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鳄鱼调节脑缺血后神经干细胞的增殖和迁移通过激活Notch1途径
研究的目的：研究鳄鱼对脑缺血再灌注后大鼠内源性神经干细胞的增殖和迁移的影响。材料和方法：SD大鼠被随机分为假操作组，模型组和管理组（Crocin）。大脑中动脉阻塞（MCAO/R）用于在大鼠中建立局灶性脑缺血再灌注模型。手术治疗后，用鳄鱼处理治疗组。定量聚体链反应（QPCR）用于检测大鼠内源性神经干细胞中Notch1，Bax和Bcl-2蛋白在脑缺血再灌注后的表达变化。ELISA用于检测炎症因子的变化。神经干细胞，分为：正常对照组，降低造成病毒/脱氧组，低血糖剥夺/二氧化激素，浓度低的鳄鱼浓度和降级型（降低）贫乏/reoxygenation群体具有高浓度的crococin的浓度。细胞增殖测定检测细胞活性。细胞迁移测定测试细胞迁移能力。和流式细胞仪用于确定细胞凋亡。结果：与假手术组相比，在模型组中激活了Notch1信号通路。与模型组相比，Crocin组中Notch1的表达增加。鳄鱼可以抑制炎症因子的释放。我们的实验结果表明，鳄鱼可以诱导神经干细胞的增殖和迁移，并抑制降血糖/雷氧模型组中神经干细胞的凋亡。结论：鳄鱼足够促进神经干细胞的增殖和迁移，并通过操纵缺血信号传导途径来抑制缺血 - 再灌注后大鼠中这些细胞的凋亡。
一种新的方法，用于通过兔子中的小冠状动脉遮挡经皮诱导心肌梗塞
心律失常心脏死亡（SCD）是心肌梗塞（MI）后死亡率的重要原因。兔子具有与人类相似的心脏电生理学，因此是研究MI心律失常后的重要小动物模型。既定的手术冠状动脉结扎方法导致了胸膜粘连，从而阻碍了心外膜电生理学研究。粘附不存在，这也与手术发病率降低有关，因此代表了该方法的明确表现。先前已经在大兔子（3.5 - 5.5 kg）中描述了经皮。在这里，我们描述了一种新型的经皮Mi诱导方法，以较小的兔子（2.5 - 3.5 kg）在商业上很容易获得。新西兰白兔（N¼51名男性，3.1±0.3 kg）使用ISO叶片（1.5 - 3％）麻醉，并接受了涉及微无压尖端部署（1.5 fr，5 mm）的经皮MI手术（1.5 mm），冠状连接手术或shamshamshams手术。心电图（ECG）记录用于确定冠状动脉闭塞的限制。血液样本（1和24 h）用于心脏肌钙蛋白I（CTNI）水平。的射血分数（EF）在6 - 8 wk时测量。然后将兔子安乐死（安乐死）和心脏加工以进行磁共振成像和组织学。两组的死亡率相似。疤痕量，CTNI和EF在两个MI组之间都是相似的，并且与各自的假对照截然不同。因此，在兔子（2.5 - 3.5千克）中，微导管尖端部署的特性冠状动脉闭塞是可行的，并且产生具有类似炭的MI与手术结扎相似的MI，并且具有较低的程序性创伤，并且没有表达粘附。
E435.完整版.pdf
背景：影响基于脑电图的神经反馈 (EEG-NF) 对注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 核心症状的有效性的因素仍不清楚。方法：我们搜索了 PubMed、Embase、Web of Science、ClinicalKey、Cochrane CENTRAL、ScienceDirect 和 ClinicalTrials.gov 数据库，从建库到 2022 年 8 月，查找针对 ADHD 患者的随机对照试验 (RCT)，这些试验涉及对注意力不集中、多动/冲动和整体症状的行为评定量表改善的结果评估。对照包括非主动（例如，等待名单/照常治疗）和主动（例如，认知训练）对照。结果：我们的分析包括 21 项 RCT，共 1261 名参与者。我们的结果表明，与近端（分别为 p = 0.01、p = 0.02 和 p = 0.01；例如父母）和远端（p = 0.01、p < 0.05 和 p = 0.01；例如老师）评估者相比，EEG-NF 在注意力不集中、多动/冲动和 ADHD 整体症状方面的改善明显更好。从最近端评估者的观察来看，元回归显示，EEG-NF 的治疗效果与智商 (IQ) 之间存在正相关。对结合两种 EEG-NF 方案的研究进行亚组分析，结果显示其对 ADHD 症状的治疗效果优于使用单一 NF 方案的研究，而采用双盲设计的亚组分析未能证明 EEG-NF 优于假对照。此外，在亚组分析中，与假治疗/安慰剂 EEG-NF 对照组相比，使用等待名单/常规治疗比较器时，EEG-NF 的治疗效果明显更好。局限性：我们的研究结果受到我们分析中大多数研究缺乏双盲设计的限制。结论：我们的结果支持 EEG-NF 对改善 ADHD 患者的注意力不集中、多动/冲动和整体症状的有效性。检测和性能偏差的高风险值得进一步研究。
