在沙门氏菌中多药耐药性的出现,引起食物传播感染,是一个重大问题。在沙门氏菌中有超过2,600种血清射手,至关重要的是为每种血清的特定溶液确定特定溶液。噬菌体疗法是另一种治疗选择。在这项研究中,VB_SALP_792噬菌体是从污水中获得的,在13个经过测试的临床S.肠分离株中,有8个形成斑块。透射电子显微镜(TEM)检查显示出T7样形式。噬菌体的特征是食物来源中其稳定性,生命周期,抗生素和裂解能力。噬菌体在整个温度(-20至70°C),pH值(3-11)以及氯仿和乙醚中保持稳定。它还在0.0001至100的MOI范围内表现出裂解活性。生命周期表明,在3分钟内附着在宿主上的噬菌体中有95%,然后是5分钟的潜在时期,导致50 PFU/细胞爆发的大小。VB_SALP_792噬菌体基因组的DSDNA长度为37,281 bp,GC含量为51%。有42个编码序列(CD),有24个具有推定功能,没有抗性或毒力相关的基因。VB_SALP_792噬菌体显着降低了已建立的生物膜和蛋清中的细菌载荷。Thus, vB_SalP_792 phage can serve as an effective biocontrol agent for preventing Salmonella infections in food, and its potent lytic activity against the clinical isolates of S. enterica , sets out vB_SalP_792 phage as a successful candidate for future in vivo studies and therapeutical application against drug- resistant Salmonella infections.
1。预期的用途检测和分离革兰氏阴性肠病原体,尤其是人类临床标本和其他标本中的志贺氏菌和沙门氏菌。革兰氏阴性肠病原体(尤其是志贺氏菌和沙门氏菌)的Shalmella shigella琼脂/XLD琼脂。沙门氏菌琼脂/XLD琼脂的功能是支持症状患者的诊断,表明革兰氏阴性肠病原体,尤其是Shigella属和沙门氏菌的病原体潜在感染。沙门氏菌是食物中毒的一些最常见的病因。这些微生物的致病性从一种血清变化到另一种血清,并且在同一亚种中可能会有所不同。一些血清造成了侵入性疾病,但也有一些造成自限性食物中毒的血清疾病。沙门氏菌肠subsp的最孤立的血清。肠道是S. enteritidis,S。Typhimurium,S。Virchow,S。Hadar或S. iftantis。Shigella属包括四种:S。dysenteriae,s。Flexneri,S。Boydii和S. Sonnei。所有物种都是强制性的病原体,并引起细菌痢疾。2。手术沙门氏菌琼脂的原理胆汁盐,孔雀石绿色和柠檬酸钠的存在抑制了除沙门氏菌和志贺氏菌以外的革兰氏阳性微生物和肠杆菌的生长。由于添加乳糖,肠杆菌的分化是可能的。乳糖发酵细菌会产生酸并形成红色菌落,这是由于中性红色的pH指示剂。相反,乳糖非发酵微生物形成无色菌落。柠檬酸铁是硫化氢产生的指标。沙门氏菌产生硫代硫酸盐还原酶,该酶释放出存在于硫代硫酸钠中的硫化物分子。这些分子与氢离子结合,形成H 2 S,与柠檬酸铵反应。这种反应导致形成沉淀物,可见在细菌菌落中心的黑点。XLD琼脂酵母提取物是培养基中养分的来源。脱氧胆酸钠的存在抑制了革兰氏阳性细菌的生长。由于三个指示系统,细菌的分化是可能的: - 乳糖,木糖和蔗糖与苯酚红(这是pH指示剂) - - 盐酸l-赖氨酸盐和苯酚红色, - 硫代硫酸钠和柠檬酸铁硫酸盐。木糖的发酵降低了培养基的pH值,并使其从红色变为黄色。包括沙门氏菌在内的大多数肠道病原体能够发酵木糖,从而导致培养基的酸化。