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中期经营计划 SHIONOGI 转型战略2030（STS2030）修订版
• 不断创造创新产品/服务，建立完善且快速发展的全球业务 - 扩展商业模式 - 克服专利悬崖后维持高利润率和增长 • 继续为社会面临的健康问题提供解决方案 - 摆脱传染病的威胁、提高生活质量、延长健康寿命、为可持续的社会保障做出贡献、为实现可持续发展目标做出贡献 • 优秀的商业人士，他们从不停止积累专业知识和能力，充分利用个人优势并创造新价值
Shionogi＆Co.，Ltd。和Maze Therapeutics，Inc。宣布全球独家许可
大阪，日本和南旧金山，加利福尼亚，2024年5月10日 - Shionogi＆Co.此后的“迷宫”）宣布，两家公司已完成了全球范围内的独家许可协议MZE001，这是一项研究性口服糖原合酶1（GYS1）抑制剂，旨在通过限制引起疾病糖原的糖原的促进疾病。 庞贝疾病是一种罕见的遗传疾病，是由编码酸性葡萄糖酶（GAA）的基因中的突变引起的，它可能导致骨骼肌，呼吸肌肉和心脏肌肉组织中糖原的积累，从而导致渐进型肌肉无力和呼吸症状。 根据协议条款，Shionogi已获得MZE001的全球独家权利以及相关的计划和知识产权。 Shionogi将支付1.5亿美元的前期费用，而Maze将有资格根据开发，监管和商业成就以及基于未来净销售的分层特许权使用费，有资格进行里程碑式付款。 Shionogi和Maze已通过了美国Hart-Scott-Rodino（HSR）法案所需的30天等待期，并完成了交易。 “该协议非常适合Shionogi。 “ MZE001背后的科学是分化和有希望的，我们期待将这种化合物作为单一疗法和附加疗法开发以替代酶的疗法。” MZE001是Gys1的小分子和特异性抑制剂，这是一种参与糖原合成的酶。大阪，日本和南旧金山，加利福尼亚，2024年5月10日 - Shionogi＆Co.此后的“迷宫”）宣布，两家公司已完成了全球范围内的独家许可协议MZE001，这是一项研究性口服糖原合酶1（GYS1）抑制剂，旨在通过限制引起疾病糖原的糖原的促进疾病。庞贝疾病是一种罕见的遗传疾病，是由编码酸性葡萄糖酶（GAA）的基因中的突变引起的，它可能导致骨骼肌，呼吸肌肉和心脏肌肉组织中糖原的积累，从而导致渐进型肌肉无力和呼吸症状。根据协议条款，Shionogi已获得MZE001的全球独家权利以及相关的计划和知识产权。Shionogi将支付1.5亿美元的前期费用，而Maze将有资格根据开发，监管和商业成就以及基于未来净销售的分层特许权使用费，有资格进行里程碑式付款。Shionogi和Maze已通过了美国Hart-Scott-Rodino（HSR）法案所需的30天等待期，并完成了交易。“该协议非常适合Shionogi。“ MZE001背后的科学是分化和有希望的，我们期待将这种化合物作为单一疗法和附加疗法开发以替代酶的疗法。” MZE001是Gys1的小分子和特异性抑制剂，这是一种参与糖原合成的酶。这将有助于提高我们为开发未满足医疗需求的创新药物的承诺，并补充Shionogi在我们中期业务计划STS2030修订中指定的重点领域的快速扩展管道，” Shionogi的CEO Isao Teshirogi博士说。通过抑制这种酶，它降低了肌肉中的糖原浓度，MZE001的1期研究的结果表明，它有可能成为治疗庞贝病II的首次口服治疗。mze001有可能被用作单一疗法选择，也有可能用作酶替代酶的附加疗法，即当前的护理标准，以增强庞贝疾病患者的治疗。“ Shionogi致力于推进和商业化MZE001，因为他们了解了这种疗法对患者的潜力以及未满足的医疗需求，” Jason Coloma说，
Shionogi通过Barda的快速响应合伙企业获得奖励，以推进长效
