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优化用于检测绵羊的聚合酶链反应
SPV的抽象准确和快速诊断对于控制利比亚疾病的快速传播至关重要。本研究旨在优化和开发利比亚阿尔扎维耶市绵羊农场绵羊病毒鉴定的PCR分析。总共收集了120个口头拭子样品，如下：临床怀疑的绵羊痘（n = 67），临床怀疑具有传染性的外生体（n = 18）和健康的绵羊（n = 35）。对收集的样品进行DNA提取，然后进行针对p32基因的聚合酶链反应，该反应用特定的引物。所有67个临床怀疑的绵羊痘样品的SPV呈阳性，并产生预期的扩增子大小为390 bp。所有临床上怀疑的传染性胚膜（CE）样品和健康样品均为阴性。当前基于p32基因的PCR分析的结果表现出良好的敏感性和特异性，可用于分子诊断绵羊痘病毒疾病。关键字。绵羊痘病毒，p32 Gene，PCR，Alzawiyah City，Libya。引言绵羊病是绵羊中最严重，最感染的病毒疾病[1]。在临床上，Sheepox病毒（SPV）可以通过发烧，厌食症，抑郁症，肺部病变发展，无羊毛区域的痘病变的出现以及表面淋巴结肿胀来识别。[2]。SPV是严重的绵羊皮肤病。SPV属于Poxviridae家族的Capripoxvirus（CAPV）属。该属的成员，还包括引起皮肤肿块和山羊痘的病毒，感染绵羊，山羊和牛，并引起经济上重要的疾病（LSDV）[3,4]。绵羊痘病毒是动物的最重要的蛇毒，在OIE的A组疾病中列出[5]。由于对绵羊的羊毛和皮革损害，牛奶产量降低，堕胎率降低，体重增加和高死亡率降低，可能会造成严重的生产损失[6-8]。即使在许多国家中消除了这种疾病，但仍有从北非，中东，西亚，印度和中国在内的世界各地据报道[8,9]。在利比亚，该疾病通常具有enzootic外观。它威胁着农业部门的发展，造成了与羔羊死亡率有关的经济损失，成人的繁殖和生产下降[10]。SPV的诊断通常基于高度特征的临床体征，病毒的分离，中和 - 中和血清学测定[11,12]和聚合酶链反应（PCR）分析[13,11]。用于识别SPV的常规病毒学和血清学测定是耗时，费力的，大多数的特异性低[14]。但是，包括PCR分析在内的分子方法是潜在的工具，可以用作传统实验室技术检测SPV的替代或互补测试。被证明是可靠，敏感，快速和特定的方法，这些方法通常用于世界上许多病毒的检测和表征，包括卡皮托病毒[15,16,12]。[17]。这项研究的目的是创建一种快速，敏感的方法，用于在短时间内检测现场样本中的SPV，从而实用和高效。此外，对于识别SPV的识别，需要进行快速，特异性和敏感测试，因为在现场样品中及时检测SPV对于成功的SPV控制至关重要，并且降低了可能由流行病引起的潜在严重经济损害。方法样本该研究是在利比亚黎波里的利比亚生物技术研究中心（BTRC）的基因工程系进行的。当前的研究总共收集了120件口腔拭子，从可疑的绵羊痘病例中获得了67件，从可疑的绵羊传染性ecthyma（CE）中获得了18例，以及各种羊群中的健康绵羊（阴性对照）的35例。在2013年5月至2014年4月之间，标本是从利比亚阿尔扎维亚市的绵羊群中收集的。使用由英国的公司Isohelix提供的颊拭子管进行了口服拭子样品。随后将这些样品运输到基因工程
搜索与tick相关的，像bronnoya一样的病毒溢出到绵羊
摘要：tick传播疾病是欧洲许多媒介传播疾病的原因。最近，在许多壁虱物种中发现了属于Bunyavirales的新病毒家族的新型病毒。在这项研究中，我们使用元文字组学来检测与从罗马尼亚和法国收集的ixodes相关的新病毒，包括新的病毒。在这些区域第一次鉴定出与野马病毒相关的类似Bunyavirus的病毒。它提供了高水平的氨基酸保护，并在挪威和克罗地亚的I. ricinus tick中鉴定出与野马相关的病毒以及2014年从日本的tick细胞系中分离出的ixodes capapularis bunyvarus。系统发育分析表明，Bronnoya病毒的子层与几个Bunyavirales家族不同，这表明它可以在该顺序内构成一个新的家族。为了确定Bronnoya病毒是否可以构成新型的tick传播arboviruse，这是一种用于检测罗马尼亚野马病毒病毒糖蛋白中抗体的荧光素酶免疫沉淀测定法，用于从暴露于滴答滴答的小反刍动物中筛选出血清中的血清。未检测到阳性血清，表明该病毒可能无法感染小型反刍动物。这项研究代表了对哺乳动物感染的首次血清学研究，这是bronnoya样病毒的第一步，也是鉴定出tick传播arbovirus的潜在新出现的第一步。
Halogeton和Grease Wood在牛和绵羊中毒
