5。活动前检查所有访问围护设施的人都必须意识到每个套件中提供的生物溢出和无意的释放程序,并且必须熟悉最近紧急出口的位置。确保您完成了强制性培训和归纳,以便在遏制设施中进入和工作,并使用危险的生物商品。确保该设施配备了适用于该设施内可能使用的生物危害材料类型的消毒剂。建议每个PC和BC设施都有一个较小的溢出套件,包括合适的化学消毒剂,纸巾或吸收性材料,一次性手套,镊子或钳子(用于拾取任何锋利的锋利)以及任何其他物品。确保所有化学消毒剂都在到期日内,适当标记,适合预期用途。确保在每个PC/BC设施的进入附近提供清洁的个人防护设备(PPE),包括礼服和一次性手套。确保您穿着所需的个人防护设备(PPE),包括但不限于乳胶或硝化机手套,长袖实验室礼服和封闭式鞋子。
与Thomas Kutt,投资者关系,Ypsomed Holding AG +41 34 424 35 55,thomas.kutt@ypsomed.com ypsomed ypsomed ypsomed是领先的开发商和制造商,是自我培训和备受言论的糖尿病专家的领先开发商和制造商。该公司将在2024年庆祝其成立40周年。作为创新和技术领域的领导者,它是用于使用液体药物的笔,自动注射器和泵系统的药品和生物技术公司的首选合作伙伴。ypsomed礼物并将其产品组合直接向患者,药房和医院以及制药公司的企业对企业业务中的Ypsomed送货系统直接向患者,药房和医院销售。ypsomed总部位于瑞士伯格多夫。该公司拥有全球生产设施,子公司和分销合作伙伴网络。ypsomed全世界拥有2200多名员工。www.ypsomed.com MTD集团医疗技术和设备(MTD)是一个领先的医疗技术集团,设计,制造和提供各种医疗设备,用于全球自我护理和专业使用。由Pikdare和HTL Strefa合并成立于2018年,MTD在医疗敏锐的,家庭使用的电气医师和Pharma自我保健方面具有长期和独特的专业知识,在全球100多个国家 /地区分发了解决方案。www.mtdglobal.com
空间需求 药房准备区 卫生间 用餐区 桌子 椅子 户外取暖器或空间取暖器 雨伞或帐篷 延长线 疫苗接种者用品 洗手液 疫苗卡(预先填写批号、制造商、地点、日期)、充足的共用笔(如有需要) 信息传单 零食 轮椅 员工/志愿者用品 剪贴板 层压筛查卡(等待 15-30 分钟) 2-5 支 EpiPen 和 EpiPen 说明(一些诊所选择也提供 Benadryl、Zyrtec 等) 您的团队在紧急情况下将做什么的明确协议、BLS 和 ACLS 复苏说明 笔 对讲机 表示“检查室准备就绪”和“正在使用”的旗帜(或您将用来传达此信息的其他系统) 负责人和交通指挥员的亮色背心 交通棒 口罩 面罩 手套/防护服消毒湿巾 洗手液 笔记本电脑和充电器(用于登记、接种器、LIP 和监视器)和/或固定电脑 零食 膝毯 疫苗用品 针头/注射器 创可贴 酒精湿巾 棉签 锐器容器 标签 用于将疫苗、酒精棉签和创可贴以及较大的针头运送到接种器的盒子
在动物和细胞培养中的应用 1. 项目描述:将使用针对 [插入物种] 的 CRISPR 来灭活 [插入基因],以创建 [插入疾病] 的模型。包括 CRISPR 的剂量:病毒载体、质粒、脂质体等。 2. 基因沉默的形式:您是尝试随机还是特定的基因沉默?沉默是一步到位(Crispr/Cas9 和 gRNA 结合在一个载体中)还是两步到位(创建含有 Crispr/Cas9 的细胞系,然后添加 gRNA)或购买含有 CRISPR-Cas9 的预转染细胞系,然后转染 RNA 指导序列? 3. 遏制要求:通常所有涉及非病毒剂量的活动都采用 BSL-1 和化学卫生规范、遏制设备和设施。对于病毒载体 CRISPR,建议采用包括生物安全柜在内的 BSL-2 规范。离心机安全预防措施,用于培养箱和 BSC 之间运输的二级容器。不要用手触摸眼睛、鼻子和嘴巴,以避免粘膜暴露;护目镜或面罩可能有助于实现这一目标。4. CRISPR 注射给药注意事项:应尽量减少使用锐器。强烈建议在动物给药期间使用安全锐器技术。5. 泄漏:如果非病毒载体,请按照化学卫生计划进行清理。如果病毒载体,请遵循 BSL-2 泄漏说明。6. 生物危害废物:收集在双层红色袋子中并在硬质容器中运输。7. 批准的消毒剂:
