摘要肥胖是与遗传因素,饮食不足以及与身体不活跃相关的食物的过度消费相关的非常复杂的多因素条件。这种情况可以通过饮食,运动,减肥手术和药物来控制,并且应始终由合格的专业人士陪同,理想情况下是多专业团队。从长远来看,非药物工具的使用并不总是足够的,在这种情况下,GLP-1受体拮抗剂(ARGLP-1),尤其是semaglutida,是一种减轻体重增强的盟友的出现。该药物通过激活厌食性神经递质的激活而起作用,这导致对热量摄入的饥饿减少,与其他抗糖尿病药物减少葡萄糖和体重减轻相比,表现出更大的功效。主题的选择是合理的,这是为了阐明这种药物对脂肪和肌肉损失的潜在影响,并增加知识作为有意识的处方,正确使用和监测可能的不良影响的基础。这项研究是根据描述性叙事修订和定性方法开发的,可以收集有关该主题的所有知识并考虑研究的目标。可以指出的是,在体重减轻和体内脂肪过程中,Semaglutida似乎是一个很好的盟友,但是与它们相关的是,许多患者参加了肌肉质量,皮肤下垂和美学损害的重要损失。关键字:肥胖; semaglutido; GLP-1受体激动剂。在体重减轻和血糖控制方面,使用Semaglutado具有高疗效和安全性是一致的。至于副作用,文献中最多的文献是胃肠道,尤其是恶心和呕吐。仍缺乏研究证明补充HMB会暗示减少因使用Semaglutide引起的显着体重减轻的患者的肌肉减少症。胶原蛋白生物刺激剂似乎是临床实践中使用的一个很好的资源,因为它们为美容手术提供了微创和安全的替代品。
liraglutide和semaglutide,属于GLP-1受体激动剂类别(类似于胰高血糖素)的药物,最近被批准用于治疗肥胖症(ANVISA,2016; ANVISA,ANVISA,2023)。GLP-1是食欲和卡路里消费量的生理调节剂,并且存在于与食欲调节有关的大脑的各个区域中。因此,激动剂行动会影响食欲的四个主要组成部分(饱满,饱腹感,饥饿和食物的前瞻性消费)。即,通过增加饱腹感和减少饥饿感,从而减少食物摄入量来调节食欲(Secher等,2014)。
摘要肥胖是一种慢性疾病,该疾病由过度浓度的体内脂肪定义,这已经影响了全球超过10亿个人。这种疾病通常与其他代谢疾病有关,例如2型糖尿病(DM2),心血管疾病(DCV),非酒精性脂肪肝病(NAFLD),慢性肾脏疾病(CKD)以及一些癌症。从这个角度来看,这项工作旨在分析涉及半卢皮德作为抗肥料剂的研究,因为使用类似于胰高血糖素(GLP-1 RA)的受体激动剂肽-1(GLP-1 RA)被表示是肥胖治疗中最积极的程序之一。进行了系统的书目审查,从2022年7月/ 2022年至2023年7月/ 2023年发表了PubMed,Lilacs,Collection +,Dove Press数据库和研究杂志,发展和社会的参考文章。 div>。 div>。过滤器后,仍保留了41Artigos,其中分析了哪些证券和摘要,被排除了那些不处理使用Semaglutida治疗肥胖症的临床观点的人。21个选定的文章经过了完整的阅读,在观察到的结果中寻求融合和分歧。大多数文章(20)证明了semaglutida的有效性和可接受的安全性,用于使用合并治疗和
摘要引言:近几十年来肥胖患病率不断上升,已成为世界范围内的主要健康问题。 2021 年 6 月,每周一次 2.4 毫克的索马鲁肽获得 FDA 批准,用于治疗超重/肥胖患者。本研究的目的是探讨索马鲁肽治疗非糖尿病肥胖症患者的疗效和安全性。方法:指对文献进行综合性回顾,定性地解决索马鲁肽在治疗肥胖和超重方面的有效性。定义的指导问题是:“司美鲁肽对治疗肥胖和超重有效吗?”搜索在主数据库中进行,使用描述符“semaglutide”,“肥胖”和“超重”。在应用所有纳入和排除标准后,获得了 6 项研究的样本。结果与讨论:本研究提出的文章旨在巩固非糖尿病患者使用 2.4 mg 剂量皮下注射索马鲁肽的安全性和有效性,目的是促进减肥并降低心脏代谢风险。事实证明,这种药物优于安慰剂和另一种 GLP-1 激动剂利拉古肽。主要不良反应是胃肠道反应,如恶心和腹泻,临床试验观察到这些反应会随着时间的推移而减少。结论:经FDA推荐的2.4mg剂量使用索马鲁肽是安全的,且近年来进行的多项临床试验也证实了这一点。关键词:GLP-1激动剂;索马鲁肽;肥胖;药品。