Elizabeth Jaffee,MD Su2C健康公平委员会伊丽莎白·贾菲(Elizabeth Jaffee)胰腺癌和乳腺癌。在1981年,她从布兰代斯大学(Brandeis University)毕业,然后获得她的
南希·F·古德曼 儿童对抗癌症组织成员,抗癌科学顾问委员会 华盛顿特区 南希·古德曼是儿童对抗癌症组织的创始人兼执行董事,该组织是一个非营利组织,也是两项联邦法律的主要倡导者和起草者,旨在激励和要求制药公司开发儿童药物。《创造希望法案》儿科优先审查券计划于 2012 年作为 12 USC 360ff 通过成为法律,该计划建立了一种基于市场的激励措施,即一张优惠券,供公司专门针对患有儿童罕见疾病(包括儿童癌症)的儿童开发药物。自该计划建立以来,已交易了超过 12 亿美元的优惠券。《RACE 儿童法案》于 2017 年通过成为法律,该法案修订了《儿科研究公平法案》(PREA),21 USC 355c,授权 FDA 要求开发癌症靶向疗法的公司在药物的分子靶点与儿童癌症实质性相关时开展儿科研究。 Kids v Cancer 被《Fast Company》杂志评选为 2016 年十大最具创新力的非营利组织,并于 2015 年荣获彼得·德鲁克非营利创新奖。南希被马萨诸塞州总医院授予罕见病立法倡导者罕见病奖和百名顶尖癌症领袖奖。她是美国国家癌症研究所科学顾问委员会的成员。南希的儿子雅各布十岁时死于儿童脑癌。南希毕业于芝加哥大学法学院、哈佛大学肯尼迪政府学院和宾夕法尼亚大学。
John D. Carpten博士首席科学官Irell&Manella Cancer Center City City City of Hope副主席,站在癌症科学咨询委员会主席,站在CA John D. Carpten,博士是国际公认的基因组科学专家,并在多个学科中拥有独特的培训,包括疾病风险和易感性的种系遗传学,体细胞癌基因组学,健康差异研究,细胞生物学,功能基因组学和精度医学。 Carpten博士获得了博士学位。 1994年从俄亥俄州立大学出发,重点是人类遗传学。 然后,他继续在癌症遗传学的NIH的国家人类基因组研究所完成博士后研究金,后来他在2000年被晋升为终身制。。。 然后在2003年,卡普滕博士在亚利桑那州凤凰城的转化基因组学研究所(TGEN)接受了综合癌症基因组学部门的职位。 后来,2012年,他被提升为TGEN基础研究副主任。 2016年,他被南加州大学凯克医学院招募,以建立和主席新的转化基因组学院。 Carpten博士的主要研究计划围绕尖端基因组技术的发展和应用,以及分别与癌症风险和肿瘤特征相关的种系和体细胞改变时的生物信息学分析。 Carpten博士研究的主要重点与前列腺癌遗传学有关。 1996年11月22日; 274(5291):1371-4。 )。John D. Carpten博士首席科学官Irell&Manella Cancer Center City City City of Hope副主席,站在癌症科学咨询委员会主席,站在CA John D. Carpten,博士是国际公认的基因组科学专家,并在多个学科中拥有独特的培训,包括疾病风险和易感性的种系遗传学,体细胞癌基因组学,健康差异研究,细胞生物学,功能基因组学和精度医学。Carpten博士获得了博士学位。 1994年从俄亥俄州立大学出发,重点是人类遗传学。 然后,他继续在癌症遗传学的NIH的国家人类基因组研究所完成博士后研究金,后来他在2000年被晋升为终身制。。Carpten博士获得了博士学位。 1994年从俄亥俄州立大学出发,重点是人类遗传学。然后,他继续在癌症遗传学的NIH的国家人类基因组研究所完成博士后研究金,后来他在2000年被晋升为终身制。然后在2003年,卡普滕博士在亚利桑那州凤凰城的转化基因组学研究所(TGEN)接受了综合癌症基因组学部门的职位。后来,2012年,他被提升为TGEN基础研究副主任。2016年,他被南加州大学凯克医学院招募,以建立和主席新的转化基因组学院。Carpten博士的主要研究计划围绕尖端基因组技术的发展和应用,以及分别与癌症风险和肿瘤特征相关的种系和体细胞改变时的生物信息学分析。Carpten博士研究的主要重点与前列腺癌遗传学有关。1996年11月22日; 274(5291):1371-4。)。他是第一个基因组广泛扫描的主要作者(科学。),以及将HOXB13识别为第一个真正的遗传前列腺癌基因(新英格兰医学杂志。2012年1月12日; 366(2):141-9。)。他的小组还发现了许多单核苷酸多态性,这些核苷酸多态性赋予了增加前列腺癌的风险(美国国家癌症研究所杂志。2007年12月19日; 99(24):1836-44。)。此外,他在前列腺癌细胞生物学研究中发挥了关键作用(NatGenet。2004年9月; 36(9):979-83。)和前列腺癌肿瘤基因组分析研究(基因组res2011年1月; 21(1):47-55。
