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Patrick COVERER-简历-巴黎
Patrick COUVREUR-Short 简历 Carreer 1972 年：比利时鲁汶天主教大学 (UCL) 药剂师 1975 年：伦敦大学学院制药科学博士 1976-1977 年：苏黎世联邦理工学院（瑞士）博士后研究职位 1978-1983 年：伦敦大学学院副教授 1980 年：《伦敦大学学院高等研究院 自 1984 年起：巴黎南大学（法国）药学正教授 2009-2010 年：著名的“法兰西学院”教授，“创新技术 Liliane Bettencourt”主席 2010 年起：“法国大学研究所”(IUF) 高级会员 职位 - 1998-2010： 董事“物理化学、制药技术和生物制药”系（UMR CNRS 8612），一个多学科研究机构，专门从事药物输送和靶向研究（110 名研究人员）。 - 1999-2006 年：“治疗创新”博士学院院长（300 名博士生） - 2005-2010 年：负责竞争力极“MEDICEN”内的“药物发现” 研究和主要研究成果 所进行的研究旨在发现和设计新的纳米药物，用于治疗肿瘤学、神经科学和细胞内耐药感染中的严重疾病。这项研究已取得以下成果： - 发表 578 篇国际出版物，其中一些发表在著名期刊上（2 篇《Nature Nanotechnology》、2 篇《Nature Materials》、2 篇《Nature Communications》、1 篇《Nature Reviews Bioengineering》、2 篇《Science Advances》、1 篇《PNAS》、3 篇《Angewandte Chemie》、7 篇《ACS Nano》、1 篇《Cancer Research》等）， - 121 篇评论文章和书籍章节， - 94 项专利， - 在国际和国家会议的 385 次全会和受邀演讲， - 撰写了 8 本书， - 以及 98 篇博士论文 Patrick COUVREUR（Google Scholar H 指数 131；引用 78,000 和 Web of Science H 指数 105；引用 53,000）是高引用研究人员之一（Web of Science）。主要研究成果： - 1977年发现纳米技术可用于细胞内药物输送（Febs Letters 1977） - 1978年发现聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子，这是第一种可供人体使用的可生物降解纳米粒子（J. Pharm. Pharmacol. 1979 及美国和欧洲专利 1978） - 首次发现可使用纳米胶囊口服胰岛素（Diabetes 1988） - 发现将阿霉素负载于聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子上可克服多药耐药性并进行首次临床试验（British Journal of Cancer 1997、J. Hepatol 2005） - 用于药物输送的新型功能聚合物（Macromol.1997、JCR 2006、Macromol. 2008 a 和 b 及 ACS Nano 2012a） - 纳米粒子用于递送抗体寡核苷酸和 siRNA（BBRC 1992、Pharm Res 1992；BBA 1996；BBRC 2001；JCR 2005、Nucl. Ac. Res. 2008 和 J Med Chem 2011）- 使用 PEG 涂覆的聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子进行眼部和脑部输送（IOVS 2002、Europ. J Neurosci. 2002；JPET 2002；Europ. J Immunol. 2004；CMLS 2005；Bioconj. Chem. 2005 a、J. Neurochem. 2005；CMLS 2007；J. Neurosci., 2009，ACS Nano 2012a 和 ACS Nano 2012b) - 立方体 (J Phys. Chem. B Letters 2005; JACS, 2006; JACS 2007 a 和 Accounts in Chem Res, 2011)
APRU全球气候变化模拟短期海报（日语）
课程时间表：第1天 - 4月4日，10：00–12：30开幕式/开幕式/第2 - 4月11日，10：00–12：30准备工作/小组会议第3 - 4月25日，10：00–12：30：30
电力电子控制的质子交换膜电解器建模：简要回顾
氢是地球上数量最多、最简单的元素。它可以储存和释放可用能量。然而，氢并不单独存在于自然界中，必须由包含它的不同元素制成。例如，它可以与碳（如石油、天然气）和水中的氧（H 2 O）结合[1]。氢的每千克比能量是所有燃料中最高的（即 120-140 MJ/kg），但其能量密度不太适合储存（即 2.8-10 MJ/L），具体取决于物理储存方式（如压缩（350-700 bar）、液体）[2]。一方面，全球利用重整工艺从天然气、煤炭和石油中生产的氢气约占 96%。另一方面，利用水电解工艺将去离子水分解为氢气和氧气约占全球氢气产量的 4% [3]。尽管氢气本质上是一种清洁的能源，但它需要能量来生产；所采用的能源类型有所不同。由化石燃料生产的氢气由于间接污染而被称为灰氢。为了供应水电解过程，可再生能源 (RES)（例如风力涡轮机、光伏）是最适合的，因为它们可以限制对环境的影响。通过这种方式，可以获得所谓的绿色氢气。将这种氢气混合到现有的天然气管道网络中已被提议作为增加可再生能源系统产量的一种手段。通过管道输送氢气和甲烷混合物也有悠久的历史；最近，风电装机容量的快速增长以及对燃料电池电动汽车近期市场准备的关注，增加了利益相关者的兴趣 [ 4 ， 5 ]。
TP53 及其伴随疾病的简短通讯预测...
