* 该项目全部或部分由美国卫生与公众服务部、战略防范与响应管理局和生物医学高级研究与发展局提供联邦资金资助,合同编号为 75A50119C00055
本演讲中描述的工作部分由美国卫生与公共服务部(HHS)的联邦资金提供资金;战略准备和响应管理(ASPR);生物医学高级研发局(BARDA),根据合同75A50119C00055和75A50123C00010,并分别通过MCDC合同#2019-507。合同和联邦资金不是对研究结果,产品或公司的认可。
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1 Resik 等人 (2014) 在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV。6 个月后,未报告与试验干预相关的严重不良事件。接种疫苗一个月后,所有接种组对 1-3 型脊髓灰质炎病毒的免疫反应均增强了 90% 至 100%。Verdijk 等人 (2013) 也在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV 的安全性和免疫原性。Sabin-IPV 和以氢氧化铝为佐剂作为加强剂量的 Sabin-IPV 具有与传统 IPV 相同的免疫原性和安全性。Cramer 等人 (2020) 进行了一项 2/3 期研究,该研究证明了低剂量 sIPV 方案和生产批次一致性下的最佳疗效。sIPV 与 wIPV 一样安全和具有免疫原性。 Capeding 等(2021)的研究表明,3 剂基础接种后,3 种血清型的萨宾株和野生株的血清转化率在批号合并 sIPV 组为 95.8% 至 99.2%,在 wIPV 组为 94.8% 至 100%,证明了 sIPV 不劣于 wIPV。Liao 等(2016)对 60-90 天大的婴儿施用 sIPV 或 wIPV(1:1 随机化)。sIPV 接种者的血清转化率分别为 100%、94.9% 和 99.0%(分别为 I 型、II 型和 III 型),wIPV 的血清转化率分别为 94.7%、91.3% 和 97.9%。这表明 sIPV 不劣于 wIPV。 Sun 等(2017)证明,sIPV 疫苗可诱导针对目前流行的和参考的野生脊髓灰质炎病毒株以及大多数疫苗衍生脊髓灰质炎病毒株的保护性抗体,除少数例外。Hu 等(2019)进行的 3 期临床试验表明,sIPV 的免疫原性特征不劣于传统 IPV,且在健康婴儿中具有良好的安全性。Jiang 等(2019)进行了 4 期研究,得出结论,sIPV 在大规模人群中表现出良好的批间一致性和安全性;因此,它有资格在不久的将来作为消灭全球所有野生和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的疫苗之一。
在2013年,我在马德里核融合研究所获得了博士学位。主要目标是使用分子动力学(MD)研究与育种毯有关的不同问题。我们的研究是与洛斯阿拉莫斯国家实验室合作进行的,我在那里工作了7个月。我的博士学位后,J。Kohanoff教授邀请我加入贝尔法斯特皇后大学的原子模拟中心,在那里我使用AB Initio在生物学媒体中研究了冲击波的效果。在接下来的三年中,我在赫拉克里翁大学工作,在那里我们使用原子模拟分析了2D材料的非线性物理学。捷克技术大学的布拉格我的研究重点是纳米结构材料的原子设计和模拟。最近,我们检查了钨超速影响造成的损害。第一篇论文出现在核融合中(该期刊的封面,强调了作品的重要性),还有另外两篇论文正在进行中。然后,我曾在核期货研究所(英国班戈)工作,在那里我参与了几个项目(实验和建模),从高熵合金到面向等离子体的材料。在2021年,我因我的项目“针对极端环境的新型Hea Coatings设计”而获得了50,000英镑(Bangor University Innovation and Impact Award)。在2023年,我获得了类似项目的Royce本科实习计划(5,000英镑)。我曾担任Westinghouse,Jacobs,Tribosonics和土耳其航空航天的顾问。我在HPC设施中编写了14项有关计算资源的建议。在克里特岛,我共同监督了两位硕士学生。(> IT4I中的26 000 000 cpu/hs,超级计算设施(Ostrava,czr),如pi或co-pi。现在,我正在完成布拉格的一名博士学位学生的共同判决。博士学位前,我在Zaragoza大学和ISIS Neutron Spallation Source(英国)的磁性实验室工作了五年。
