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来自心脏神经变性的报告
作者：迈克·萨德（多伦多大学和生病儿童医院）黎明·伊拉迪（亚特兰大儿童医院）瓦莱丽·罗弗格（Valerie Rofeberg）（波士顿儿童医院）辛西娅·奥尔蒂纳（Cynthia Childris Hospital Elhoff（Sunrise儿童医院/Pediatrix医疗小组）Amy Lisanti（宾夕法尼亚大学护理学院）Jennifer Butcher（C.S.莫特儿童医院）凯特琳·罗林斯（波士顿儿童医院）安德鲁·范·贝根（Andrew van Bergen）（倡导者儿童医院）Shabnam Peyvandi（UCSF医学院）Emily Bucholz（科罗拉多州儿童医院）斯蒂芬尼·考克斯（Colorado）史蒂芬·科克斯（Rady Cox儿童医院医院）Shruti Tewar（阿肯色州儿童医院）Kiona Allen（Lurie儿童医院）Caroline Lee（华盛顿大学医学院）Kristi Glotzbach（犹他大学）Nneka Alexander（亚特兰大儿童医疗保健）中心）蕾妮·萨纳斯（Renee Sananes）（病假医院）Linh（病假医院）Gina Boucher（Phoenix儿童）Kelly Wolfe（科罗拉多州科罗拉多大学医学院）Lindsay Edwards（杜克大学医学院）医院 - 德拉瓦雷）安贾利·萨德瓦尼（Boston儿童医院）卡里工厂（中庭健康莱文儿童医院）劳伦·奎利（Lauren Quigley）（匹兹堡儿童医院）杰西卡·普里戈（Jessica Pliego）（戴尔儿童）伊丽莎白·瓦利斯（Elizabeth Children's）
来自心脏神经变性的报告
作者：迈克·萨德（多伦多大学和生病儿童医院）黎明·伊拉迪（亚特兰大儿童医院）瓦莱丽·罗弗格（Valerie Rofeberg）（波士顿儿童医院）辛西娅·奥尔蒂纳（Cynthia Childris Hospital Elhoff（Sunrise儿童医院/Pediatrix医疗小组）Amy Lisanti（宾夕法尼亚大学护理学院）Jennifer Butcher（C.S.莫特儿童医院）凯特琳·罗林斯（波士顿儿童医院）安德鲁·范·贝根（Andrew van Bergen）（倡导者儿童医院）Shabnam Peyvandi（UCSF医学院）Emily Bucholz（科罗拉多州儿童医院）斯蒂芬尼·考克斯（Colorado）史蒂芬·科克斯（Rady Cox儿童医院医院）Shruti Tewar（阿肯色州儿童医院）Kiona Allen（Lurie儿童医院）Caroline Lee（华盛顿大学医学院）Kristi Glotzbach（犹他大学）Nneka Alexander（亚特兰大儿童医疗保健）中心）蕾妮·萨纳斯（Renee Sananes）（病假医院）Linh（病假医院）Gina Boucher（Phoenix儿童）Kelly Wolfe（科罗拉多州科罗拉多大学医学院）Lindsay Edwards（杜克大学医学院）医院 - 德拉瓦雷）安贾利·萨德瓦尼（Boston儿童医院）卡里工厂（中庭健康莱文儿童医院）劳伦·奎利（Lauren Quigley）（匹兹堡儿童医院）杰西卡·普里戈（Jessica Pliego）（戴尔儿童）伊丽莎白·瓦利斯（Elizabeth Children's）
一个集体声明，以支持保存穿衣
我们是一个国际生物科学家，保护主义者和环保主义者组的国际群体，他们多年来一直密切关注Pangolins的困境和保留。穿衣蛋白包含哺乳动物秩序的pholidota，其中包含在非洲多种栖息地（4种）和亚洲（4种）中发现的八种活物种，这些物种提供了重要的生态系统服务，包括提供“害虫”控制和改善土壤质量（Chao等，2020年）。它们仍然是世界上最受威胁和最受欢迎的哺乳动物物种（Gaubert等，2018； Sarah Heinrich等，2016）。一个多世纪以来，有许多人可以俘虏这些动物，但是很少有成功的例子，因为它们通常死于感染（Hua等，2015； Lihua等，2015）。在2016年，濒临灭绝的中国和马来亚式穿衣的基因组（图1）进行了测序并重新进行了两个重要的发现（Choo等，2016）。首先，据我们所知，穿山甲是唯一已知缺乏IFNE（Interferon Epsilon）基因（对粘膜免疫重要）的哺乳动物，这表明它们对病原体的抗性可能会降低。