我们感谢为这项研究做出贡献的众多人员:Théodore Philibert、Ken Opala、Raouf Farrah、Rumbi Matamba、Michael McLaggan、Riana Raymonde Randrianarisoa 以及其他几位无法在此透露姓名的人员。这确实是团队的努力成果。一如既往地感谢 Mark Shaw 的全程指导。GI-TOC 的编辑、法律和设计团队一如既往地帮助这项研究得以发表。最后,我们要感谢 Hanns Seidel 基金会对这项研究的支持。
1 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/txt/txt/pdf/?uri=celex:02009r1107-20221121 2讨论以进一步定义规定中设定的保护目标(EC)NO 1107/2009和法规546/2011的保护目标(ec)。3 eur-lex -32013R0283-en-eur-lex(europa.eu)和eur-lex-32013R0284-en-eur-lex(uropa.eu)4 https://ec.europa.eu/info/info/info/info/strategy/strategy/priorities-priorities-priorities-priorities-2019-2019-20224/eearecorecorecon 5 https://ec.europa.eu/food/horizontal-topics/farm-farm-fork-strategy_en 6 Devos Y,Craig W,Devlin RH,Ippolito A,Ippolito A,Leggatt RA,Romeis J,Romeis J,Shaw R,Shaw R,Svendsen C和Svendsen C和Svendsen C和Topping CJ,2019年。使用问题制定来进行拟合预期的拟合预应激源的环境风险评估。EFSA期刊2019; 17(S1):E170708,31 pp。 https://doi.org/10.2903/j..efsa.2019.e170708 7指令2010/63/eu欧洲议会和2010年9月22日理事会关于用于科学目的的动物保护的理事会: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/txt/pdf/?uri=celex:020101010l0063-20190626EFSA期刊2019; 17(S1):E170708,31 pp。https://doi.org/10.2903/j..efsa.2019.e170708 7指令2010/63/eu欧洲议会和2010年9月22日理事会关于用于科学目的的动物保护的理事会: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/txt/pdf/?uri=celex:020101010l0063-20190626
我们感谢为这项研究做出贡献的众多人员:Théodore Philibert、Ken Opala、Raouf Farrah、Rumbi Matamba、Michael McLaggan、Riana Raymonde Randrianarisoa 以及其他几位无法在此透露姓名的人员。这确实是团队的努力。一如既往地感谢 Mark Shaw 的全程指导。GI-TOC 的编辑、法律和设计团队一如既往地帮助这项研究得以发表。最后,我们感谢 Hanns Seidel 基金会对这项研究的支持。
D. E. Shaw Group是一家全球投资和技术开发公司,截至2024年12月1日,投资资本超过650亿美元,在北美,欧洲和亚洲的办事处。自1988年成立以来,我们的公司因创新,谨慎的风险管理以及员工的质量和深度而成功投资以成功的投资而闻名。我们在世界资本市场中拥有重要的业务,在发达和发展中的经济体中投资了广泛的公司和金融工具。有关更多信息,请访问www.deshaw.com。
15:50 - 16:05帕梅拉·肖(Pamela Shaw),谢菲尔德(Shefield)M102大学,NRF2和HSF-1组合的神经保护剂,用于肌萎缩性侧面硬化症16:05 - 05 - 16:20 Nigel Leigh,Brighton和Sussex Medical School,Brighton和Sussex Medical School,Emeritus,Emeritus,Mirocals Mirocals-16:20:20英国MND研究所联合导演 / King's MND Care和< / div>主任
越来越多的需求减少复杂的高维二词系统为简单,低维模型产生了许多不同的还原技术(参见Benner等人。[1],Rowley和Dawson [2],Ghadami和Epureanu [3],Brunton等。[4],Taira等。[5]和Touzé等。[6]用于最近的评论)。在这里,我们专注于这些方法之一的扩展,频谱亚算物(SSM)还原到分段光滑的机械系统。最初针对Haller和Ponsioen [7]的平滑动力系统定义,主要SSM是最平稳的不变流形,与稳定状态下线性化系统的光谱子空间相切,并且具有相同的尺寸。因此,SSM数学上正式化并扩展了Shaw和Pierre [8,9]和Shaw等人在开创性工作中引入的非线性正常模式(NNM)的最初思想。[10](有关最近的评论,请参见Mikhlin和Avramov [11])。每当光谱子空间内的线性频谱与该子空间之外的线性频谱之间,SSM在自主和非自治系统中的存在,唯一性和持久性已得到证明(Haller and Ponsioen [7][12]以及Haro和de la llave [13])。由最慢的线性模式跨越光谱子空间的主要SSM切线吸引了附近的所有轨迹,因此其内部动力学是一种理想的,数学上合理的非线性降低模型。最近的工作揭示了在𝐶∞
