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电针调节的miR-214表达，以防止软骨细胞凋亡并通过靶向骨关节炎大鼠的BAX和TRPV4来减轻疼痛
hc =健康对照； OC =口腔癌； OSCC =口腔鳞状细胞癌； OSMF =口服粘膜纤维化； op = oropharynx; HNSCC =头颈鳞状细胞癌； PML =预先病变； 8-OHDG = 8-羟基氧鸟苷； kif1a =运动蛋白家庭成员1a; EDNRB =内皮素受体B型; timp3 =金属蛋白酶3的组织抑制剂3; pCQAP = PC2谷氨酰胺/Q-富蛋白； PCR =聚合酶链反应； DAPK1 =与死亡相关的蛋白激酶1； OSMF =口服粘膜纤维化； RT-QMSP =实时定量甲基化特异性PCR；磷酸src =磷酸化src; TC =舌头癌； MSP =甲基化特异性PCR; maspin =乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂陷阱=端粒酶重复放大方案； mgmt =甲基鸟氨酸-DNA-甲基转移酶； raASF1A =含含域的含有域的蛋白； Med15 =介体复合体亚基15
硝酸盐对高血压患者口服微生物组和唾液生物标志物的影响
背景：绿叶蔬菜（GLV）含有无机硝酸盐，该阴离子对口服微生物组具有潜在的益生元作用。然而，尚不清楚GLV和药理学补充[硝酸钾（PN）是否具有硝酸盐盐会引起对口腔微生物组的类似作用。目标：本研究旨在将GLV与PN补充对高血压个体中口腔微生物组组成和唾液生物标志物的影响进行比较。方法：将70个人随机分配给3个不同的组，以进行5周的饮食干预。第1组以GLV的形式消耗300 mg/d的硝酸盐。第2组食用的药丸，含300 mg/d的PN和低硝酸盐蔬菜。第3组用氯化钾（安慰剂：PLAC）和低硝酸盐蔬菜食用的药丸。在饮食干预之前和之后分析了口腔微生物组组成和口腔健康的唾液生物标志物。结果：GLV和PN组显示出类似的微生物变化，可能依赖硝酸盐，包括奈瑟氏菌，cap虫，弯曲杆菌，弯曲杆菌的丰富度增加，以及治疗后Veillonella，Megasphaera，segasphaera，megasphaera，sectinoryces和eubacterium种类的降低。在GLV组中观察到了Rothia物种的丰度，链球菌，Prevotella，放线菌和摩菌细菌的丰度降低，这可能是硝酸盐独立的。GLV和PN处理增加了唾液pH值，但只有GLV治疗显示唾液缓冲能力和乳酸降低的增加。结论：与PN相比，GLV组中硝酸盐依赖性和独立的微生物变化的结合对改善口服健康生物标志物具有更强的作用。
kynurenine氨基转移酶在猫唾液中
使用Baran等人描述的酶试验测量了Kat I，Kat II和Kat III活性：Kat I，Kat II，Kat II和Kat III活性。[12]，进行较小的修改。简要地，反应混合物含有各种量的唾液，2 µm或100 µm l-酮尿素，1毫米丙酮酸，70 µm吡idos-5-磷酸吡啶氧甲酸5-磷酸盐和150 mm 2-氨基2-氨基-2-氨基-2-氨基-2-甲基-l-丙醇 - 丙二醇缓冲液PH 9.6 for Kat I，150 mm Tris-ii或150 mmmmmmmmmmacetate MATER。 Kat III的Tris-乙酸盐缓冲液pH 8.0，总体积为200 µl。在37°C下孵育1小时后，通过添加14 µL的50％三氯乙酸和1 mL的0.1 m HCl来停止反应。变性蛋白，并通过高性能液相色谱（HPLC）定量合成的Kyna。通过在孵育前向反应混合物中加入14 µL 50％三氯乙酸来制备空白。至少在人类中，唾液中KAT活性的测量是线性的[1]。
匹配的唾液器官和粘附培养物的细胞组成分析：选择您的Sjögren疾病研究工具仔细
