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破伤风-白喉-无细胞百日咳 (Tdap) ADACEL® 供应商：赛诺菲巴斯德有限公司 BOOSTRIX® 供应商：葛兰素史克公司 适应症：A
破伤风-白喉-无细胞百日咳 (Tdap) ADACEL® 供应商：赛诺菲巴斯德有限公司 BOOSTRIX® 供应商：葛兰素史克公司 适应症： A • 9 级强化剂量。 B • 每次怀孕的孕妇，最好在妊娠 27-32 周之间接种。 C • 未接种或未完全接种的儿童（7 岁及以上）、青少年和成人，包括免疫史不明的成人，完成基础免疫系列接种。 D • 为 4 岁及以上已接种脊髓灰质炎疫苗的个人提供加强剂量。 E • 伤口处理（参见伤口处理中的破伤风预防）。 F、G 由国家免疫咨询委员会推荐，但在 BC 省不免费提供：根据良好证据提出建议：• 如果成年人成年后未接种过含百日咳疫苗，则应接种一剂 Tdap 疫苗。
特应性皮炎 - 赛诺菲大会
披露：Siegfried EC：Dermavant、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Verrica Pharmaceuticals – 顾问；GSK、LEO Pharma、Novan – 数据和安全监测委员会；Janssen、Lilly、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Stiefel、Verrica Pharmaceuticals – 临床试验首席研究员。Bieber T：AbbVie、AnaptysBio、Asana BioSciences、Astellas Pharma、BioVersys、Bristol Myers Squibb (BMS)、Daiichi Sankyo、Dermavant、Lilly、Galapagos/MorphoSys、Galderma、Glenmark、GSK、Kymab、LEO Pharma、Lilly、Menlo Therapeutics、Novartis、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi – 演讲费用。 Paller AS：AbbVie、Dermavant、Incyte、Janssen、Krystal Biotech、LEO Pharma、Lilly、UCB – 研究者；Aegerion Pharmaceuticals、Azitra、BioCryst、BMS、Boehringer Ingelheim、Castle Creek Biosciences、Janssen、Krystal Biotech、LEO Pharma、Lilly、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、Seanergy、TWi Biotechnology、UCB – 顾问；AbbVie、Abeona Therapeutics、Catawba Research、Galderma、InMed Pharmaceuticals – 数据和安全监测委员会。Simpson EL：AbbVie、Galderma、Kyowa Hakko Kirin、LEO Pharma、Lilly、Merck、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc. – 研究者； AbbVie、Boehringer Ingelheim、Dermavant、Forté、Incyte、LEO Pharma、Lilly、Menlo Therapeutics、Pfizer、Pierre Fabre Dermo-Cosmetics、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、Valeant – 顾问。Cork MJ：AbbVie、Astellas Pharma、Boots、Dermavant、Galapagos、Galderma、Hyphens Pharma、Johnson & Johnson、LEO Pharma、L'Oréal、Menlo Therapeutics、Novartis、Oxagen、Pfizer、Procter & Gamble、Reckitt Benckiser、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi – 研究员和/或顾问。Weidinger S：德国特应性湿疹治疗 (TREAT) 注册工作组 – 联合首席研究员；LEO Pharma、L'Oréal、Pfizer、Sanofi – 机构研究经费； AbbVie、Almirall、Boehringer Ingelheim、Galderma、Incyte、Kymab、LEO Pharma、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi – 咨询公司；AbbVie、Almirall、LEO Pharma、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi – 在教育活动上演讲；与多家生产用于治疗牛皮癣和特应性湿疹的药物的制药公司进行临床试验。Eichenfield LF：AbbVie、Amgen、Arcutis、BMS、Castle Biosciences、Dermavant、Forté、Galderma、Incyte、LEO Pharma、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、Valeant/Ortho Dermatologics – 咨询服务酬金； AbbVie、Amgen、Arcutis、Dermavant、Galderma、Incyte、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、Valeant – 研究支持（机构）。Chen Z、Bansal A、Yu H：Regeneron Pharmaceuticals Inc. – 员工和股东。Rossi AB：Sanofi – 员工，可能持有公司股票和/或股票期权。致谢：研究由 Sanofi 和 Regeneron Pharmaceuticals Inc. 赞助。ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02612454。医学写作/编辑协助由 Alyssa DiLeo 提供，博士学位，来自 Excerpta Medica，由赛诺菲和 Regeneron Pharmaceuticals Inc. 资助，符合良好出版规范指南。于 2024 年 5 月 2 日至 4 日在斯洛伐克科希策举行的第 23 届欧洲儿科皮肤病学会 (ESPD) 大会上发表。
新闻稿Sanofi Q1：强劲的7％销售增长驱动...
