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covid-19大流行
局部治疗的下一步是使用含有辣椒提取物辣椒素的奶油。开处方这种乳霜的医生必须意识到增加瘙痒是常见的副作用。如果局部治疗无效，则系统治疗是下一步，无论是自己还是与局部治疗结合在一起。许多具有不同作用模式的系统治疗已用于治疗PN。gabapentinoids通常是系统治疗的第一步。他们的作用模式知之甚少，但似乎通过抑制血清素能促进来减少症状。使用抗抑郁药（SSRI），作为下一步证明5-羟色胺是Pn病原体的一部分。在PN的治疗策略中，免疫抑制剂的使用是开处方的新水平。在免疫抑制剂，环孢菌素和甲氨蝶呤中最常用。
Melorex Tablet
出血 - 使用SSRI（包括紫pur鼠，腹膜，血肿，鼻瘤，阴道出血和胃肠道出血），已经报道了皮肤和粘膜的出血异常。SSRIS/SNRI可能会增加产后出血的风险（请参见第4.6节，怀孕和哺乳和第4.8节不良影响）。应谨慎使用依他普兰的患者，同时接受口服抗凝剂，已知会影响血小板功能的药物（例如atypical antipsychotics and phenothiazines, most tricyclic antidepressants, acetylsalicylic acid and non- steroidal anti-inflammatory medicinal products (NSAIDs), ticlopidine and dipyridamole) as well as in patients with a past history of abnormal bleeding or those with predisposing conditions.应考虑高风险患者的药理学胃保护。
131fm.2 成人广泛性焦虑症指南...
* 未获准用于治疗 GAD 西酞普兰和依他普仑禁用于任何其他延长 QT 间期的药物 低剂量可能就足够了（例如，每日 75 毫克文拉法辛）；速释制剂未获准用于治疗 GAD，但 XL 制剂可以。 普瑞巴林的日剂量越高，反应率可能越高（≥200 毫克/天）Δ 由于存在滥用和依赖的风险，普瑞巴林（自 2019 年 4 月起）根据 1971 年《药物滥用法》被列为 C 类物质，并根据 2001 年《药物滥用条例》被列为附表 3， 在 SSRI 或 SNRI 抗抑郁药物中添加普瑞巴林优于继续单独使用抗抑郁药治疗。当对抗抑郁药有部分/良好反应但残留症状仍然存在时，添加普瑞巴林可能是合适的。当对抗抑郁药的反应有限或没有反应时，应该改用普瑞巴林并尝试单一疗法。
使用Lora的智能停车
在纸上使用Lorawan的题为“有效的停车湾分配和管理系统” [5]由Saifil Allif A'ssri，H。K. Zaman撰写，该项目的整个系统基于Lorawan。末端节点由传感器，微控制器和Lipo Bettery组成。对于此项目，HMC5883L，3轴磁性传感器收集并将数据发送到网关微控制器还将网络ID设置为将与数据一起传输到网关。从微控制器发送的数据已加密。在网关中，正在使用的设备是Dragino Lora/GPS帽子。连接器/网关与Raspberry Pi 3。网关是在SX1276/SX1278收发器上创建的。通过添加L80 GP（MTK MTK MT3399上的基础）是针对使用GPS通过Raspberry PI连接的GPS开发的，该应用程序需要GPS信息（例如定时应用程序或一般应用程序）。网关将在UDP数据包[5]中接收数据。
广泛性焦虑症大鼠治疗前后脑源性神经营养因子的变化
广泛性焦虑症（GAD）又称慢性焦虑症，是一种以过度紧张1 或焦虑为特征，伴有自主神经功能紊乱和运动应激2 的慢性疾病。目前对焦虑症病因的概念化包括心理社会因素的相互作用，GAD的发病机制尚未完全明确3，生化机制方面有众多假说，但尚无明确的金标准4。主要假说包括神经递质假说和神经内分泌功能障碍假说5，涵盖了γ-氨基丁酸（GABA）、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）等6。而且，大多数抗焦虑药物的药理作用是在神经递质水平，大多与5-HT及其受体有关（焦虑症病理机制的核心假说）。选择性 5-HT 再摄取抑制剂 (SSRI) 具有抗焦虑作用，已被用作治疗焦虑症的一线药物。然而，如果抗焦虑药仅通过增加浓度来起作用
“双胞胎天使”
Wednesday BH 是一位 30 岁的女性，我认识她 5 年来，她一直饱受各种身体不适的折磨。她每个月都会向不同的专科医生咨询，我收到一封信。上次看病时，我注意到她几乎用过我所知道的所有抗炎药和选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 治疗。我建议她尝试低剂量的奥氮平。今天，不到一周后，我带她来复查，惊讶地发现这位女士坐在我面前，面带微笑。“我这辈子从来没有感觉这么好过！”她一字不差地说。最重要的是，她真的减掉了一磅！我以前也见过如此低剂量的药物产生显著效果，但她的效果无疑是迄今为止最显著的。我将在两周后对她进行随访，以确保她不会因为多次去冰淇淋店而增加 10 磅体重，但我觉得她会没事的。