大阪，日本，2025年1月17日 - Shionogi＆Co.，Ltd。（总部：日本大阪；首席执行官：Isao Teshirogi博士，博士学位；此后“ Shionogi”）Shionogi Inc.宣布，Shionogi的纽约市一项奖励，已授予Shionogi的纽约市一家企业，该公司已授予Shionogi的一项企业，该公司已获得300万美元的批准。推进S-892216（一种3Cl蛋白酶抑制剂）的开发，作为一种长效注射，可用于19次预防前预防。RRPV是由生物医学高级研发局（Barda）资助的财团，该局（Barda）是美国卫生与公共服务部（HHS）战略准备和响应（ASPR）的一部分。该项目奖将解决暴露前预防治疗剂的差距，该疗法有可能提供防止Covid-19的严重结果提供保护。Shionogi计划在美国提交研究新药应用，并于今年开始第一阶段研究。 “即使有可用的疫苗和治疗方法，Covid-19仍然是严重的全球健康风险。 我们分享了巴尔达对这种未满足的需求的认可，并感谢其为这项重要计划选择S-892216。 “凭借我们在抗病毒药物开发方面的深厚专业知识，不断扩大对Covid-19的知识和Barda的支持，我们将促进S-892216的暴露前预防计划，以满足公共卫生的需求。”Shionogi计划在美国提交研究新药应用，并于今年开始第一阶段研究。“即使有可用的疫苗和治疗方法，Covid-19仍然是严重的全球健康风险。我们分享了巴尔达对这种未满足的需求的认可，并感谢其为这项重要计划选择S-892216。“凭借我们在抗病毒药物开发方面的深厚专业知识，不断扩大对Covid-19的知识和Barda的支持，我们将促进S-892216的暴露前预防计划，以满足公共卫生的需求。”
对SARS-COV的免疫反应的纵向分析 -
1疫苗业务部，Shionogi＆Co。，Ltd。，大阪，日本，2分子免疫学实验室，世界首屈一指的国际研究中心倡议（WPI）免疫学边境研究中心，大阪大学，大阪大学，日本，日本，日本3号，3个淋巴细胞学研究中心，4型淋巴细胞学研究中心。 Shionogi & Co., Ltd., Osaka, Japan, 5 Department of Microbiology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan, 6 Drug Development and Regulatory Science Division, Shionogi & Co., Ltd., Osaka, Japan, 7 KOTAI Biotechnologies, Inc., Osaka, Japan, 8 Department of Molecular Immunology, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, Suita,日本，9号传染病教育与研究中心（苹果酒），大阪大学，日本苏亚大学
与CILCARE的期权协议用于开发化合物解决听力损失
日本大阪，2024年6月6日-Shionogi＆Co.，Ltd。（总部：日本大阪；首席执行官； Isao Teshirogi：Isao Teshirogi，Ph.D。;以下“ Shionogi”）宣布Shionogi已与Cilcare Dev Sas（Calcare Dev Sas（Hersexcepece of Montpecepece of Montpelia，celia celia celia celia celia celia celia celia celia celia celia celia celia cele of celia celia ce celia） “ CILCARE”）获得了全球听力损失治疗药物候选者CIL001和/或CIL003的开发，制造和商业化的独家许可。结合签署协议，Shionogi将向Cilcare支付1500万欧元的预付款。如果Shionogi成功地采用了其选择和商业化的选择，则可以成功进行期权支付和开发，监管和销售里程碑的总和可能达到约4亿欧元，以及净销售额的特许权使用费。cilcare一直在开发CIL001，这是一种新型候选药物，用于听觉神经保护作用。目前，正在进行预备活动，以收集2型糖尿病患者或轻度认知障碍患者的听觉数据。从2025财政年度开始，计划进行2A阶段研究，以评估CIL001对具有人工耳蜗突触病的2型糖尿病患者的安全性和功效。此外，目前正在进行CIL003的临床前研究。shionogi将根据CILCARE进行的CIL001和CIL003的临床前研究数据的2a研究结果以及CIL003的临床前研究数据的结果决定是否权利。听力损失是全球主要的健康问题，影响了全球约15亿人。