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在医院药房制备基因治疗药物期间检测和定量病毒污染的方法
摘要目的本研究的目的是开发一种在隔离器工作室上取样和检测腺病毒衍生的基因治疗（GT）载体的方法。方法我们使用定量PCR（Q-PCR）来检测纯GT产物的标准稀释液和采样表面提取物中的病毒基因组。我们比较了三个用于表面采样的设备（棉花压缩，棉签和聚酯羊群），并对每个设备进行了阳性对照，阴性对照和诱导的污染测试。结果我们的结果表明，Q-PCR分析检测到GT纯产物，并在整个稀释范围内得到扩增。Q-PCR分析中预期和测量的矢量颗粒数量的平均差为1.27 log。聚酯拭子的总提取体积中的颗粒数为4.66×10 8（占初始数量的7.8％），棉签的颗粒数量为3.82×10 8，棉签的颗粒数量为3.82×10 8，棉签的2.88×10 7（4.8％）（4.8％）。结论这些初始结果表明，对工作表的病毒监测是可行的，将有助于我们验证GT产品供应链。
SurCapt™ 微生物表面检测试剂盒
SurCapt™ 微生物表面检测试剂盒是一种单一的即用型系统，用于无菌区域的独特表面监测。它由一个装有胰蛋白酶大豆肉汤 (TSB) 的小瓶和急性氧传感器以及植绒拭子 (Copan FLOQSwab™) 组成，微生物表面回收率≥ 70%。在小瓶内，拭子靠在装有 SRK™ 溶液（增加微生物回收率）和监管机构要求的所有四种消毒剂中和剂的海绵上。
HSV -1和2 DNA by PCR-定性
标本CSF，血清：1.0 mL（0.25 mL），冷藏（7天）或冷冻（90天）。eswab®收集带有拭子的阴道标本，并在带有液体介质的管中放置。断裂拭子（预得很详细）和密封管进行运输。样品在室温下稳定30天（15-30°C）。ThinPrep：2.0毫升（1.0毫升），存储和运输环境（最多3个月）。SurePath：1.0毫升（0.5毫升），商店和船舶周围（14天）。拭子：从任何地点，放置在1-2 ml病毒运输培养基中，商店和船舶环境或冷藏（14天）。要进行更长的存储空间，请冷冻（90天）。全血（EDTA或ACD）：5.0 mL（3.0 mL），环境（4天）或冷藏（7天）。新鲜组织：0.2 g（0.1 g），放置在病毒运输培养基中，存储和船舶环境或冷藏（最多14天）。拒绝数量的原因不足（QN）进行分析；时间和/或温度说明未遵循；肝素中的全血。
猫在各种体液样本中对家猫肝DNA的定量：潜在的病毒脱落路线
家猫肝病病毒（DCH）属于肝炎病毒家族，以及人类乙型肝炎病毒（HBV），这仍然是全球主要的健康问题。HBV感染性病毒体的传播一直是导致人类HBV感染大量感染的基本因素之一。早就知道，具有慢性HBV感染的人体各种体流体标本含有HBV DNA，并证明具有感染性。与这些知识相比，尚未报道猫的各种体液样本中DCH的检测。这项研究通过定量聚合酶链反应（QPCR）探索了猫在各种体流体样品中对DCH DNA的检测，并研究了通过系统生成分析与任何基因组多样性相关的DCH DNA是否与任何基因组多样性相关。总共包括1,209个体流体样本，不仅在4.70％（25/532）的血液样本中检测到DCH DNA；但同时为12.5％（1/8），1.14％（1/88），2.54％（10/394）和1.65％（3/182）的耳拭子（AS），鼻拭子（NS），口腔拭子（OS）和直肠拭子（RS）标本。此外，在血液中检测到的DCH DNA水平与OS中的DCH DNA检测显着相关（P = 0.02）和Rs（P = 0.04）样品。基因组分析表明，在本研究中获得的完整基因组序列中没有显着的基因组多样性。总而言之，这项研究强调了猫的各种体液样本中的DCH DNA存在，并且这些标本在猫种群中DCH水平传播中的潜在作用值得进一步研究。
