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SC2.5 AI硬件加速器的高速新兴记忆发言人：佐治亚州技术学院Shimeng Yu
论文是在CMOS平台技术和应用领域（例如HPC，LOP，移动，汽车，低温CMO等领域的征求力。），逻辑设备和电路，高级节点的过程集成方案，材料，过程和计量技术的创新以及设计技术合作化（DTCO）和系统技术协会（STCO）。平台技术包括最先进的SI和超越SI通道设备，全面的设备，具有不同极性晶体管的堆叠设备，高级互连，新颖的功率分布集成方案，异源2.5D/3D集成方案和Beol兼容晶体管。设备架构，设备设计和分析，过程集成，过程和模式的模块进步，计量学，物理布局效应，可变化降低的技术，收益率，dtco/stco在征求区域中的方法和解决方案具有很高的兴趣。
硬化的电子和辐射技术（心）2023教程 - 复杂性，可检验性和单一事件效果（请参阅）：测试和保证考虑
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Amtco，一种研究药物的新型trans-环环烯衍生物 -
单击化学是指与高热力学力量快速完成的反应，以高收率产生单个产品。4通过使用可点击部分进行功能化，从药物中得出的单击探针通过单击探针和相关疾病模型中选择的记者之间的选择性反应实现结合。In previous work, we demonstrated that this strategy can be used to identify drug targets and off-targets, visualise the cellular localization of the probe and measure target engagement of non-derivatised drug compounds.5 In the same study, different click reactions were compared and the inverse electron demand Diels Alder (IEDDA) reaction between a trans-cyclooctene (TCO) and a tetrazine was identified as the most efficient.在我们的点击探针策略中，IEDDA反应的出色性能归因于其无与伦比的动力学。6TCO与四嗪的选择性和高反应性，结合其在水溶液中的延长稳定性，使其成为非常有吸引力的单击部分。尽管如此，TCO是一个疏水群。连接到药物时，它可能会影响点击探针的物理化学特性以及药物的药理特性。在这种情况下，几个研究小组已经做出了相当大的努力，以开发出具有疏水性降低的新的跨环烯衍生物（例如oxotco）7或更快的动力学（例如STCO，DTCO）.8,9
一种评估E3连接酶用于靶向蛋白质降解
抽象评估靶蛋白降解（TPD）的潜在〜700 E3连接酶的适用性的主要挑战之一是缺乏针对每个E3连接酶的粘合剂。在这里，我们将遗传密码扩展（GCE）用于编码含四嗪的非典型氨基酸（TET-NCAA）位点特定于E3连接酶，可以通过在活着的细胞中与新的蛋白质蛋白质培养细胞一起将其连接到新的植物蛋白质蛋白培养细胞中。可以用Neo-Substrate的TPD评估所得的E3连接酶最小化和功能化的最小化和功能化。我们证明，用可单击的TET-NCAA编码的CRBN可以在已知的免疫调节药物（IMID）中或跨表面编码，可以共价连接到STCO-LINKER-JQ1和招募BRD2/4的crbn介导的降解，以表明CRBN的高塑料tpd。降解效率取决于在CRBN上编码的TET-NCAA的位置以及接头的长度，显示了这种方法在绘制E3连接酶表面识别最佳TPD口袋的能力。这种Elef-脱脂剂的方法不仅具有维持E3连接酶的天然状态，而且还允许在细胞内条件下对E3连接酶和靶蛋白伴侣进行询问，并且可以应用于任何已知的E3连接酶。关键字：泛素 - 蛋白酶体系统，靶向蛋白质降解，E3连接酶，Cereblon，遗传代码扩展，四嗪单击化学