在加入Capstan之前,Shawver曾是Silverback Therapeutics的总裁兼首席执行官,Silverback Therapeutics是一家利用Immunotac™平台的公司,该平台将抗原结合域与疾病途径调节有效载荷配对,为癌症,病毒学和纤维化创造创新疗法。她还是Synthorx,Inc的总裁兼首席执行官,利用合成生物学来调整细胞因子的受体药理学,并将其半衰期扩展到免疫肿瘤学和其他严重疾病。此前,她曾担任Cleave Biosciences,Phenomix Corporation和Sugen Inc.的总裁,该公司专注于激酶及其在癌症生长和生存中的功能。她在理解VEGF受体在肿瘤血管生成中的作用方面的工作导致开发了一类新的药物,包括辉瑞公司目前因肾脏和胃癌而销售的Sutent™。在Sugen Inc.雇用之前,Shawver曾在Berlex Biosciences(以前是Triton Biosciences)工作。被诊断出患有卵巢癌于2006年,她成立了非营利组织,即Clearity Foundation,该组织为患有复发性和难治性疾病的女性提供了分子分析,以帮助优先考虑治疗方案。Shawver是美国癌症研究协会的活跃成员。
Alan D. D'Andrea,M.D。苏珊·F·史密斯妇女癌症中心达娜·法伯癌症研究所成员,主任,马里兰州Ma Alan D. d'Andrea,M.D。癌症科学咨询委员会 1983年从哈佛医学院获得医学博士学位。 他在费城儿童医院完成了居住,并在Dana-Farber癌症研究所和波士顿儿童医院获得了儿科血液学研究金。 他还在马萨诸塞州理工学院的怀特黑德生物医学研究所完成了研究奖学金,在那里他克隆了erythropoietin的受体,erythropoietin是血液生产的主要激素。 D'Andrea博士于1990年加入Dana-Farber教师。 他目前是哈佛医学院的富勒裔美国癌症学会辐射肿瘤学教授,DNA损伤与维修中心主任,苏珊·史密斯史密斯妇女癌症中心主任达娜·法伯癌症研究所。 D'Andrea博士以他在DNA损伤和DNA修复领域的研究而闻名。 他的实验室还研究了Fanconi贫血的发病机理,Fanconi贫血是一种以DNA修复缺陷,骨髓衰竭和癌症易感性为特征的人类遗传疾病。 D'Andrea博士是众多学术奖项的获得者,他是Leukemia and Lymphoma Society的Stohlman学者,他是Doris Duke Charitable Trust的杰出临床研究者,他是E. Mead Johnson奖的儿科研究学会E. Mead Johnson奖,是G.H.A.的A。,主任,马里兰州Ma Alan D. d'Andrea,M.D。1983年从哈佛医学院获得医学博士学位。他在费城儿童医院完成了居住,并在Dana-Farber癌症研究所和波士顿儿童医院获得了儿科血液学研究金。他还在马萨诸塞州理工学院的怀特黑德生物医学研究所完成了研究奖学金,在那里他克隆了erythropoietin的受体,erythropoietin是血液生产的主要激素。D'Andrea博士于1990年加入Dana-Farber教师。他目前是哈佛医学院的富勒裔美国癌症学会辐射肿瘤学教授,DNA损伤与维修中心主任,苏珊·史密斯史密斯妇女癌症中心主任达娜·法伯癌症研究所。D'Andrea博士以他在DNA损伤和DNA修复领域的研究而闻名。他的实验室还研究了Fanconi贫血的发病机理,Fanconi贫血是一种以DNA修复缺陷,骨髓衰竭和癌症易感性为特征的人类遗传疾病。D'Andrea博士是众多学术奖项的获得者,他是Leukemia and Lymphoma Society的Stohlman学者,他是Doris Duke Charitable Trust的杰出临床研究者,他是E. Mead Johnson奖的儿科研究学会E. Mead Johnson奖,是G.H.A.的A。美国癌症研究协会,美国科学进步协会会员,美国癌症研究学院协会会员,国家医学院成员,国家科学院成员,国家科学院成员,美国国家科学院成员。