在QAC的反馈反馈之后进行了修改,包括纳入同意,IPC政策和准则V4 08/04/2013修改了在欧盟指令v5 v5 v5 13/09/2013对欧盟指令进行的反馈和评论,在审查后修订了审查,以替代血液可读的糖果监测型的欧盟v5 v5 13/09/2013进行了修改。血糖监测指南还包括以及有关低血糖/高血糖管理的部分V6 28/10/2013包括助理从业人员的一部分,以遵循对能力的培训和评估,这些乐队4员工可以对非副疗法患者进行胰岛素的管理。V7 30/10/2013 Updated policies and references V8 18/11/13 Introduced Hypoglycaemia treatment algorithms for Inpatient and community settings V9 24/02/14 Amended following comments from the Medication Risk Reduction Group regarding training, Assistant Practitioners and audit and monitoring section V10 09/06/2014 Following presentation at the policy group it has been formatted in line with the policy toolkit培训部分更改为反映工具包的训练模板语句。v11 27/11/2015更新了患者的低血糖算法的治疗(第23页)和Hypobox的内容(第12页)v12
引言 医护人员在其职业生涯中可能会接触到化学、物理和生物危害。在医疗实践中,受感染的针头和锐器是医护人员感染的主要传播途径 [1]。超过 20 种血源性病原体通过受污染的 BBF 暴露传播,包括 NSI 和粘膜暴露。其中最重要的是乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 等感染 [2,3]。这些病原体通过 NSI 传播的风险分别为 6-30%、3-10% 和 0.4% [2,4-7]。最近发表的一项研究表明,每年有超过三分之一和三分之二的医护人员接触血源性病原体。全球汇总数据显示,医护人员在其职业生涯中接触 BBF 的患病率为 56.6% [8]。根据世界卫生组织 (WHO) 的区域数据,东南亚地区是 BBF 暴露发生率最高的地区,其次是西太平洋地区,欧洲地区的发生率最低 [8]。该数据表明,医护人员职业暴露于 BBF 的发生率很高,并强调需要改善全球医疗保健系统的职业健康和安全服务 [8]。已发表的研究提到,NSI 发生率最高的是护士,其次是医学生、实验室工作人员、顾问和清洁工 [4,9,10]。在已发表的研究中,护理学生中 NSI 的患病率为 1.60-91.85% [11]。与 NSI 相关的因素包括设备设计、手术类型、工作条件、针头处理、工作人员
防腐剂 - 一种用于皮肤的化学杀菌剂。防腐剂不能用作消毒剂。生物安全 - 安全处理传染性或潜在传染性生物危害材料的良好程序的实践。生物危害 - 能够增强生物危害的材料。血液 - 人类血液、人体成分和由人类血液制成的产品。血源性病原体 - 人类血液中可导致人类疾病的传染性微生物。根据 OSHA 的定义,这些病原体包括但不限于乙型肝炎 (HBV)、丙型肝炎 (HCV) 和人类免疫缺陷病毒 (HIV)。污染 - 物品或表面上存在或合理预期存在血液或潜在传染性物质。污染衣物 - 被血液或其他潜在传染性物质弄脏的衣物。污染锐器 - 任何可刺入皮肤的受污染物体,包括但不限于针头、手术刀、碎玻璃、破损毛细管和牙科线的裸露末端。净化 - 使用物理或化学方法去除、灭活或破坏表面或物品上的血源性病原体,使它们不再能够传播传染性颗粒,并使表面或物品可以安全地进行处理、使用或处置。消毒剂 - 一种旨在不可逆地灭活或破坏无生命表面(大多数消毒剂不能有效消毒)的特定微生物(不包括其孢子)的药剂。消毒 - 一种杀死病原微生物但不一定杀死其孢子的程序。化学消毒剂用于无生命表面(医疗设备、台面等),不应用于皮肤或组织。
高功率电子设备(例如超级计算机)会产生相当大的热量。如果该热量未从设备的内部电路转移,则电路将过热并显着降低设备的寿命和可靠性。由量身定制的热特性所特色的热管理材料用于散发设备电路的热量。钻石(D)和铜(CU)是具有高热电导率(TC)的出色耗散材料。Cu/D复合材料由于其潜在的高TC和可调节的热膨胀系数,可将其用作下一代散热器材料。然而,Cu和C之间存在较弱的亲和力。已证明,Cu和D之间的碳化物形成金属层(例如W,Cr,Ti)已被证明是确保界面化学键合和增强TC的理想选择。在金属基质中集成的钻石颗粒的可加工性差使使用常规技术几乎不可能形成净形。添加剂制造能够制造具有类似于散装的特性的复杂锋利。在这项研究中,我们探索了使用选择性激光熔化作为3D打印技术的高效性能产生CU/D复合材料的可行性。通过光热辐射测量法测量与扫描和透射电子显微镜相互作用的表征相关的热电阻,是在CU和碳之间具有不同碳化物形成金属的多层模型材料上进行的。-这项研究的目的是1)提高对3D打印MMC的基本理解,以及2)通过界面/相间工程开发了CU/D复合材料改进的制造技术。
