嘉定区 19:00 – 20:30 欢迎招待会 – 饮料和小吃 上海浦东丽晶酒店 - Camelia 11 月 5 日 08:30 – 9:00 到达和注册,咖啡 9:00 – 10:30 全体会议一 场景设定:2024 年的 GBA – 进展更新和 2025 年展望 2024 年,GBA 实力不断增强,扩大了组织能力,发展了社区,并在电池护照旗舰计划、关键矿产咨询小组和循环计划方面取得了长足进步。 本次会议将通过欢迎主旨发言人、概述 GBA 的现状、分享董事会成员对我们计划的看法以及对 2025 年及以后的展望,为 2024 年年度股东大会奠定基础。 开幕、欢迎和场景设定 - Inga Petersen,全球电池联盟执行董事 小组讨论:
“未能保护”案件,犯罪受害者没有得到合理依靠警察保护的情况,根据法律获得令人不安的待遇。此问题起源于最高法院案件Deshaney诉Winnebago县社会服务部,该案裁定诉讼人无法提出实质性的正当程序,以辩护失败案件。这样做,法院拥护国家行动和无所作为之间的区别,这些依赖于对国家义务和微不足道的事实分析的不合适的假设。Deshaney很麻烦,因为它仅提供两种情况,在这些情况下,未能保护案件可以成功:身体,非自愿的警察拘留和国家创建的危险人士学说。这些例外太窄;他们排除了频繁的情况,即警察是受害者受害者唯一可能的保护来源时未能履行职责的情况。
的参考文献是(i)上海生物心生物技术公司发行的招股说明书(“公司”(“公司”及其子公司,“集团”)2021年12月13日(“招股说明书”)(“招股说明书”)在拟议的净额使用公司的净额中的净额进行了限制性交易(net net Regects of net net confects of net net''的净额相关的净额; (ii)2023年3月31日和2024年2月8日的公司公告,涉及使用净收益的变化(“公告”); (iii)截至2024年6月30日截至2024年9月26日(“临时报告”)的六个月的公司临时报告,其中披露了净收益的利用。除非另有定义,否则本公告中使用的大写条款应与招股说明书和临时报告中定义的含义相同。
如今,半导体公司经常将芯片的生产外包,以满足对综合电路的不断增长的需求。因此,芯片供应链现在正在处理许多安全问题,例如硬件知识产权盗窃,特洛伊木马和生产过多。在对手攻击有可能造成巨大损失或损害的关键系统中,零信托提供了一种有希望的方法来保证综合电路(ICS)的有效性。可靠的协议,利用证书保证ICS的合法性是安全协议和数据模型(SPDM)。这项研究的工作提出了基于SPDM协议的安全芯片到芯片(S2C)零值安全体系结构,该协议试图在使用之前对任何附带的外围设备进行身份验证。这些贡献包括对拟议设计的全面解释,SPDM协议的实现以及对执行和实施时遇到的障碍的讨论。关键字:芯片到芯片通信,零值体系结构,SPDM,嵌入式系统
赠款审稿人团结国家环境保护局;环境教育授予专业社会成员资格湿地科学家协会(SWS)生态恢复协会(SER)经验与学生合作的叙事和广泛的合作者网络,我对湿地生态系统,入侵物种和生态恢复进行研究。自2008年以来,我的工作一直致力于研究侵入性植物物种对大湖沿海湿地的生态影响,并评估对恢复的生态反应。我被迫通过学术研究人员,经理,社区组织和部落国家之间的创新和合作来找到可持续的环境问题解决方案。协同活动指导委员会成员:联合国教科文组织的生物圈地区(2022年至今)。技术顾问,湿地和入侵物种工作组:圣玛丽河沿海湿地弹性计划项目(2023年至今)。技术顾问:obtawaing生物圈地区沿海弹性计划项目(2023年至今)。
胰腺癌(MSI-H/DMMR)胰腺癌(KRAS P.G12C突变体)胶质母细胞瘤(复发)SCLC(复发)(广泛阶段1)食道癌(晚期)NSCLC(晚期)NSCLC(高级)NSCLC(KRAS P.G12C突变体,先前治疗过的SCLC(先前治疗)SCLC(广泛的阶段)骨癌(广泛的阶段)癌症癌症(广泛的阶段)癌症癌症(不可切除的)肝细胞癌(不可切除的)膀胱癌(异常FGFR)胃癌(HER2+)NSCLC(EGFR/ALK/ALK野生型)胃/食管/食管/食管癌(PD-L1+,PD-L1+,HER2- HER2- HER2-诊断/转移癌症)癌(不可切除的)宫颈癌(晚期)膀胱癌(晚期)胶质母细胞瘤(BRAF V600E突变体)子宫内膜癌(晚期)肝细胞癌(无法切除的)乳腺癌(三重阴性)乳腺癌(三重阴性)膀胱癌(晚期/转移性)宫颈癌(持续性癌症)癌症(持续性癌症)癌症(野生)癌症(野生癌症)(克克拉氏症) wild type) Endometrial carcinoma (Advanced/relapsed, HER2+) NSCLC (PD-L1+) Melanoma (advanced) Breast cancer (ER+ HER2−) Prostate cancer (Metastatic castration-resistant) NSCLC (EGFR mutant) Endometrial carcinoma (Advanced/relapsed) Melanoma (advanced) Thyroid cancer (BRAF mutant) Colorectal cancer (MSI-H/DMMR)前列腺癌(转移性cast割敏感)乳腺癌(HER2+)黑色素瘤(晚期)前列腺癌(非转移性castration-耐药)
她的学术生涯始于德克萨斯农工大学,在那里她获得了核工程学士学位,随后在德克萨斯大学休斯顿分校获得医学物理学硕士学位,最后在密歇根大学获得核工程硕士和博士学位。她的职业生涯还包括在德克萨斯农工大学担任核工程助理教授,并在洛斯阿拉莫斯国家实验室担任太空动力和推进系统职务。
贸易/设备名称:uAI Easy Triage ICH 法规编号:21 CFR 892.2080 法规名称:放射计算机辅助分类和通知软件 监管类别:II 类 产品代码:QAS 日期:2024 年 8 月 1 日 收到日期:2024 年 8 月 2 日 亲爱的 Nima Akhlaghi: 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中所述的用途而言),或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此,您可以营销该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的其他信息,请参阅 FDA 指导文件《决定何时提交 510(k) 以更改现有设备》
