XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSSRI
产品专着，包括患者...
•儿科（<18岁）：加拿大卫生部未授权儿科使用指示。•老年病（≥65岁）：老年人已经证明了更长的半衰期和清除率降低，因此应考虑较低的剂量和最大剂量。可能需要每天10毫克开始，并根据需要滴定并容忍。针对大多数老年患者的建议剂量为20 mg/天。一些患者可能会对10 mg/天的剂量反应（请参阅7.1.4老师）。如果需要并容忍，剂量可以滴定至20 mg/天。与其他SSRI一样，应在治疗可能更容易受到不良事件的老年女性患者（例如低钠血症和SIADH（不适当抗利尿激素分泌））等不良事件的情况下谨慎行事。请参阅7个警告和预防措施，糖尿病患者，低钠血症。另请参见10.3药代动力学，老年病。•肝损伤剂量应限于轻度至中度肝功能不全的患者剂量范围的下端。因此，建议每天使用10毫克的初始口服剂量。随后，根据患者的反应和临床判断，可以增加剂量。肝功能降低的患者应接受不超过20 mg/天的剂量（请参阅7个警告和预防措施，肝损伤）。西妥拉兰。•肾功能不全，对于轻度到中度肾功能不全的患者不需要剂量调整。由于Celexa对严重肾功能障碍患者的药代动力学或药效动力学作用没有可用信息，因此应谨慎使用CELEXA。•CYP2C19不良代谢剂在治疗的前两周内，每天的初始剂量为10 mg，对于众所周知的CYP2C19代谢剂较差的患者。根据个体患者的反应，剂量可能会增加到最多20 mg（请参阅10.3药代动力学，代谢）。celexa 20 mg/day也是服用伴随CYP2C19抑制剂的患者的最大建议剂量（例如cimetidine）由于QT延长的风险。
神经科学中的基于MR的大脑模板和地图集，用于光影投影断层扫描和光片荧光显微镜
1。CooperWo，Habel LA，Sox CM等。ADHD药物和儿童和年轻人的严重性疾病性事件。n Engl J Med。2011; 365（20）：1896-1904。 doi：10.1056/nejmoa1110212 2。Zhang L，Yao H，Li L等。 与注意力缺陷/多动症中使用的药物相关的心血管疾病的风险：系统评价和荟萃分析。 JAMA NetW Open。 2022; 5（11）：E2243597。 doi：10.1001/jamanetworkopen.2022.43597 3。 lan ty，Zeng YF，Tang GJ等。 使用催眠和死亡率 - 基于人群的回顾性队列研究。 PLOS ONE。 2015; 10（12）：E0145271。 doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。 Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。Zhang L，Yao H，Li L等。与注意力缺陷/多动症中使用的药物相关的心血管疾病的风险：系统评价和荟萃分析。JAMA NetW Open。 2022; 5（11）：E2243597。 doi：10.1001/jamanetworkopen.2022.43597 3。 lan ty，Zeng YF，Tang GJ等。 使用催眠和死亡率 - 基于人群的回顾性队列研究。 PLOS ONE。 2015; 10（12）：E0145271。 doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。 Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。JAMA NetW Open。2022; 5（11）：E2243597。doi：10.1001/jamanetworkopen.2022.43597 3。lan ty，Zeng YF，Tang GJ等。使用催眠和死亡率 - 基于人群的回顾性队列研究。PLOS ONE。 2015; 10（12）：E0145271。 doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。 Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。PLOS ONE。2015; 10（12）：E0145271。 doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。 Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。2015; 10（12）：E0145271。doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。韩国J Intern Med。2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div>Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。神经心理药理学。2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。Hassan A，De Luca V，Dai N等。抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。健康护理（巴塞尔）。2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。pediatr Nephrol。2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。刺激剂对ADHD儿童24小时门诊血压的影响：双盲，随机，交叉试验。Dalsgaard S，Kvist AP，Leckman JF，Nielsen HS，Simonsen M.注意力缺陷/多动障碍儿童的兴奋剂的心脏血管安全：一项全国前瞻性队列研究。J儿童Adolesc Psychopharmacol。2014; 24（6）：302-310。 doi：10.1089/ cap.2014.0020 9。 