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预测同时接受靶向治疗或免疫治疗和立体定向放射治疗的黑色素瘤患者的生存率
方法：这项回顾性分析基于国际多中心数据库（TOaSTT），其中包含 2011 年 5 月至 2018 年 5 月期间接受 TT/IT 和同期（≤ 30 天）SRT 治疗脑转移的黑色素瘤患者。使用 Kaplan-Meier 生存曲线和对数秩检验研究总生存期（OS）。进行单变量和多变量分析以分析 OS 的预后因素。结果：分析了 110 名患者。分别有 61%、31% 和 8% 接受了 IT、TT 和同时联合治疗。每个患者平均治疗两个脑转移瘤。经过中位 8 个月的随访，中位 OS 为 8.4 个月（0 – 40 个月）。molGPA 评分与 OS 无关。相反，累积脑转移瘤体积、转移时间（同时与异时）和同期 IT 与 TT 的全身治疗对 OS 有显著影响。根据这些参数，建立了 VTS 评分（容量-时间-全身治疗），将患者分为三组，中位 OS 分别为 5.1、18.9 和 34.5 个月（p = 0.001 和 0.03）。（下页继续）
术后del妄和认知下降中有关大脑矿化的探索性研究报告
缩写：AD，阿尔茨海默氏症的痴呆症；柏林高级神经影像中心BCAN； CAM（-ICU），混乱评估方法（重症监护室）； CI，置信区间； CSF，脑脊液；达特尔（Dartel），通过凸起的谎言代数来分配解剖学登记； DF，自由度； DSM，精神障碍的诊断和统计手册； “ G”，全球认知成分； GPT，凹槽的Pegboard测试； ISPOCD，术后认知功能障碍的国际研究； mprage，磁化制备的快速采集梯度回声； MRI，磁共振成像； MMSE，迷你委员会检查； NUDESC，护理ir妄筛查量表；或优势比； PAL，配对的助理学习测试； （P）BFC，（后）基底前脑胆碱能系统； PCA，主成分分析； PD，帕金森氏病；豆荚，术后del妄； POCD，术后认知功能障碍； ROI，感兴趣的地区； SRT，简单的反应任务； SWI，易感性加权成像； TE，回声时间； TMT-B，越野测试，B部分； TR，重复时间； VRM，言语识别记忆。
BRAF P.V600E突变是结直肠癌的真正寡素重复和多旋转疾病之间的分子边界
结直肠癌（CRC）是全球癌症相关死亡率的主要原因。转移到遥远的器官，包括肝脏，肺和淋巴结，是CRC相关死亡的主要驱动力[1]。但是，患者观察到的转移模式存在明显的变化。有些人出现了涉及多个部位（多迁移疾病，PMD）的广泛转移，而另一些人则表现出较不侵略性的形式，涉及较少的地点（Oligo-Metanclancatic Disease，OMD）。OMD相对罕见，占转移性CRC病例的10％，并且具有独特且未完全了解的生物学特征[2]。OMD识别通常是回顾性的。实际上，某些患者最初对寡聚酶（通常是手术或立体定向放射疗法（SRT））进行明确的局部治疗（DLT），只是在一年内发展出侵略性PMD。相反，尽管有潜在的未来复发，但在某些情况下，患者并未经历疾病多促进性。根据Astro/Estro关节共识研究，后一组患者被归类为具有真正的（或从头）重复的转移性疾病[3]。在这项研究中，我们旨在通过为患者执行严格的选择过程，并最大程度地减少可能影响表型/基因型关联的临床混杂因素的影响，来研究OMD和PMD之间的遗传差异。患者接受治疗
P. Ahire，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11、88-113页
Tay-Sachs病是一种遗传疾病，由于HEXA酶缺乏症而影响中枢神经系统，导致GM2神经节积累和进行性神经系统衰减。最初由沃伦·泰（Waren Tay）和伯纳德·萨克斯（Bernard Sachs）在阿什肯纳兹犹太人人群中记录下来，该疾病表现出三种类型：婴儿，少年和晚发，每种症状发作和进展不同。当前的疗法主要支持症状管理，并正在进行的研究探讨各种治疗策略。酶替代疗法（ERT）旨在替代非功能性HEXA酶，尽管在越过血脑屏障方面存在挑战。底物还原疗法（SRT）试图抑制GM2神经毒剂的合成，Miglustat等化合物表现出潜在但有限的临床成功。引入功能性HEXA基因的基因疗法在动物研究中表现出了希望，而药理学伴侣旨在稳定错误折叠的酶并增加其活性。尽管当前治疗的限制，但这些领域的研究发展为改善受Tay-Sachs疾病影响的人的预后提供了希望，强调需要继续调查以增强治疗功效和患者生活质量。替代策略（例如基因疗法和药理剂）的进步可能在管理这种罕见状态中发挥关键作用。
