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首选Filgrastim药物Filgrastim-Sndz（Zarxio®）...
（5）其他信息提供：300 MCG预填充注射器480 MCG预填充注射器**不建议使用小于180 mcg（0.3 mL）的剂量给药。剂量小于0.3 ml不能使用Zarxio预填充的注射器准确测量。**（6）参考•AHFS®。可在http://www.lexi.com上获得订阅•drugdex®。可在http://www.micromedexsolutions.com/home/dispatch上获得订阅•国家综合癌症网络。造血生长因子（版本2.2023）。可用：www.nccn.org。•国家综合癌症网络。骨髓增生综合征（版本1.2023）。可用：www.nccn.org。•Zarxio®（Filgrastim-SNDZ）[处方信息]。新泽西州普林斯顿：Sandoz Inc； 9/2022。
第二方意见诺华诺华与可持续性相关的注释
诺华AG及其合并的分支机构（“诺华”或““组”）是总部位于瑞士巴塞尔的全球制药集团。诺华通过两个全球运营部门开发和制造药物：创新药物和Sandoz。该集团从其创新药品部门产生总收入的大部分，该部门分为两个全球业务部门：诺华肿瘤学和诺华药品。Novartis Pharmaceuticals包括以下全球业务特许经营：眼科，神经科学，免疫学，肝病学和皮肤病学，呼吸道，心血管，肾脏，肾脏和代谢，并建立了药物。诺华的主要市场是欧洲（占2019财年销售额的38％）和美国（34％），其次是亚洲，非洲，澳大利亚（21％）以及加拿大和拉丁美洲（7％）。
Q4 2022结果 - 投资者演示
This presentation contains forward-looking statements within the meaning of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995, that can generally be identified by words such as “potential,” “expected,” “will,” “planned,” “pipeline,” “outlook,” or similar expressions, or by express or implied discussions regarding potential new products, potential new indications for existing products, potential product launches, or regarding potential future revenues from any such products;或关于未来，待处理或宣布的交易；关于该集团或其任何部门的潜在未来销售或收入；或通过讨论战略，计划，期望或意图；或有关集团的流动性或现金流动状况以及满足其持续财务义务和运营需求的能力；或关于桑多兹战略评论的结论，我们计划的100％桑多兹（Sandoz）衍生产品，我们计划成为一项完全集中的创新药品业务。这种前瞻性陈述是基于当前对未来事件的管理的信念和期望，并且受到重要的和未知的风险和不确定性的影响。应有一个或多个这些风险或不确定性实现，或者基本假设证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中规定的结果有很大不同。您不应对这些陈述不依赖。Novartis从本日期开始提供本演示文稿中的信息，并且由于新信息，未来事件或其他方式而没有承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。
plerixafor vivanta 20 mg/ml，oplossing voor注射
每个包装包含1个小瓶。营销和制造商许可证持有人的持有人：Vivanta Generics S.R.O.třtinová 260/1, čakovice 196 00 Prague 9 Czech Republic Manufacturer: Salutas Pharma GmbH Otto-Von-Guericke-Allee 1, Barleben, 39179 Germany This medicine is registered in the register registered under 123 mg/RVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA FOR: is registered in Member States of the European Economic Space under the following names: The Netherlands Plerixafor Vivanta 20 mg/ml, solution for injection Germany Plerixafor Hexal 20 mg/mlindektionslösungCroatiapleriksafor Sandoz 20 mg/ml Otopina Za Ingekciju是最后的认可。
FY 2024结果
本演示文稿包含前瞻性陈述，对未来的表现没有保证。这些陈述是根据管理陈述时对管理层对未来事件和业务绩效的意见和假设的作品进行的。它们受到风险和不确定性的约束，包括但不限于未来的全球经济状况，汇率，法律规定，市场状况，竞争对手的活动以及桑多兹控制以外的其他因素。这些风险或不确定性中的一个或多个应实现或基本假设证明不正确，实际结果可能与预测或预期的结果有很大不同。每个前瞻性陈述仅在特定声明之日起说话，而桑多兹没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，除非法律要求。本演示文稿包括Sandoz定义的非IFRS财务指标。可以在2024年综合年度报告的补充财务信息中找到非IFR措施的解释。
pawełSobczuk，Elêbietabylin，Anna Klimczak，Piotr Rutkowski软组织部，骨/肉瘤和黑色素瘤，Maria Sklodowska-Curie国家肿瘤学研究所，Warsaw，Warsaw，PL，PL， div>>/ div>>> div>>> div>>> div>>>
