坐落在大脑的颞叶中,海马统治着记忆和学习的神经震中 - 一种小而强大的结构,在塑造我们的经验和塑造我们对世界的理解方面起着关键作用。在本文中,我们踏上了海马奇观的旅程,在神经科学领域揭示了其解剖学,功能和深刻的意义。海马以与海马相似的命名,包括大脑每个半球中的两个弯曲结构。位于内侧颞叶内,该临界大脑区域与邻近结构(例如内嗅皮层,杏仁核和前额叶皮层)复杂地连接。其功能的核心是海马在可以有意识地召回和口头表达的事实和事件的声明性记忆中的作用。
开发和支持对卡罗琳斯卡医学院和乌姆大学研究人员来说很重要的技术平台。这些平台包括糖尿病动物模型代谢表型中心、糖尿病临床代谢研究中心、β 细胞体内成像/细胞外通量分析 (Seahorse) 和空间转录组学。 为小组负责人提供关键仪器支持 支持下一代科学家:博士后奖学金计划 通过支持合作项目和安排共同的研讨会、会议和研讨会,增加计划研究团队之间的互动 支持与计划相关的研究领域的本科生和研究生教育 通过支持实验和临床研究人员之间的合作项目,增加转化研究 促进国际联系 支持与生物技术和制药行业的互动 通过与卡罗琳斯卡医学院创新部门联络,支持创新和商业利用 提高公众意识并告知当前与糖尿病相关的研究
• 96% 的突变型 m.3243G 细胞以 10 倍稀释度转染了 mitoARCUS mRNA。转染后第 1 天和第 3 天从细胞中分离 gDNA,并分析异质体和 mtDNA 拷贝数(4A、4C),并使用海马细胞线粒体应激测试评估活细胞的呼吸变化(4B、4D)。 • 在第 1 天,观察到剂量依赖性 mtDNA 消耗,对于两个最高 mRNA 剂量而言更为显著。这种消耗与突变型 mtDNA 的选择性切割相对应。尽管 mtDNA 消耗,但呼吸不受影响(表 1)。 • 在第 3 天,mtDNA 拷贝数恢复到统计学上不显著的水平。用三种最高 mRNA 剂量处理的细胞表现出突变型 mtDNA 百分比显著下降和 WT mtDNA 百分比显著增加。异质体的剂量依赖性转变导致基础呼吸和最大呼吸同时改善(表 2)。值得注意的是,异质体的微小转变(66.5% 突变 ± 3.4%)带来的功能益处与完全转变相似。
轻度创伤性脑损伤 (TBI) 占 TBI 相关损伤的最大比例,部分 TBI 患者存在持续的病理生理和功能缺陷。在我们的重复性和轻度创伤性脑损伤 (rmTBI) 三重打击范例中,我们通过活体双光子激光扫描显微镜观察到 rmTBI 后 3 天,红细胞速度、微血管直径和白细胞滚动速度降低,导致神经血管解偶联。此外,我们的数据表明血脑屏障 (BBB) 通透性 (渗漏) 增加,rmTBI 后连接蛋白表达相应减少。rmTBI 后 3 天,线粒体耗氧率 (通过 Seahorse XFe24 测量) 也发生了改变,同时线粒体的裂变和融合动力学也受到破坏。总体而言,这些病理生理学发现与 rmTBI 后蛋白质精氨酸甲基转移酶 7 (PRMT7) 蛋白水平和活性降低相关。在这里,我们增加了体内 PRMT7 水平,以评估 rmTBI 后神经血管和线粒体的作用。使用
抽象背景二甲双胍(MET)是2型糖尿病的一线治疗方法,在治疗各种疾病(例如心血管疾病,神经退行性疾病,癌症和衰老)中起着有效的作用。然而,依赖MET的抗肿瘤免疫的潜在机制仍有待阐明。方法Mitotempo是线粒体超氧化物的清道夫,废除了MET的抗肿瘤作用,但没有消除抗编程细胞死亡(PD-1)抗体(AB)治疗。因此,我们研究了遇到的抗肿瘤效应的机制。葡萄糖转运蛋白(GLUT)-1,线粒体活性氧(MTROS),干扰素(IFN)-γ,Ki67,自噬标记,NF-E2相关因子2(NRF2)的激活标记和乳腺脂蛋白复合物1(Mammaycin Confictrc 1(Mimamalian Infilc)1(mmAMAMAYCINC)1(MIMMAYCIN COFFILC 1)通过流式细胞仪分析检查淋巴细胞(CD8TIT)。此外,还使用有条件的NRF2和p62小鼠来检测这些标记,并监测体内肿瘤生长。对CD8TIT和肿瘤细胞进行 RNA测序。 黑色素瘤细胞含有IFN-γ受体(IFNγR)细胞质域缺失突变体过表达,并用于使用Seahorse Flux分析仪来表征这些肿瘤细胞的代谢谱。 结果MET给药可提高MTROS和细胞表面Glut-1,从而导致CD8TIT中的IFN-γ产生。 mtros以糖酵解依赖性方式激活NRF2,从而诱导自噬,谷氨酰胺溶解,mTORC1和p62/sqSTM1的激活。RNA测序。黑色素瘤细胞含有IFN-γ受体(IFNγR)细胞质域缺失突变体过表达,并用于使用Seahorse Flux分析仪来表征这些肿瘤细胞的代谢谱。结果MET给药可提高MTROS和细胞表面Glut-1,从而导致CD8TIT中的IFN-γ产生。mtros以糖酵解依赖性方式激活NRF2,从而诱导自噬,谷氨酰胺溶解,mTORC1和p62/sqSTM1的激活。在丝氨酸351(p-p62(S351))上,p62的MTORC1依赖性磷酸化也参与了NRF2的激活。CD8TIT中NRF2的条件缺失消除了MTORC1激活和抗肿瘤免疫。 与抗PD-1 AB的作用协同作用,满足CD8TIT增殖和IFN-γ分泌,从而导致肿瘤细胞中糖酵解和氧化磷酸化的降低。 因此,在CD8TIT中,GLUT-1以及活化的树突状细胞的扩展升高。 此外,缺乏IFNγR信号的肿瘤细胞消除了CD8TIT的IFN-γ的产生和增殖。CD8TIT中NRF2的条件缺失消除了MTORC1激活和抗肿瘤免疫。与抗PD-1 AB的作用协同作用,满足CD8TIT增殖和IFN-γ分泌,从而导致肿瘤细胞中糖酵解和氧化磷酸化的降低。因此,在CD8TIT中,GLUT-1以及活化的树突状细胞的扩展升高。此外,缺乏IFNγR信号的肿瘤细胞消除了CD8TIT的IFN-γ的产生和增殖。
