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评估埃及自闭症儿童中5-羟色胺受体（HTR2A）（RS6313和RS7997012）基因多态性
背景：5-羟色胺（5-HTR）在产后和产后脑发育中起着至关重要的作用。它会影响情绪表达，社会行为和免疫细胞发育。5-羟色胺系统多态性被认为在自闭症的发病机理中具有重要作用。目的：这项研究的目的是评估血清素受体（HTR2A）（RS6313和RS7997012）的关联，自闭症谱系中的基因多态性（ASD）并将其与埃及儿童的血清素水平相关联。患者和方法：对50名ASD和50名显然健康的儿童作为对照的儿童进行了此病例E对照研究。对所有患者进行了临床和神经检查，通过儿童自闭症评级量表评估ASD的严重程度。结果：关于RS7997012，GA基因型及其等位基因在患者组中的频率很高，而GG基因型及其G等位基因在对照组中占主导地位（P <0.001）。关于Rs6313，CT基因型及其T等位基因在患者组中的频率很高，而CC基因型及其C等位基因在对照组中占主导地位（P <0.001）。此外，自闭症患者的5-羟色胺水平比对照组的显着增加（p <0.001）。结论：这项研究得出的结论是，HTR2A和高清羟色胺水平可能是埃及人群中ASD发展的危险因素。
来自Cronkhite-Canada综合征患者的人类肠癌揭示了5-羟色胺与增殖之间的联系
引言在1955年，伦纳德·克朗克（Leonard Cronkhite）和加拿大威尔玛（Wilma Canada）记录了一种与胃肠道（GI）的非腺瘤性囊性息肉相关的一种罕见的非遗传性疾病（1-4）。ccs出现腹泻，体重减轻，腹痛，厌食症，hematochezia，恶心，呕吐和dysgeusia（2，5，6）。自1955年以来，全世界有500多人被诊断出患有CCS（7），使用FDA标准将其归类为一种罕见疾病。在成年中间至后期主要影响个体（2），由于疾病的稀有性，病因很难阐明。CCS中没有种系突变的联系（8，9）；取而代之的是，类似于受感染触发的自身免疫反应的免疫失调，维生素
对多巴胺和5-羟色胺受体的潜在药理影响
部分激动剂可以根据自然发生的神经递质的周围水平起到激动剂或拮抗剂的作用。例如，在没有完整的激动剂的情况下，部分激动剂可以充当激动剂并激活受体。但是，部分激动剂引起的反应被认为低于完全激动剂的反应。但是，在完全激动剂的情况下，部分激动剂可以充当拮抗剂，并有助于防止受体被激活。2
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂对...
（Crawford等人2008，Gustavson等。 2018，Moffitt等。 2010，Ormel等。 2015）。 18-25岁的年龄范围包括所谓的成年时期（Arnett 2000）。 在此期间，个人在尝试完成各种发展任务的同时探索自己的身份（Roisman等人 2004）。 在这个关键时期经历抑郁症会破坏这一发展过程，并阻碍年轻人实现其学术和社会目标。 情绪障碍（例如抑郁症）已被证明会显着增加大学生自杀的风险；在尝试或自杀的年轻人中，抑郁症是最常见的诊断（Omar and Merrick 2013）。 考虑到所有这些因素，很明显，在年轻人时期的抑郁症是一个重要的问题，需要谨慎解决。2008，Gustavson等。2018，Moffitt等。 2010，Ormel等。 2015）。 18-25岁的年龄范围包括所谓的成年时期（Arnett 2000）。 在此期间，个人在尝试完成各种发展任务的同时探索自己的身份（Roisman等人 2004）。 在这个关键时期经历抑郁症会破坏这一发展过程，并阻碍年轻人实现其学术和社会目标。 情绪障碍（例如抑郁症）已被证明会显着增加大学生自杀的风险；在尝试或自杀的年轻人中，抑郁症是最常见的诊断（Omar and Merrick 2013）。 考虑到所有这些因素，很明显，在年轻人时期的抑郁症是一个重要的问题，需要谨慎解决。2018，Moffitt等。2010，Ormel等。2015）。18-25岁的年龄范围包括所谓的成年时期（Arnett 2000）。在此期间，个人在尝试完成各种发展任务的同时探索自己的身份（Roisman等人2004）。 在这个关键时期经历抑郁症会破坏这一发展过程，并阻碍年轻人实现其学术和社会目标。 情绪障碍（例如抑郁症）已被证明会显着增加大学生自杀的风险；在尝试或自杀的年轻人中，抑郁症是最常见的诊断（Omar and Merrick 2013）。 考虑到所有这些因素，很明显，在年轻人时期的抑郁症是一个重要的问题，需要谨慎解决。2004）。在这个关键时期经历抑郁症会破坏这一发展过程，并阻碍年轻人实现其学术和社会目标。情绪障碍（例如抑郁症）已被证明会显着增加大学生自杀的风险；在尝试或自杀的年轻人中，抑郁症是最常见的诊断（Omar and Merrick 2013）。考虑到所有这些因素，很明显，在年轻人时期的抑郁症是一个重要的问题，需要谨慎解决。
低碳燃料标准TFRS注册表格
