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抑郁症和药物使用障碍中的迷幻疗法
缩写：5-HT，5-羟色胺； 5-HT 2A R，5-羟色胺2A受体；澳元，酒精疾病； BMD，骨矿物质密度； DMN，默认模式网络； DMT，二甲基丁胺； doi，1-（2,5-二甲氧基-4-偶氮基）-2-氨基丙烷； FDA，食品和药物管理局； fMRI，功能性磁共振成像； GPCR，G蛋白偶联受体； IBS，肠易激综合症； LSD，乳糖酸二乙酰酰胺；有限公司，长期抑郁； LTP，长期增强； Madrs，Montgomery - Åsberg抑郁评级量表； MDD，主要抑郁症； MDMA，3,4-甲基二甲基甲基苯丙胺； NAC，伏隔核； NRI，去甲肾上腺素再摄取抑制剂； PCC，后扣带回皮质； PFC，前额叶皮层； PTSD，创伤后应激障碍； Sert，5-羟色胺转运蛋白； SNRI，5-羟色胺 - 肾上腺素再摄取抑制剂； SSRI，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂； SUD，物质使用障碍； TRD，防治抑郁症； VMPFC，腹侧前额叶皮层； VTA，腹侧对段区域。
灌溉解决方案和牙髓治疗中的使用领域DNAMETİLASYONANANEDEN OLANM材MíKotoks所以
麦角包括克拉维切普里亚（Claviceps Purpurea）产生的两个一般生物碱生物分子类别：胺生物碱和氨基酸生物碱。麦角生物碱是从紫菜菌（C. purpurea）获得的，紫菜菌是一种在谷物中生长的有毒蘑菇。amin生物碱是5-羟色胺受体的拮抗剂，氨基酸生物碱对5-羟色胺受体的选择性较小，并作用于其他单胺受体。amin生物碱具有认知增强的特性。麦角，含有四个生物碱（厄尔哥诺生物）的麦角毒素衍生物中的生物分子：麦角糖蛋白，麦角核蛋白，X- 2甲基crip依蛋白和b- er依蛋白（图2）。hnderjin含有四个二氢衍生物的麦毒素。这些生物分子中的每一个都有各种药理活性，并一起移动以产生海水的作用[11]。
Esketamine鼻喷雾剂（Spravato®▼）进行治疗 -
良好的技术评估（TA）854（2022年12月14日）指出，具有选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）或5-羟色胺 - 去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）的鼻酮鼻喷雾剂（SSRI）在营销授权中不建议进行重复的倾向，至少在抑郁症的倾向下，至少不推荐使用5-羟甲肾上腺素抑制剂（SNRI）。成人发作。[1]
Auvelity™ 处方信息
警告和注意事项 • 癫痫：风险与剂量有关。如果发生癫痫，请停药。（4、5.2） • 血压升高和高血压：AUVELITY 可升高血压并导致高血压。在开始治疗前评估血压，并在治疗期间定期监测。（5.3） • 躁狂症或轻躁狂症的发作：筛查患者是否患有躁郁症。（5.4） • 精神病和其他神经精神反应：指导患者如果发生此类反应，联系医疗保健提供者。（5.5） • 闭角型青光眼：使用抗抑郁药治疗且未经治疗的解剖学窄角患者可能会发生闭角型青光眼。（5.6） • 头晕：AUVELITY 可能导致头晕。采取预防措施减少跌倒，操作机器时要小心。 （5.7）• 血清素综合征：将 AUVELITY 与选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 或三环类抗抑郁药一起使用会增加风险。如果发生，请停止使用。（5.8、7.1）• 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。告知孕妇胎儿的潜在风险。停止对孕妇进行治疗，并对计划怀孕的女性使用替代疗法。（5.9、8.1、8.3）
抑郁症和焦虑症的儿科心理药理学
焦虑和抑郁症是影响儿童和青少年的最常见的精神病。这些疾病与社会，家庭和教育功能的障碍有关。迄今为止，心理药理和心理治疗干预措施均对具有抑郁和焦虑症的年轻人提供了强有力的支持，尽管与单一治疗相比，选择性性血清素再摄取抑制剂（SSRI）和心理疗法的组合可产生辅助功能和临床外观。重要的是，针对年轻人的这些疾病的药物治疗需要了解小儿药代动力学和药效学以及对这些干预措施的效能和耐受性数据。除此之外，有效地治疗有压抑和/或焦虑的儿童和青少年需要临床医生从多个研究中综合知识，以告知药物分类，剂量，评估反应（或部分反应）和治疗持续时间。在这篇综述中，我们总结了年轻人和成年人在剂量，回应和耐受性方面的差异之间的药代动力学和药效动力学差异。此外，我们回顾了SSRIS和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）的效率和耐受性，用于治疗儿童和青少年的抑郁和焦虑症，以及与治疗持续时间和药物中性的数据有关。
精神疾病的潜在治疗方法
摘要 - 对迷幻药的兴趣复兴，包括诸如psilocybin，LSD和DMT等物质，导致其在治疗各种精神健康障碍方面的治疗潜力很大。本综述探讨了迷幻药的神经药理学，重点是它们的作用机理，尤其是它们与5-羟色胺5-HT2A受体的相互作用，以及随后对涉及情绪，感知和认知涉及的神经回路的影响。迷幻药会引起意识的深刻变化，假设这些改变是通过破坏适应不良的神经模式和增强神经可塑性来促进治疗结果的。新兴的临床研究表明，迷幻药可能在治疗诸如抑郁症，焦虑症，PTSD和成瘾等疾病方面有效，在有限的给药后经常表现出快速和持续的改善。尽管这些有希望的结果，但这些影响的基本机制仍然尚未完全理解，并且需要解决巨大的挑战，包括剂量标准化，患者选择以及将这些处理的整合到现有的治疗框架中。这个摘要强调了迷幻药作为心理健康治疗中一种变革性方法的潜力，同时也承认需要继续研究以充分了解其功效和安全性。索引术语 - 迷幻药，神经药物，心理健康障碍，psilocybin，MDMA，5-羟色胺5-HT2A受体，神经塑性，主要抑郁症（MDD），治疗抗药性抑郁症（TRD），焦虑症
针对 COVID19 的全面药物再利用研究......
