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博士Sabidur Rahman
•美国加利福尼亚州索诺玛州立大学（2020年8月至2022年1月），SSU计算机科学系的终身助理助理教授，我与下一代计算机科学家和工程师一起从事研究和教育活动。我的研究活动涉及来自全国和全球范围内CS部门内外的学生和教职员工。研究项目：维护网络自动化的机器学习，智能系统的网络知识表示，使用知识图和图形神经网络的网络故障本地化。教授的课程：数据科学概论，计算机网络和互联网，编程简介（Python），软件设计和开发，技术和AI时代的道德规范。
AR6场景数据库中缺少土地碳固换数据的插图rubenprütz1，2，3，萨宾大惊
四个经过测试的回归模型中的每个。性能结果是指与回归验证数据集中的实际变量相比，预测变量之间的比较。面板（b）显示了实际（“碳固存|土地利用”）与预测的土地CDR和AR6净负afolu Co 2排放（基于“排放| CO2 | Afolu'的负值| co2 | afolu'），作为在AR6中cdr cddry consemational Scenario的较低限制的代理。该图中的预测数据基于k-neartimt邻居回归。实线在各场景中显示中位数，而阴影区域则显示5-215
Sabic的Trucircle™解决方案
•Sabic Healthcare产品受到公式锁定和严格的变更过程管理。SABIC医疗保健产品是根据GMP规则（No.2023/2006（委员会法规，2006年12月22日）或FDA 21CFR174.5制造的。
Sabina Krzystolik
设计愿景，提供策略和使事情发生是我的模式。影响了个人和成千上万的思维方式，建立新的文化和能力是我的动力。查找和创建新解决方案是我的有趣。启发人们在旅途中发现自己的力量是我的目的。工作经验：制造业，区域GTM SC，全球SC / C-Suite，服务（HR，FIN），技术平台，D＆A，网络安全工作场所，商业委员会成员，全球SCLT成员，全球UL Operations LT成员< / div>
协调员：Sabina Vidal（svidal@fcien.edu.uy）
星期一25/11 13：30-15：30：CRISPR-CAS的基本原理（理论）。 div>15：45-16：30：实践活动简介（理论上）。 div>16：30-18：30：Arns指南设计（理论实践）。 div>星期二11/17 13：30-14：30：CRISPR系统表达系统（理论）14：30-18：30：通过对金属离子的亲和力（iMac）（iMac）（实用）纯化Cas9。 div>星期三11/27：30-15：30：CRISPR-CAS系统的多功能性：不同的系统和应用（理论）。 div>15：30-18：30：使用体外转录的RNA合成指南。 div>纯化Garns。 div> 原生质体生产（实用）。 div> 星期四：11/28 13：30-18：30：核糖核蛋白组装。 div> 在ANS指南的体外测试。 div> 统一版效率的生动生动策略：i）用核糖核蛋白转化原生质体； ii）暂时的大豆转化与根茎的农杆菌（毛根）（实用）。 div> 星期五29/11 14：30-15：30：编辑的原生质体的显示和计数（实用）15：45-18：00：编辑事件（理论上的实行）18：00-18：30的基因分型：结果的讨论（理论上实行）。 div> 星期一2/12（虚拟和面对面）13：30-18：30：例如在大豆中：改善非生物压力耐受性：启动子版。 div> 在P. Patens中：多基因家族的功能分析。 div> ，例如番茄：质量提高。 div> 星期二3/12（虚拟和面对面）13：30-16：30：研讨会的演讲。 div> 16：30-18：30：结束，讨论。 div>纯化Garns。 div>原生质体生产（实用）。 div>星期四：11/28 13：30-18：30：核糖核蛋白组装。 div>在ANS指南的体外测试。 div>统一版效率的生动生动策略：i）用核糖核蛋白转化原生质体； ii）暂时的大豆转化与根茎的农杆菌（毛根）（实用）。 div>星期五29/11 14：30-15：30：编辑的原生质体的显示和计数（实用）15：45-18：00：编辑事件（理论上的实行）18：00-18：30的基因分型：结果的讨论（理论上实行）。 div>星期一2/12（虚拟和面对面）13：30-18：30：例如在大豆中：改善非生物压力耐受性：启动子版。 div>在P. Patens中：多基因家族的功能分析。 div>，例如番茄：质量提高。 div>星期二3/12（虚拟和面对面）13：30-16：30：研讨会的演讲。 div>16：30-18：30：结束，讨论。 div>