标题：光学和射频通信系统的计量学
需要完善的通信基础设施来促进增长，这是 2020 年欧洲数字议程的一部分。目标包括到 2020 年，所有家庭将拥有 >30 Mbit/s 的互联网接入，50% 的家庭将拥有 >100 Mbit/s 的接入。再加上无线设备的预期增长，将推动核心网络对带宽的需求增加。本 SRT 呼吁开发计量基础设施来支持这一战略。先进的天线和 MIMO 的 OTA 测试带来了重大的计量挑战。目前可用的测试方法使用模拟环境的信道模拟器和混响室。需要不确定性数据来验证自适应系统（如微型卫星、MIMO 和动态定向天线系统）的测试结果，这些系统将出现在未来的 RF 传感器网络和可穿戴天线系统中。纳米卫星代表了一种低成本的空间工程方法，这种方法正变得越来越有吸引力。纳米卫星天线、有效载荷和太阳能电池板系统的测试需要良好的计量和多学科方法。包括无源光网络 (PON) 和 RoF 在内的几种技术已被确定为通信网络“最后一英里”分布的候选技术，这是一个对价格极为敏感的领域。RoF 具有在 60 GHz 频段实现高带宽、短距离、视距通信的潜力。
标题：光学和射频通信系统的计量学
需要完善的通信基础设施来促进增长，这是 2020 年欧洲数字议程的一部分。目标包括到 2020 年，所有家庭将拥有 >30 Mbit/s 的互联网接入，50% 的家庭将拥有 >100 Mbit/s 的接入。再加上无线设备的预期增长，将推动核心网络对带宽的需求增加。本 SRT 呼吁开发计量基础设施来支持这一战略。先进的天线和 MIMO 的 OTA 测试带来了重大的计量挑战。目前可用的测试方法使用模拟环境的信道模拟器和混响室。需要不确定性数据来验证自适应系统（如微型卫星、MIMO 和动态定向天线系统）的测试结果，这些系统将出现在未来的 RF 传感器网络和可穿戴天线系统中。纳米卫星代表了一种低成本的空间工程方法，这种方法正变得越来越有吸引力。纳米卫星天线、有效载荷和太阳能电池板系统的测试需要良好的计量和多学科方法。包括无源光网络 (PON) 和 RoF 在内的几种技术已被确定为通信网络“最后一英里”分布的候选技术，这是一个对价格极为敏感的领域。RoF 具有在 60 GHz 频段实现高带宽、短距离、视距通信的潜力。
Sanfilippo综合征：症状，治疗和寻找治疗方法
摘要Sanfilippo综合征，也称为Mucopolysaccharidosis III（MPS）是一种罕见的疾病，由于神经系统和大脑的异常而发展。这种情况的各个方面包括从几个月大时就失去运动和心理功能。四种不同的蛋白质参与细胞外基质中硫酸肝素（HS）的分解。“当这些蛋白质缺失或不足时，粘多糖含量III（MPS）可能会导致（“ Sanfilippo综合征”，2019年）的特定蛋白质不足将确定存在四种相应形式的Sanfilippo综合征中的哪种“ Sanfilippo综合征的所有变化都可以通过伴随中枢神经系统进行性恶化（CNS）的各种体细胞症状来识别，所有这些症状将在本研究论文中进一步描述这项研究的目的是投资 - 为找到这种毁灭性疾病的补救措施所取得的进展，并讨论该病情的症状和病理。尽管目前尚无Sanfilippo综合征的治疗方法，但一些研究人员观察到症状管理和治疗可能会有希望。“尤其是治疗可能包括底物还原疗法（SRT），酶替代疗法（ERT）和基因治疗“最近，科学家在寻找治疗时必须绕过的最大障碍是血脑屏障，它可以阻止中枢神经系统和血液之间的治疗方法在下面的研究论文中，我们将更深入地研究疾病和当前治疗方案的各种特征。
LARA/BPL公共职业代码纪律处分报告
