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009-55 FY-24 NAVSEA 标准项目 FY-24 项目编号
NAVSEA 标准项目 FY-24 项目编号：009-55 日期：2022 年 10 月 25 日 类别：II 1。范围：1.1 标题：调节/减压阀；修理 2.参考文献： 2.1 T9074-AS-GIB-010/271，无损检测方法要求 2.2 MIL-STD-2035，无损检测验收标准 2.3 S9086-RJ-STM-010/CH-504，压力、温度和其他机械和机电测量仪器 2.4 S9253-AD-MMM-010，阀门、疏水阀和孔口（非核） 3.要求： 3.1 为每个阀门部件做匹配标记。3.2 拆卸、清洁每个内外表面，清除异物（包括油漆），并按照第 2.4 章第 6 章检查每个部件是否有缺陷。3.3 按照下列方法修理阀门：3.3.1 将阀杆和推杆拉直，使总指示器读数误差在 0.002 英寸以内。将阀杆和推杆在填料或密封表面打磨至 32 均方根光洁度，并去除凸起的边缘和异物。3.3.2 雕凿并攻丝每个外露的螺纹区域。3.3.3 修整并校正每个垫圈配合面。3.3.4 将金属盘加工、研磨或搭接并点入阀座，以获得 360 度连续接触。3.3.4.1 使用发蓝法检查接触情况。
使用CRISPR/CAS9技术对SLMAPK6进行针对性编辑，以促进番茄植物中腋芽的发展
有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）级联信号系统在整个真核生物的演化过程中相对保守，并参与了生长，发育和代谢的调节。在这项研究中，矮番茄植物被用作研究材料。首先，通过定量RT-PCR在野生型植物中测量SLMAPK6的组织特异性表达。结果表明，Slmapk6在茎，叶和花的组织中高度表达，但在根，萼片和水果的组织中以低水平表达。第二，Slmapk6-敲除线CRISPR-3和CRISPR-7是通过CRISPR-CAS9技术和农业介导的转换获得的。与野生型相比，突变线CRISPR-3和CRISPR-7显示出显着的表型特征，例如腋窝芽和真实叶子数量增加，茎增厚和更长的传单。In addition, to explore the molecular mechanism by which MAPK regulates axillary bud growth, we also showed that SlMAPK6 positively regulates the strigolactone synthesis genes SlCCD7 and SlCCD8 and the gibberellin (GA) synthesis genes GA20ox3 and GA3ox1 and negatively regulates the axillary bud development-related genes Ls , BL and BRC1b / TCP8和GA合成抑制基因GAI。因此，Slmapk6似乎调节了strigolactone和ga的合成，以诱导番茄腋芽的生长和发育。
完整的自我保护系统 - TERMA
PIBU 的必要性源于军用飞机上众多的接收器和发射器。这些设备可能是无线电、雷达、干扰器和其他电子战系统，如果不采取纠正措施，性能下降将是一个严重的问题。例如，只要发生干扰，PIBU 就会关闭雷达警告接收器。由于在消隐期间接收器处于盲区，因此必须尽量缩短消隐时间。
Guðjón Trausti Skúlason，aAlexander H. Åstrand，b Pål ...
