的职业道德的讨论，请访问 http://www.fulton.asu.edu/fulton/departments/acad_affairs/integrity.php。版权法
使用自然主义驾驶数据对长组合车辆的性能评估
目前在瑞典正在进行长期车辆组合（LCV）的引入，这为降低运营成本提供了机会，同时改善了每吨公里的缩放和二氧化碳排放。LCV是指超过25.25米的重型车辆，这是根据瑞典规则的常规长度限制。尽管有好处，但问题是这些车辆在路上的表现。本论文研究并分析了LCV实验的自然主义驾驶数据（NDD）的帮助。使用基于绩效的标准（PBS）进行绩效评估。PBS是用于重型车辆的调节系统，例如LCV，它需要吵架并需要车辆的行为。本文中使用的主要PBS尺寸是低速的背部加固，轨道偏差和扫荡区域。背面加固代表了从车辆组合的前部到后部的运动加强，这与其稳定性有关，其余两个表示车辆在不同情况下占用的空间。此外，转向恢复速度（SRR）用于以低速计算驾驶员的认知工作量，例如在回旋处和交叉点驾驶时。在本文中研究了两个LCV变体，该论文是由拖拉机拖车 - 拖车/拖车拖车拖车组成的A双变体，以及一个由卡车组成的二人组合，该卡车绘制了两个带有中心轴的拖车。本文论文感兴趣的四种情况：文件更换，通过回旋处的操作，在交叉路口的摇摆和紧密曲线驾驶。论文提出了三项贡献，描述了分析方法和随后的结果讨论。在第一个贡献中，开发了一种算法，以从LCV车辆的自然驾驶数据中提取文件更改，在该数据中，该方法用于来自A-Double Deakic的数据。结果表明，在文件更改期间，A-Double车辆遵守建议的安全限制。在第二个贡献中，在NDD的帮助下，在回旋处评估了A双车的性能。研究了不同半径的不同回旋处。与半径较大的回旋处相比，车辆在回旋处占据了更多的空间，在所有情况下，占用的空间都低于拟议的安全限制。对于比本研究中包含的回旋处，可能需要可控的轴。此外，驾驶员的认知负荷随着回旋处的半径而变化，在该回旋处的驾驶员较大的回旋处的驾驶员具有较低的认知负载。第三个贡献是关于在四种情况下对二人组合的绩效评估，然后与A-dubble车辆进行了比较。结果介绍的是，A-Double车辆和二人组合都稳定，并且在大多数情况下都具有良好的跟踪性能。在文件更换中，观察到一辆可简约的车辆更稳定，而二人组合在低速场景（例如回旋处和交叉点）下具有更好的可操作性。
Gatekeeper第 2 卷，第 1 期
新年快乐！这是 Gatekeeper 的第一期，我相信 2022 年将是充满挑战和收获的一年。您可能还记得，一年前我们发布了 Gatekeeper 的第一期，它采用了新的设计和品牌。就在两年多前，我们成立了一个新的机构。DCSA 的男女同胞有很多值得骄傲的地方，我们的新旗舰出版物在捕捉新机构的广度及其变革范围方面做得非常出色。DCSA 的持续转型在本期得到了很好的体现。我们的封面故事涉及 DCSA 全面实施 Trusted Workforce 2.0 的道路——这项政府范围的改革努力将从根本上改变人员审查流程。2021 年 10 月 1 日，随着国防部以及许多其他联邦机构全面加入 Trusted Workforce 1.25 (TW 1.25)，DCSA 在这一旅程中达到了一个重要的里程碑。DCSA 仅用一年时间就发明并实施了 TW 1.25，它通过采用风险管理方法进行持续审查，并采用精心选择的自动记录检查，推迟了定期重新调查的要求。这项新功能使重要的 TW 2.0 改革得以尽早采用，并反映了 DCSA 真正的全心投入。虽然 TW 1.25 意义重大，但它只是我们可信劳动力旅程中的众多里程碑之一。2022 年，随着我们完善和扩展该计划以提供更完整的审查情况，DCSA 将实现更多里程碑。我想强调的另一篇文章涉及另一个重要里程碑：完成该机构的第一个数据战略。DCSA 是一个数据驱动的机构，它的成立汇集了无数 IT 系统和数据库，旨在支持独特的需求，而这些需求并不总是适合新的、更大的机构。在其他情况下，支持系统已经过时，无法满足当今的安全标准。凭借我们的新数据战略，DCSA 正在进行文化转变，向以数据为中心的未来迈进，使用数据来指导和指导该机构如何规划、组织和投资新的创新产品和服务。我相信这一战略不仅会让该机构更容易完成工作，而且还会让我们向客户和利益相关者提供更好、更明智的产品——从而增强信息本身和我们国家的安全性。关于 DCSA 认可的已批准设施的安全审查和评级 (SRR) 流程的简短文章涉及一个我知道是我们行业合作伙伴优先考虑的话题。我们的审查方法一直处于不断变化的状态，而 COVID 和我们无法进行实地访问加剧了这种情况。我们从早期 COVID 阻碍的虚拟工作中学到了很多东西，我相信我们的工业安全团队已经开发出一种流程，可以改进过去的方法，并全面反映设施及其安全计划。虽然我们努力实现监督的一致性，但每个设施都是独一无二的，这种模式允许这些差异，同时建立明确的基线合规水平。最后，这个 Gatekeeper 问题介绍了我们新的区域结构和相关的地理边界。区域结构的变化有助于使 DCSA 更接近在客户和利益相关者工作所在的现场层面全面整合我们的使命。希望那些联系点已经转移的人能够了解区域变化。DCSA 确实是一个正在转型的机构，这一切都是为了好。美国守门人从未如此重要。感谢您阅读并继续支持 DCSA。