粘合用品 矫正器支持产品 ................................................................................................................101 Reliance 粘合产品 ......................................................................................................101-107 混合头和刷子 ................................................................................................................105 混合垫、凹槽、Dappen 盘 ................................................................................................107 唾液引流器/口腔吸引器 ......................................................................................................108 牵开器 ................................................................................................................................109 SmartBond® 湿地粘合胶 .............................................................................................110 固化灯 (LEDEX™) .............................................................................................................111 Mini-Mold™ 套件和咬合缓冲器 .............................................................................................112 口外和精加工纤维增强复合材料、舌侧固位 .............................................................................................113 Neosmile™ 牙齿定位器 .............................................................................................................114 前伸面罩 .............................................................................................................................115 面弓和唇垫...........................................................................................116 颈垫、耳机
具体而言,NIOSH 已确定利拉鲁肽的致癌危害很可能是通过有丝分裂原 1 作用模式产生的,需要长期持续全身暴露(见下文致癌性)。NIOSH 还发现,发育毒性不太可能仅与母体食物摄入量减少有关,因为除了幼崽体型减小外,胎儿死亡和胎儿畸形的发生率也增加(见下文发育毒性)。NIOSH 同意制造商的观点,即现有数据显示,利拉鲁肽通过口服和吸入途径在大鼠和比格犬中的全身生物利用度低于 0.1% [Sauter 等人,2019 年;Uhl 等人,2020 年]。在食蟹猴中,吸入的生物利用度在 0.6% 到 1.7% 之间 [Nordisk 2020],在比格犬中不到 0.1% [Sauter et al. 2019]。这一证据表明,在职业环境中吸入和食入利拉鲁肽不太可能产生足够高的剂量来引起实验室研究中观察到的致癌或发育影响。同样,皮肤是利拉鲁肽等肽的全身生物利用度的高度限制屏障,皮肤吸收不太可能成为医疗环境中利拉鲁肽全身暴露的重要途径。职业性利拉鲁肽暴露可能由针刺等锐器伤引起。然而,在大多数医疗保健工作场所,针刺伤很少见,并且不太可能产生在实验动物中观察到的毒性所需的长期皮下暴露。偶尔可能会发生通过皮肤、口腔或吸入途径的职业暴露。然而,这些暴露不太可能导致显著的全身暴露,因为利拉鲁肽通过这些途径的全身生物利用度较低。