由于志贺氏菌的细菌是乳糖的非发酵,因此不会产生酸,因此会形成红色菌落。赖氨酸允许将沙门氏菌细菌与其他非致病细菌区分开。一旦木糖耗尽,沙门氏菌细菌在脱羧过程中利用L-赖氨酸,这将培养基的pH水平改变为碱。为防止赖氨酸阳性大肠菌群,乳糖和蔗糖的类似pH水平的类似回归,以产生多余的酸。氯化钠保持渗透平衡。柠檬酸铵是硫化氢生产的指标。沙门氏菌产生硫代硫酸盐还原酶,该酶释放出存在于硫代硫酸钠中的硫化物分子。这些分子与氢离子结合形成H 2 s,与柠檬酸铁反应形成沉淀物,可见在细菌菌落中的黑色中心。产生H 2 S的非致病细菌不脱羧L-赖氨酸。因此,它们产生的酸反应阻止了菌落的变化。
本研究评估了批量洗涤臭氧卫生系统(BWOSS)和喷雾清洗臭氧卫生系统(SWOSS)对单核细胞增生液(两种菌株)和沙门氏菌Enterica subsp的效率。enterica(三种血清射击),通常用于伴侣动物(例如狗和猫)的生肉饮食(RMBD)。生产在室温下持续2小时,或在-20°C下冷冻,然后在4°C下过夜,以模拟在臭氧处理之前的原始宠物食品加工操作(“冻结”)的预处理步骤。在Bwoss施用20 s或60 s的两个臭氧浓度(0和5 ppm),施用20 s。基于ANOVA,BWOSS数据显示,每种产品类型的所有处理持续时间均在0到5 ppm臭氧浓度之间微生物降低的微生物降低没有显着差异(P> 0.05)。bwoss导致平均微生物减少高达1.56 log cfu/ml,具体取决于治疗时间和产生类型。累积数据。与0 ppm臭氧(p = 0.0013)相比,用汗水进行冻结的冻结产物的细菌原木还原较高,而羊毛处理的室温却没有显示出臭氧浓度之间微生物减少的明显差异。在肿胀治疗期间还研究了减轻微生物交叉污染的潜力。结果表明,5 ppm臭氧在RINSATE和近端表面中的病原体减少了0.63 - 1.66 log CFU/ml比没有病原体和样品的臭氧大于臭氧。总体而言,这项研究的数据表明,与Bwoss相比,与BWOSS相比,肿块在减少根块茎表面的微生物载荷和冻结和融化的壁球上会更有效,并有可能减轻RMDB制造环境中的交叉污染。
摘要 关键词:出现、重新出现、细菌感染几个世纪以来一直是发病率和死亡率的主要原因,并且它们不断发展并对公共卫生构成新的挑战。近年来,历史上新出现和重新出现的细菌感染数量显着增加,对公共卫生构成了关注。新出现的细菌感染,其中许多是抗生素耐药性和难以诊断的,大约五十年前,许多人认为人类对抗和治疗的古老战斗实际上已经结束,人类是赢家(Mukherjee,2017)。耐药肠杆菌科细菌(CRE)、弧菌、创伤弧菌、万古霉素耐药性金黄色葡萄球菌、多重耐药性细菌感染。随着时间的推移,某些细菌感染出现或重新出现,对全球医疗保健系统构成新的挑战。这些因素不仅对患者的健康产生有害影响,而且对个人和医疗保健系统都造成重大的经济负担。新出现细菌的例子包括多重耐药性大肠杆菌、鼠疫耶尔森菌、沙门氏菌。血清型、巴尔通体、汉萨拉氏布鲁氏菌、脑膜炎奈瑟菌、艰难梭菌。所有传染性病原体(细菌、病毒、寄生虫、细菌真菌的出现和重新出现)都可以在人类疾病中出现或重新出现归因于多种因素,包括由于抗生素滥用导致的抗生素耐药性、动物宿主和人类之间的物种屏障以及全球发展、人类旅行和行为、轻松适应新环境。由于生态改变、疫苗接种率下降、微生物膜形成以及侵袭性微生物等特性,这些传染性细菌因子可以改变其流行病学和临床微生物生态系统。需要实施各种措施来解决尼日利亚发达国家和发展中国家新出现和重新出现的健康问题。这些国家包括发展中国家(WHO,2019 年)。加强医疗设施,增强医疗专业知识,推进监测新出现的病原体,倡导免疫计划,(Yakubu 等人,2011 年;Cantas 和 Suer,2014 年)。执行有效的管理战略,以及不断增加的人口和自然栖息地的破碎化迫使野生动物掌握诊断技能。与人类及其牲畜或宠物直接或间接地进行大量接触,导致