sjögren疾病（SJD）通过在唾液腺（SGS）中存在B细胞的淋巴细胞浸润广泛认可。与最初假定的相反，SJD中的SG功能不全与SGS中SG淋巴细胞浸润程度不密切相关。在SJD的SG发病机理中，导管性表现与表达toll-tliel-e自身抗体SSA/RO60，SSA/RO52的互动的导管细胞的能力表达了TOLL样受体和受体的受体样受体和受体，并以表达SJD相关的自身抗体，并以下是SSSA/RO52的互动，并以下是SSSA/RO52，并以下是SSSA/RO52，并以下是SSSA/RO52，并以下是SSSA/RO52，并以下是SSSA/sss，并以下是SSSA/sss，以及Leukin（IL）-1，IL-6，IL-7，IL-18，肿瘤坏死因子（TNF），B细胞激活因子（BAFF），CXC基序趋化因子10（CXCL10），CXCL112，CXCL12和CXCL13（在Verstappen等人1中进行了综述）。这些关键工作中的许多探索SG上皮涉及SJD病理学的涉及SG上皮细胞（SGEC）培养物。sgec培养物是使用epplant培养技术得出的，从而将一小部分SG组织铺在烧瓶中，并假定将生长的细胞推定为代表上皮细胞。2
印度尼西亚缺血性心脏病干细胞治疗的系统评价：我们现在在哪里？
简介：烟雾烟枪超过7,000种化学剂，从而使吸烟者受到多种毒素的影响。吸烟会诱导生物标志物对蛋白质，DNA和脂质的氧化损伤的增加所指示的氧化应激。全景X射线照相是X射线束穿过Sali不同的腺体的一种类型，这使其与其他器官相比获得最高吸收剂量，因此可能会影响腺泡细胞。材料和方法：未刺激的整个唾液样本被三次：暴露之前（E1），暴露后（E2）和暴露后十天（E3）。用Laquatwin pH-11 Horiba pH计测量唾液pH值。缓冲液的容量，而总蛋白，钠和钾水平是用Kyltec自动分析仪计算的。统计分析。结果：这项研究中测试的唾液成分的结果显示，与非吸烟者相比，吸烟者中所有成分的价值较低。两组唾液pH，p <0.05与吸烟者组的总蛋白水平存在显着差异（p <0.05）（表I）。相反，两组中的其他组件在暴露于全景X光片后没有显着差异。结论：这项研究发现，两组暴露之前和之后的全景X光显着影响唾液pH，以及吸烟者组的总蛋白质水平。但是，其他经过测试的唾液成分在所有时间间隔内没有显着差异。
唾液IgG和新生小牛中的IgA以及被动免疫转移评估中可能的作用
将免疫球蛋白从母亲转移到新生儿被认为是保护后代免受危险且有时威胁生命的传染病的关键事件。由于其特定类型的胎盘，新归类为共叶植物合成纤维化学（过去是SyndesMochorial）（1），因此只有在出生后通过初乳，才有可能在牛的母体衍生的抗体（MDA）通过。出于这个原因，小牛是天生的agammagloblobulinemic，完全取决于Colostrum MDA的肠道吸收以获得其第一种体液保护（2，3）。结肠造成的营养素也是一种非常重要的营养来源，例如蛋白质，脂肪，碳水化合物，维生素，矿物质和营养素，以及母体上皮和免疫细胞（尤其是T和B细胞）（尤其是T和B细胞和巨噬细胞），这些细胞跨越了肠道障碍物的中央障碍物中心和外围溶质淋巴细胞淋巴细胞淋巴结式
唾液DNA收集和保存设备
图1。在室温下保存在Norgen的唾液DNA防腐剂中的DNA的稳定性超过2年。 唾液样品是从众多供体中收集的，并混合了，然后将等量的Norgen的唾液DNA防腐剂添加到唾液中。 然后将保存的唾液在室温下储存长达24个月。 唾液DNA随后在4个月，8个月，16个月和24个月中从0.5 mL保留的唾液样品使用NOR的唾液DNA分离试剂盒（Cat。） RU45400）。 进行视觉分析，在琼脂糖TAE凝胶上运行10 µL纯化的DNA。 可以看出，在Norgen的唾液DNA防腐剂中，将唾液样品存储24个月后，没有证据表明DNA降解24个月。 此外，在整个24个月内，DNA的大小保持在24 KB以上。 M：Norgen的Ultraranger 1 KB DNA梯子（Cat。 12100）。在室温下保存在Norgen的唾液DNA防腐剂中的DNA的稳定性超过2年。唾液样品是从众多供体中收集的，并混合了，然后将等量的Norgen的唾液DNA防腐剂添加到唾液中。然后将保存的唾液在室温下储存长达24个月。唾液DNA随后在4个月，8个月，16个月和24个月中从0.5 mL保留的唾液样品使用NOR的唾液DNA分离试剂盒（Cat。RU45400）。 