• 服务合同和供应品或产品合同(非制造商)限制为 50%; • 一般建筑合同限制为 85%;以及 • 专业贸易合同限制为 75% • 此限制不适用于 13 § 125.6(c) 中定义的“类似情况实体”(SSE) • 对于某些类别的合同,规则在应用分包百分比之前将某些项目的美元价值从合同总美元价值中排除。最常见的排除是所有建筑合同和供应合同的材料成本。
追求高安全性和高能密度固态电池已成为能源研究的重要点,从而影响了学术界和工业。但是,由于固体电解质(SSE)和电极之间的界面不稳定性,固态电池的实践实现遇到了挑战。一种有希望的解决方案在于基于卤素化学的新SSE家族,以其令人印象深刻的特征而闻名,例如高离子电导率和高压稳定性[1,2]。值得注意的是,利用氯化物SSE的固态细胞具有特殊的循环性能[3,4]。此外,基于LACL 3的电解质的最新工作表明,该氯化物SSE将具有与锂金属阳极的良好兼容性[5]。最近,一类固体电解质(称为氧化氯化物固体电解质)与氯化物相似。然而,基于氯化物的基于氯化物和氧气的细胞仍需要高堆栈压力,通常从几到数百兆帕群,以维持与电极的密切接触。这构成了一个显着的挑战,因为电池组对细胞堆栈压力施加了严格的上限,并且达到理想的压力(低于0.1 MPa)对于固态电池电池的成功设计至关重要[6]。最近,HU和同事在自然能源中提出了一种突破性的解决方案[7]。他们引入了一种创新方法,涉及发现粘弹性无机玻璃(Viglas)氧化氯化物电解质。1 a)。1 B,C)。1 B,C)。通过巧妙地取代氧原子在锂和四氯铝钠内的氯原子(liaLcl 4和NaAlcl 4)中,它们通常将通常易碎的熔融盐转移到粘弹性玻璃类似物中,特异性地,lialcl 2.5 o 0.75 o 0.75(laco)和naalcl 2.5 o.55(naalcl 2.5 o)。这些对应物显示出令人印象深刻的变形水平,类似于有机聚合物电解质,即使在室温下也可以弯曲并折叠[7](如图这是一个重要的里程碑,因为它将有机聚合物电解质的理想特征与调用无机电解质的强度合并。这些强度包括对高压(最多4.3 V)和高离子电导率(超过1 ms/cm)的抗性,如图这些属性有效地应对电极和电解质之间界面上的机械和化学稳定性相关的挑战。结果,功能齐全的LI/LLZTO/LACO75-NCM622和Na/nasicon/
在Ea rth上只有很大的含量,富含营养,以至于它们可以在长时间内提供高作物产量,并没有任何受精。在最有利的ca ses中,施肥是由自然proce sses进行的,因为它与尼罗河ri ri ve r一起进行。通常,相反的情况是真实的,即,通过农作物的g rowth有so ilis hm的含义。过去,通过将动物和嗡嗡声和在现代用化学肥料施加到土地上以及近代的浪潮来满足对少生或营养的需求。如果土地不断耕种,则来自La nd任何区域的食品的连续产量必须降低,并且这些营养物质不得延长。受精可获得HI GH作物产量和高质量的产品。
通常,锂离子电池的寿命取决于电池内部的化学反应性。锂离子电池会随着时间、使用和长时间暴露在高温下而退化。对于液体电解质,一种这样的退化机制称为“串扰”。串扰通常涉及过渡金属从正极溶解,并迁移到负极,随后中毒。这种中毒会加速液体电解质的降解,最终导致电池故障。SSE 有很大机会保护电极材料免受这种金属迁移和电极中毒的影响。通过使用 SSE 解决此类问题可以延长锂电池的使用寿命,这对于包括汽车在内的许多应用来说都是非常理想的。
摘要 - 云计算中的主要关注点之一是如何使用密码学有效地管理数据访问控件。虽然具有挑战性,但加密方法是个人和企业都希望采用的一种有吸引力的解决方案。为了解决这个问题,本研究提出了一种称为CryptSecure的潜在解决方案。CryptSecure的主要目标是通过密码启用动态访问控制。为了撤销访问权限,按CryptSecure指示修改云中的加密数据。此技术涉及由文件和吊销代码组成的对称代码系统。发生撤销时,授权实体将新的吊销代码上传到云时,该文件会加上附加的安全层加密。这触发了加密代码系统中的相应调整。
近年来,研究界的高理论能力(3860 mA H G 1),其低氧化还原电位为3.04 V. 3,4,锂金属在基于锂金属的电池(LMB)的阳极材料(例如锂 - air – air(li – air)和lithium – lithium-sulfur(lithium)和lith-ssul(lithium – ssulfur(lithium – ssul),锂金属起着必不可少的作用。5,6尽管有前途的方面,但由于骑自行车期间锂的可逆性差而导致Li Metal作为阳极的实施引起了许多挑战。,李树突的寄生生长可能导致安全问题和腐蚀,从而导致性能丧失。7 li金属阳极也遭受无限体积波动和不稳定的固体电解质相(SEI)的形成。关于无限的体积变化,阳极承受着巨大的内部压力,促使Li Dendrites从阳极中脱离并致力于“ Dead Li Li”。3此外,LI的高度还原性使电解质在阳极表面上分解形成不稳定且脆弱的SEI,该SEI易受树突和体积波动的综合作用而崩溃。8因此,已经考虑了巨大的努力来实现Li金属作为阳极的实际使用,包括(i)用原位或原位衍生的SEI层保护Li Metal,9-11(ii)实施固态电解质(SSES),12,13