此外，我们发现穿山甲的热休克蛋白（HSP）基因家族数量减少，这表明诱导免疫供应的压力敏感性比其他哺乳动物谱系更重要。这些发现可能会有助于显然为什么圈养的穿衣经常屈服于感染。必须开发和利用新技术来确保保护穿衣蛋白的种群。利用基因组驱动的生物学见解，研究人员通过使环境，食物和水尽可能地卫生在适当的养父母的情况下，成功地建立了一个俘虏的马来人穿搭人群，直至第三次生成。这些穿衣可以用作重新建立大量天然种群和增强野生穿山甲种群的遗传库存，并有助于维持遗传多样性。值得注意的是，成功重新引入被俘虏的繁殖种群已经阻止了包括阿拉伯Oryx（Oryx Leucoryx）在内的许多特殊灭绝（Ostrowski et al。，1998），黄色 - 散发的亚马逊鹦鹉（Amazona Barbadensis）（Amazona Barbadensis）（Sanz and Grajal，1998年），欧洲bison（bisone bison） Alpine Ibex（Capra Ibex Ibex）（Stüwe和Nievergelt，1991年）和胡须秃鹰（Gypaetus barbatus）（Hirzel等，2004）。但是，如果没有所有主要利益相关者（包括政府，研究人员和公众）的合作，对Pangolins的成功保护仍然可能很远（Hefteron和Gaubert，2021年）。此外，需要重大努力来减少需求
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高血压与心力衰竭相关，预先或减少的射血分数。循环₂₀₁₈₂₀₁₈137：₁₇₉₆︲₁₈₁₀）Hunt JM，Bethea B，Liu X等人：正常肺和肺部高血压的肺静脉，左心脏病引起的肺静脉。Am J Physiol肺细胞Mol Physiol₂₀₁₃305：l₇₂₅︲₇₃₆₇₂₅︲₇₃₆）Nguyen QT，Nsaibia MJ，Sirois MG等：PBI︲₄₀₅₀降低了心脏失败的肺部高血压，肺纤维化和右心室功能障碍。心脏 - vasc res₂₀₂₀116：（₁₇₁︲₁₈₂）Guazzi M，Borlaug BA：左心脏病引起的肺动脉高压。循环₂₀₁₂126：₉₇₅︲₉₉₀₉₇₅︲₉₉₀）Guazzi M，Naeije R：心力衰竭中的肺动脉高压：病理生理学，病理生物学和新兴的临床观点。j am coll Cardiol₂₀₁₇69：₁₇₁₈︲₁₇₃₄₁₇₁₈︲₁₇₃₄₈）circ res₂₀₁₉125：₄₄₉︲₄₆₆）马德拉sanz J，Lopez︲lopezJG，Menendez C等人：通过类型的糖尿病类型和大鼠中等缺氧引起的肺血管疾病的不同模式。exp Physiol₂₀₁₂97：（₆₇₆︲₆₈₆₆₇₆︲₆₈₆）Cayir A，Ugan RA，Albayrak A等：肺部内膜系统：一个有效的治疗靶标，具有可用于糖尿病大鼠模型中肺部变化的肺部改善的有效治疗靶标。j内分泌投资₂₀₁₅38：（₉₈₇︲₉₉₈）Clemmer JS，Xiang L，Lu S等人：高糖氧化应激会增加肺血管渗透性。循环₂₀₂₁₂₀₂₁₂₀₂₁；144：₆₁₅︲₆₃₇）微循环₂₀₁₆23：（₂₂₁︲₂₂₉₂₂₁︲₂₂₉）MOBOKATA M，REDDY YNV，PISLARU SV等：证据支持存在具有保留的射血分数的独特心力衰竭表型的证据。循环₂₀₁₇136：（₆︲₁₉₆︲₁₉）Gopal DM，Santhanakrishnan R，Wang YC等：IM型右心室血液动力学表明，元元素综合征患者的临床前肺动脉高压。j am heart socsoc₂₀₁₅4：e₀₀₁₅₉₇）流行病学，右文献功能和生存。am j呼吸危机护理医学192：（₁₂₃₄︲₁₂₄₆）（Guazzi M，uses a ef a：effera：et e e e e e e e e e e f y：ef：e e e e e e e e e f：py：permonary hemody-namics in Hread Dibain namics in Hread Dibain namics患者患者的肺部失败患者降低或术前的射血分数和肺部催眠率：相似性和差异。am Heart j₂₀₁₇；₂₀₁₇₂₀₁₇192：₁₂₀︲₁₂₇₁₂₀︲₁₂₇）Califf RM，Adams KF，McKenna WJ等：随机 -