《陆军航空》是美国陆军航空协会 (AAAA) 的官方期刊。本出版物中表达的观点为作者个人观点,不代表国防部或其成员的观点。内容不一定反映美国陆军的官方立场,也不一定反映 AAAA 或陆军航空出版物公司 (AAPI) 员工的立场。标题已在美国专利局注册。注册号 1,533,053。订阅数据:《陆军航空》(ISSN 0004-248X)每月出版一次,4 月和 9 月除外,由 AAPI 出版,地址为 49 Richmondville Avenue, Westport, CT 06880-2000。电话:(203) 226-8184,传真:(203) 222-9863,电子邮件:aaaa@quad-a.org。陆军航空杂志电子邮件:magazine@quad- a.org。网站:http://www.quad-a.org。非 AAAA 会员订阅费:一年 30 美元;两年 58 美元;军事 APO 以外的国外地址每年加收 10 美元。单份价格:3.00 美元。广告:展示和分类广告费率列在 SRDS 商业出版物分类 90 中。邮政局长:期刊邮资在康涅狄格州韦斯特波特和其他办事处支付。将地址变更发送至 AAPI, 49 Richmondville Ave ., Westport, CT 06880-2000。
《陆军航空》是美国陆军航空协会 (AAAA) 的官方期刊。本出版物中表达的观点为作者个人观点,而非国防部或其部门观点。内容不一定反映美国陆军的官方立场,也不一定反映 AAAA 或陆军航空出版物公司 (AAPI) 员工的立场。标题已在美国专利局注册。注册号 1,533,053。订阅数据:陆军航空 (lSSN 0004-248X) 每月出版,4 月和 9 月除外,由 AAPI 出版,地址:49 Richmondville Avenue, Westport, CT 06880-2000。电话:(203) 226-8184,传真:(203) 222-9863,电子邮件:aaaa@quad-a.org。网站:http://www.quad-a.org:非 AAAA 会员订阅费:一年 30 美元;两年 58 美元;军事 APO 以外的外国地址每年加收 10 美元。单份价格:3.50 美元。广告:展示和分类广告费率列于 SRDS 商业出版物分类 90 中。邮政局长:期刊邮资在康涅狄格州韦斯特波特和其他办事处支付。将地址变更发送至 AAPI, 49 Richmondville Ave., Westport, CT 06880-2000。
虽然人工智能技术和工具为用户提供了各种潜在好处,但尚不清楚是否所有人都能平等地获得这些好处。我们研究了可用性和可访问性之间的差距,因为它与采用人工智能中介通信 (AI-MC) 工具有关,这种工具可以实现人际交流,其中智能代理代表交流者进行操作。在定义了六种功能性 AI-MC 类型(语音辅助通信、语言校正、预测文本建议、转录、翻译、个性化语言学习)后,我们对 519 名美国参与者进行了在线调查,结合了封闭式和开放式措施。我们的定量结果揭示了 AI-MC 的采用与语音辅助通信等工具的软件、设备和互联网访问之间的关系;翻译和转录工具的人口统计因素,如年龄、教育和收入;以及特定功能工具的 AI-MC 素养的一些组成部分。我们的定性分析为这些发现提供了额外的细微差别,我们阐明了访问、理解和使用 AI-MC 工具的许多障碍,我们认为这些障碍阻碍了传统上因一刀切的技术工具而处于不利地位的用户群体获得 AI-MC 的可访问性。最后,我们呼吁广泛解决数字技术行业内的可访问性问题。
NDP52是一种自噬受体,涉及入侵病原体和受损细胞器的识别和降解。尽管NDP52是在核中首次识别的,并在整个细胞中表达,但迄今为止,NDP52尚无明显的核功能。在这里,我们使用多学科方法来表征NDP52的生化特性和核作用。我们发现,NDP52在文档启动位点具有RNA聚合酶II(RNAPII)的簇,并且其过表达促进了其他转录簇的形成。我们还表明,NDP52的耗竭会影响两个模型哺乳动物细胞中的总体基因表达水平,并且转录抑制作用会影响核中NDP52的空间组织和分子动力学。这将NDP52与依赖性转录中的角色联系起来。此外,我们还表明,NDP52与双链DNA(DSDNA)结合,并具有高度的a(DSDNA),并且这种相互作用会导致体外DNA结构的变化。这与我们的蛋白质组学数据一起表明与核小体重塑蛋白和DNA结构调节剂相互作用富集,这表明NDP52在染色质调节中的可能功能。总的来说,我们在这里发现了NDP52在基因表达和DNA结构调节中的核作用。