针对出现芳香化酶抑制剂相关肌肉骨骼症状的乳腺癌患者的自我指压疗法：AcuAIM 随机试点试验方案
符合条件的绝经后女性已接受AI治疗3周以上、2年以下，并且自开始AI治疗以来出现新发或恶化的关节痛或肌痛，且最严重的疼痛在数值评定量表上至少为10分中的4分。我们将招募50名参与者，并按1:1的比例随机分配接受真穴位或假穴位按压治疗，治疗12周。参与者每天自行对9个穴位按压3分钟。所有参与者每周完成一次疼痛评估，每6周完成一组症状问卷。在穴位按压0周和12周后，将采集可选的粪便样本，以检查肠道微生物群的变化。主要终点是经过12周的穴位按压干预后，简明疼痛量表-短表上最严重疼痛的变化，并用广义估计方程进行评估。
从头算实空间计算模拟软件包
我们介绍 SPARC：用于从头算实空间计算的模拟包。SPARC 可以在静态和动态设置中对孤立系统（例如分子）以及扩展系统（例如晶体和表面）执行 Kohn-Sham 密度泛函理论计算。它安装/使用简单，与最先进的平面波代码具有很强的竞争力，在少数处理器上表现出可比的性能，并且随着处理器数量的增加而具有越来越大的优势。值得注意的是，SPARC 将大型并行计算机上具有 O（100-500）个原子的系统的求解时间缩短到几秒钟，比平面波同类产品高出一个数量级甚至更多。© 2021 作者。由 Elsevier BV 出版 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。
创伤性脑损伤后的长期认知de ...
轻度TBI动物的皮质和严重TBI动物的所有大脑区域的小胶质细胞（簇3）。这些细胞在两个TBI组中均在第7天解析。有趣的是，在严重TBI小鼠的皮质和皮质下区域第35天重新出现了群集3细胞。此外，我们已经记录了在48小时DPI的伤害部位的群集1和群集2之间的大量切换（图7）。尽管簇2在患有严重TBI的动物的后期时间点减小，但这些细胞的持续存在频率明显高于假手术组。此外，我们注意到在受伤后7天的轻度TBI和严重TBI中，群集2的同等增加。然而，MTBI组的群集2在35天内下降，但与其他组相比，严重TBI组的水平仍然明显更高。增加
神经植物与迷走神经刺激
数据综合：包括29项研究； 11是中风，TBI和SCI的动物模型，其中8个涉及中风的人类。尽管在动物研究和人类非侵入性研究中提供VN的VNS的方法是异质性，但在所有人类侵入性VNS研究中都使用了类似的方法。在动物研究中，与对照组相比，将VN与康复疗法配对始终改善运动结果。除了一项研究外，所有人类的侵入性和非侵入性研究都表明，与干预后假手术对照相比，与假对照相比，运动结果改善的趋势。然而，与非侵入性的侵入性VN相比，研究报告了严重的不良事件，例如声带麻痹，吞咽困难，手术部位感染和声音的嘶哑声，这些声音与手术有关。
1 Musclesense -UCL Discovery
1 Deenen，J。C. W.等。神经肌肉疾病的流行病学：文献的全面概述。J. Neuromuscul。dis。2，73–85（2015）。 2 Finkel，R。S.等。 Nusinersen与婴儿性脊柱肌肉萎缩中的假手术对照。 N. Engl。 J. Med。 377，1723–1732（2017）。 3 Mendell，J。R.等。 单剂量基因替代疗法用于脊柱肌肉萎缩。 N. Engl。 J. Med。 377，1713–1722（2017）。 4 Voit，T。等。 Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效（需求II）：探索性，随机，安慰剂对照的2期研究。 柳叶刀神经。 13，987–996（2014）。 