“我们在2024年取得了一个良好的开端，将我们的战略重点和我们的药品和疫苗投资组合的转型转变为发展驱动的，技术驱动的，以技术驱动的生物制药公司，致力于为患者提供服务并加速增长。dupixent的持续表现持续强劲，我们的新推出使销售增长增长了7％。同时，我们正在兑现我们在后期管道上增加投资的承诺，以充分实现其对患者和赛诺菲的价值。我们正在等待COPD中的Dupixent的监管决策，COPD是一种有效的治疗选择的进行性疾病。如果获得批准，dupixent将是COPD中的第一种生物治疗。随着投资组合转型的强劲进展，我们重申了2024年的财务指导。”
Sanofi 2024-2025Flublok®（流感疫苗），Fluzone ...
此编码信息仅出于信息目的而提供，并且不构成法律或报销建议。无意代替医师对每个患者的独立诊断或治疗。此处包含的信息是从各种资源中收集的，并且可能会发生变化。提供者对所有编码的准确性和提交给任何第三方付款人的索赔的准确性负责。
媒体更新在AAAAI提出的新数据突出显示了Sanofi跨炎症性疾病的科学领导
*后期突破性的Dupixent®数据利用成像技术来评估dupixent如何改善不受控制的中度至重度哮喘的患者的肺功能 *多次口服呈现潜力增强了对嗜酸性粒细胞炎的人的救济潜力，以便为嗜酸性食管疾病提供救济，以使嗜酸性食管疾病的年轻人均为1年或一阶段的呈现阶段2个阶段2个阶段2数据， rilzabrutinib在CSU中；数据构成了第3阶段计划的基础 *整体存在强调了2024年2月9日，巴黎多种炎症性疾病的患者的疗法继续承诺。将于2月23日至26日在今年的美国过敏哮喘和免疫学学院（AAAAAI）年度会议上介绍批准和研究药物的二十三个摘要。摘要包括六种炎症性疾病中评估dupixent®（dupilumab）的摘要，包括哮喘，特应性皮炎（AD），嗜酸性食管炎（EOE），嗜酸性粒细胞胃炎（EOG），EOG），慢性鼻鼻炎（EOG），慢性鼻腔炎（CRWNP）（CRWNP）和CRREONIC（CRWNP）和CHREONIC（CREONIC）（CREONCAN）（CREONIC）（CREONIC）和CRUNONIC;以及CSU中的Rilzabrutinib。
脊髓灰质炎疫苗（灭活）（Vero 细胞来源）IMOVAX® POLIO 供应商：赛诺菲巴斯德有限公司 适应症：• 4 岁以下婴儿和儿童
特别注意事项：• 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，自 2016 年 4 月起，三价口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 已被二价或单价 OPV 取代。为了确保能预防所有 3 种脊髓灰质炎病毒，在 2016 年 4 月 1 日或之后接种的任何 OPV 剂量均不视为常规 BC 免疫计划内的有效剂量。因此，如果有在此日期或之后接种过 OPV 的记录，则需要对任何剂量重新接种 IPV 或含 IPV 的疫苗。• WHO 建议所有提供 OPV 的国家在其疫苗接种计划中包括两剂 IPV。考虑到项目成本，这些国家可以使用皮内注射部分剂量（全量 IPV 剂量的 1/5）作为节省剂量的策略。对于有包括部分剂量 IPV (fIPV) 的记录的个人，两剂 fIPV 可视为相当于常规 BC 免疫计划中的一剂 IPV，前提是第一剂是在至少 6 周龄时接种的，两剂之间间隔至少 4 周。• 自 20 世纪 50 年代末以来，脊髓灰质炎疫苗接种已成为常规儿童免疫接种的一部分。接种过任何儿童疫苗的成年人几乎肯定接种过脊髓灰质炎疫苗。因此，可以假设大多数成年人在儿童时期接种过脊髓灰质炎疫苗，即使他们没有接种疫苗的书面记录，除非有特殊原因
sanofi和minapharm签署了...
