•心脏和血管(心血管)问题:Scemblix可能会导致心脏和血管问题,包括心脏病发作,中风,血液凝块或动脉阻塞,心力衰竭和心跳异常,这可能是严重的,有时可能导致死亡。在大多数情况下,这些心脏和血管问题发生在具有危险因素或这些问题病史的人中,并且以前用其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物治疗。您的医生可能会监视您的心脏和血管问题,并在Scemblix治疗期间根据需要对您进行治疗。如果得到:
我们的产品线有望在未来几年内实现创新。我们在五个治疗领域建立了深度,并正在五个下一代技术平台中建立规模。2021 年出现了重要的数据读数,包括用于 HR+/HER2- 晚期乳腺癌的 Kisqali,以及 177 Lu-PSMA-617,这是我们针对晚期前列腺癌患者的研究性靶向放射性配体疗法,获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 的突破性治疗称号。我们还获得了 Scemblix 的批准,这是一种用于治疗慢性粒细胞白血病的新型印记抑制剂。
o Scemblix FDA加速批准1L pH+ CML-CP O Kisqali EC批准HR+/HER2-阶段II和III EBC O FABHALTA(IPTACOPAN)FDA FDA提交的C3G; priority review granted o OAV101 IT Phase III STEER study positive readout in SMA Dividend, 2025 guidance • Dividend of CHF 3.50 per share, an increase of 6.1% , proposed for 2024 • 2025 guidance 2 – Net sales expected to grow mid- to high-single digit and core operating income expected to grow high single to low double-digit Basel, January 31, 2025 – commenting on Q4 2024 results, Vas诺华首席执行官Narasimhan表示:“在作为纯游戏创新药品公司的第一年中,诺华提供了我们历史上最强大的财务表现之一,销售额增长12%CC和核心营业收入22%CC。我们还取得了重要的创新里程碑,包括许多资产的新批准和读数,这些资产将在长期到长期中推动我们的增长。随着我们在业务中看到的势头,我们希望随着2025年的利润率提高,我们将继续我们的销售增长,并有望在中期指导下提供。展望未来,我们专注于对我们的管道进行执行,其中包括未来几年的15个提交提交的读数和30多种资产,从长远来看有可能推动差异化的增长。我们在资本分配方法中保持平衡,并致力于为股东创造可持续价值。”
o T315I 阳性 CML(慢性期、加速期或急变期) 使用限制:Iclusig 不适用于且不推荐用于治疗新诊断的 CP-CML 患者 (1)。Iclusig 带有黑框警告,提醒患者和医疗保健专业人员,接受 Iclusig 治疗的患者可能发生动脉和静脉血栓形成和闭塞,包括致命的心肌梗死、中风、脑大动脉血管狭窄、严重外周血管疾病以及需要紧急进行血运重建手术。有或没有心血管风险因素的患者(包括 50 岁以下的患者)均经历过这些事件。监测血栓栓塞和血管闭塞的证据,并根据严重程度中断或停用 Iclusig (1)。接受 Iclusig 治疗的患者发生心力衰竭,包括死亡。监测心脏功能,如出现新的或恶化的心力衰竭,应中断或停用 Iclusig (1)。接受 Iclusig 治疗的患者曾出现肝毒性、肝功能衰竭和死亡。监测肝功能并根据严重程度中断或停止使用 Iclusig (1)。Iclusig 可导致胎儿伤害。应建议育龄女性在使用 Iclusig 治疗期间以及最后一次服药后 3 周内采取有效的避孕措施 (1)。Iclusig 对 18 岁以下患者的安全性和有效性尚未确定 (1)。相关政策 Bosulif、Gleevec、Scemblix、Sprycel、Tasigna
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