13.摘要(最多 100 个字)本研究分析了美国陆军人工智能和专家计算机系统的发展,以及陆军在这些技术的未来发展中可能发挥的作用。本研究调查了陆军对这些计算机系统的开发和使用情况。它评估了陆军是否应该在这些系统的开发中发挥领导者或角色。陆军在这些技术上的领导或跟随决定将对未来规模较小、资源较少的部队的有限资源产生重大影响。鉴于财政资源和人员减少的趋势,本研究将研究这些问题。对民用部门对这些系统的开发和使用情况进行了评估,以确定陆军通过使用这些系统获得的收益。这些系统对陆军各种要求的适应性进行了评估,并评估了系统的近期和远期成本
1 UMR农业和食品Sytmes,Inrae,Cirad,Cirad,Agro Institut Agro,蒙彼利埃大学,法国蒙彼利埃大学2 UMR生殖与行为的生理学,Inrae,CNR,CNRS,CNRS,Univers of Tours of Tours,Nouzilly 37380,France 37380 F-31320,法国4 Lochean/IPSL,IRD,CNRS,MNHN,MNHN,索邦大学,巴黎大学75005,法国5 Geosciences Rennes UMR 6118,CNRS,CNRS,CNRS,RENNES,RENNES 35000,法国6 Aix Marseille Univ,CNR,CNR,CNR,CNES,MARSELY,MARSEILL,MARSELY,FIRASE,FIRASE,FIRASE,FIRASE,FIRASE,FIRASCE (LMD/IPSL)Sorbonne University,CNRS,“ Ecole Polytechnique,” NormaleSupérieure,Paris 75005,法国8 Institut Neel,CNRS,Grenoble Alpes University,Grenoble Alpes University,Grenoble Brenoble F-38042,F-38042,F-38042,法国9,法国9同等贡献。∗作者应向谁解决任何信件。
测序技术的最新进展表明,由染色体重排引起的基因融合是癌症基因组畸变的常见标志之一。例如,对癌症基因组图集(TCGA)数据集进行了详细分析,确定了33种癌症类型的9,966个表征良好的癌症样品中的20,731个基因融合(在对3,838种转录列表过滤后,在648个非否认样品中检测到的3,838个转录列表。另一项研究分析了来自TCGA的9,624个肿瘤的研究总共确定了25,664个融合,并建议融合驱动16.5%的癌症病例的发展,并在超过1%的癌症病例中充当唯一的致癌驱动器(9)。在这篇综述中,我们将总结并讨论新颖的基因融合,除了ALK,ROS1,NTRK和RET融合,这些基因融合被认为是NSCLC中的致癌驱动因素,尤其是对于肺腺癌。这些罕见但可能重要的融合包括神经凝集素1(NRG1)融合,MET融合,涉及成纤维细胞生长因子受体受体(FGFR)家族成员,EGFR融合和BRAF融合的融合基因。Some studies reported that rare primary pulmonary tumors have specific fusion genes, e.g., synaptotagmin 1 ( SYT )- SSX1 or SYT- SSX2 fusions in synovial sarcoma (10) and EWS RNA binding protein 1 ( EWSR1 )- cAMP responsive element binding protein 1 ( CREB1 ) fusion in pulmonary myxoid sarcoma (11);但是,我们不会在这篇评论中包括这些罕见的肿瘤。