div>Arcieri R，Germinario EA，Bonati M等。患有哌醋甲酯和阿托莫西汀的新用户的儿童和青少年的心血管措施。J儿童Ado-LeSc Psychopharmacol。2012; 22（6）：423-431。 doi：10.1089/cap.2012。 0014 10。 Weich S，Pearce HL，Croft P等。 抗焦虑和催眠药处方对死亡率危害的影响：回顾性队列研究。 bmj。 2014; 348：G1996。 doi：10.1136/bmj.g1996 11。 Jerrell JM，McIntyre RS。 与儿童和青少年抗抑郁治疗相关的心血管和神经系统不良事件。 J儿童神经。 2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div> Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2012; 22（6）：423-431。 doi：10.1089/cap.2012。0014 10。Weich S，Pearce HL，Croft P等。抗焦虑和催眠药处方对死亡率危害的影响：回顾性队列研究。bmj。2014; 348：G1996。 doi：10.1136/bmj.g1996 11。 Jerrell JM，McIntyre RS。 与儿童和青少年抗抑郁治疗相关的心血管和神经系统不良事件。 J儿童神经。 2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div> Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2014; 348：G1996。doi：10.1136/bmj.g1996 11。Jerrell JM，McIntyre RS。 与儿童和青少年抗抑郁治疗相关的心血管和神经系统不良事件。 J儿童神经。 2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div> Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。Jerrell JM，McIntyre RS。与儿童和青少年抗抑郁治疗相关的心血管和神经系统不良事件。J儿童神经。2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div> Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div>Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。Ann Pharmacother。2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。1177/1060028013501994 13。Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。j am heart Assoc。2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2015; 4（2）：E001568。doi：10。15。1161/jaha.114.001568 14。chu a，wadhwa R.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。in：stat-pearls [Internet]。：Statpearls Publishing; 2023。https：//www.ncbi.nlm。nih.gov/books/nbk554406/。Chang Z，Ghirardi L，Quinn PD，Asherson P，D'Onofrio BM，Larsson H.注意力缺陷/多功能引起的风险和益处对行为和神经精神上的结果：使用链接的处方数据持续处方数据持续的药物学研究研究对行为和神经精神上的结果：一项质量评论。生物精神病学。2019; 86（5）：335-343。 doi：10。 1016/j.biopsych.2019.04.009 16。 Gomez-Lumbreras A，Garcia Sangenis A，Prat Vallverdu O等。 在斯堪的纳维亚半岛的儿童和青少年中的精神使用和2019; 86（5）：335-343。 doi：10。1016/j.biopsych.2019.04.009 16。Gomez-Lumbreras A，Garcia Sangenis A，Prat Vallverdu O等。在斯堪的纳维亚半岛的儿童和青少年中的精神使用和
抗抑郁药的选择性抑制剂之间的关系
电子邮件：medsaude33@gmail.com摘要抗抑郁药选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（ISRSS）由于其安全性和有效性而被广泛用于治疗世界各地的情感和焦虑症。但是，尤其是该类别的抗抑郁药引起的性功能障碍在临床实践中一直是一个重大问题。研究表明，这种情况可能会显着影响几名患者的生活质量，即使停止治疗后仍然存在。在这篇综合文献综述中，它旨在分析ISRSS与男性患者的性功能障碍之间的关系，为此，数据库中的研究以及与主题相关的关键字，最初选择20篇科学文章进行分析，其中16个被选择以构成研究的参考基础。关键字：5-羟色胺再摄取，性功能障碍，射精迟缓，男性，抗抑郁药的选择性抑制剂。抽象的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）由于其安全性和造成的特征而广泛用于世界各地生物疾病和焦虑症的治疗。然而，抗抑郁药和性功能障碍，尤其是在这类药物方面，在临床实践中一直是一个重大关注的问题。研究表明，这种情况可能会显着影响许多专利专利人的生活质量，即使停止治疗后，也可能会持续存在。关键字：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，性功能障碍，射精延迟，男性，抗抑郁药。在这项综合文学综述中，目的是分析男性患者的SSRI与性功能障碍之间的关系。 div>为此，数据库搜索是使用与该主题相关的关键字进行驾驶的，最初选择20篇科学文章进行分析，其中16篇被选为构成研究的参考基础。 div>摘要的选择性抑制剂（SSRIS）的选择性抑制剂（SSRIS）由于其安全性和有效性而广泛用于情感障碍和焦虑症的治疗。 div>然而，该特定类别的抗抑郁药引起的性功能障碍在临床实践中一直是一个重要问题。 div>研究表明，这种情况可能会显着影响许多患者的生活质量，即使在暂停治疗后仍然存在。 div>在对文献的综合综述中，目的是分析男性患者的ISR和性功能障碍之间的关系，并在数据库中进行了搜索，