二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是从头合成嘧啶所需的关键酶，由于受感染宿主细胞中病毒复制对嘧啶的需求量大，并且已被证实能够阻断免疫细胞释放细胞因子，从而防止炎症导致急性呼吸窘迫，因此建议将其作为 COVID19 治疗的靶标。目前有许多使用 DHODH 抑制剂治疗 COVID19 的临床试验正在进行中；但是，只有少数已知的 DHODH 拮抗剂可供测试。在这里，我们应用了一种方法来识别 DHODH 拮抗剂候选物，并使用计算机模拟靶标预测工具对它们进行了比较。从 DrugBank 获得的 7900 种 FDA 批准和临床阶段药物与 PDB 中可用的 20 种不同结构的 DHODH 进行了对接。Autodock Vina 根据药物的预测亲和力将其淘汰。大约剩下 28 种 FDA 批准的药物和 79 种正在进行临床试验的药物。使用 Autodock 4 和 DS Visualiser 重复对接分析了这些分子的相互作用模式。最后，通过 PASS 和 SwissTargetPrediction 工具确定了 28 种 FDA 批准药物的靶标区域预测。有趣的是，计算机模拟靶标预测分析显示，血清素-多巴胺受体拮抗剂也可能是潜在的 DHODH 抑制剂。我们的候选药物具有一个共同的属性，即可能与血清素-多巴胺受体以及其他氧化还原酶（如 DHODH）相互作用。此外，我们列表中的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂阿卡布替尼和血清素-多巴胺受体抑制剂药物在文献中已被证明对 Sars-CoV-2 有效，但活性途径尚未确定。确定一种既能抑制炎症又能抑制病毒增殖的有效药物将在 COVID 的治疗中发挥关键作用。因此，我们建议对 28 种 FDA 批准的药物对 DHODH 活性和 Sars-CoV-2 病毒增殖的影响进行实验研究。那些经实验证明有效的药物可以在 COVID19 治疗中发挥重要作用。此外，我们建议调查使用精神分裂症和抑郁症药物的患者的 COVID19 病例情况。
Ž6-羟基多巴胺在大鼠脑中诱导的变化
摘要：经颅局灶性刺激（TFS）是一种具有神经保护作用的非侵入性神经调节策略。6-羟氧化胺（6-OHDA）诱导了在多巴胺能，5-羟色胺能和组胺能系统中产生修饰的黑质系统的神经变性。进行了本研究以测试TFS的重复应用是否避免了纹状体内注射6-OHDA引起的生物胺的变化。实验旨在确定注射6-OHDA的动物大脑中多巴胺，5-羟色胺和组胺的组织含量，然后每天接受TFS 21天。在6-OHDA注射的一侧评估了在大脑皮层，海马，杏仁核和纹状体，ipsi-and ipsi-ipsi-和对侧的生物胺的组织含量。将获得的结果与单独使用6-OHDA，TFS和假手术组的动物进行了比较。本研究表明，TFS并未避免纹状体中多巴胺组织含量的变化。然而，TFS能够避免在评估的不同大脑区域中多巴胺，5-羟色胺和组胺的组织含量中6-OHDA引起的几种变化。有趣的是，单独的TF并未引起评估的不同大脑区域的重大变化。本研究表明，重复的TFS避免了6-OHDA诱导的生物胺的变化。TF可以代表一种新的治疗策略，以避免6-OHDA引起的神经毒性。
Harald H. Sit -curriculum vitae
•1998年以来，德国药理学和毒理学学会•2001年以来，美国生物化学与分子生物学学会•美国药理学与EXP学会。 自2023年以来的治疗剂•自2003年以来的奥地利药理学和毒理学学会•自2005年以来的奥地利神经科学学会•奥地利生物物理学 /生物物理学学会自2012年以来自2012年以来的奥地利•自2014年以来国际跨脑跨脑培养基协会的国际羟色胺研究学会自2014年以来•自2014年以来自2014年以来•国际神经化学学会•国际神经化学学会。•1998年以来，德国药理学和毒理学学会•2001年以来，美国生物化学与分子生物学学会•美国药理学与EXP学会。自2023年以来的治疗剂•自2003年以来的奥地利药理学和毒理学学会•自2005年以来的奥地利神经科学学会•奥地利生物物理学 /生物物理学学会自2012年以来自2012年以来的奥地利•自2014年以来国际跨脑跨脑培养基协会的国际羟色胺研究学会自2014年以来•自2014年以来自2014年以来•国际神经化学学会•国际神经化学学会。