XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSUBGROUPS
可持续发展报告 - Ares Management
* 数字代表积极加入每个团体的 Ares 员工总数。组成三个团体（ESG、DEI 和慈善事业）和突出显示的子团体的许多员工都不是独一无二的，他们确实参与了多个或所有团体，他们的活动可能不是他们在 Ares 的主要职责。对于 ESG，基于整个投资平台上 ESG 的实施，该数字代表截至 2022 年 12 月 31 日 Ares 的投资专业人员总数。对于 DEI，该数字代表截至 2022 年 12 月 31 日已加入至少一个 Ares 员工资源组的员工总数。对于慈善事业，这个数字代表 2022 年的独特员工志愿者人数。内部子组的大小仅作说明，但不按比例显示。到整个组。
健康与福祉委员会 2023 年度报告 - ...
我要感谢今年参与工作并为我们取得的成功做出贡献的所有合作伙伴，特别是在必须用更少的资源做更多事情的背景下。本报告介绍了一些已经开展的出色工作，同时强调了未来 12 个月将是我们关注的一些持续挑战。希望您也能看到 HWB 在综合护理系统 (ICS) 中发挥的重要作用。年度报告还展示了卫生和健康委员会所有成员、我们的合作伙伴、小组、地区同事和志愿组织致力于改善所有居民的健康和福祉。
COVID -19疫苗监视报告 - 第43周
在英国批准的每种COVID-19疫苗中，已经进行了大型临床试验，发现它们在预防所研究人群中有症状性疾病非常有效。临床试验旨在评估疫苗针对实验室确认的症状疾病的功效，其随访期相对较短，因此可以尽可能快地引入有效的疫苗。尽管如此，了解针对不同结果的有效性（例如严重疾病和向前传播），人口不同亚组的有效性以及理解保护持续时间在围绕该计划随着程序的发展而围绕该疫苗的决策中同样重要，应随着程序的发展，应向谁提供疫苗以及是否需要加重剂量。
COVID -19疫苗监视报告 - 第39周
在英国批准的每种COVID-19疫苗中，已经进行了大型临床试验，发现它们在预防所研究人群中有症状性疾病非常有效。临床试验旨在评估疫苗针对实验室确认的症状疾病的功效，其随访期相对较短，因此可以尽可能快地引入有效的疫苗。尽管如此，了解针对不同结果的有效性（例如严重疾病和向前传播），人口不同亚组的有效性以及理解保护持续时间在围绕该计划随着程序的发展而围绕该疫苗的决策中同样重要，应随着程序的发展，应向谁提供疫苗以及是否需要加重剂量。
流感疫苗的快速HTA 50-64普通种群
应卫生部的要求，健康信息和质量机构（HIQA）同意对爱尔兰的卫生服务高管（HSE）季节性流感疫苗接种计划进行快速卫生技术评估（HTA）（HTA）（2023-2024赛季），包括对这些iSEDS的标准疫苗（QIV）（QIV）（QIV）（QIV）的重新增加（QIV）（QIV）（QIV）（QIV），将其包括在内（HTE）。那些没有增加严重疾病的风险）。鉴于需要信息的时间表短，因此没有进行临床有效性和安全性的审查，因为原则上已经建立了证据基础。在可能的情况下，将数据分解为五年子组：50至54岁，55至59岁和60至64岁。
苏格兰国家经济转型战略
执行摘要 — 证据告诉我们什么 本报告提供了支持国家经济转型战略 (NSET) 的分析证据。它是为该战略提供信息的各种证据来源之一，包括公众咨询活动、经济转型委员会成员及其小组的意见，以及与其他经济利益相关者的接触。它提供了有关苏格兰经济结构和绩效以及经济绩效关键指标之间联系的证据。它确定了新的国家战略必须采取哪些行动，以彻底改善苏格兰的经济绩效。重点是五项新的政策行动计划： 生产性企业和地区：使苏格兰的企业、行业、
临床肿瘤药物开发中的生物标志物、生存和安全性综合建模
基于模型的方法，包括群体药代动力学-药效学建模，已成为肿瘤药物开发临床阶段的重要组成部分。在过去二十年中，模型已经发展到描述生物标志物和肿瘤大小的时间动态、治疗相关不良事件及其与生存的关系。集成模型，在此定义为包含至少两个药效学/结果变量的模型，用于通过模拟回答药物开发问题，例如，支持探索患者亚组或其他肿瘤适应症的替代给药策略和研究设计。随着监管机构进一步强调早期和个性化剂量优化以及以患者为中心的包容性开发，预计这些药物计量学方法将得到扩展
MDCG 2024-3临床内容指南...
奥地利强调，在欧洲成立意见，议程设置和创新需要的是子组，而不仅仅是传播信息或收集最佳实践。奥地利担心PHEG的新更广泛的重点可能导致忽视重要的健康决定因素。因此，奥地利建议NCDS子组应朝着基于决定因素的健康方法（包括经济和商业决定因素）迈进。因此，奥地利建议将该集团重命名为“健康决定因素的亚组”。此外，奥地利强调了基于预防和卫生促进的以人为中心的综合卫生系统的重要性，并以与其他由欧盟领导的计划相比，立即专注于所有NCD。重点应该放在生活质量以及公平上。
COVID -19疫苗监视报告 - 第40周
在英国批准的每种COVID-19疫苗中，已经进行了大型临床试验，发现它们在预防所研究人群中有症状性疾病非常有效。临床试验旨在评估疫苗针对实验室确认的症状疾病的功效，其随访期相对较短，因此可以尽可能快地引入有效的疫苗。尽管如此，了解针对不同结果的有效性（例如严重疾病和向前传播），人口不同亚组的有效性以及理解保护持续时间在围绕该计划随着程序的发展而围绕该疫苗的决策中同样重要，应随着程序的发展，应向谁提供疫苗以及是否需要加重剂量。