James L. Gulley,医学博士,博士国家癌症研究所代理临床主任,国家癌症研究所成员,联合主任,癌症研究所成员,支持癌症科学咨询委员会Bethesda,医学博士James L. Gulley,医学博士是国际公认的癌症免疫疗法专家。 他毕业于加利福尼亚的洛马·琳达大学,并获得博士学位。 1994年的微生物学博士学位和1995年的医学博士学位。 作为这项八年的M.D./ph.d的一部分。 医学科学家培训计划,他完成了有关肿瘤免疫学的论文。 他于1998年在埃默里大学(Emory University)完成了内科居住,随后在国家癌症研究所(NCI)进行了医学肿瘤学研究金。 Gulley博士在国家癌症研究所的癌症研究中心(CCR)任职,担任免疫肿瘤中心的联合导演,CCR副主任和代理临床主任NCI。 他在多种免疫治疗剂的临床发展中发挥了作用,并通过3阶段临床试验领导了多个人类免疫疗法研究。 他是AVELUMAB国际审判的协调PI,导致了监管部门的批准。 他是针对PDL1和TGF-BETA的班级代理商Bintrafusp Alfa的首个人类国际研究的PI。 他还领导着许多理性设计的尖端组合免疫疗法研究。 Gulley博士是JITC的临时编辑和SITC副总裁。 他在许多国家和NIH董事会和委员会任职。James L. Gulley,医学博士,博士国家癌症研究所代理临床主任,国家癌症研究所成员,联合主任,癌症研究所成员,支持癌症科学咨询委员会Bethesda,医学博士James L. Gulley,医学博士是国际公认的癌症免疫疗法专家。他毕业于加利福尼亚的洛马·琳达大学,并获得博士学位。 1994年的微生物学博士学位和1995年的医学博士学位。作为这项八年的M.D./ph.d的一部分。医学科学家培训计划,他完成了有关肿瘤免疫学的论文。他于1998年在埃默里大学(Emory University)完成了内科居住,随后在国家癌症研究所(NCI)进行了医学肿瘤学研究金。Gulley博士在国家癌症研究所的癌症研究中心(CCR)任职,担任免疫肿瘤中心的联合导演,CCR副主任和代理临床主任NCI。他在多种免疫治疗剂的临床发展中发挥了作用,并通过3阶段临床试验领导了多个人类免疫疗法研究。他是AVELUMAB国际审判的协调PI,导致了监管部门的批准。他是针对PDL1和TGF-BETA的班级代理商Bintrafusp Alfa的首个人类国际研究的PI。他还领导着许多理性设计的尖端组合免疫疗法研究。Gulley博士是JITC的临时编辑和SITC副总裁。他在许多国家和NIH董事会和委员会任职。他曾是200多个临床试验的研究者,并撰写了350多篇科学论文或章节,这些论文或章节被引用了25,000多次。他在大学或国家 /国际会议上进行了数百个科学演讲。他获得了多个奖项,包括2010年总统职业生涯颁发的科学家和工程师奖,这是美国总统在职业生涯初期授予调查人员的最高奖项。 他还因帮助获得FDA批准了默克尔细胞癌和穆尔克尔细胞癌的Avelumab批准,并获得了默克尔细胞癌和尿路上皮癌的ADELAB批准,并获得了许多NCI或NIH导演的董事,他还因为美国的健康,安全和福祉做出了贡献而获得了2018年Hubert H. Humphrey奖。他获得了多个奖项,包括2010年总统职业生涯颁发的科学家和工程师奖,这是美国总统在职业生涯初期授予调查人员的最高奖项。他还因帮助获得FDA批准了默克尔细胞癌和穆尔克尔细胞癌的Avelumab批准,并获得了默克尔细胞癌和尿路上皮癌的ADELAB批准,并获得了许多NCI或NIH导演的董事,他还因为美国的健康,安全和福祉做出了贡献而获得了2018年Hubert H. Humphrey奖。
SU2C CATALYST® 研究团队在 ZENTALIS PHARMACEUTICALS CT6360 的支持下,针对 HPV+ 头颈癌中的 WEE1 进行治疗............................................................................................................. 164 SU2C CATALYST® 研究团队在 JAZZ PHARMACEUTICALS CT6330 的支持下,进行 LIFFT 研究(FET 融合肿瘤中的 LURBINECTEDIN)............................................................................................. 165 SU2C CATALYST® 研究团队在 JAZZ PHARMACEUTICALS CT6334 的支持下,使用 JZP-815 鉴定用于治疗 NSCLC 的联合疗法............................................................................................................................. 