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调频发射机/接收机测试方法
显示 R 1 = 75Ω R a = 50Ω 的情况。 R 2・R 3：耦合电路的电阻 E：SG 输出电压 dBμ V 测试设备的输入信号电平：E-6 [dBμ V]
多元生物标志物预测sacituzumab govitecan（...
sacituzumab govitecan（sg）是一种trop-2 ADC，将人源化的抗Trop2单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂SN-38结合在一起，通过可切除的CL2A链接器5。sg用于两次或多个先前的全身疗法5之后的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC），以及以前曾接受过含铂化学疗法的局部晚期或转移性膀胱癌患者，并且PD-1或PD-1或PD-L1抑制剂6。trop2蛋白的表达，尽管所有客观反应发生在中等或强染色的患者中，但这几乎代表了所有研究人群（88％），提供了层次7的机会7。在Immu-12-01篮子试验中，在9种或更多患者的9种实体瘤类型中的8种观察到了客观反应，其反应率从胰腺癌的0％（0 /16）到TNBC中的33.3％（36/108）8。鉴于在肿瘤类型中观察到的客观反应率的显着差异，我们试图开发SG反应的预测生物标志物。由于我们无法提供来自临床试验的组织样本，因此我们利用了来自晚期实体瘤队列（N = 23,968）的基于可用的下一代测序（NGS）的分子促进数据，以开发多元生物标记物算法，以预测跨毛瘤类型跨瘤物类型的经过观察的目标响应。
2025-01-02-英语至乌尔都语字典（v 2.8）
（m）男性（f）女性（sg）单数（pl）复数（adj）形容词（adv）副词（v.i.）不及物动词（完美时态未使用的“ NE”）（v.t。）及时动词（完美时态中使用的“ ne”）
2020 年 9 月 24 日 - ICAO
被 SURICG/5 确定为与 CNS 和服务实施相关的文件，包括 56/2；56/3；56/6；56/11；56/12；56/15；56/16；56/21；56/29；56/30；56/32；56/33；56/34；56/35。会议获悉，CNS SG/23 还审查了 DGCA/56 的结果。2.4 会议注意到 APANPIRG 通过的与监视实施相关的结论/决定以及秘书处采取的后续行动。尤其是，通过结论 APANPIRG/30/15（CNS SG/23/14-SURICG/4/6），通过了《亚太地区修订监视战略》，并且 CNS 小组第二十三次会议还代表 APANPIRG 通过了 ADS-B 实施和操作指南文件（AIGD）第 12 版和 Mode S DAPs 实施和操作指南文件第一版。通过的文件已在 ICAO APAC 网站的电子文档下发布。亚太地区空中交通管理自动化系统工作组（ATMAS/TF）通过 CNS SG/23/13 号决定（SURICG/4/5）成立，ATMAS/TF 第一次会议将于 2020 年 10 月 28 日至 30 日举行。2.5 会议注意到《区域补充协议修正案（PfA）》提案
20240117 测试计划_TROPHIT1_V1.0_AIO
结直肠癌 (CRC) 是全球男性和女性中最常见的恶性肿瘤之一 1 。在美国，CRC 是第三大常见恶性肿瘤，也是男女癌症相关死亡的第三大原因 1 。对于这种转移性疾病，一线和二线的标准治疗方法是全身治疗，包括一、二或三种化疗药物和其他靶向药物 2 。一线治疗后，反应率急剧下降，且疾病控制时间很短。二线以上，瑞戈非尼、曲氟尿苷/替吡嘧啶 (TAS 102) 单独治疗或与贝伐单抗联合治疗是目前的标准治疗方法 3,4 。这些疗法的中位总生存期不到 11 个月。总而言之，临床实践中的许多患者除了 TAS102 之外没有其他治疗选择，而且治疗本身的疗效有限。对于诊断为转移性 CRC 的患者，存在明显而紧迫的医疗需求。迫切需要可耐受、有效和更具体的治疗方案。滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 通过与几种下游分子结合或相互作用，在增殖、侵袭、迁移和凋亡等多种细胞过程中发挥作用 5 。TROP2 已被确定为癌症治疗策略的潜在靶标结构。TROP2 在肿瘤细胞表面富集，但在正常组织中存在较少。这导致了利用 TROP2 通过抗体-药物偶联物 (ADC) 将细胞毒化合物递送至癌细胞的策略。Sacituzumab Govitecan (SG，Trodelvy®) 由 TROP2 定向抗体与 SN38（一种抑制拓扑异构酶 1 的细胞抑制化合物）作为有效载荷连接而成。因此，SG 将 SN38 递送到 TROP2 阳性细胞中。根据 III 期数据显示与标准治疗相比具有优越性 6 ，SG 被批准用于治疗转移性、先前接受过治疗的三阴性乳腺癌 (TNBC)。重要的是，批准与肿瘤细胞中 TROP2 的表达无关，可用于治疗 TNBC。基于 TROPHY-U-01 的 II 期数据，SG 还在美国获批用于治疗尿路上皮癌 (UC)。针对不同肿瘤实体的几项适应症特定临床试验正在进行中。