肺癌 (LC) 是世界上最致命的疾病之一，占印度所有癌症诊断的 5.9%，非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占 85%。TP53 基因被认为是肿瘤抑制基因，但突变的 TP53 促使肺上皮细胞发生肿瘤，在肺癌的发展中起着重要作用。它在远处转移中发挥作用，使 LC 预后恶化。已知突变的 TP53 对标准化疗药物表现出耐药性，通常使病情无法治愈。有报道称，30% 的 TP53 突变与伴随的 EGFR 突变同时发生。与传统疗法相比，EGFR 突变患者中的激酶抑制剂 (KI) 疗法产生了更好的效果。研究表明，当 TP53 突变与 EGFR 突变同时发生时，标准的第三代 EGFR-TKI 疗法效果会降低
短暂的中和抗体反应...
Nordic（MVA-BN）疫苗Jynneos（巴伐利亚州北部，https：//www.bavarian-nordic）最有风险的人群。MPXV感染在中部和西非地区被认为是流行的，在中部和西非地区，每年引起数千例案件，而当前的跨国爆发IB IB MPXV感染已升级为世界卫生组织宣布国际公共卫生的公共卫生紧急情况（1，2）。mPXV是正托病毒属的成员，与Variola病毒，天花的病因和毒性较低的属成员有关，包括牛波克病毒和vacinia病毒（VECV）。VACV疫苗提供了防护剂的保护，并导致了它的根除。由于VACV和MPXV抗Gens之间的交叉反应性，基于VACV的天花疫苗有望预防MPOX（3，4）。 第一代和第二代天花真空，包括复制疫苗的复制菌株，因为某些人（包括HIV）可能会严重或致命的副作用，因此不建议使用疫苗的复制菌株（5）。 MVA-BN被认为是一种更安全的第三代天花疫苗，因为它是一种高度传递的vacinia菌株。但是，与先前的天花疫苗不同，MVA-BN不会在人类中复制。 对保护MPXV的保护MVA-BN的理解是不完整的。 2019年，美国食品和药物管理局批准使用MVA-BN用于MPOX预防MPOX预防（巴伐利亚北欧）（6），而欧洲药品机构在2022年以Imvanex品牌批准了它（7）。基于VACV的天花疫苗有望预防MPOX（3，4）。第一代和第二代天花真空，包括复制疫苗的复制菌株，因为某些人（包括HIV）可能会严重或致命的副作用，因此不建议使用疫苗的复制菌株（5）。MVA-BN被认为是一种更安全的第三代天花疫苗，因为它是一种高度传递的vacinia菌株。但是，与先前的天花疫苗不同，MVA-BN不会在人类中复制。对保护MPXV的保护MVA-BN的理解是不完整的。2019年，美国食品和药物管理局批准使用MVA-BN用于MPOX预防MPOX预防（巴伐利亚北欧）（6），而欧洲药品机构在2022年以Imvanex品牌批准了它（7）。美国的流行病学研究支持MVA-BN的疫苗效率，并估计其针对MPOX的有效性在
PGEU 药品短缺报告 2024
扩大专业能力：鼓励和鼓励药物调配有助于缓解药品短缺。当药品短缺且没有合适的替代品时，应扩大药学实践的范围，以便药剂师能够利用他们的技能、知识和经验更好地管理患者护理并确保治疗的连续性。当药品不可用时，应允许药剂师用最合适的替代品代替，作为与处方医生和患者共同决策过程的一部分和/或根据国家协议。药剂师和处方医生之间的双向电子通信工具（例如共享电子健康记录）可以有效和安全地促进这一过程。
手术代码 简要说明 开始日期 00851 麻醉输卵管结扎术 07/01/2023 00921 麻醉输精管切除术 07/01/2023 11976 取出避孕胶囊
程序代码 简要说明 开始日期 00851 麻醉输卵管结扎术 07/01/2023 00921 麻醉输精管切除术 07/01/2023 11976 取出避孕胶囊 07/01/2023 11981 插入药物植入物 07/01/2023 11982 取出药物植入装置 07/01/2023 11983 取出/插入药物植入物 07/01/2023 36415 静脉穿刺 07/01/2023 46900 破坏肛门病变 07/01/2023 46924 破坏肛门病变 07/01/2023 54050 破坏阴茎病变 07/01/2023 54056 冷冻手术阴茎病变 07/01/2023 54065 破坏阴茎病变 07/01/2023 55250 切除精子管 07/01/2023 56501 破坏外阴病变模拟 07/01/2023 56515 破坏外阴病变/S Compl 07/01/2023 57061 破坏阴道病变样本 07/01/2023 57150 治疗阴道感染 07/01/2023 57170 安装隔膜/帽 07/01/2023 57421 检查/活检阴道镜检查 07/01/2023 57452 宫颈检查 07/01/2023 57454 宫颈切除/刮除 07/01/2023 57455 宫颈活检 07/01/2023 57456 宫颈刮除 