最初批准的情况。注册当局有义务提交中间报告,因此被称为定期安全更新报告(以下简称:PSUR)。这些包含被告以标准化格式和当局指定的数据收集的数据的统计和流行病学准备。专家和使用信息是根据各自的PSUR知识状态进行调整的。欧盟委员会于2022年10月10日批准了疫苗,在这种情况下也是尤其是。2022年12月18日,最年轻的Psur#4,由被告于2023年2月在EMA提交。EMA反复测试了疫苗作为入院程序的一部分的福利风险比率。从2022年6月21日起,全球范围内的剂量超过35亿剂,并承诺了超过26亿剂的疫苗。
1. 主张个人损失; 2. 书面请求免除诉讼时效。非正式申请信应发送至以下地址: 德国联邦国防军基础设施、环境保护和服务联邦办公室 GS II 1 Fontainengraben 200 53123 Bonn 因此,德国联邦国防军将原始豁免要约(截止日期:2024 年 12 月 31 日)再延长四年。重要提示:对于已经放弃诉讼时效至 2024 年 12 月 31 日的受影响人员,此豁免不会自动延长。受影响者若想享受进一步豁免,必须向上述地址提交非正式延期申请!