intercept-ad，Sabirnetug（ACU193）的1阶段研究
承认作者感谢参加拦截审判的个人以及家庭，学习伙伴和支持他们的朋友。我们还要感谢现场工作人员，CRO和所有对成功完成此试验至关重要的学习团队成员。现场调查人员：金博尔·约翰逊（Kimball Johnson），迪安娜·克温（IRESEARCH），戴安娜·克温（Kerwin Research Center），杰弗里·诺顿（Kerwin Research Center），杰弗里·诺顿（宪章研究），穆罕默德·雷扎·鲍勒（Mohammad Reza Bolouri）（阿尔茨海默氏症记忆中心），阿里达·雷诺索（Alida Reinoso戴维·韦斯曼（Abington神经病学），亚历山大·怀特（Alexander White）（进步医学研究），贝丝·萨菲尔斯坦（Beth Safirstein）（MD临床），劳伦斯·霍尼格（Lawrence Honig）（哥伦比亚大学医院），纳尔逊·贝里奥斯（Nelson Berrios），史蒂夫·萨塔尔（临床试验网络），史蒂夫·锡达（Steve Sitar长老会）和玛丽亚·约翰逊（ACMR）医学写作援助由雅各布森医学写作提供的詹妮·雅各布森（Jennie G. Jacobson）提供。作者还在ADX神经科学上承认Erik Stoops和Eugeen Vanmechelen，以分析CSF PTAU217水平。
演示萨宾·科利森（Sabine Kohleisen）：可持续人计划
本文档包含前瞻性陈述，反映了我们当前对未来事件的看法。“预期”，“假设”，“相信”，“估计”，“期望”，“打算”，“五月”，“ can”，“ can”，“ can”，“ can”，“ plan”，“项目”，“应该”，“应该”和类似的表达方式来识别前瞻性语句。如果这些风险和不确定性中的任何一个或我们的前瞻性陈述所基于的假设被证明是不正确的，则实际结果可能与我们通过此类陈述所表达的或暗示的结果有实质性的不同。我们不打算或承担任何义务来更新这些前瞻性陈述，因为它们仅基于发布之日的情况。
脊髓灰质炎萨宾一号和三号（口服）
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表三：萨宾灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（sIPV）
1 Resik 等人 (2014) 在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV。6 个月后，未报告与试验干预相关的严重不良事件。接种疫苗一个月后，所有接种组对 1-3 型脊髓灰质炎病毒的免疫反应均增强了 90% 至 100%。Verdijk 等人 (2013) 也在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV 的安全性和免疫原性。Sabin-IPV 和以氢氧化铝为佐剂作为加强剂量的 Sabin-IPV 具有与传统 IPV 相同的免疫原性和安全性。Cramer 等人 (2020) 进行了一项 2/3 期研究，该研究证明了低剂量 sIPV 方案和生产批次一致性下的最佳疗效。sIPV 与 wIPV 一样安全和具有免疫原性。 Capeding 等（2021）的研究表明，3 剂基础接种后，3 种血清型的萨宾株和野生株的血清转化率在批号合并 sIPV 组为 95.8% 至 99.2%，在 wIPV 组为 94.8% 至 100%，证明了 sIPV 不劣于 wIPV。Liao 等（2016）对 60-90 天大的婴儿施用 sIPV 或 wIPV（1:1 随机化）。sIPV 接种者的血清转化率分别为 100%、94.9% 和 99.0%（分别为 I 型、II 型和 III 型），wIPV 的血清转化率分别为 94.7%、91.3% 和 97.9%。这表明 sIPV 不劣于 wIPV。 Sun 等（2017）证明，sIPV 疫苗可诱导针对目前流行的和参考的野生脊髓灰质炎病毒株以及大多数疫苗衍生脊髓灰质炎病毒株的保护性抗体，除少数例外。Hu 等（2019）进行的 3 期临床试验表明，sIPV 的免疫原性特征不劣于传统 IPV，且在健康婴儿中具有良好的安全性。Jiang 等（2019）进行了 4 期研究，得出结论，sIPV 在大规模人群中表现出良好的批间一致性和安全性；因此，它有资格在不久的将来作为消灭全球所有野生和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的疫苗之一。