Minapharm Pharmaceuticals是埃及和中东的一家领先的制药公司，也是非洲的主要生物制药公司，在蜂窝和生物过程工程方面拥有超过20年的经验。总部位于开罗，Minapharm销售了100多种挽救生命和增强寿命的产品，从小分子到复杂的基因工程蛋白质，具有令人印象深刻的免疫疗法管道。以及其全资拥有的子公司Propiogen AG，Minapharm建立了一种综合业务模型，使其迄今为止是该地区唯一的基因至市场生物制药公司。Minapharm雇用了2000年以上的集体劳动力，并在开罗和亚历山大证券交易所（Alexandria Stock Exchange）（符号：MIPH）上列出。
暴露后预防的狂犬病疫苗imovax®狂犬病供应商：Sanofi Pasteur LimitedRabavert®供应商：GlaxoSmithkline Inc. Indicatio
o狂犬病疫苗ID的首选部位是手臂的三角肌区域；或者，可以使用大腿和上尾区的前外侧区域。o在由两点ID方案给出时，应使用2个单独的位点/四肢（请参阅附录B - 生物学产品的给药，第14.8.2节（ID）内（ID）注射途径）o管理狂犬病疫苗作为2个单独的ID注射，每次0.1 ml/ciste ciste ciste ciste ciste ciste cistect of 0.2 ml/cast。o用于狂犬病疫苗的ID给药，应出现白色高架盐（BLEB）≥5毫米。如果没有出现升高的鲸尺度至少5 mm，请使用替代位点重复该过程。有关ID管理的更多信息，请参见附录B - 生物产品的管理。•管理IM时，将管理重构疫苗的全部内容。•狂犬病疫苗和rabig不得在同一解剖部位施用。为每种产品使用单独的针和注射器。
赛诺菲进入“赢在起跑线”战略新篇章
巴黎，2023 年 10 月 27 日。赛诺菲今天全面更新了其“为赢而战”战略。该战略继续专注于实施变革性药物和疫苗发布、推动敏捷高效的资源部署以及提高研发效率等关键目标。为此，赛诺菲宣布计划增加研发投资，以充分发挥其产品线潜力、推动长期增长并提高股东价值。该公司还宣布打算将其消费者保健业务拆分，以便将管理重点和资源分配更多地集中在生物制药业务的需求上，该业务已确定了创造价值的机会和长期运营杠杆，以支持加速研发投资。赛诺菲重申了其 2023 年的财务指导，并提供了反映其战略新篇章的 2024 年和 2025 年的初步展望。
格里菲斯大学新设立的转化科学中心将全球疫苗研发中心带到黄金海岸 黄金海岸，10 月 6 日：赛诺菲是全球领先的疫苗研发和生产供应商之一。
格里菲斯大学转化科学中心新址将全球疫苗研发中心带到黄金海岸 黄金海岸，10 月 6 日：世界领先的医疗保健公司赛诺菲已进一步加强与格里菲斯大学的合作，在该大学的黄金海岸校区正式开设了最新研究中心，将全球生物医学研发中心带到黄金海岸。此次合作是转化科学中心 (TSH) 的一部分，这是一个令人兴奋的合作项目，将昆士兰州（现在的黄金海岸）的世界级研究人员与法国和美国的赛诺菲 mRNA 卓越中心的科学家联系起来，开发下一代免疫疫苗。TSH 是赛诺菲、昆士兰州政府、格里菲斯大学和昆士兰大学之间首个投资 2.8 亿美元的合作项目，将使这个阳光之州走在澳大利亚 mRNA 疫苗开发和生物医学研究的前沿。格里菲斯大学处于科学前沿，拥有传染病、疫苗开发和 mRNA 技术方面的最先进技术和顶尖专家，为 mRNA 科学领域的成功研究合作奠定了坚实的基础。