职业/姓名许可证号有效的日期/行动基础基础SRT Consulting LLC 1102004496 03/07/2025专业标准违反了Kensington，MI罚款； Probation Collection Agencies AMCOL SYSTEMS INC. 2401003174 03/07/2025 Act or Rule Violation Columbia, MI Fine Imposed Collection Agencies ASSOCIATION DUES 2403002198 03/07/2025 Act or Rule Violation ASSURANCE CORPORATION Fine Imposed St. Clair Shores, MI Collection Agencies BLUEGREEN SERVICING LLC 2401003313 03/07/2025 Act or Rule Violation Boca Raton, MI Fine Imposed Collection Agencies COLLECTIONS ACQUISITION 2401003355 03/07/2025 Act or Rule Violation COMPANY INC Fine Imposed Columbus, MI Collection Agencies E R RECOVERY 2403002402 03/07/2025 Act or Rule Violation Attica, MI Fine Imposed Collection Agencies GRANT & WEBER INC 2401002033 03/07/2025 Act or Rule Violation Las Vegas, MI Fine Imposed Collection Agencies DOUGLAS CHANDLER 2402002709 03/07/2025 Act or Rule Violation LAPOINTE Fine Imposed Columbia, SC Collection Agencies TCS E-SERVE 2401002762 03/07/2025 Act or Rule Violation INTERNATIONAL LIMITED Fine Imposed俄亥俄州辛辛那提，俄亥俄州收集机构联合资源2403002914 03/07/2025 ACT或规则违规系统INC罚款Lakewood，MI
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转录组状态在癌症中的定义和应用
摘要癌症的分类已经在数千年中演变而成，几个世纪的工作为现代癌症分类奠定了基础，随着我们对癌症生物学的理解，随着技术，工具和框架的改进，这种分类的发展继续发展。本文通过整合单细胞转录组方法来探索癌症的分子复杂性和肿瘤内异质性（ITH），建立在癌症分类的历史遗产上。通过定义和分析三种侵袭性癌症类型的多种转录态（GB），三个阴性乳腺癌（TNBC）（TNBC）和弥漫性中线胶质瘤（DMG） - 这项工作可提供更精良和精确的透镜，从而使象征性的策略更加精确。使用高分辨率的单细胞RNA测序（SCRNA-SEQ），空间分辨的转录组学（SRT）和患者衍生的类器官模型，我们确定了塑造肿瘤进展，耐药性和患者结果的不同元图。从DMG开始，我们使用空间转录组学来映射肿瘤特异性表型，发现与肿瘤微环境相互作用的新型神经干细胞样种群。由关键祖细胞标记定义的这种表型表现出可塑性，可能导致DMG对治疗的抗性。通过研究DMG微环境中的非恶性细胞，我们提出特定的细胞类型支持肿瘤生长和进化，强调潜在的治疗干预措施。然后，我们将SCRNA-SEQ应用于GB，揭示了多个元图的存在，包括与茎状特性，侵袭和免疫逃避相关的元图。这些元图提供了有关GB细胞如何根据其微环境适应和进化的见解，从而发现了这种高度抗性癌症的潜在治疗靶标。在TNBC中，我们通过整合来自患者活检的单细胞数据库来开发全面的TNBC-MAP，从而确定了九个核心恶性元图。这些元图涵盖了生物学过程，例如免疫调节，上皮到间质转变（EMT）和血管生成模仿。通过将这些元图与患者存活相关联，我们确定了分子活性的不同模式，可以指导TNBC的更个性化和有效的治疗方法的发展。在这些研究中，我们评估了元数据分析剖析癌症异质性的能力，从而更深入地了解驱动肿瘤进展的功能状态。此知识可以识别患者特定的分子特征，为精确医学方法铺平了道路。本论文为基于元图的癌症诊断奠定了基础，并为未来的多摩尼克精度医学策略整合奠定了基础，该策略以特定的癌细胞状态为目标，最终改善了患者的结果。