抽象的癌症 - 预后差的相关死亡的重要原因是肺腺癌(LUAD)。kif5a是驱动蛋白超家族的关键成员,与恶性肿瘤的耐药性有关。这项工作的目的是在luad细胞中对多西他赛(DTX)抗性中KIF5A的机理进行验证。生物信息学分析的结果,QRT -PCR和Western印迹分析表明,与糖酵解途径有关的KIF5A在LUAD中高度表达,并且与糖酵解 - 相关基因呈正相关。我们进一步验证了KIF5A的沉默抑制LUAD细胞中DTX耐药性,糖酵解和乳酸的产生,通过细胞计数套件-8(CCK -8)-8(CCK -8),流式细胞仪,Seahorse XFE 96,乳酸和葡萄糖分析。从机械上讲,KIF5A促进了LUAD中的DTX耐药性,并且在添加LDHA抑制剂后会减弱这种效果。染色质免疫沉淀和双重 - 荧光素酶报道器分析表明,FOXP3转录在激活KIF5A。FOXP3的敲低可减少乳酸产生并增强luad中的DTX敏感性,该灵敏度在同时过表达KIF5A时恢复。我们的发现表明,FOXP3通过通过KIF5A水平的上调增强乳酸产生来增加LUAD细胞中的DTX耐药性。总而言之,我们的研究为提高LUAD的化学敏感性提供了一个新的治疗靶标。
简介:线粒体是心脏的中央能量发生器,通过氧化磷酸化 (OXPHOS) 系统产生三磷酸腺苷 (ATP)。然而,线粒体还指导关键细胞决策和对环境压力源的反应。方法:本研究评估了长期电磁压力是否会影响线粒体 OXPHOS 系统和心肌的结构改变。为了诱发长期电磁压力,小鼠暴露于 915 MHz 电磁场 (EMF) 28 天。结果:对暴露于 EMF 的小鼠的线粒体 OXPHOS 容量的分析表明,复合物 I、II、III 和 IV 亚基的心脏蛋白表达显著增加,而 ATP 合酶 (复合物 V) 的 α 亚基的表达水平在各组之间保持稳定。此外,使用 Seahorse XF24 分析仪测量分离的心脏线粒体的呼吸功能表明,长时间的电磁应力会改变线粒体的呼吸能力。然而,与对照组相比,暴露于 EMF 的小鼠血浆中丙二醛(氧化应激指标)的水平和心肌线粒体驻留抗氧化酶超氧化物歧化酶 2 的表达保持不变。在左心室的结构和功能状态下,在受到电磁应力的小鼠的心脏中未发现任何异常。讨论:总之,这些数据表明长时间暴露于 EMF 可能通过调节心脏 OXPHOS 系统影响线粒体的氧化代谢。
1 Andros West Side National Park 2 Crab Replenishment Reserve 3 Blue Holes National Park 4 North Andros Marine Park 5 South Andros Marine Park 6 Rand Nature Centre 7 Peterson Cay National Park 8 Lucayan National Park 9 Walker's Cay National Park 10 Black Sound Cay National Reserve 11 Fowl Cays National Park 12 Pelican Cays Land & Sea Park 13 Tiloo Cay National Reserve 14 Abaco National Park 15 Primeval Forest National Park 16 Harrold & Wilson Ponds National Park 17 Bonefish Pond National Park 18 The Retreat 19 Exuma Cays Land & Sea Park 20 Moriah Harbour Cay National Park 21 Leon Levy Native Plant Preserve 22 Conception Island National Park 23 Southern Great Lake National Park 24 Pigeon Creek and Snow Bay National Park 25 Graham's Harbour Iguana & Seabird National Park 26 West Coast Marine Park 27 Green's Bay National Park 28 Great Hope House 29 Marine Farm 30 Little Inagua National Park 31 Union Creek Reserve 32 Inagua国家公园33 Seahorse国家公园位于Sweetings Pond and Hatchet Bay