摘要摘要Halogeton（Halogeton glomeratus）是一种快速增长的植物，而Greasewood（Sarcobatus vermiculatus）是西方国家的多年生灌木。草酸盐是卤素和润滑脂中的有毒原理。当允许饥饿的动物在卤素和润滑脂的重型林木林中放牧时，大多数损失会发生。Halogeton和Greasewood总是很危险，随着生长季节的发展而变得更具毒性。在这里，我们报告了牛和绵羊中的两个卤素和油脂中毒的临床病例。在组织学上，在牛的肾脏中观察到草酸盐晶体，绵羊与草酸盐中毒一致。使用气相色谱型电离检测（GC-FID）在瘤胃含量中检测到草酸盐。最后，使用DNA metabarcoding在中毒的牛和绵羊的瘤胃中检测到卤素和润滑脂。总而言之，在这些情况下，使用了多种证实证据来诊断草酸盐中毒的诊断。
欧洲的绵羊和山羊痘
情况评估SGP是一种病毒疾病，通常仅影响绵羊和山羊。通常，该疾病是通过动物在钢笔，小组或聚会上的直接接触而传播的，例如在牧场或市场上。也可以通过吸入唾液，鼻，呼吸道和结膜分泌物的气溶胶来传播。通过间接接触受污染的环境和富米特的传播，包括羊毛和头发，但不如直接传播（Sprygin等人。2019）。也可以通过受污染的车辆，床上用品，饲料或动物产品（例如羊毛）进行间接传播。病毒在皮肤病变和结ab中很丰富，并且在环境中可行几个月（Kitching 2004； Bowden等人。2008）。 SGPV也可以通过咬昆虫（例如稳定的果蝇）来机械地传播（Bhanuprakash等人。 2006）。2008）。SGPV也可以通过咬昆虫（例如稳定的果蝇）来机械地传播（Bhanuprakash等人。2006）。
绵羊生产商的商业计划-Net
本出版物中包含的信息和业务计划模板旨在帮助绵羊生产商。无意取代法律，会计或税收建议，不应出于这些目的而依靠。建立业务计划的任何人都应考虑在最终确定计划之前与律师和会计师一起审查其情况。本出版物中包含的计算仅用于说明目的。农业部对计算的完整性或准确性没有任何陈述，也没有对计算中使用金额的货币，代表性或适当性提出任何要求。本出版物的内容是根据“原样”提供的，而萨斯喀彻温省政府对信息与读者情况的准确性，完整性或相关性没有任何保证或陈述。萨斯喀彻温省政府对使用本出版物造成的损失或损害或据称造成的损失或损害没有承担任何责任或责任。
古老的绵羊基因组揭示了波罗的海地区的北欧短尾绵羊的四千年
绵羊是最早的驯化牲畜物种之一，当今存在各种各样的品种。但是，目前尚不清楚这种多样性的发展，正式的文件只能追溯到几个世纪。北欧短尾（Nest）品种通常被认为是最古老的绵羊种群之一，甚至被认为代表了新石器时代最早的绵羊扩张的遗物，到达斯堪的纳维亚半岛<6000年前。这项研究对哥德兰和Åland的五只绵羊的基因组（最高11.6倍）进行了测序，从新石器时代晚期（约4,100 cal BP）到历史时代（约1,600 CE）。我们的发现表明，这些古老的绵羊在很大程度上具有现代巢品种的遗传特征，这表明在波罗的海地区，这种绵羊类型的长期连续性具有很大程度的长期连续性。尽管时间扩散很大，但人口遗传分析表明，与现代巢品种相比，古代基因组之间的亲和力很高，它们也表现出相对较高的遗传多样性，这意味着在上一部分中，大多数繁殖中的多样性丧失与品种形成和最近的瓶颈相关。我们的结果阐明了北欧品种的发展，以及绵羊品种遗传多样性的发展，以及它们从驯化中心的扩张。
文章 绵羊NOX4、PDE11A和GHR基因中与产仔数相关的SNPs筛选
摘要：前期研究利用GWAS方法筛选出NOX4、PDE11A和GHR基因作为绵羊产仔数的重要候选基因，但尚未发现它们对产仔数的影响，也未发现与产仔数关联的位点。本研究首先根据前期10个绵羊品种的重测序数据，筛选出3个候选位点（NOX4的c.1057-4C>T、PDE11A的c.1983C>T和GHR的c.1618C>T）。利用Sequenom MassARRAY技术对3个位点进行基因分型后，对3个位点进行群体遗传学分析，并进行3个位点多态性与绵羊产仔数的关联分析。群体遗传学分析结果表明NOX4基因c.1057-4C>T和PDE11A基因c.1983C>T可能受到自然或人工选择的影响。关联分析结果表明小尾寒羊产羔数与NOX4基因c.1057-4C>T和PDE11A基因c.1983C>T显著相关（p<0.05），2个位点间无显著的交互作用。综上所述，NOX4基因c.1057-4C>T和PDE11A基因c.1983C>T可作为改良绵羊产羔数的候选分子标记。
美国绵羊产业对美国经济的贡献
任何特定行业的生产都与其他行业相关，即一个行业的生产依赖于其他行业的供应商提供投入（后向联系），而生产和供应商行业的收入则用于购买其他行业提供的商品和服务（前向联系）。绵羊产业生产部门支持的后向联系包括提供饲料、燃料、肥料、兽医和剪毛服务等的行业。前向联系包括食品和服装采购、住房、医疗保健等。
在不同的后时间间隔及其表征
背景：事后组织是细胞疗法的茎/祖细胞的潜在来源，保存种质和通过克隆复兴濒危和/或死亡物种的复兴。然而，动物死亡后可以恢复多长时间。这项研究的目的是评估可从冷藏绵羊皮肤中回收活细胞的死后间隔（PMI）窗口。耳朵皮是从屠宰场的动物中采购的，并在实验室中存储在4°C。小型外植体（2-3 mM 2）。在37°C培养物在CO 2孵化器中培养10-12天后对外植体周围的细胞产物进行评分，并将来自选定PMI的细胞培养3-5次，并在其生长谱，遗传稳定性，冷冻保存能力和基因表达方面进行表征。