总而言之，TROP2 是治疗对先前全身治疗有抵抗力的 CRC 的有希望的候选靶点。在 IMMU-132-01 篮子试验中获得的 I/II 期数据显示，该药物在 mCRC 患者中具有可耐受的安全性 7 。然而，在接受过大量治疗的 CRC 患者中，疾病控制是可以改善的，因为只有 3.2% 的 CRC 患者经历了客观反应（定义为至少部分反应）。有趣的是，试验中 CRC 队列的 PFS 和总生存期 (OS) 最长，分别为 3.9 个月和 14.2 个月。这些观察结果表明，该药物具有隐藏的潜力，可以通过准确的患者选择来利用。考虑到作用机制并基于我们自己的研究，我们假设停用伊立替康的间隔期可能会显著提高 mCRC 对 SG 的反应性。在 TROPHIT1 研究中，我们旨在评估 SG 在 mCRC 二线治疗中的临床活性。TROPHIT 1 是一项随机、开放标签、多中心 II/III 期试验，比较 Sacituzumab Govitecan 与转移性难治性结直肠癌患者标准治疗的效果。该研究设计为两期试验：试验的第 I 部分将采用单组设计研究 Sacituzumab 对二十 (20) 名 mCRC 患者的疗效。如果第 I 部分显示出有意义的临床疗效（定义为总体反应 (ORR) 率≥ 10%），研究将继续进行第 II 部分。在试验的第 II 部分，TROPHIT1 旨在将 60 名患者以 1:1 的比例随机分配到 SG（实验组）或医生选择的治疗组（标准组）。主要入选标准包括转移性 CRC、之前接受过根据指南的两线治疗、体能状态良好以及至少六个月的伊立替康停药间隔。试验的主要终点是无进展生存期。
针对孤岛微电网的增强型预测分层电源管理框架
摘要 本文提出了一种增强型三层预测分级电源管理框架，以实现孤岛微电网的安全经济运行。保证微电网经济运行的三级控制建立在基于半定规划的交流最优潮流模型之上，该模型定期向二级控制发送功率参考。为减轻可再生能源发电和负荷带来的不确定性，提出并实施了一种集中式线性模型预测控制 (MPC) 控制器用于二级控制。MPC 控制器可以通过密切跟踪来自三级控制器的参考信号来有效地调节微电网系统频率，并且计算复杂度较低。实施基于下垂的初级控制器来与次级 MPC 控制器协调，以实时平衡系统。微电网电源管理框架中模拟了同步发电机 (SG) 和太阳能光伏 (PV)。提出了一种统一线性输入状态估计器 (ULISE)，用于 SG 状态变量估计和由于网络物理系统组件受损等而导致的控制异常检测。仿真结果表明，可以准确估计 SG 状态，同时可以有效检测控制信号的不一致性，以实现增强型 MPC。此外，与传统的比例积分 (PI) 控制相比，所提出的分层电源管理方案表现出卓越的频率调节能力，同时保持较低的系统运行成本。
设计和模拟可再生能源的玛丽城的智能网格，约旦：一项可行性研究
与化石燃料利用相关的不断升级的成本，传输损失和环境影响已经催化了发电中向可再生能源（RES）的范式转变。智能电网（SG）技术固有地依赖于重新分配的电力框架，促进了有效的能源消耗和分散能源的分配。这项调查强调了RES在SG基础架构中的整合以及约旦向支持SG的未来过渡的潜力。位于以丰富的太阳辐照度和明显的风速为特征的地方，Ma'an City提出了一个最佳的案例研究，以进行RES部署。一个合并的RES系统，包括180 MW的总容量，包括风能和光伏（PV）模块，已精心尺寸，设计用于满足Ma'an的电气需求。通过分析该市的平均年度能源消耗，并根据人口增长预测调整了该城市的平均年度能源消耗，确定了MA'AN的负载要求。为了增强系统的可靠性并满足紧急负载需求，已集成了存储解决方案。使用MATLAB Simulink平台，通过数学建模和仿真分析对所提出的设计的性能进行了证实和评估。进行了模拟，该模拟是针对影响每个系统生产能力的因素（包括传输线损失）。模拟结果与数学模型预测表现出一致。级别的电力成本的价格为14.41 JD/MWH。此外，在模拟断层条件下合并并评估了比例综合衍生（PID）控制器，以确保故障检测后的五秒钟窗口内的系统断开连接。从经济上讲，拟议系统的安装是合理的，预计每年将节省约8000万个约旦第纳尔（JD），收入良好的回报期为14个月。调查结果倡导在约旦扩大RES集成，这表明基于全国RES的SG实施的可行性。
fy-16 现役航空指挥官指挥屏幕板
2023年1月6日 — 推荐担任航空指挥官的军官名单。#.颜色。名称。HM OP。设计。SG。1.LCDR。JURICA TY CHRISTOPHER。1310.亚利桑那州。HSC AZ OP。
第 10 章 C 节列出的 MOS 规范......
10-00D. 职位特殊报告代码 (SRC) 00D — 特殊职责分配 CMF 00 a. 主要职责。此代码 (00D) 将用于识别组织要求和授权文件中批准的特殊职责分配职位，并报告分配到这些职位的士兵的职责 MOS。有关规范、应用和限制，请参阅第 14 章。 b. 首次授予 MOS 的体能要求评级和资格。不适用。 c. 附加技能标识符。（注：请参阅表 12-8（与所有入伍 MOS 相关的通用 ASI 列表）） d. 体能要求和等级标准 (SG)。体能要求不适用。与每个技能水平相关的 SG 列于下表：（1）表 10-00D-2。TOE/MTOE 等级标准。（2）表 10-00D-3。TDA 等级标准。