其发病率正在迅速增加，预测到2050年，全球人口的四分之一将经历不同程度的听力缺陷1。听力损失，尤其是当它主要影响内耳中的耳蜗突触* 1时，被称为耳蜗突触病。也已知这种情况会增加老年人的痴呆风险，并且也是糖尿病2的重要并发症。但是，没有可用的有效治疗方法，使其成为具有很高未满足需求的状况。据说由于听力损失未解决的经济损失每年约1万亿美元，并且需要新的治疗药物3。Shionogi已确定为健康而繁荣的生活做出了贡献。我们致力于建立一个社会，每个人都可以过上更长，更充满活力的生活，实现他们的目标。Shionogi继续努力为患者尽快为患者提供高未满足医疗需求（包括听力损失）的疾病的创新治疗。参考：1：听力损失疾病治疗市场规模和增长到2028年（KBVRESEARCHERCOM）2：Livingston G.等。预防痴呆症，干预和护理：柳叶刀委员会的2020年报告。柳叶刀2020; 396：413-416 3：估计听力损失的全球成本
原创研究 Cefiderocol 在临床实践中治疗革兰氏阴性细菌感染 I 的有效性和安全性
1 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学系；2 德国科隆大学医学院科隆大学医院衰老相关疾病细胞应激反应科隆卓越集群 (CECAD) 转化研究中心；3 德国科隆大学医学院科隆大学医院医学真菌学卓越中心 (ECMM) 内科第一系；4 德国科隆感染研究中心 (DZIF)，波恩-科隆合作站点；5 美国新泽西州弗洛勒姆帕克盐野义制药公司全球流行病学和真实世界证据；6 美国新泽西州弗洛勒姆帕克盐野义制药公司医学事务部；7 美国新泽西州霍博肯 Genesis Research 高级分析部； 8 美国新泽西州弗洛勒姆帕克 Shionogi 公司真实世界数据与分析中心
新的高度选择性BACE1抑制剂及其对体内树突密度的影响
摘要：β-淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1（BACE1）被认为是通过减少大脑中的β-淀粉样蛋白来对抗阿尔茨海默氏病的治疗靶标。迄今为止，由于缺乏效率或不良副作用（例如认知能力恶化），涉及BACE1抑制的所有临床试验均已停产。后者可能是抑制大量表达的突触处bace的结果。我们先前已经表明，贝斯长期抑制与结构突触可塑性干扰，这很可能是由于生理BACE底物癫痫发作蛋白6（SEZ6）的处理减少，该蛋白6（SEZ6）由BACE1专门处理，并且是树枝状脊柱可塑性所必需的。鉴于BACE1与其同源性BACE2具有显着的氨基酸相似性，因此BACE2的抑制可能会引起某些副作用，因为大多数乳胶抑制剂不会区分两者。在这项研究中，我们使用了新开发的bace抑制剂，这些抑制剂与先前开发的抑制剂具有不同的化学型，并且对BACE1比BACE2具有高选择性。通过使用体内两光子显微镜的纵向，我们研究了用高度选择性BACE1抑制剂治疗的小鼠中锥体层V神经元V神经元的树突状脊柱动力学的影响。用这些抑制剂治疗显示可溶性SEZ6（SSEZ6）水平降低到27％（Elenbecestat，Biogen，Eisai Co.，Ltd.，Tokyo，Tokyo，Japan，日本），17％（Shionogi化合物1）和39％（Shionogi Compound 2）（Shionogi Compound 2），相比之下。我们观察到治疗21天后用shionogi化合物1的树突状棘的数量显着减少，但在shionogi化合物2或Elenbecestat中没有显着减少，在临床试验中没有显示认知恶化。总而言之，如果可溶性（SSEZ6）水平下降过多，则高度选择性的BACE1抑制剂确实会改变类似于非选择性抑制剂的树突密度。低剂量BACE1抑制作用可能是合理的。
对抗生素耐药感染儿童的挑战
一个例子是CE -FILOCE，这是GARDP投资组合中一种新型的抗生素治疗方法，在帮助停止AMR的上升和扩散方面，它具有潜在的重要作用。虽然目前仅获得成人许可，但Shionogi正在完成监管试验以建立小儿剂量。GARDP最初将在单独使用时研究其在治疗新生儿败血症方面的用途，然后与其他抗生素结合使用，并在具有耐碳青霉烯抗生素的细菌引起的感染中。
“ katayama，我正在辞职 - 我很难获得药品公司的前雇员博士学位...