10-11转倾性(TET)酶通过连续氧化5-甲基胞嘧啶(5MC)对衍生物的连续氧化有助于调节甲基,这些酶在缺乏细胞分裂的情况下可以通过基础外观修复(BER)机制积极去除。这在有丝质神经元中尤其重要,因为DNA甲基化的变化与神经功能的变化相关。tet3,具体来说,是发育中神经元分化的关键调节剂,并介导了与认知功能相关的成年神经元的甲基甲基组的动态变化。虽然将DNA甲基化理解为调节转录,但对神经元中TET3依赖性催化活性的特定靶标几乎一无所知。我们报告了神经胚瘤衍生细胞系的无偏转录组分析的结果; Neuro2a,其中TET3被沉默。氧化磷酸化(OXPHOS)被确定为最显着下调的功能典型途径,并且通过测量海马生物能源分析仪的氧消耗率来证实这些发现。通过TET3-SiLencing降低了核和线粒体编码的OXPHOS基因的mRNA水平,但我们没有发现这些基因基因座的差异(羟基)甲基化沉积的证据。然而,在没有TET3的情况下,已知与线粒体质量控制相关的基因的mRNA表现也显着下调。这些基因之一;内生被认为是其基因体内非CPG甲基化位点TET3催化活性的直接靶标。因此,我们提出,异常的线粒体稳态可能有助于Oxphos的降低,而神经2a细胞中TET3降低了调节。
HMS Resolution, S22 ...................................................................................................................................... 445 HMS Repulse, S23 ...................................................................................................................................... 446 HMS Renown, S26 ...................................................................................................................................... 447 HMS Revenge, S27 ...................................................................................................................................... 447 USS Rhode Island, SSBN-740 ............................................................................................................. 448 S601 Rubis (ex-Provence), SNA (SSN) ............................................................................................. 449 USS Salt Lake City, SSN-716 ............................................................................................................. 450 USS San Francisco, SSN-711 ............................................................................................................. 451 USS San Juan, SSN-751 ............................................................................................................................. 452 USS Santa Fe, SSN-763 ............................................................................................................................. 453 S601 Saphir (前布列塔尼)、SNA (SSN) ...