XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSassoon
YQ博士，生物医学科学学院（Tel
Course Coordinator(s): Dr YQ Song, School of Biomedical Sciences (Tel: 3917 9245; Email: songy@hku.hk ) Delivery Mode of Lectures: Face-to-face Lecture Venue: Lecture Theatre 1, G/F, William MW Mong Block, No.21 Sassoon Road期末考试：2025年5月23日，星期五（9：30 - 11:30 AM）201号房间，HKU Main Campus Main Building21 Sassoon Road期末考试：2025年5月23日，星期五（9：30 - 11:30 AM）201号房间，HKU Main Campus Main Building
政策简介 - 垃圾填埋税，建筑和拆除浪费与循环经济yasutada sudo
sudo，Yasutada，Jacopo Romoli，Martin Hackl＆Danny Fox（2012）预设投影以量化句子为单位：加强，当地住宿和宣传言论质的变化。在玛丽亚·阿洛尼（Maria Aloni），瓦迪姆·金·梅尔曼（Vadim Kim-Melman），弗洛里斯·鲁洛夫森（Floris Roelofsen），盖利特·W·萨桑（Galit W.），逻辑，语言和含义：荷兰阿姆斯特丹，阿姆斯特丹第18届，12月19日至21日，2021年，修订和精选的论文，《计算机科学系列》中的讲义，第1卷。7218，pp。210–219。柏林：施普林格。doi：10.1007/978-
疫苗
a PATH，邮政信箱 900922，西雅图，华盛顿，98109，美国 b 卫生经济研究与传染病建模中心（CHERMID），疫苗与传染病研究所，Campus Drie Eiken，Universiteitsplein 1 – 2610，Wilrijk，比利时 c 巴塞尔大学，Klingelbergstrasse 61，4056 Basel，瑞士 d 瑞士热带与公共卫生研究所，Socinstrasse 57，4051 Basel，瑞士 e 独立顾问，3073 Cleveland Ave NW，华盛顿特区 20008，美国 f 伦敦卫生与热带医学院传染病流行病学系，Keppel Street，伦敦 WC1E 7HT，英国 g 建模与经济学部，英国公共卫生部，61 Colindale Avenue，伦敦 NW9 5EQ，英国 h 公共卫生学院，Patrick Manson 大楼，7香港特别行政区香港大学沙宣道
卵巢癌的战略组合疗法
3病理学系，李卡·谢兴医学院，香港大学，香港，通讯作者：Lydia Wt Cheung。L1-44，香港Sassoon Road 21实验室街区。 电话：852-39176908传真：852-28170857;电子邮件：lydiacwt@hku.hk摘要卵巢癌仍然是全球女性与妇科癌症有关的主要原因。 沮丧的存活率部分是由于标准化的脱毛手术和一线化学疗法后复发。 近年来，有针对性的疗法在内，包括抗血管生成剂或聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂代表了卵巢癌治疗中的突破。 随着更多的治疗剂通过对卵巢癌生物学的更深入了解，正在积极研究一系列组合治疗方法，以进一步改善该疾病的临床结果。 这些组合涉及DNA损害剂，靶向信号通路和免疫疗法的靶向疗法，同时靶向多个癌症途径或标志以诱导添加剂或协同的抗肿瘤活动。 在这里，我们回顾了临床前数据和正在进行的临床试验，以开发有效的组合疗法治疗卵巢癌。 这些新出现的治疗方式可能会重塑该疾病的治疗局势。L1-44，香港Sassoon Road 21实验室街区。电话：852-39176908传真：852-28170857;电子邮件：lydiacwt@hku.hk摘要卵巢癌仍然是全球女性与妇科癌症有关的主要原因。沮丧的存活率部分是由于标准化的脱毛手术和一线化学疗法后复发。近年来，有针对性的疗法在内，包括抗血管生成剂或聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂代表了卵巢癌治疗中的突破。随着更多的治疗剂通过对卵巢癌生物学的更深入了解，正在积极研究一系列组合治疗方法，以进一步改善该疾病的临床结果。这些组合涉及DNA损害剂，靶向信号通路和免疫疗法的靶向疗法，同时靶向多个癌症途径或标志以诱导添加剂或协同的抗肿瘤活动。在这里，我们回顾了临床前数据和正在进行的临床试验，以开发有效的组合疗法治疗卵巢癌。这些新出现的治疗方式可能会重塑该疾病的治疗局势。缩写：ACT，收养细胞转移； ATR，共济失调性远程和RAD3相关蛋白； CAR-T，嵌合抗原受体T； CHK1，检查点激酶1; Cho，中国仓鼠卵巢； CI，置信区间； CTLA-4，细胞毒性T-淋巴细胞抗原4; CXCR4，C-X-C趋化因子受体4型； DCR，疾病控制率； DOR，响应持续时间； EGFR，表皮生长因子受体； FA，Fanconi贫血； HDR，同源性DNA修复；人力资源，危险比； ICL，链间交叉链接； IL-2，白介素2; INF-γ，干扰素 - γ; MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； MDSC，髓样衍生的抑制细胞； MEK，有丝分裂原激活的蛋白激酶激酶； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PARP，聚（ADP-核糖）聚合酶； PD-1，编程细胞死亡-1； PD-L1，编程死亡配体1； PDGFR，血小板衍生的生长因子受体； PDX，患者衍生的异种移植物； PFS，无进展的生存； PI3K，磷酸肌醇3-激酶； PLD，叶珠脂体阿霉素； PR，部分反应； RTK，受体酪氨酸激酶； SD，稳定疾病； TAA，肿瘤相关抗原（TAA）； TIL，肿瘤浸润淋巴细胞； TME，肿瘤微环境； Treg，调节性T细胞； VEGF，血管内皮生长因子； VEGFR，血管内皮生长因子受体
Jay Shendure，医学博士，哲学博士 1
现任职位 霍华德休斯医学研究所研究员 华盛顿大学基因组科学教授 艾伦细胞谱系发现中心主任 布罗特曼巴蒂精准医学研究所主任 联系信息 电子邮件：shendure@uw.edu 实验室网站：http://krishna.gs.washington.edu 办公室电话：(206) 685-8543 教育背景 • 2007 年获得医学博士学位，哈佛医学院（马萨诸塞州波士顿） • 2005 年获得博士学位哈佛大学遗传学博士（马萨诸塞州剑桥） 研究顾问：George M. Church 论文题为“多重基因组测序和分析” • 1996 文学学士学位，普林斯顿大学（新泽西州普林斯顿）分子生物学专业，最优等成绩 研究顾问：Lee M. Silver 专业经验 • 2017 年至今 布罗特曼-巴蒂精准医学研究所科学主任 • 2017 年至今 艾伦细胞谱系追踪发现中心科学主任 • 2015 年至今 霍华德休斯医学研究所研究员 • 2015 年至今 华盛顿大学基因组科学系正教授（终身教授），华盛顿州西雅图 • 2010 年至今 弗雷德哈钦森癌症研究中心人类生物学部附属教授，华盛顿州西雅图 • 2011 年 - 2015 年 华盛顿大学基因组科学系副教授（终身教授），华盛顿州西雅图 • 2007 年 - 2011 年华盛顿大学，华盛顿州西雅图 • 1998 – 2007 医学科学家培训计划 (MSTP) 候选人 哈佛医学院遗传学系，华盛顿州波士顿 • 1997 – 1998 默克研究实验室疫苗部研究科学家，新泽西州拉威 • 1996 – 1997 印度富布赖特学者 萨松综合医院儿科，印度浦那