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身体艺术设施感染预防控制计划模板
根据《加利福尼亚健康与安全法》（CHSC）建立了预防和控制计划（IPCP）模板，第119313节。车身艺术设施应维护并遵循由所有者或从业者提供的书面IPCP，并指定遵守《安全人体艺术法》的程序。每当对任何程序或任务发生更改以及在车身艺术设施中使用新技术时，应维护和更新IPCP。IPCP文档应包括以下各节：定义；去污和消毒；可重复使用的工具或处置；贮存;设置和拆卸工作站；预防交叉污染；安全处理和处置夏普浪费；灭菌程序；和程序要求。车身艺术设施所有者应每年至少向从业人员和员工提供IPCP现场培训。培训记录应提供并在现场维护三年。
Metronidamed TabletfeibaNF®
feiba nf作为粉末提供，必须与水混合以进行注射（包装中提供的稀释剂），以形成清晰的溶液。•仔细按照此传单末尾的分步说明或包装插入插入插入的插入指令，以准备如何准备和注入Feiba nf。•不要将Feiba nf与除水的水以外的其他药物或溶剂混合，以供包装稀释剂。•仅使用每个包装中提供的重构设备来准备注射解决方案。•混合粉末和稀释剂后，立即使用溶液。如果未直接使用溶液，则在室温下储存时可以将解决方案保留最多3小时。•准备溶液后不要冷藏。•FEIBA NF仅用于一名患者。•将所有未使用的解决方案，空的小瓶以及使用的针和注射器处置为尖锐的箱。
免疫管理基于评估的证书计划
疫苗给药的概念/术语（30％）药房技术人员在免疫过程中对关键术语的免疫定义（例如，主动免疫与无源免疫，灭活与LAV）的常见疫苗接种和疫苗接种时间表（例如，疫苗和疫苗的疫苗接种，Zoster，Zoster，pecocccal，Tdap）（tdap）给药的管理，包括疫苗给药的供应选择（例如，重建，针长度）程序：SQ，IM，在疫苗给药期间的安全考虑（例如，处理和处置夏普的处理和处置）文档，产品处理和疫苗的不良反应管理（20％）（20％）与免疫相关文档的程序（例如，用于接收的vice，coover facor（例如，访问），以及对接收，并保存（并保存），并存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，并保存，并保存，并存储，存储，并保存，存储，存储，并保存，并保存，并存储，存储，并保存，并保存，并存储，存储，并保存，并保存了疫苗，并保存处置）管理与疫苗相关的不良反应和紧急情况（例如，局部反应，晕厥，过敏反应，Vaers vs.Verp）
医疗保健现场废物和废水处理
制药系统是医院产生的废水和废水的现场解决方案。该系统通过将Tonto Shredders引入固体浪费（即风险浪费，夏普，实验室/药房废物，家庭垃圾，食品浪费，食品浪费，食品床Pans Pans Pans和PPE）来自动化在病房级别（或医院其他指定区域）的废物的运输和处理。通过医院减少这些材料的手动运输，使用单床和小便池的使用会给医院带来一些好处 - 尤其是与患者和员工安全有关的。由于下水道网络已通过这种方式进行了优化，因此需要干预才能将固体废物与废水区分开，并净化固体和液体废物。所得的输出是干燥的污染无机材料（塑料，金属等），用于回收或重新利用，纯净的清洁水适合重复使用，作为灰水或排放到公共下水道。
血源性病原体暴露控制计划
• 向可能接触血源性病原体的人员提供有关免费乙肝疫苗接种计划的信息。 • 维护乙肝同意或拒绝表格和暴露风险确定数据库。 • 推广符合普遍预防措施概念的做法、程序和方法。 • 确保可能接触血源性病原体的员工/学生遵守普遍预防措施。 • 协助 PI/主管选择适当的安全控制要求，包括实验室实践、内务管理方法、个人防护设备、工程控制和培训。 • 为事故和伤害提供适当的技术咨询和调查。 • 维护锐器伤害日志。 • 为机密的暴露后医疗评估和随访提供指导。 • 协调受管制废物的正确管理和处置；每个部门必须采购处置袋和容器。 • 根据要求协助各部门解决 BBP 暴露控制问题。 • 提供有关暴露控制计划的建议、投诉和疑虑的途径。