Katarzyna Kozak：发言人Honoraria - BMS，MSD，Novartis，Pierre Fabre，Sanofi；顾问委员会-BMS，MSD； Pawel Sobczuk：发言人Honoraria - BMS，Swixx Biopharma，Gilead；旅行补助金 - BMS，MSD，诺华，皮埃尔·法布尔；顾问委员会 - Sandoz；股东 - Celon Pharma；董事会成员 - 波兰临床肿瘤学会； Tomaszświtaj：发言人Honoraria - BMS，MSD，Novartis，Pierre Fabre，Sanofi；旅行补助金 - BMS，MSD，诺华，皮埃尔·法布尔； PawełTeterycz：发言人Honoraria - BMS，MSD，Novartis，Pierre Fabre；旅行补助金 - BMS，MSD，诺华，皮埃尔·法布尔； Aneta Borkowska和Sylwiakopeć宣布没有利益冲突； Piotr Rutkowski：发言人Honoraria - BMS，Merck，MSD，Novartis，Pierre Fabre，Sanofi；顾问委员会 - 蓝图药物，BMS，默克，MSD，Philogen，Pierre Fabre，Sanofi；研究资金 - BMS，辉瑞。
肽药物发现的趋势
肽疗法的领域始于1922年，首次从动物胰腺中提取的胰岛素首次医学使用 - 彻底改变了1型糖尿病的治疗（图1）。在合成产生的肽激素（即催产素和加压素）进入诊所之前已过去的四十年。工业团体，例如CIBA的Robert Schwyzer和Sandoz的Charles Huguenin进入了该领域，并增加了对肽作为治疗学的商业兴趣。当时，通过溶液相化学的合成需要数月的工作，并且在1963年发明了固相肽合成（SPP）（参考文献1），结合纯化方法（例如高性能液相色谱法）的开发，以吸引制药行业的大大关注。很快，肽作为关键生物学介体的重要性，以及它们的显着效力，选择性和低毒性。同时确定了它们的局限性，包括低口服生物利用度，低血浆稳定性和较短的循环时间。这些发展发生在批准时的黄金时代（1970年至1980年代）的小分子药物
分析用于治疗非小细胞肺癌的药物，包括预测的durvalumab
7 Giotrif（Afatinib）。 澳大利亚批准的产品信息。 北瑞德：Boehringer Ingelheim Pty Limited。 2013年11月7日批准，2020年12月17日更新。 可从 8 Alecensa（Alectinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 悉尼：Roche Products Pty Limited。 批准2017年3月14日，2021年5月7日更新。 可从 9 alunbrig（brigatinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 悉尼：武田制药澳大利亚Pty Ltd.批准2019年3月6日，2022年6月3日更新。 可从 10 Zykadia（Ceritinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 Macquarie Park：Novartis Pharmaceuticals Australia Pty Limited。 2016年3月31日批准，2022年3月23日更新。 可从 11 xalkori（crizotinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 悉尼：辉瑞澳大利亚Pty Ltd.批准2013年9月27日，更新于2020年9月10日。 可从 澳大利亚批准的产品信息。 悉尼：Roche Products Pty Limited。 2020年5月15日批准，2022年3月25日更新。 可从 13 erlotinib apotex（erlotinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 Kew East：Accelagen Pty Ltd.批准了2020年8月13日。7 Giotrif（Afatinib）。澳大利亚批准的产品信息。北瑞德：Boehringer Ingelheim Pty Limited。2013年11月7日批准，2020年12月17日更新。可从 8 Alecensa（Alectinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。悉尼：Roche Products Pty Limited。批准2017年3月14日，2021年5月7日更新。可从 9 alunbrig（brigatinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。悉尼：武田制药澳大利亚Pty Ltd.批准2019年3月6日，2022年6月3日更新。可从 10 Zykadia（Ceritinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。Macquarie Park：Novartis Pharmaceuticals Australia Pty Limited。2016年3月31日批准，2022年3月23日更新。可从 11 xalkori（crizotinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。悉尼：辉瑞澳大利亚Pty Ltd.批准2013年9月27日，更新于2020年9月10日。可从 澳大利亚批准的产品信息。 悉尼：Roche Products Pty Limited。 2020年5月15日批准，2022年3月25日更新。 可从 13 erlotinib apotex（erlotinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 Kew East：Accelagen Pty Ltd.批准了2020年8月13日。澳大利亚批准的产品信息。悉尼：Roche Products Pty Limited。2020年5月15日批准，2022年3月25日更新。可从 13 erlotinib apotex（erlotinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。Kew East：Accelagen Pty Ltd.批准了2020年8月13日。Kew East：Accelagen Pty Ltd.批准了2020年8月13日。可从 14 Erlotinib Sandoz（Erlotinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。Macquarie Park：Sandoz Pty Ltd.批准了2020年9月2日。