关于使用埃斯酮胺治疗的事实和神话
主要抑郁症（MDD）是一种严重的精神疾病，影响了全球约2.8亿人，在全球范围内代表了残疾的主要原因。MDD已被概念化为一种综合征，其特征是情绪低落，愉悦和兴趣的丧失以及其他情感，认知和体细胞症状持续了两周以上（1-3）。此外，MDD会损害社会心理功能和生活质量（4，5）。为了制定个性化的治疗计划，必须对个别患者进行临床表征，以实现全部恢复的目的（6-9）。患有MDD的人报告了许多身体合并症，对长期生活质量和降低其预期寿命产生了负面影响（10）。患有MDD的患者可以报告这种疾病的反复病程，其中最多50％的人在第一集后没有完全康复，最多35％的人经历了超过一集（11）。因此，基于疾病的纵向过程，一些作者提出要区分难以治疗抑郁症与耐药抑郁症（TRD）的困难。特别是它是一种临床状况，其特征是缺乏对适当治疗的反应。TRD的结构非常复杂，这是提出了几个定义的事实（12）。仍然无法获得共识定义，这对流行病学，政策决策和临床实用程序有影响（13，14）。随后的谷氨酸下游尚无单一的生物标志物被认为是抑郁症的基准（15，16），而对于TRD，可以反映出精神疾病的发现生物标志物的共同困难（17 - 19）。欧洲医学局（EMA）将TRD定义为“未能产生显着的临床结果，并在正确的剂量和足够的时间内对至少两种不同的抗抑郁药（相同或不同类别）进行治疗，并以验证的患者对治疗的依从性”（20）。该定义仅着眼于药理方面，并且不认为心理治疗是一种轻度疾病的策略，但它在研究的背景下被广泛应用（21，22）。始终如一地为了这种概念化，EMA批准了与SSRI或SNRI结合使用的鼻腔内卵胺胺，用于2019年12月（23）（23），在美国食品和药物管理局的负责人（24）之后（24）。埃斯凯胺用于治疗TRD的批准已引入了一种抗抑郁药，该药物具有创新的作用机理，以临床医生的armmentarium。根据最新管理TRD的准则，已经提出了几种策略，包括抗抑郁药的组合或转换；用抗精神病药和/或情绪稳定剂增强（25）；给药髓内/鼻内氯胺酮（26）和神经刺激技术（电击疗法，深脑刺激，迷走神经刺激，重复的经颅刺激）（27-29）。esketamine是氯胺酮的S-替代体，是N-甲基-D-天冬氨酸（NDMA）受体的非选择性，非竞争性拮抗剂（30）。
摘要曲唑酮通常用于治疗严重抑郁症。 A50-300毫克片剂的配方contains1，3二氯丙烷，3-氯1-溴op
摘要曲唑酮通常用于治疗严重抑郁症。a50-300 mg片剂配方，即辅助1、3二氯丙烷，3-氯1-溴丙烷和2-氯吡啶作为遗传毒性杂质。在本研究中，根据所需法规有效地开发和验证了GC方法。该方法是用于定量1、3二氯丙烷，3-氯-1-溴丙烷和2 - 氢氯酮中氯化吡啶的2 - 氯化吡啶的方法。样品制备方法易于且无毒溶剂。该方法在0.3μg/ml至2μg/ml的浓度范围内表现出极好的线性性。该方法被高度précrécist和稳健。所提出的GC方法对1、3二氯丙烷，3-氯-1-溴丙烷和2-氯吡啶在盐酸盐配方中的定性和定量分析有望。Keywords: GC, Trazodone Hydrochloride, Genotoxic impurity How to cite this article: Kaneriya V, Somaiya C*, Dholakia C, Dass R. GC method development and validation of genotoxic impurity 1, 3 Dichloro propane, 3-chloro-1-bromopropane and 2 – Chloro pyridine content in Trazodone Hydrochloride API国际药物输送技术杂志。2024; 14（4）：2054-59。 doi：10.25258/ijddt.14.4.16支持来源：nil。Conflict of interest: None INTRODUCTION Trazodone hydrochloride is a 5-HT 2A receptor antagonistwhose IUPAC name is 2- {3- [4- (3- chlorophenyl)piperazin- 1- yl]propyl} [1,2,4]triazolo [4,3- a]pyridin- 3 (2 H)- one hydrochloride with chemical formula C 19 H 23 Cl 2 N 5 O.这是一种物理上的白色无味晶体粉末，药物含量为98.0％-102.0％。1-12该药物在氯仿中表现出溶解度，很少溶于水，乙醇和甲醇，并且在最常见的有机溶剂中仍然不溶。13-18曲唑酮有助于增强情绪，食欲和能量水平，同时减轻与抑郁症相关的焦虑和失眠。它通过帮助恢复大脑中天然化学物质的平衡来起作用。19-23曲唑酮会引起睡眠问题并可能导致抑郁症的患者的镇静。它还改善了呼吸暂停和脑炎。曲唑酮充当5-羟色胺再摄取抑制剂和血清素能受体，因此用于治疗焦虑，药物滥用，阿尔茨海默氏病，药物滥用，饮食中的行为问题，饮食中的行为问题和纤维肌痛。2还规定了治疗创伤后应激障碍（PTSD）的规定。曲唑酮（剂量：50 mg至200 mg）有助于降低噩梦的频率并改善PTSD患者的睡眠方式。根据各种报告的研究，Trazadone并不是首选的一线治疗，因为它在恐慌病例中加剧了症状。但是，几项研究表明，患有恐慌症状的患者通常会用SSRI治疗而不是曲唑酮治疗PTSD。