征求的不良事件(AES)是轻度到中度的,观察到生命体征或安全实验室值的关注变化,并且在疫苗接种后未报告严重的AES(SAE)或与疫苗相关的非请参见AE。观察到SIPV后比CIPV给药后更频繁地征求AE的趋势。大多数参与者都有针对脊髓灰质炎病毒类型的中和抗体(滴度≥8),这些抗体被SIPV强烈增强。疫苗接种后的平均滴度较高(≥12,000),在两个疫苗接种组中相似。只有具有非常高的抗体水平的参与者没有显示疫苗诱导的反应,这在血清阳性参与者中定义为4倍滴度的增加。10个最初的血清调(滴度<8)参与者(每个研究组中的n = 5)血清转化,所有参与者在接种疫苗后都有血清保护抗体水平。SIPV引起的抗体中和sabin和salk脊髓灰质炎病毒菌株。
1. 简介 苏格兰后天性脑损伤管理临床网络(SABIN)成立于 2006 年,旨在应对苏格兰针对脑损伤患者的服务“参差不齐且需要改进”1 的认识。管理临床网络的职责在政府文件 2,3 中详细列出,但建立 SABIN 网络的主要目的是提高苏格兰各地后天性脑损伤患者的护理质量和可及性。SABIN 网络的工作于 2017 年进行了审查,审查报告 4 的建议之一是 SABIN 应重复并更新该网络于 2009 年首次开展的“服务映射”练习 5 。这项工作于 2018 年开始,本报告正是根据该建议编写的。脑损伤是苏格兰工作年龄成年人残疾的主要原因。脑损伤最严重的患者通常会接受许多不同部门和团队的护理,对于某些地区的患者,他们的护理可能来自苏格兰各地,通过许多不同的医院和护理机构提供。本报告强调的一件事是工作人员、患者和家属在协商这些复杂途径时遇到的困难。涉及的不同专业和部门的数量和种类意味着达成变革和改进的共识可能具有挑战性。距离最初的服务规划报告发布已有十年,我们正处于苏格兰政府对创伤服务进行重大财政投资的时期。第二份服务规划报告旨在阐述 2018-19 年不同 NHS 委员会为脑损伤患者提供的服务情况。该报告还指出了苏格兰各地医院的护理人员强调的一些问题和需要改进的领域。第 3.6 节简要介绍了投资情况和计划作为重大创伤工作的一部分改善 NHS 服务的一些举措。希望这项重大投资以及随之而来的招聘、培训、患者路径重新配置和与苏格兰创伤网络相关的新质量指标能够大大解决苏格兰脑损伤护理面临的历史挑战。 SABIN 很高兴欢迎这一举措,SABIN 成员将继续与创伤网络和其他利益相关者合作,改善苏格兰各地后天性脑损伤患者的护理。第 2 节中可以找到一系列建议。
自2005年以来,我一直是USAL代谢工程组的一部分,自2023年以来,我是代谢工程GIR的联合导演。 div>该群体致力于开发生物技术过程,以生产工业兴趣化合物。 div>由于我们的工作,我们与该行业合作开发了一种替代化学过程的维生素B2发酵生产过程。 div>欧盟选择了这一过程作为工业生物技术的范式,现在称为生物经济。 div>我是5项国际专利(WP和EP)的作者,他们已转移到该行业(BASF SE)进行剥削。 div>目前,我们小组开发的维生素B2发酵过程占世界总产量的80%以上。 div>最近,我们开发了真菌菌株,这些真菌菌株是维生素B9,Biolipids和Terpenes生产过程的基础。 div>我参加了20个竞争性研究项目,是其中8个的首席研究员(IP)。 div>此外,我是一项合作协议的知识产权(Art。60 losu)与跨国化学BASF SE。 div>我曾是46篇科学文章和2本书章节的作者(索引h:23; Scopus Quotes:8886)。 div>我已经执导了3个博士学位论文,目前是他人的主任2。