5临床trials.gov。 可用：https：//clinicaltrials.gov/。 （访问：2019年9月7日）2，73–85（2015）。2 Finkel，R。S.等。Nusinersen与婴儿性脊柱肌肉萎缩中的假手术对照。N. Engl。J. Med。 377，1723–1732（2017）。 3 Mendell，J。R.等。 单剂量基因替代疗法用于脊柱肌肉萎缩。 N. Engl。 J. Med。 377，1713–1722（2017）。 4 Voit，T。等。 Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效（需求II）：探索性，随机，安慰剂对照的2期研究。 柳叶刀神经。 13，987–996（2014）。 5临床trials.gov。 可用：https：//clinicaltrials.gov/。 （访问：2019年9月7日）J. Med。377，1723–1732（2017）。3 Mendell，J。R.等。 单剂量基因替代疗法用于脊柱肌肉萎缩。 N. Engl。 J. Med。 377，1713–1722（2017）。 4 Voit，T。等。 Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效（需求II）：探索性，随机，安慰剂对照的2期研究。 柳叶刀神经。 13，987–996（2014）。 5临床trials.gov。 可用：https：//clinicaltrials.gov/。 （访问：2019年9月7日）3 Mendell，J。R.等。单剂量基因替代疗法用于脊柱肌肉萎缩。N. Engl。J. Med。 377，1713–1722（2017）。 4 Voit，T。等。 Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效（需求II）：探索性，随机，安慰剂对照的2期研究。 柳叶刀神经。 13，987–996（2014）。 5临床trials.gov。 可用：https：//clinicaltrials.gov/。 （访问：2019年9月7日）J. Med。377，1713–1722（2017）。4 Voit，T。等。Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效（需求II）：探索性，随机，安慰剂对照的2期研究。柳叶刀神经。13，987–996（2014）。 5临床trials.gov。 可用：https：//clinicaltrials.gov/。 （访问：2019年9月7日）13，987–996（2014）。5临床trials.gov。可用：https：//clinicaltrials.gov/。（访问：2019年9月7日）
实时fMRI神经反馈调节多巴胺能中性脑活动的互联网游戏障碍风险升高：随机续
我们通过基于社交媒体的广告招募了具有IGD风险的年轻参与者。在研究1中，9名参与者执行了基于游戏视频的提示反应任务（多媒体附录1，图S1），以建立VTA提示反应性与IGD症状水平之间的关联[5]。在研究2中，筛选了20名不同的参与者，并随机分配给2组中的1组。在多媒体附录1，图S2和S3中描述了纳入标准和筛选工具。实验组从VTA（蒙特利尔神经学成像[MNI]坐标[1，–17，–13]; 246素;图1 B）中收到了反馈，而对照组则从右中间回旋右中间接收了假反馈。之所以选择此区域，是因为它与奖励处理无关，并且与
人类癌细胞中肉瘤外DNA物种的协调遗传
超颞神经。b。颤振设备的3D打印部分。c。振动装置的组装。RCA电缆通过B5并提供振动电动机。d。调查结果有关佩戴纤维状刺激装置的经验。e。实验平台。参与者坐在椅子上，并用占主导地位的手握住按钮。f。本研究中使用的N-BACK任务的例证。对于0-back任务，要求参与者看到0。在2退的任务中，当参与者认为当前呈现的数字与两次试验之前的数字相同时，他们被指示做出回应。g。n在基线会话中的范围从1到8。VN和假会话包括八个块，每个块都有一个用于0折叠任务的块，一个用于1折叠任务，而两个块则用于2、3和4-back任务。