附录C：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）监测表* SSRI药物监测：使用0到3级的症状和副作用对症状和副作用进行评分。0 =不存在1 =稍微2 =中等量3 =严重和/或频繁的注意：在治疗前进行比较。提供的额外空间可添加单个目标症状或副作用。Patient: _______________________ Medication:______________________ Start Date:______________ Date Dose Depression Baseline 2 weeks 4 weeks 6 weeks 8 weeks __ weeks __ weeks __weeks Depressed mood Irritable mood Sleep problems Fatigue Poor concentration Appetite problems Agitation Suicide ideas Hopelessness Worthlessness Social withdrawal Slowed down Anxiety Baseline 2 weeks 4 weeks 6 weeks 8 weeks __ weeks __ weeks __weeks Insomnia Uncontrollable worry Panic attacks Avoidance Stomach aches Fatigue Poor concentration Compulsive habits Obsessive thoughts Social anxiety Side Effects Baseline 1 Wk 2 Weeks 4 Weeks 6 Weeks 8 Weeks __Weeks __Weeks __Weeks Nausea Stomach ache Headache Shakiness Agitation Rash Tired/Sleepy Inner restlessness Muscle spasms Twitching Heart racing Sexual changes Apathy/unmotivated Sweating Dizzy Vivid dreams Urinary problem腹泻食欲减少食欲增加体重减轻体重增加
5-羟色胺缺乏对昼夜节律节奏的影响
1个PISA大学生物学系细胞和发育生物学单位，意大利PISA 56127； marta.picchi@phd.unipi.it（m.p。） 2哈佛大学，哈佛大学，哈佛大学，波士顿路易斯德大街77号，但02115，但使用3个中心来整合皮萨（CISU）的科学仪器（CISUP），56126 PISA，意大利PISA，意大利PISA，意大利4 cex Biotechnologic franco salvatore salvatore，80131 Naples naples naples naples，Itallang franco salvatore那不勒斯大学“ Federico II”，80055 Portici，意大利Portici 6环境，生物学和药物科学和技术学系的农业科学系“ LUIGI VANVITELLI” Systems@Unitn，意大利理工学院，38068意大利rovereto *通信：giacomo_maddaloni@hms.harvard.edu（G.M. ） ）; massimo.pasqualetti@unipi.it（m.p。） †这些作者为这项工作做出了贡献。1个PISA大学生物学系细胞和发育生物学单位，意大利PISA 56127； marta.picchi@phd.unipi.it（m.p。）2哈佛大学，哈佛大学，哈佛大学，波士顿路易斯德大街77号，但02115，但使用3个中心来整合皮萨（CISU）的科学仪器（CISUP），56126 PISA，意大利PISA，意大利PISA，意大利4 cex Biotechnologic franco salvatore salvatore，80131 Naples naples naples naples，Itallang franco salvatore那不勒斯大学“ Federico II”，80055 Portici，意大利Portici 6环境，生物学和药物科学和技术学系的农业科学系“ LUIGI VANVITELLI” Systems@Unitn，意大利理工学院，38068意大利rovereto *通信：giacomo_maddaloni@hms.harvard.edu（G.M. ） ）; massimo.pasqualetti@unipi.it（m.p。） †这些作者为这项工作做出了贡献。2哈佛大学，哈佛大学，哈佛大学，波士顿路易斯德大街77号，但02115，但使用3个中心来整合皮萨（CISU）的科学仪器（CISUP），56126 PISA，意大利PISA，意大利PISA，意大利4 cex Biotechnologic franco salvatore salvatore，80131 Naples naples naples naples，Itallang franco salvatore那不勒斯大学“ Federico II”，80055 Portici，意大利Portici 6环境，生物学和药物科学和技术学系的农业科学系“ LUIGI VANVITELLI” Systems@Unitn，意大利理工学院，38068意大利rovereto *通信：giacomo_maddaloni@hms.harvard.edu（G.M. ））; massimo.pasqualetti@unipi.it（m.p。）†这些作者为这项工作做出了贡献。
血清素再摄取抑制剂可增加前路颈椎间盘切除术和融合术中的假关节发生率