进行视觉分析，在琼脂糖TAE凝胶上运行10 µL纯化的DNA。 可以看出，在Norgen的唾液DNA防腐剂中，将唾液样品存储24个月后，没有证据表明DNA降解24个月。 此外，在整个24个月内，DNA的大小保持在24 KB以上。 M：Norgen的Ultraranger 1 KB DNA梯子（Cat。 12100）。RU45400）。进行视觉分析，在琼脂糖TAE凝胶上运行10 µL纯化的DNA。可以看出，在Norgen的唾液DNA防腐剂中，将唾液样品存储24个月后，没有证据表明DNA降解24个月。此外，在整个24个月内，DNA的大小保持在24 KB以上。M：Norgen的Ultraranger 1 KB DNA梯子（Cat。12100）。
唾液 DNA 收集和保存设备
图 1. 在室温下保存在 Norgen 唾液 DNA 保存剂中超过 2 年的 DNA 稳定性。从众多捐赠者中收集唾液样本并混合，然后将等量的 Norgen 唾液 DNA 保存剂添加到唾液中。然后将保存的唾液在室温下保存长达 24 个月。随后在 4 个月、8 个月、16 个月和 24 个月时使用 Norgen 唾液 DNA 分离试剂盒 (Cat. RU45400) 从 0.5 mL 保存的唾液样本中分离唾液 DNA。为了进行目视分析，将 10 µL 纯化的 DNA 在琼脂糖 TAE 凝胶上运行。从中可以看出，唾液样本在 Norgen 唾液 DNA 保存剂中在室温下保存 24 个月后，没有 DNA 降解的迹象。此外，在整个 24 个月期间，DNA 的大小都保持在 24 kb 以上。M：Norgen 的 UltraRanger 1 Kb DNA Ladder（目录号 12100）。
影响血液和唾液染色中DNA浓度的环境因素：评论
DNA证据现已成为法医调查的重要组成部分，因为它为人识别和犯罪解决方案提供了重要信息。但是，生物材料受某些可能影响生物样品中DNA的环境因素的影响。这可能会影响法医DNA分析的正确性和可靠性。本综述与各种环境条件对生物污渍中DNA的稳定性和降解有关，包括血液和唾液污渍。影响DNA的常见因素是温度，湿度，暴露于阳光和底物的类型。信息对于改善法医DNA分析和法医协议优化至关重要。生物材料中的DNA稳定性和完整性，例如血液和唾液染色，对于法医DNA分析是必不可少的。环境因素显着影响DNA浓度，并可能危害法医分析。本评论探讨了各种环境因素对血液和唾液污渍中DNA稳定性的影响。虽然DNA降解速度减慢，但不能完全被低温阻止，但高温加速了。污染的风险是由于微生物生长的促进和湿度的DNA破坏而引起的。DNA受到阳光暴露带来的光损伤导致链断裂和交联。DNA稳定性也被所使用的底物类型所构成。与非孔子相比，多孔的表面（例如布料表面）更擅长保持luids。保持DNA证据的完整性需要了解这些变量。目前的研究将有助于创建用于法医DNA检查的复杂的DNA保存方法。这项研究强调了改善法医DNA分析技能的要求，与保存DNA证据和环境因素的可能影响有关。
唾液葡萄糖作为监测2型糖尿病血糖水平的潜在生物标志物：当前的见解和未来前景
摘要监测葡萄糖水平对于有效管理糖尿病至关重要。传统上，血糖水平测试一直是诊断和管理糖尿病的黄金标准。然而，诸如唾液葡萄糖水平测试之类的替代方法引起了人们的关注。唾液葡萄糖水平测试的一个重要优势是它们的非侵入性性质，它消除了可能提高患者依从性的手指刺或静脉血液收集的需求，此外，唾液葡萄糖水平测试为实时或持续监测提供了潜力，从而在糖尿病管理策略中及时调整。但是，在可以广泛采用唾液葡萄糖水平测试之前，需要解决一些挑战。唾液葡萄糖水平受到各种因素的影响，包括口腔健康，饮食和唾液流量。唾液收集方法的标准化以及可靠和准确的传感技术的发展对于克服这些局限性至关重要。此外，必须肯定测量唾液葡萄糖水平的测试的临床疗效，因此必须获得监管批准和进行验证研究。总而言之，测量唾液葡萄糖水平的测试为糖尿病管理领域中常规血糖测试提供了一种有希望的替代方法。在应对技术和临床挑战时需要进行额外的研究，但具有吸引力的非侵入性质以及频繁监测的潜力使唾液葡萄糖水平测试成为增强糖尿病护理的有吸引力的选择。唾液葡萄糖感应技术的未来进步可能会彻底改变葡萄糖监测，从而改善糖尿病患者的生活质量。