如今，随着工作风格变得更加多样化，许多人可能正在考虑自己的职业设计。演讲者卡塔亚马（Katayama）也是其中之一。在完成硕士学位课程后，演讲者在Shionogi Pharmaceutical担任研究职位，并在他的第二年成年后开始从事博士学位课程，为一家公司工作，并继续从事博士学位课程。我的职业生涯始于动荡不安的19日大流行，尽管面对社会和我本人的变化，但我经历了各种事情并考虑了这一点，并最终选择在学术界从事职业。在本次研讨会上，我们将与所有人分享演讲者作为研究生，上班族和工作医生的经历，并讨论他们自己独特的职业。建议使用对公司研究感兴趣的人或希望继续博士课程或从事学术界从事职业的人。如今，随着工作风格变得更加多样化，许多人可能正在考虑自己的职业设计。演讲者卡塔亚马（Katayama）也是其中之一。在完成硕士学位课程后，演讲者在Shionogi Pharmaceutical担任研究职位，并在他的第二年成年后开始从事博士学位课程，为一家公司工作，并继续从事博士学位课程。我的职业生涯始于动荡不安的19日大流行，尽管面对社会和我本人的变化，但我经历了各种事情并考虑了这一点，并最终选择在学术界从事职业。在本次研讨会上，我们将与所有人分享演讲者作为研究生，上班族和工作医生的经历，并讨论他们自己独特的职业。建议使用对公司研究感兴趣的人或希望继续博士课程或从事学术界从事职业的人。
肥胖症：关键研发管线发展和临床试验见解
1. https://americanobesityfdn.org/global-health-what-are-overweight-and-obesity/ 2. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.101850 3. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.101882 4. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight 5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5764193/ 6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279038/ 7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562269/ 8 . https://www.novonordisk-us.com/media/news-archive/news-details.html?id=167031 9. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-drug-treatment-chronic-weight- management-first-2014 10. https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-zepboundtm-tirzepatide-chronic-weight 11. https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-tirzepatide-delivered-225-weight-loss-adults-obesity-or 12. https://ir.rhythmtx.com/node/8656/pdf 13. https://saniona.com/pipeline/tesofensine/ 14. https://saniona.com/newsroom/single-press-release/?slug=saniona-reports-progress-on-pipeline-and-other-activities 15. https://saniona.com/wp-content/uploads/2024/01/Saniona-Q1-2024-Presentation.pdf 16. https://www.innoventbio.com/InvestorsAndMedia/PressReleaseDetail?key=430 17. https://www.innoventbio.com/InvestorsAndMedia/PressReleaseDetail?key=464 18. https://www.iqvia.com/blogs/2024/02/2024-the-obesity-markets-inflection-point 19. https://diabetesjournals.org/diabetes/article/72/Supplement_1/370-OR/150636/370-OR-Optimized-Weight-Loss-with- Bimagrumab 20. https://www.shionogi.com/content/dam/shionogi/jp/investors/ir-library/presentation-materials/fy2024/%EF%BC%91q/E_ FY2024_1Q%20financial%20result2.pdf 21. https://inversago.com/en/our-pipeline/#goto-inv-202 22. https://investor.lilly.com/static-files/75718118-4339-4ea6-9086-cb9201a2d926 23. https://www.neurobopharma.com/news-releases/news-release-details/neurobo-pharmaceuticals-doses-first-patient-its-phase-1-clinical 24. https://ir.altimmune.com/static-files/346bc818-6e25-47d0-8209-533762e096ba