数学数学发展了学生在解决问题,实用数学和正式书面数学方面的技能。我们的目标是提供教育,使学生可以深入探索课程,尤其是在教育的范围内,尤其是在key topi cs的过程中。数学ICS课程的建立方式是每个学生都可以实现自己的pers onal b est,在这里可以在diffe ring lev els上进行研究。student是一个机会,可以在adv anced cla sses中获得限制,并在其core s Frol M y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y a anter theer theer theer theer the a s s s a s s s n s n as s n s n s n as s n as as as as视为7年级。我们的数学课程已与当前的维多利亚时代课程一致。在9年级的数学中进行基本学习的目的是通过研究以下维度来发展基本和扩展的数学知识和技能:
摘要 石榴石型固态电解质 (SSE) 因其高离子电导率、宽电化学窗口和显著的 (电) 化学稳定性而成为全固态锂 (Li) 电池的首选。然而,正极/石榴石界面差和正极负载普遍较低等棘手问题阻碍了它们的实际应用。在此,我们展示了通过放电等离子烧结构建增强正极/石榴石界面的方法,通过将 Li 6.5 La 3 Zr 1.5 Ta 0.5 O 12 (LLZTO) 电解质粉末和 LiCoO 2 /LLZTO 复合正极粉末直接共烧结成致密的双层,并以 5 wt% 的 Li 3 BO 3 作为烧结添加剂。具有 LiCoO 2 /LLZTO 交联结构的块状复合正极牢固地焊接到 LLZTO 层上,从而优化了锂离子和电子的传输。因此,一步集成烧结工艺实现了 3.9 Ω cm 2 (100 ◦ C) 的超低正极/石榴石界面电阻和高达 2.02 mAh cm −2 的高正极负载。此外,Li 3 BO 3 增强的 LiCoO 2 /LLZTO 界面还能有效减轻 LiCoO 2 的应变/应力,从而有助于实现卓越的循环稳定性。面积容量为 0.73 mAh cm −2 的块体型 Li|LLZTO|LiCoO 2 -LLZTO 全电池在 100 µ A cm −2 下经过 50 次循环后的容量保持率为 81.7%。此外,我们发现不均匀的锂沉积/剥离会导致间隙的形成,最终导致长期循环过程中锂和 LLZTO 电解质的分离,这成为大容量全电池中的主要容量衰减机制。这项工作深入了解了 Li/SSE 界面的退化,并提出了从根本上改善石榴石基全固态锂电池电化学性能的策略。
自从在 Cr 2 Ge 2 Te 6 [1] 和 CrI 3 [2] 的单层和双层中发现长程磁序以来,许多单层或几层厚度的(反)铁磁范德华材料已被发现。由于层间和层内交换以及磁各向异性的相互作用导致自旋纹理丰富,它们是自旋电子学的理想平台。许多反铁磁范德华材料在低温下是电绝缘的,这意味着不存在自由载流子引起的磁化衰减。因此,它们对于研究磁序的集体激发,即自旋波及其量子,磁振子 [3, 4] 具有吸引力。传统磁体中的磁振子输运已得到广泛研究,例如,通过自旋泵浦 [5]、自旋塞贝克效应 (SSE) [6] 和电磁振子自旋注入/检测 [7]。反铁磁体赤铁矿 [8]、氧化镍 [9] 和 YFeO 3 [10] 中的长距离磁振子传输已被证实。低阻尼亚铁磁钇铁石榴石 (YIG) 超薄膜是高效磁振子传输的首选材料,它以强烈增强的磁振子电导率形式显示出二维 (2D) 相对于三维 (3D) 传输的有益效应 [11]。温度梯度驱动的磁振子自旋输运 (SSE) [12] 已被报道存在于铁磁和反铁磁范德华材料中 [13, 14]。然而,局部和非局部 SSE 仅提供有关磁振子传输特性的复杂信息。热磁振子电流是由整个样品中的热梯度产生的,因此很难区分磁振子弛豫长度和磁振子自旋电导率 [7, 11]。CrCl 3 [15] 的反铁磁共振揭示了声学和光学磁振子模式的存在,但并未解决它们在自旋输运中的作用。因此,为了评估范德华磁体在自旋电子学应用中的潜力,我们必须研究由微波或我们将在此处展示的电注入局部产生的磁振子的传播。