我们感谢为这项研究做出贡献的众多人员:Théodore Philibert、Ken Opala、Raouf Farrah、Rumbi Matamba、Michael McLaggan、Riana Raymonde Randrianarisoa 以及其他几位无法在此透露姓名的人员。这确实是团队的努力成果。一如既往地感谢 Mark Shaw 的全程指导。GI-TOC 的编辑、法律和设计团队一如既往地帮助这项研究得以发表。最后,我们要感谢 Hanns Seidel 基金会对这项研究的支持。
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4。Peters S,Camidge DR,Shaw AT等。Aletecinib与克里唑替尼在未处理的ALK阳性非小细胞肺癌中。n Engl J Med。2017; 377(9):829-38。 doi:10.1056/nejmoa1704795。 5。 Lin JJ,Riely GJ,Shaw AT。 靶向ALK:精密药物具有耐药性。 癌症圆盘。 2017; 7(2):137-55。 doi:10.1158/2159-8290。 CD-16-1123。 6。 Gainor JF,Sherman CA,Willoughby K等。 Alectinib挽救了先前用克唑替尼和塞替尼治疗的ALK阳性肺癌患者中枢神经系统复发。 J Thorac Oncol。 2015; 10(2):232-6。 doi:10.1097/jto.0000000000000455。 7。 Garcia C,Abrahami D,Polli A等。 lorlatinib与Alectinib和Lorlatinib vs. Brigatinib的比较功效和安全性,用于Allk阳性晚期/转移性NSCLC:匹配调整的间接比较。 ssrn。 即将到来的2024年。 8。 Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。 与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。 肿瘤学家。 2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对2017; 377(9):829-38。 doi:10.1056/nejmoa1704795。5。Lin JJ,Riely GJ,Shaw AT。 靶向ALK:精密药物具有耐药性。 癌症圆盘。 2017; 7(2):137-55。 doi:10.1158/2159-8290。 CD-16-1123。 6。 Gainor JF,Sherman CA,Willoughby K等。 Alectinib挽救了先前用克唑替尼和塞替尼治疗的ALK阳性肺癌患者中枢神经系统复发。 J Thorac Oncol。 2015; 10(2):232-6。 doi:10.1097/jto.0000000000000455。 7。 Garcia C,Abrahami D,Polli A等。 lorlatinib与Alectinib和Lorlatinib vs. Brigatinib的比较功效和安全性,用于Allk阳性晚期/转移性NSCLC:匹配调整的间接比较。 ssrn。 即将到来的2024年。 8。 Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。 与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。 肿瘤学家。 2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对Lin JJ,Riely GJ,Shaw AT。靶向ALK:精密药物具有耐药性。癌症圆盘。2017; 7(2):137-55。 doi:10.1158/2159-8290。CD-16-1123。6。Gainor JF,Sherman CA,Willoughby K等。Alectinib挽救了先前用克唑替尼和塞替尼治疗的ALK阳性肺癌患者中枢神经系统复发。J Thorac Oncol。2015; 10(2):232-6。 doi:10.1097/jto.0000000000000455。 7。 Garcia C,Abrahami D,Polli A等。 lorlatinib与Alectinib和Lorlatinib vs. Brigatinib的比较功效和安全性,用于Allk阳性晚期/转移性NSCLC:匹配调整的间接比较。 ssrn。 即将到来的2024年。 8。 Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。 与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。 肿瘤学家。 2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对2015; 10(2):232-6。 doi:10.1097/jto.0000000000000455。7。Garcia C,Abrahami D,Polli A等。lorlatinib与Alectinib和Lorlatinib vs. Brigatinib的比较功效和安全性,用于Allk阳性晚期/转移性NSCLC:匹配调整的间接比较。ssrn。即将到来的2024年。8。Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。 与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。 肿瘤学家。 2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。肿瘤学家。2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。9。camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。J Thorac Oncol。2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。10。所罗门BJ,Liu G,Felip E等。lorlatinib对