麻疹实验室测试常见问题解答-NJ.GOV
•皮疹发作后尽快收集拭子。在皮疹发作后3天内收集标本时，最成功；但是，临床标本应在皮疹发作后的7天内（不超过10天）获得。•使用合成（非棉）拭子。这些是用于收集喉/鼻咽标本或羊群聚酯纤维拭子的商业拭子产品，与用于流感PCR测试的拭子相同。•将拭子放入1-3毫升标准的，可商购的病毒运输培养基（VTM）中。不应使用带有木炭的传输媒体。•保持样本冷（2-8°C），并通过当天快递或过夜运输在收集后24小时内运输。o在冷冻冷包上冷藏标本以维持2-8°C。o在收集后24小时内存储的样品应在-70°C下冷冻。如果不可用-70°C，则在-20°C下冷冻的标本将被接受。在干冰上将冻结的标本送货。o在样品传输过程中必须保持存储温度（通过快递或过夜运输）。如果无法在整个运输过程中保持冷冻温度（即在干冰上），将样品冷藏（2-8°C）保持长达72小时，并且可以在冷冻冷包上运送。o避免冻结周期。•NP/OP拭子上的麻疹RRT-PCR测试由NJDOH公共卫生和环境实验室（PHEL）进行。
使用口服粘膜细胞NaCl建立标准化的DNA提取方法，用于将其用于诸如Prader – Willi和Angelman综合征的烙印：初步研究
摘要：背景：诊断新生儿和幼儿的烙印缺陷提出了挑战，通常需要进行分子分析以进行确定的诊断。遗传物质与口腔拭子的隔离变得至关重要，尤其是在收集血液样本不切实际或易受伤害的新生儿（如新生儿）的情况下，他们的血量有限，并且对于侵入性手术而言通常太脆弱了。口头拭子样品作为DNA的极好来源，有效地克服了与罕见疾病相关的障碍。方法：在我们的研究中，我们专门解决了使用NACL程序从口服拭子样品中提取的DNA的质量和数量的确定。结果：我们将这些结果与使用商业试剂盒进行的提取进行了比较。随后，获得的材料对与诸如Prader -Willi和Angelman综合症等烙印相关的基因座进行了MS -HRM分析。结论：我们的研究强调了口头拭子样品的重要性，作为获得MS – HRM分析DNA的可靠来源。NaCl提取是一种实用且具有成本效益的方法，用于遗传研究，这有助于分子诊断，这证明对面临表征延迟的患者特别有益，最终影响了他们的治疗。
最近在同性恋，双性恋和其他与男性发生性关系（GBMSM）的男同性恋者中抗药性志贺的近期增加：爆发反应
•使用Oracol收集装置或拭子收集口腔液，并在可能的情况下使用throat vtm/utm拭子•另外收集血清样品（认识到可能对年轻患者不可行，或者由于不可能将患者带入练习中，因此应以IPC限制为以下信息提供以下信息）•请求以下信息。前驱症状发作的日期；采样日期；如果可能的话，MMR疫苗史（1或2剂，包括日期）； EPI与确认或高度临床可疑案件相关联（密切接触）；前往高风险地区；怀孕或免疫受损；参考临床医生的联系电话（理想的手机号码和小时数）和地址。
基于拭子的检测的局限性和挑战是什么？
摘要：选择最佳采样方法是 DNA 分析过程的重要组成部分。在确定和收集相关样本时出现错误或遗漏会大大降低获得有价值的 DNA 图谱的可能性，影响图谱的质量和证据价值，并最终阻碍其支持司法系统的能力。尽管近年来 DNA 分型技术变得更加敏感，但仍需要进一步改进从犯罪现场恢复 DNA 的技术。提高法医调查的准确性和可靠性至关重要，特别是在仅存在微量 DNA 的情况下，例如接触 DNA 样本或降解的法医证据。本综述讨论了影响拭子效率的参数，包括拭子材料、基质类型和拭子方案。随后是对比较拭子类型和/或其他采样条件的研究的文献综述。虽然拭子是犯罪现场最常用的收集工具，但也有其他替代方法。本文回顾了这些替代方案，包括其优缺点。批判性讨论和结论明确表明，不幸的是，拭子及其替代品都不能有效地从基质中回收 DNA。