该项目由奥斯陆大学和卑尔根大学共同发起，自 2013 年以来一直活跃。最初，该项目源于分离和发现碘素，一种接近粘菌素的衍生物，可作为人类白血病细胞凋亡的强效和选择性诱导剂。后来，我们开始探索碘素和粘菌素的合成衍生物的抗菌活性，因为许多吩嗪已知具有抗菌活性。该项目已经获得了两项专利。
平衡安全性和性能的事实
IT专业人员知道，网络潜伏期通过拒绝应用程序的全部使用带宽会阻碍性能，但严重低估了数据包丢失对混合工作经验的影响。在有线网络中，数据包丢失源于拥堵问题，硬件和软件故障以及过度订阅。无线网络面临干扰，信噪比（SNR），距离和通道超负荷的其他挑战。ISP网络上的超额检查还会导致尖峰导致数据包下降。ISP网络上的超额检查还会导致尖峰导致数据包下降。
发现RNA ADP核糖基化逆转酶揭示了可能针对有毒攻击的防御模块
摘要核酸ADP-核糖基化及其在催化和水解中的杂化酶在生命的所有王国中都普遍存在。然而，目前不Xpleder Xpled ，其在哺乳动物和细菌pH y生物学中的作用包括 - 植物间冲突。 R ecently, se v eral e xamples of enzymatic sy stems f or RNA ADP-ribosylation ha v e been identified, sho wing that all major types of RNA species, including messenger RNA, ribosomal RNA, and transfer RNA, can be targeted by ADP -ribosyltransf erases (ARTs) whic h at tac h ADP-ribose modifications either to nucle- obases, the backbone核糖或磷酸盐末端。 对于属于宏观域，ARH或Nadar Superf Amilies的RNA ADP-核糖基化的可抗性知之甚少。 在这里，我们表征了ADP-核糖基y drolase对RNA物种ADP-核糖基化的drolytic活性。 我们证明了Nadar ADP-核糖基Y drolase是唯一能够在磷酸末端RNA ADP-核糖基上不活跃的同时，唯一能够对鸟氨酸RNA RNA碱基ADP-核糖基化。 此外，我们揭示了含宏域的PARG酶是唯一具有具有2'-H y DRO Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl rNA ADP-核糖基催化催化催化sed b y pseudomonAsAsAsAsuginosa效应的特定和有效性的Drolase类型。 moreo ver，使用Rhsp2 /细菌作为e茎，我们证明了par g酶可以作为对抗Xins抗菌RNA-T的保护性免疫酶的作用。，其在哺乳动物和细菌pH y生物学中的作用包括 - 植物间冲突。R ecently, se v eral e xamples of enzymatic sy stems f or RNA ADP-ribosylation ha v e been identified, sho wing that all major types of RNA species, including messenger RNA, ribosomal RNA, and transfer RNA, can be targeted by ADP -ribosyltransf erases (ARTs) whic h at tac h ADP-ribose modifications either to nucle- obases, the backbone核糖或磷酸盐末端。对于属于宏观域，ARH或Nadar Superf Amilies的RNA ADP-核糖基化的可抗性知之甚少。在这里，我们表征了ADP-核糖基y drolase对RNA物种ADP-核糖基化的drolytic活性。我们证明了Nadar ADP-核糖基Y drolase是唯一能够在磷酸末端RNA ADP-核糖基上不活跃的同时，唯一能够对鸟氨酸RNA RNA碱基ADP-核糖基化。此外，我们揭示了含宏域的PARG酶是唯一具有具有2'-H y DRO Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl rNA ADP-核糖基催化催化催化sed b y pseudomonAsAsAsAsuginosa效应的特定和有效性的Drolase类型。moreo ver，使用Rhsp2 /细菌作为e茎，我们证明了par g酶可以作为对抗Xins抗菌RNA-T的保护性免疫酶的作用。
一种有效的方法，用于提取和定量确定受HLB影响和健康的柑橘>
callose是一种1,3- B葡聚糖，负责植物学中的几个过程，例如细胞分裂，成熟花粉母细胞，维持质量肿瘤的开口，并为筛子提供结构。除了生理角色外，在病原体攻击期间还沉积了callose，形成乳头状以防止病原体进入组织或堵塞筛子以限制韧皮部病原体的扩散。念珠菌亚洲（c las）是huanglongbing（HLB）的因果因素（HLB），是一种韧皮部限制性病原体，其感染导致在韧皮部中产生Callose。表征HLB期间callo的动力学的动力学对于理解疾病很重要，但是没有公开的方案可用于提取和定量在柑橘树中的提取和定量，并且定量数据受到限制。通过显微镜检测Callose是耗时且昂贵的，并且没有提供有关在整个工厂中分布的信息。在这里，我们提出了一个简短的方案，用于从柑橘植物中对总callose的有效提取和定量。我们比较了来自健康和c感染的植物的不同组织，并确定了中桥，茎和受感染植物的水果花梗中的callo糖水平的增加。与茎，根和水果花梗相比，叶子中的callose水平最高，尤其是中径。该方法可以应用于其他木本植物物种。