注意偏置修饰治疗与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或等待社交焦虑症的候补名单控制：一项随机临床试验
社交焦虑症涉及慢性恐惧和避免审查（1）。寿命患病率为4％ - 12.1％（2-4），对功能的影响为标记（2，5）。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）和认知行为疗法（CBT）是第一线治疗，均具有中等临床效应大小（6），并且大约50％的患者在治疗后仍保持症状（7-9）。此外，只有不到15％的患者接受了微型的适当治疗（10）。这导致呼吁采取技术驱动的干预措施，以增加访问并降低成本（11）。在这项研究中，我们测试了一种这种对社交焦虑症的治疗方法的效率，这是一种基于眼睛跟踪的注意力偏置修改，称为凝视 - 持有音乐奖励疗法（GC-MRT）（12）（12），相对于标准SSRI治疗和候补名单上的列表对照条件。与健康的同龄人相比，患有社交焦虑的患者在皱眉表情（13 - 16）上停留更长的时间（13-16），这是涉及疾病的维持的趋势（17）。GC-MRT通过反馈降低了这种趋势。一个
舍曲林诱导严重抑郁症患者的急性肝细胞肝损伤：病例报告
本病例报告描述了一名患有重度抑郁症（MDD）的患者，该患者在接受舍曲林治疗后（一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）治疗后，患有急性肝细胞壁肝损伤。MDD的诊断是在两年前进行的，并且该患者先前对依然酸和认知行为疗法（CBT）做出了部分反应。每天改用50毫克的舍曲林后，患者出现严重的症状，表明急性肝损伤，包括肝酶升高，黄疸和胃肠道痛。停止舍曲林后，患者的肝功能测试在90天的时间内逐渐归一化，并确定舍曲林引起的肝毒性的诊断。该病例强调了通过舍曲林治疗的患者进行连续监测潜在肝损伤的重要性。发现与SSRIS相关的肝毒性风险的现有证据有助于，并强调需要采取个性化治疗策略来减轻不良反应并提高患者的安全性。需要进一步的研究来探索舍曲林的长期安全性和效率，尤其是在脆弱人群中。
治疗charcot-marie-tooth神经病
*通讯作者在：神经肌肉疾病的参考中心和ALS，Chu La Timone，13005法国马赛。电子邮件地址：shahram.attarian@ap-hm.fr（S。Attarian）。缩写：AAV，腺相关病毒； AFO，脚踝矫形器； CMT，Charcot Marie Tooth； CMTN，charcot Marie牙齿神经学评分； CSF1/CSFR1，刺激因子1/刺激因子1受体； CX32，连接蛋白32; EIF2 A，真核引发因子2 a； GABA，γ-氨基丁酸； GJB1，间隙连接蛋白β1； HDAC，组蛋白脱乙酰基酶； HSP，热休克蛋白； ICV，脑室室内；它，室内； MFN，丝曲表示； MNCV，运动神经元速度； MPZ，髓磷脂蛋白零； MTMR，肌管蛋白相关蛋白； NCS，神经传导研究； NEFL，神经感染轻链； nrg，神经糖蛋白； NSAID，非甾体类抗炎性药物； NT-3，Neurotrophin-3; OSA，阻塞性睡眠呼吸暂停； PMP22，周围髓磷脂蛋白22 DA; SC，Schwann Cell； SORD，山梨糖醇脱氢酶； SSRI，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂； UPR，展开的蛋白质反应。
parbati kumari shah，int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，148-156
主要抑郁症（MDD）在心理健康领域一直是一个持续的挑战。过去几种药物被用来治疗精神疾病，并以明显的情绪抑郁症治疗。gepirone是一种与MDD作斗争的患者的有前途的药物。FDA于2023年9月28日以Exxua的品牌批准了Gepirone，作为一种新颖的抗抑郁药，是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）的可能替代品。gepirone不属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），但是它仍然可以通过激活某些5-羟色胺受体来起作用。gepirone er（exxua）是一种治疗患者心理健康的有效药物。exxua应谨慎使用，因为它可能导致QT延长，导致心律不齐，这可能会危及生命。该药物为市场上可用的其他治疗方案构成了新的愿景。该药物开发的重要阶段将帮助研究人员，医生和监管机构意识到与心理健康有关的挑战和改善治疗方案。本评论对药剂师和医生介绍了Gepirone（Exxua）的批判性观点，作为精神疾病的新治疗选择。