简介 Toll 样受体 (TLR) 可识别病原体相关分子模式 (PAMP),并通过诱导促炎蛋白的表达做出反应 (1)。PAMP 与 TLR 的结合导致受体近端信号复合物的形成,该复合物由 TIR 结构域衔接蛋白、IL-1 受体相关激酶 (IRAK) 和 E3 泛素连接酶 TNF 受体相关因子 6 (TRAF6) (2) 组成。TRAF6 的激活会导致其自身泛素化并形成未锚定的多泛素链,从而募集 TGF β 活化激酶 1 (Tak1) 并激活下游转录因子 NF- κ B 和 MAPK 通路,从而驱动炎症基因表达 (3)。 Toll 通路中进化保守的信号中间体 (Ecsit) 最初被描述为通过与 TRAF6 (4) 相互作用而对 NF- κ B 产生正向调节作用的物质,最近的报告也表明它与 Tak1 (5) 和 NF- κ B 蛋白 (6) 相互作用。Ecsit 的突变形式强烈激活 NF- κ B,已被证明可驱动炎症性疾病 (7)。其他研究已将 Ecsit 鉴定为线粒体电子传递链中复合物 I 的一部分 (8–11)。N 端线粒体定位序列将 Ecsit 引导至线粒体,以促进复合物 I 的组装。此外,在感染
摘要。费米子模式的算子代数与量子位的构成同构,它们之间的差异是双重的:一方面与模式子集和多Quembit子系统相对应的子代理的嵌入,另一只手的偶然性子系统,另一方面是奇偶校的超选择。我们从量子信息理论的角度从连贯的,独立的,教学的方式进行了连贯的,独立的,教学的方式来广泛讨论这两个基本差异,并通过约旦 - 温和派代表来说明这些差异。我们的观点使我们开发了有用的新工具来治疗费米子系统,例如费米(Quasi)张量产品,费米子的典范嵌入,费米子部分痕迹,地图的效率和图像嵌入图。我们通过直接,易于适用的for-mulas(无模式排列)来制定这些模式的分区。还表明,费米子还原状态可以通过含有适当的相因子的费米子部分迹线来计算。,如果施加了平等超选择规则,我们还考虑了费米子模式相关性和纠缠概念的变体,可以赋予通常的基于本地操作的动机。我们还阐明了与关节图扩展有关的其他一些基本要点,这使得在费米米奇系统的描述中不可避免地取代了平等。
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先天性遗传疾病影响人类和其他哺乳动物的肢体形态,由于它们的发生频率相当高,并且在以严重形式表示时,它们的发生频率相当高,并且易于检测。在大多数情况下,它们的分子和细胞病因在最初的术语后很长一段时间一直未知,通常是几十年,有时甚至接近一个世纪。在过去的20年中,我们对基因的理解,尤其是在大型基因组距离上的实验和概念进步,允许重新开放这些冷病例,并最终解决了其中一些病例。这些研究不仅导致了罪魁祸首和机械主义的隔离,还导致了对这种突变型构型受到干扰的经常复杂的调节过程的理解。在这里,我们提出了几种案例,其中从档案中从档案中检索了休眠的调节突变,从历史角度到它们的分子解释。虽然某些情况是开放的,但要等待新工具和/或概念来结束调查,但对其他人的解决方案为我们理解了我们对开发基因调节中的特定特征的理解,因此可以用作基准测试,以解决将来未来非编码变体的影响。
在承诺采取行动应对处方药高成本一年多之后,特朗普政府于 5 月 11 日公布了“美国患者优先”蓝图,旨在降低药品价格并减少消费者成本。这些策略的有效性——甚至是可实施性——还有待观察,它们侧重于四个领域:更好的竞争、更严格的谈判、降低标价的激励措施和减少自付费用。在公布蓝图的新闻发布会上,特朗普总统点名了医药渠道内的各个利益相关者,但目前尚不清楚他们应该有多担心。特朗普表示,这些策略“将很快开始见效”。全国健康商业集团公共政策副总裁史蒂夫沃伊西克说,该蓝图“大体上遵循了政府提议的预算”。 Evercore ISI 分析师 Ross Muken 和 Michael Newshel 对此表示赞同:“蓝图中包含的具体‘立即行动’基本上是对 2 月份白宫预算中先前提案的重新阐述,这些提案对行业来说相对无害,不会造成重大破坏,从而推动今日股市出现一些缓解,”他们在 5 月 11 日的研究报告中写道。