研究设计：回顾性队列。目的：确定（1）血清素再摄取抑制剂对前路颈椎减压融合术 (ACDF) 后假关节发生率的影响，以及（2）确定服用血清素再摄取抑制剂的患者报告的结果指标。文献概述：最近的文献表明，选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 可能通过下调成骨细胞分化来抑制骨折愈合。脊柱融合补充富含成骨细胞的物质可增强脊柱融合，因此 SSRI 可能有害。方法：ACDF 术后 1 年动态颈椎 X 光片患者分为血清素再摄取抑制剂处方组（SSRI、血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 [SNRI] 或三环类抗抑郁药 [TCA]）和无处方组（非典型抗抑郁药或无抗抑郁药）。假关节定义为动态 X 光片上棘突间运动≥1 mm。控制 Logistic 回归模型的混杂因素，分析假关节发生率。Alpha 设置为 p 值 <0.05。结果：在符合纳入标准的 523 名患者中，137 名 (26.2%) 被处方了 SSRI、SNRI 或 TCA。被处方这些药物的患者更有可能患上假关节 (p=0.008)，但不太可能因假关节而接受翻修手术 (p=0.219)。此外，这些患者术后 1 年心理成分总结 (MCS)-12 (p=0.015) 和颈部残疾指数 (NDI) (p=0.006) 较差。多元逻辑回归分析显示，SSRI/SNRI/TCA 的使用（优势比 [OR]，1.82；95% 置信区间 [CI]，1.11–2.99；p=0.018）和结构长度（OR，1.91；95% CI，1.50–2.44；p<0.001）是假关节的预测因素。单变量分析显示，SSRI/SNRI/TCA 处方是邻近节段疾病导致的翻修手术的预测因素（OR，2.51；p=0.035），但在多元逻辑回归分析显示并非如此（OR，2.24；p=0.10）。结论：服用抑制血清素再摄取的抗抑郁药的患者术后结果评分（包括 NDI 和 MCS-12）较差的风险增加，这可能是由于他们潜在的抑郁症状。这可能增加他们接受邻近节段手术的可能性。此外，接受 ACDF 的患者术前使用血清素再摄取抑制剂可以预测放射学假关节，但不能预测假关节修复。
唾液酸官能化的金纳米颗粒，用于敏感和选择性比色测定5-羟色胺
摘要：我们提出了一种受自然复杂机制启发的新型比色方法，能够选择性地确定具有高灵敏度的5-羟色胺。此方法利用了链接到金纳米颗粒（SA-Aunps）的唾液酸（SA）分子的固有结合亲和力。在5-羟色胺结合，sa-aunps骨料和Sa-unps吸光度的特征性红移后，也会发生剧烈的色彩变化（红色至蓝色），即使没有仪器也很容易观察到。提出的方法有效地消除了潜在干扰物种（例如多巴胺，肾上腺素，L-酪氨酸，葡萄糖胺，半乳糖，甘露糖和草酸）的干预措施。缺乏与5-羟色胺相关的与结构相关的前体L- tryptophan的变化，进一步证实了这种方法检测方法的高选择性。比色法具有宽的线性动态范围（0.05 - 1.0μm），检测的低极限（0.02μm）和快速响应时间（5分钟）。该方法的检测极限低于到目前为止报道的其他比色性羟色胺传感器。通过在处理后血浆中采用5-羟色胺回收测定法评估了所提出的方法在生物样品分析中的使用。回收率为90.5％至104.2％，显示出有希望的临床应用潜力。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂预防前庭偏头痛的有效性及其对生活质量的影响
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）用于一线治疗抑郁症，并在心理药理学方面取得了重大治疗进展。治疗原则是抑制神经递质再摄取。通过阻断长5-羟色胺前再摄取泵，在体体自身受体和轴突中，它们会增加5-羟色胺效应。首先，5-羟色胺水平仅在体育区域上升。随着水平的增加，神经元脉冲电流增加，轴突末端刺激5-羟色胺释放。因此，突触裂隙中的5-羟色胺浓度增加。所有SSRI都是5-羟色胺激动剂。人脑中含有5-羟色胺的神经元在脑干和脊髓中高度局限。这些神经元将其轴突发送到大脑每个区域中含有5-羟色胺的末端。因此，脑部脑部在关键的大脑区域增加。由于这种分布，5-羟色胺神经元的功能障碍与许多疾病有关。因此，5-羟色胺活性药物可以具有许多临床作用。除了抑郁症外，SSRI还用于治疗焦虑症，疼痛障碍，恐慌症，强迫症，酒精中毒，肥胖和偏头痛。有人建议5-羟色胺还调节多巴胺 - 甲肾上腺素和GABA之间的稳态。SSRI是高亲脂性分子，并积聚在富含脂肪的组织（例如CNS细胞）中。它们主要由细胞色素P-450酶系统在肝脏中代谢。SSRI用于防止VM攻击。但是，关于VM预防的功效的数据不足。
抗抑郁药 - 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂步骤治疗政策
S TEP T HERAPY P OLICY P OLICY : Antidepressants – Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors Step Therapy Policy • Cymbalta ® (duloxetine HCl delayed-release capsules − Lilly, generic) • Desvenlafaxine extended-release tablets (Alembic /Ranbaxy [brand product]) • Drizalma Sprinkle ™ (duloxetine delayed-release capsules – Sun Pharma) • Effexor ® XR (venlafaxine HCl extended-release capsules – Wyeth, generic) • Fetzima ® (levomilnacipran HCl extended-release capsules – Forest) • Pristiq ® (desvenlafaxine succinate extended-release tablets – Wyeth, generic) • Savella ®（Milnacipran HCl片 - 森林）•Venlafaxine besylate延长释放片（Almatica）•Venlafaxine HCl片剂（仅使用仿制药）•Venlafaxine Hcl Extend-Release-Release片（通用）