可从 15 iressa（gefitinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。Macquarie Park：Astrazeneca Pty Ltd.批准2003年4月28日，2021年1月13日更新。可从 澳大利亚批准的产品信息。 南墨尔本：Cipla Australia Pty Ltd.批准2020年4月23日，2021年4月30日更新。 可从 17 lorviqua（lorlatinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 悉尼：帕菲泽澳大利亚Pty Ltd.批准2019年11月19日，更新于2021年12月22日。 可从 18 tagrisso（Osimertinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 Macquarie Park：Astrazeneca Pty Ltd.批准2016年8月3日，更新于2021年9月14日。 可从 获得澳大利亚批准的产品信息。南墨尔本：Cipla Australia Pty Ltd.批准2020年4月23日，2021年4月30日更新。 可从 17 lorviqua（lorlatinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 悉尼：帕菲泽澳大利亚Pty Ltd.批准2019年11月19日，更新于2021年12月22日。 可从 18 tagrisso（Osimertinib）获得。 澳大利亚批准的产品信息。 Macquarie Park：Astrazeneca Pty Ltd.批准2016年8月3日，更新于2021年9月14日。 可从 获得南墨尔本：Cipla Australia Pty Ltd.批准2020年4月23日，2021年4月30日更新。可从 17 lorviqua（lorlatinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。悉尼：帕菲泽澳大利亚Pty Ltd.批准2019年11月19日，更新于2021年12月22日。可从 18 tagrisso（Osimertinib）获得。澳大利亚批准的产品信息。Macquarie Park：Astrazeneca Pty Ltd.批准2016年8月3日，更新于2021年9月14日。可从
在基础胰岛素治疗的2型糖尿病患者管理中的闪光葡萄糖监测系统的成本实用分析 - i
披露YP是雅培的雇员和股东。FSM has participated in advisory boards for Abbott, Amarin, Angelini, AstraZeneca, Bayer, Baxter, Beigene, Biogen, Boheringer, Boston Scientific, Daiichi Sankyo, Eli Lilly, EverPharma, Gilead, GSK, Lundbeck, Menarini, MSD, Novo Nordisk, Novartis, Roche, Sanofi and Servier.SDP已获得Astrazeneca和Boehringer Ingelheim的研究支持；曾参加雅培，阿马林公司，应用治疗学，Eli Lilly and Co，Evapharma，Hengrui Therapeutics Inc，Menarini International，Novo Nordisk，Sandoz和Sun Pharmaceuticals的咨询委员会；并因从阿斯利康，Boehringer Ingelheim，Eli Lilly and Co，Merck＆Co。，Novo Nordisk和Sanofi的演讲而获得了Honoraria。fg曾担任阿斯利康，Boehringer Ingelheim，Eli Lilly，Merck Sharp＆Dohme，Medtronic，Novo Nordisk，Novo Nordisk，Roche Diabetes Care，Sanofi的顾问；曾担任Eli Lilly，Novo Nordisk，Roche Diabetes Care的研究调查员；并获得了Eli Lilly和Roche糖尿病护理的赠款。KS是Eversana的雇员，该员工已获得Abbott的项目资金
仿制药 MDL - SCT - 申请复审
以下的请愿人、被告-请愿人是 Actavis Holdco US, Inc.；Actavis Pharma, Inc.；Akorn, Inc.；Akorn Sales Inc.；Amneal Pharmaceuticals, Inc.；Apotex Corporation；Ascend Laboratories, LLC；Aurobindo Pharma USA, Inc.；Citron Pharma, LLC；DAVA Pharmaceuticals, LLC；Dr. Reddy's Laboratories, Inc.；Epic Pharma, LLC；Fougera Pharmaceuticals Inc.；G&W Laboratories, Inc.；Generics Bidco I, LLC；Hi- Tech Pharmacal Co., Inc.；Impax Laboratories, Inc.；Lannett Company, Inc.；Mayne Pharma Inc.；Morton Grove Pharmaceuticals, Inc.；Mylan Inc.；Mylan NV；Mylan Pharmaceuticals Inc.；Oceanside Pharmaceuticals, Inc.；Par Pharmaceutical Companies, Inc.；Par Pharmaceutical, Inc.； Perrigo New York, Inc.；Sandoz Inc.；Sun Pharmaceuticals Industries, Inc.；Taro Pharmaceuticals USA, Inc.；Teva Pharmaceuticals USA, Inc.；UDL Laboratories, Inc.；Upsher-Smith Laboratories, LLC；Valeant Pharmaceuticals International；Valeant Pharmaceuticals North America, LLC；Wockhardt USA LLC；Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.