东北伦敦血糖测试条指南
•准确的用户技术至关重要，进行测试的人员必须接受适当的培训•测试条应存储在原始容器中，并且根据制造商的指示，在正确的温度下，应在正确的温度下•应在卸下条带后将容器及时关闭以使内容保持在正确的条件下。•BG表应显示MMOL/L不是mg/dl的结果。•用户应了解错误程度，尤其是在低BG结果范围内。• The user should be trained to relate meter readings to their symptoms and seek their healthcare professional's support as needed • People having abnormalities with haematocrit, haemoglobinopathies or anaemia may experience inaccurate readings • Only specific meters are suitable for people on peritoneal dialysis, so the appropriate meter should be initiated by the healthcare professional initiating the meter.•每个被要求执行葡萄糖或酮监测的人都应以安全处置其尖锐的正确手段，即柳叶刀。
剂量和管理指南-Glassia
•将通风尖峰连接到无菌注射器上。•将通风尖峰插入玻璃体的中心[α₁-蛋白酶抑制剂（人）]小瓶。•将小瓶倒置，然后向后拉动柱塞以将Glassia溶液拉入注射器中。•扭曲以从通风尖峰上取出注射器。•将注射器尖端指向，然后轻轻推动注射器的柱塞去除空气。•将转移针附着在填充的注射器上。•在每个针头插入之前，用酒精拭子擦去空的无菌容器（袋）上的注入端口；为每个小瓶使用新的酒精拭子。•拆下针头的防护盖，然后将针插入喷射端口，然后装满空袋。避免接触裸露的针。•从注射端口中取出针头，然后将注射器和针头放在尖锐的容器中。•重复这些步骤，如果使用多个小瓶，则使用新的通风尖峰和每个小瓶的转移针，以实现您的医疗保健专业人员指示的所需剂量。
免疫附录 B - 生物制品管理...
1. 定义 婴儿：出生至 1 岁以下 学步儿童：1 至 2 岁（含） 皮下注射：将生物制品注射到皮肤和肌肉之间的脂肪组织层中。 肌肉注射：将生物制品注射到肌肉组织中。 皮内注射：在真皮下注射极少量（0.01 mL 至 0.1 mL）的生物制品。 2. 生物制品给药准备 2.1 产品准备 对于特定产品的给药，请参阅第 4 部分 - 生物制品中的指导原则。 准备必要的材料（例如，无菌注射器/针头、70% 异丙醇、锐器容器、过敏反应管理用品）。 有关管理过敏反应所需用品的信息，请参阅第 3 部分 - 非医院环境中的过敏反应管理。 检查针头/注射器（如果有）的有效期（1）。在使用任何生物制品时，应考虑用药的 7 个“正确原则”（即正确的产品、正确的客户、正确的剂量、正确的时间、正确的途径、正确的理由和正确的文件）(2)。2.2 产品检查
暴露控制计划
血液传播的病原体是指人类血液中存在并可能引起人类疾病的致病微生物。这些病原体包括但不限于乙型肝炎病毒（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）。被污染的夏普表示在尖锐的物品或表面上存在或合理预期的血液或其他潜在感染材料。去污染是指使用物理或化学方法去除，灭活或破坏表面或物品上的血液传播的病原体到不再能够传播传染性颗粒的点，并且表面或物品被安全处理，使用或处理。工程控件是指隔离或消除工作场所血液传播的病原体危害的控件（例如，锋利的处置容器，自我剖析针）。暴露事件是指特定的眼睛，嘴巴，其他粘膜，非直觉皮肤或肠胃外接触血液或其他潜在的感染材料，这是由于员工职责的履行而导致的。员工是指有血液传播病原体的职业暴露风险的个人