07/01/2023 57460 宫颈切除 07/01/2023 57461 宫颈切除 07/01/2023 57500 宫颈活检 07/01/2023 57520 宫颈锥切 07/01/2023 57522宫颈 07/01/2023 58300 置入宫内节育器 07/01/2023 58301 取出宫内节育器 07/01/2023 58340 子宫造影导管 07/01/2023 58600 输卵管切断 07/01/2023 58615 闭塞输卵管 07/01/2023 58661 腹腔镜检查 切除附件 07/01/2023 58670 腹腔镜检查 输卵管烧灼 07/01/2023 58671 腹腔镜检查 输卵管阻塞 07/01/2023 58700 切除输卵管 07/01/2023
HENIPAVIRUS在美国阿拉巴马州北部短尾巴shHENIPAVIRUS在美国阿拉巴马州北部短尾巴sh
流感（H9N2）病毒在哺乳动物模型中表现出差异复制和传播表型。J Virol。2020; 94：e00451-20。https://doi.org/10.1128/jvi.00451-20 6。 le Kt，Nguyen LT，Huynh LT，Chu DH，Nguyen LV，Nguyen TN等。 H9和H6的遗传，抗原和病理生物学表征从2014年到2018年在越南分离出来的低致病性禽流感病毒。 微生物。 2023; 11：244。 https://doi.org/10.3390/ micronismss11020244 7。 Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。 报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。 前公共卫生。 2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。 um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。 人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。 紧急感染。 2021; 27：2742–5。 https://doi.org/10.3201/eid2710.211039https://doi.org/10.1128/jvi.00451-20 6。le Kt，Nguyen LT，Huynh LT，Chu DH，Nguyen LV，Nguyen TN等。H9和H6的遗传，抗原和病理生物学表征从2014年到2018年在越南分离出来的低致病性禽流感病毒。微生物。2023; 11：244。 https://doi.org/10.3390/ micronismss11020244 7。Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。 报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。 前公共卫生。 2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。 um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。 人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。 紧急感染。 2021; 27：2742–5。 https://doi.org/10.3201/eid2710.211039Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。前公共卫生。2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。紧急感染。2021; 27：2742–5。https://doi.org/10.3201/eid2710.211039
通过基于密度的基组校正实现化学精确量子计算的捷径。
我们建议使用 GPU 加速的状态向量模拟，通过基于密度的基组校正将量子计算假设嵌入密度泛函理论，以获得分子的定量量子化学结果，否则这些结果将需要使用数百个逻辑量子位进行强力量子计算。事实上，鉴于当前量子处理器的量子位能力有限，在最小化量子资源的同时获取化学系统的定量描述是一项重大挑战。我们通过将基于密度的基组校正方法（应用于任何给定的变分假设）与即时制作专门针对给定系统和用户定义的量子位预算的基组相结合，接近完整基组极限，从而为化学精确量子计算提供了一条捷径。所得到的方法自洽地加速了基组收敛，提高了电子密度、基态能量和一级性质（例如偶极矩），但也可以作为量子硬件计算的经典后验能量校正，预期应用于药物设计和材料科学。