166 肺癌健康公平 SU2C CATALYST® 研究团队 CT6332技术支持的免疫治疗监测,用于纽约市少数族裔 NSCLC 患者....................................................................................... 167 SU2C CATALYST® 研究团队资助计划,由 MIRATI THERAPEUTICS CT6331 提供支持,针对对直接 KRAS 抑制的适应性和获得性耐药性......................................................................................... 168 SU2C CATALYST® 研究团队,由 GENENTECH CT6181 支持,针对激素敏感性前列腺癌的阿替佐单抗、雄激素受体 (AR) 靶向治疗和 SBRT..................... ...预防三阴性乳腺癌 (TNBC) 复发..................................................................................................................................... 171 儿科 SU2C CATALYST® 研究团队在百时美施贵宝 CT6148 的支持下开展儿科高突变癌症新型免疫联合疗法的临床转化................ ...针对儿童癌症的表观遗传失调..................................................................................................................... 175 SU2C CATALYST® 研究团队在 GENENTECH CT6054 的支持下为高风险 III 期黑色素瘤患者进行新辅助治疗.............................................................................................176–177 SU2C CATALYST® 研究团队在 GENENTECH CT6053 的支持下,ER 阳性转移性乳腺癌的免疫疗法联合策略.............................................................................................................178–179 SU2C CATALYST® 研究团队在 GENENTECH CT6052 的支持下,通过表观遗传疗法克服尿路上皮癌阿替利珠单抗耐药性...............................................................................................................................180–181 SU2C CATALYST® 研究团队在百时美施贵宝的支持下开展 CT6048 肿瘤浸润淋巴细胞过继性 T 细胞疗法治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) ................................................................................................................................................................ 182 SU2C CATALYST® 研究团队在百时美施贵宝的支持下开展 CT6049 免疫疗法治疗多发性骨髓瘤进展......................................................................................................................... 183–184 SU2C CATALYST® 研究团队在默克的支持下开展 CT6032 帕博利珠单抗和放射疗法治疗高风险肉瘤................................................................................................................................................185–186
111 SU2C–美国国家科学基金会–拉斯特加滕基金会融合研究团队 解放 T 细胞介导的免疫力,对抗胰腺癌 团队联合负责人:Peter O'Dwyer 医学博士,宾夕法尼亚大学 团队联合负责人:Jeffrey Drebin 医学博士,纪念斯隆凯特琳癌症中心 团队联合负责人:Jedd Wolchok 医学博士、哲学博士,纪念斯隆凯特琳癌症中心
